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      二氧化硅負(fù)載高氯酸催化合成乙酸異戊酯*

      2013-03-20 00:40:48王宏社
      化學(xué)工程師 2013年3期
      關(guān)鍵詞:戊酯戊醇乙酸

      王宏社

      (寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,陜西寶雞721013)

      乙酸異戊酯是一種用途廣泛的有機(jī)化工產(chǎn)品,主要用于梨香和香蕉型香精,也可用作噴漆、清漆、硝酸纖維素、氯丁橡膠、油墨以及織物染色等的溶劑,同時在藥品制造中用作萃取劑。乙酸異戊酯通常是在濃H2SO4的催化下,由乙酸和異戊醇通過酯化反應(yīng)制得。但是采用濃H2SO4作催化劑存在污染環(huán)境、腐蝕設(shè)備等缺點。因此,尋求高效環(huán)保的新型催化劑已成為現(xiàn)代化工生產(chǎn)的重要目標(biāo)之一。

      MCM-41分子篩[1]、氨基磺酸[2]、氯化鐵[3]、全氟磺酸樹脂膜[4]、強酸性陽離子交換樹脂[5]和對甲苯磺酸[6]等新型催化劑,雖然能不同程度地克服H2SO4催化存在的弊端,但仍然存在操作麻煩(使用分水器)、使用有機(jī)溶劑(帶水劑)、反應(yīng)溫度高等缺點。近年來,HClO4/SiO2已被廣泛用于有機(jī)合成反應(yīng),并顯示出了優(yōu)良的催化性能[7-10]。在不使用分水器和帶水劑的條件下,作者將HClO4/SiO2用于催化合成乙酸異戊酯,結(jié)果表明,該法具有催化劑用量少、反應(yīng)速度快、收率高、催化劑能循環(huán)使用等優(yōu)點。

      1 實驗部分

      1.1 試劑與儀器

      冰乙酸和異戊醇為分析純;其余試劑為化學(xué)純;硅膠(100~200目青島海洋化工廠)。

      WZS-1型阿貝折光儀(上海光學(xué)儀器廠)。

      1.2 HClO4/SiO2的制備[10]

      在反應(yīng)瓶中加入硅膠10g和乙醚35mL,攪拌下滴加70%HClO4水溶液0.7g,滴畢,于室溫反應(yīng)30min。旋除乙醚,于110℃干燥24h即可。

      1.3 乙酸異戊酯的合成

      在裝有攪拌器、溫度計和冷凝管的50mL三頸燒瓶中加入一定量的冰乙酸、異戊醇和催化劑,加熱反應(yīng)一段時間后,冷卻到室溫,用傾析法分離出反應(yīng)液。反應(yīng)混合液依次用蒸餾水、5%的NaHCO3溶液、飽和食鹽水洗滌,無水Na2SO4干燥。蒸餾收集138~142℃餾分,產(chǎn)品無色透明,具有香蕉香味,測其折光率為1.4003,與文獻(xiàn)值相符[4]。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 醇酸物質(zhì)的量比對產(chǎn)品收率的影響

      酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增加反應(yīng)物的用量有利于反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行。HAc價格低廉,所以從生產(chǎn)成本考慮,酸過量較適宜。另外,異戊醇與產(chǎn)物乙酸異戊酯的沸點較為接近(異戊醇沸點為132.5℃,乙酸異戊醋沸程為138~142℃),分離較為困難,所以實驗過程中采取酸過量。采用0.1mol異戊醇,固定催化劑用量1.0g,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間2.5h,改變乙酸的用量進(jìn)行實驗,反應(yīng)結(jié)果見表1。

      表1 醇酸物質(zhì)的量比對產(chǎn)品收率的影響Tab.1 Effect ofmole ratio ofmaterials on the yield

      由表1可知,增加乙酸的用量有利于提高產(chǎn)品收率,當(dāng)醇酸物質(zhì)的量比達(dá)到1∶1.4時,產(chǎn)品收率最大,再增加乙酸的用量,收率有所下降,這可能是由于過量的酸增加了酯的水解。另外,當(dāng)酸的用量增加時,不僅引起浪費,也不利于后處理。因此,選擇異戊醇與乙酸的物質(zhì)的量比為1∶1.4為宜。

      2.2 催化劑用量對產(chǎn)品收率的影響

      固定異戊醇和乙酸的用量分別為0.1mol和0.14mol,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間2.5h,改變催化劑用量進(jìn)行實驗,反應(yīng)結(jié)果見表2。

      表2 催化劑用量對產(chǎn)品收率的影響Tab.2 Effect of differentamountof catalyston the yield

      由表2可知,隨著催化劑用量的增多,產(chǎn)品收率升高,當(dāng)催化劑用量為1.0g時,催化效果最好。繼續(xù)增加催化劑用量收率反而會下降,這可能是因為可逆的酯化反應(yīng)在酸催化下向酯分解的方向移動。因此,催化劑的適宜用量為1.0g。

      2.3 反應(yīng)溫度對產(chǎn)品收率的影響

      固定異戊醇和乙酸的用量分別為0.1mol和0.14mol,催化劑用量1.0g,反應(yīng)時間2.5h,改變反應(yīng)溫度進(jìn)行實驗,反應(yīng)結(jié)果見表3。

      表3 反應(yīng)溫度對產(chǎn)品收率的影響Tab.3 Effect of reaction temperature on the yield

      由表3可知,升高反應(yīng)溫度,有利于反應(yīng)的進(jìn)行,產(chǎn)品收率升高,當(dāng)反應(yīng)溫度超過80℃時,收率反而會下降,這可能是因為反應(yīng)溫度過高,副反應(yīng)較多,致使產(chǎn)品收率降低,因此,選擇反應(yīng)溫度為80℃。

      2.4 反應(yīng)時間對產(chǎn)品收率的影響

      固定異戊醇和乙酸的用量分別為0.1mol和0.14mol,催化劑用量1.0g,反應(yīng)溫度80℃,改變反應(yīng)時間進(jìn)行實驗,反應(yīng)結(jié)果見表4。

      表4 反應(yīng)時間對收率的影響Tab.4 Effectof reaction time on the yield

      反應(yīng)的時間過短,不利于反應(yīng)的充分進(jìn)行,時間過長,則浪費時間和能量,并加劇副反應(yīng)。由表4可知,增長反應(yīng)時間,產(chǎn)品收率會提高,但當(dāng)反應(yīng)時間超過2.5h時,粗酯產(chǎn)品色澤加深,收率有所下降,這可能是反應(yīng)時間延長使可逆反應(yīng)加劇。所以,最佳反應(yīng)時間為2.5h。

      2.5 催化劑重復(fù)使用次數(shù)對產(chǎn)品收率的影響

      固定異戊醇和乙酸的用量分別為0.1mol和0.14mol,催化劑用量1.0g,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間2.5h,此實驗條件下反應(yīng)完成后,傾析法分離出反應(yīng)液,在殘余催化劑中直接依前述適宜實驗條件考察催化劑使用次數(shù)對產(chǎn)品收率的影響,反應(yīng)結(jié)果見表5。

      表5 催化劑重復(fù)使用次數(shù)對產(chǎn)品收率的影響Tab.5 Effectof catalyst reuse times on the yield

      由表5可見,當(dāng)催化劑重復(fù)使用5次時,產(chǎn)品收率仍然可以維持在64%以上,可見HClO4/SiO2在催化異戊醇和乙酸的酯化反應(yīng)中具有良好的重復(fù)使用性。由于每次反應(yīng)完成后反應(yīng)液與催化劑的分離過程中會損失部分HClO4/SiO2,因而產(chǎn)品收率隨催化劑使用次數(shù)的增加而有所減少。

      3 結(jié)論

      (1)HClO4/SiO2催化異戊醇和乙酸的酯化反應(yīng)的較佳工藝條件為:采用0.1mol異戊醇,n(異戊醇)∶n(乙酸)為1∶1.4,催化劑用量1.0g,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間2.5h,乙酸異戊酯的收率達(dá)85.6%以上。

      (2)HClO4/SiO2催化合成乙酸異戊酯不需使用分水器和分水劑;當(dāng)反應(yīng)結(jié)束,催化劑沉積于瓶底,容易與反應(yīng)物分離;重復(fù)使用催化劑時,只要再加入異戊醇和乙酸即可,所以該法具有操作簡單和環(huán)境友好等優(yōu)點。HClO4/SiO2具有易于制備、催化活性高、用量少和腐蝕性小等特點,是一種具有工業(yè)化推廣價值的環(huán)保型催化劑。

      [1]陳靜,韓梅,李桂云,等.MCM-41分子篩的表面修飾及其催化合成乙酸異戊酯[J].催化學(xué)報,2007,28(10):910-914.

      [2] 易兵,郭文輝,龍有前,等.氨基磺酸催化合成乙酸異戊酯[J].化學(xué)世界,2001,42(3):148-149.

      [3] 廖德仲,許凌.氯化鐵催化合成乙酸異戊酯工藝研究[J].精細(xì)石油化工,1996,(5):43-44.

      [4] 陳勇,羅士平,裘兆蓉,等.全氟磺酸樹脂膜催化合成乙酸異戊醋的研究[J].化學(xué)試劑,2005,27(4):247-248.

      [5] 劉春萍,劉淑芬,孫琳,等.乙酸異戊酯的綠色催化合成[J].高師理科學(xué)刊,2005,25(1):32-34.

      [6] 俞善信,唐艷春,梁哲輝.以對甲苯磺酸為催化劑合成乙酸異戊酯[J].精細(xì)石油化工,1996,(2):31-32.

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      [8]Narasimhulu M,Reddy TS,Mahesh K C.Silica supported perchloric acid:amild and highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesisofpoly-substituted quinolines via Friedlander hetero-annulation[J].J.Mol.Catal.A:Chem.,2007,266(1-2):114-117.

      [9]MaheswaraM,Siddaiah V,Rao Y K.A simpleand efficientone-pot synthesisof 1,4-dihydropyridines using heterogeneous catalystunder solvent-free conditions[J].J.Mol.Catal.A:Chem.,2006,260(1-2):179-180.

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