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      老年抑郁與腦卒中發(fā)病機(jī)制關(guān)系研究進(jìn)展

      2013-04-06 23:49:43曹秋云
      實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2013年7期
      關(guān)鍵詞:額葉抗抑郁血管性

      曹秋云

      老年抑郁是指老年人的一種精神障礙,包括老年期短暫性抑郁狀態(tài)、抑郁癥慢性期持續(xù)至老年期或抑郁癥老年期復(fù)發(fā)、卒中后抑郁、老年期首發(fā)的抑郁癥,后者也有人稱(chēng)之為晚發(fā)性抑郁(late-onset depression,LOD)等。卒中也是老年人的一種常見(jiàn)疾病,并且臨床研究發(fā)現(xiàn),有血管疾病的患者抑郁的發(fā)生率會(huì)增加,尤其是冠心病和腦卒中,而且有過(guò)腦卒中的老年人伴有抑郁的概率高于沒(méi)有腦卒中的老年人群。Robinson 等[1]連續(xù)觀察103 例腦卒中患者,發(fā)現(xiàn)27%的患者符合抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其中的65 例進(jìn)行2 年隨訪后發(fā)現(xiàn),腦卒中后前兩年14%出現(xiàn)重型抑郁(major depression),18%出現(xiàn)輕型抑郁(minor depression);Pohjasvaara 等[2]連續(xù)觀察277 例腦卒中患者,在卒中后3 ~4月進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)有26%伴有重型抑郁,14% 伴有輕型抑郁;Gainotti等[3]觀察153 例腦卒中患者,卒中后2 ~4 月出現(xiàn)抑郁者有27%,4 ~6 月出現(xiàn)抑郁者有40%。各研究均表明,老年期抑郁發(fā)生的概率大于普通人群,伴有卒中者,抑郁的發(fā)生率更高。老年抑郁和腦卒中之間是否存在什么關(guān)聯(lián)呢?對(duì)于二者的關(guān)系有幾種假說(shuō):一是腦卒中引起老年抑郁;二是老年抑郁引起腦卒中;三是老年抑郁和腦卒中由共同的因素引起,最后還有可能是二者碰巧同時(shí)發(fā)生在同一個(gè)老年人身上。本文就老年抑郁與腦卒中兩者發(fā)病機(jī)制的關(guān)系進(jìn)行綜述。

      1 腦卒中引起老年抑郁

      腦卒中引起的抑郁又分2 種情況,一是腦卒中直接引發(fā)抑郁,有人稱(chēng)之為卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD):另一種是晚發(fā)性抑郁(LOD),也稱(chēng)之為血管性抑郁(vascular depression),與腦部慢性多發(fā)性微小血管損傷或者血管危險(xiǎn)因子有關(guān),用經(jīng)典的抗抑郁治療效果不佳。血管性抑郁最初由2 個(gè)不同的研究小組幾乎同時(shí)提出來(lái),Alexopoulos 等[4]在研究伴有心腦血管疾病的老年抑郁時(shí),發(fā)現(xiàn)這組老年抑郁患者有其獨(dú)特的臨床特點(diǎn)和結(jié)局,于是提出血管性抑郁的概念;另一個(gè)是Krishnan 等[5]在用MRI 研究老年抑郁患者的WMH 時(shí)提出的這個(gè)概念,他們還提出了血管性抑郁的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)主要臨床特征是臨床或?qū)嶒?yàn)室檢查證實(shí)有血管疾病或血管危險(xiǎn)因子,且抑郁首發(fā)于>65 歲,或者在血管疾病發(fā)生之后抑郁病程發(fā)生變化;(2)次要特征是多數(shù)病人出現(xiàn)認(rèn)知缺損、精神運(yùn)動(dòng)性遲滯,消極意念不明顯,自知力受到影響,能力受損,沒(méi)有抑郁或情感障礙家族史。只是這個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)到目前為止還沒(méi)有被廣泛接受。Samaras 等[6]通過(guò)文獻(xiàn)綜述,認(rèn)為血管性抑郁應(yīng)該作為一個(gè)獨(dú)立的疾病來(lái)對(duì)待,可以把它作為抑郁癥的一個(gè)亞型,因?yàn)樗凶约旱呐R床特點(diǎn)和治療特點(diǎn)。

      1.1 腦卒中部位與抑郁的關(guān)系首先,從抑郁與卒中部位的關(guān)系來(lái)看,有研究者發(fā)現(xiàn)左側(cè)前額葉損傷與抑郁有關(guān)[7];有研究者則認(rèn)為抑郁與右側(cè)半球卒中有關(guān)[8],還有研究者認(rèn)為,抑郁與卒中沒(méi)有關(guān)系。盡管,腦卒中部位與老年抑郁的發(fā)病之間的關(guān)系尚不明確,但是額葉,尤其是前額葉是人類(lèi)情感中樞,額葉受損就會(huì)引起抑郁等情緒障礙。Alexopoulos 等[9]研究發(fā)現(xiàn),老年抑郁患者在額葉邊緣腦區(qū)MRI FA(fractional anisotropy)低于對(duì)照組,認(rèn)為額葉邊緣腦區(qū)的功能減退與老年抑郁的發(fā)生有關(guān)。

      1.2 老年抑郁是血管疾病(尤其是動(dòng)脈硬化)的直接結(jié)果 之所以認(rèn)為抑郁是腦動(dòng)脈硬化的直接結(jié)果是基于以下兩方面的研究結(jié)果。首先,從結(jié)構(gòu)上來(lái)講,大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下?lián)p傷,尤其是決策部位的小血管病變可以直接導(dǎo)致抑郁,有研究提出過(guò)頗為大家接受的紋狀體-蒼白球-丘腦-皮質(zhì)通路受損假說(shuō)[6]。神經(jīng)病理學(xué)家Thomas 等[10]對(duì)20 例至少有過(guò)1 次抑郁發(fā)作的抑郁癥患者,與20 例正常對(duì)照相比,發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者皮質(zhì)下白質(zhì)高信號(hào)(white matter hyperintensity,WMH)出現(xiàn)在前額葉皮質(zhì)背外側(cè)的概率較高,而且點(diǎn)狀缺血灶是增加的,提示紋狀體-蒼白球-丘腦-皮質(zhì)通路受損;即使是靜息性(無(wú)癥狀性)卒中也可能引起抑郁。Saavedra 等[11]研究發(fā)現(xiàn),有靜息性卒中的老年人患復(fù)發(fā)性抑郁的概率是中青年人的3倍,認(rèn)為有可能是靜息性卒中損傷的腦組織引起抑郁。Cornnor 等[12]認(rèn)為動(dòng)脈硬化引起局部缺血引起血液炎性細(xì)胞因子水平升高,刺激中樞單胺系統(tǒng),久而久之使單胺神經(jīng)元中毒受損,降低單胺細(xì)胞功能,從而引起抑郁。

      1.3 血管危險(xiǎn)因素與抑郁的關(guān)系

      目前較公認(rèn)的血管危險(xiǎn)因子有肥胖、糖尿病、高血壓、高脂血癥、高三酰甘油血癥、抽煙等。之所以稱(chēng)之為血管危險(xiǎn)因素,是因?yàn)檫@些因素的存在易使患者出現(xiàn)卒中,包括腦卒中。另一方面,這些血管危險(xiǎn)因素同時(shí)也與抑郁的發(fā)生及發(fā)展都有關(guān)系。Valkanova 等[13]通過(guò)文獻(xiàn)綜述認(rèn)為,有些血管危險(xiǎn)因子與老年抑郁有密切關(guān)系,如心腦血管疾病、糖尿病和卒中,而高血壓、抽煙和高脂血癥與老年抑郁的關(guān)系并不是很明確,如果有關(guān)系的話(huà),可能是通過(guò)各種不同的病理生理途徑來(lái)影響的,因?yàn)槔夏暌钟舻陌l(fā)病因素本身就很復(fù)雜,有多種發(fā)病途徑。

      2 老年抑郁引起腦卒中

      有很多臨床研究表明,老年抑郁對(duì)腦卒中有致病作用。1995 年,Baldwin 等[14]對(duì)57 例早發(fā)抑郁和晚發(fā)抑郁進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)晚發(fā)抑郁組軀體疾病、血管危險(xiǎn)因子明顯增多。de Groot 等[15]還發(fā)現(xiàn),WMH 和基底節(jié)損傷的程度與抑郁相關(guān),有抑郁的老年患者白質(zhì)變化超過(guò)對(duì)照組3~5 倍,嚴(yán)重的深部白質(zhì)高信號(hào)(deep white matter hyperintensity,DWMH)與晚發(fā)抑郁相關(guān)。Thomas等[10]對(duì)20 例老年抑郁患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組相比,動(dòng)脈粥樣硬化疾病增多,其前額葉背外側(cè)皮質(zhì)和皮質(zhì)下白質(zhì)細(xì)胞內(nèi)黏附因子和血管細(xì)胞黏附因子均升高,這2 種因子都可以引起腦卒中。這些研究表明,基底節(jié)受損和額葉白質(zhì)的高信號(hào)與抑郁有關(guān)。老年抑郁對(duì)心腦血管系統(tǒng)的影響表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。

      2.1 抑郁癥患者多伴有不健康行為 如抽煙、酗酒、久坐、飲食不正常、對(duì)抗抑郁治療依從性不好等都可以對(duì)心腦血管造成影響。抑郁癥患者本身意志減退,內(nèi)動(dòng)力不足,對(duì)有關(guān)疾病的治療不能很好地遵從醫(yī)囑,比如對(duì)高血壓、糖尿病、高脂血癥的治療依從性不好,可以導(dǎo)致心腦血管疾病的發(fā)生;另外,有某些個(gè)性特征,如A 型行為者,競(jìng)爭(zhēng)性強(qiáng)、敵意重、過(guò)分投入工作等會(huì)對(duì)心腦血管系統(tǒng)造成影響[16]。

      2.2 抑郁癥患者血小板黏性增強(qiáng)有研究表明,抑郁癥患者血小板含量增加,黏性增強(qiáng),易致缺血性疾病。血小板黏性增強(qiáng)是出現(xiàn)動(dòng)脈硬化、急性冠脈綜合征和血栓形成的重要因素之一[17]。

      2.3 抑郁癥患者下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸(HPA)功能失調(diào) 很多研究證實(shí)抑郁與HPA 軸的功能失調(diào)有關(guān)。Garakani 等[18]研究發(fā)現(xiàn)盡管治療之前抑郁組和對(duì)照組腦脊液促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)濃度無(wú)明顯差異,但是CRF 水平與自殺意念有關(guān),而且治療好轉(zhuǎn)后其水平降低。Pintor 等[19]研究發(fā)現(xiàn)未經(jīng)治療的抑郁患者HPA 過(guò)度活躍,腦脊液CRF 濃度升高,應(yīng)用地塞米松后也不能抑制可的松的分泌,說(shuō)明抑郁癥患者HPA 軸功能有變化,與健康對(duì)照相比,即使是抑郁完全康復(fù),患者HPA 功能還是不同于健康對(duì)照。CRF 神經(jīng)元過(guò)度活躍,皮質(zhì)類(lèi)固醇升高可以引起高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥和高血壓,都可以引起血管性疾病;Lee 等[20]發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素分泌過(guò)多在海馬細(xì)胞死亡中有明顯的作用,可以解釋老年血管性抑郁為什么容易出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,并有演變成癡呆的危險(xiǎn)。HPA功能失調(diào)還與心腦血管疾病與血管危險(xiǎn)因子有關(guān),如向心性肥胖、高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥、高血壓及心率加快等[21]。

      2.4 抗抑郁藥物對(duì)心腦血管系統(tǒng)的作用 三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCAs)、選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)等都對(duì)心腦血管系統(tǒng)有一定的影響,盡管SSRIs 和SNRIs 影響程度不重,抗抑郁藥還能誘導(dǎo)胰島素抵抗,使患者更易患心腦血管疾?。?2]。

      2.5 自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂 抑郁經(jīng)常引起自主神經(jīng)功能失調(diào)。Carney 等[23]研究均發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者容易出現(xiàn)交感與副交感神經(jīng)活動(dòng)失衡,繼而引起心腦血管系統(tǒng)功能紊亂。交感與副交感神經(jīng)活動(dòng)失衡會(huì)影響心腦血管功能,交感神經(jīng)過(guò)度活躍與高血壓有關(guān),血壓高極易引起腦卒中,抑郁患者如果出現(xiàn)迷走神經(jīng)緊張性降低,可以引起血管收縮,導(dǎo)致缺血性腦卒中。

      3 抑郁和血管疾病有共同的病理生理過(guò)程

      體內(nèi)有些病理生理變化可以同時(shí)引發(fā)抑郁和血管性疾病,也包括腦卒中。目前研究比較多的是以下幾個(gè)方面。

      3.1 血小板聚集和內(nèi)皮細(xì)胞功能盡管抑郁的發(fā)病機(jī)制并不清楚,但是目前比較公認(rèn)的抑郁發(fā)生核心機(jī)制之一是5-HT 功能失調(diào)引起,這一點(diǎn)也被抑郁癥的臨床治療療效所證實(shí)。5-HT 不僅僅是神經(jīng)遞質(zhì),它還有通過(guò)血小板釋放,起到血小板聚集和血管收縮作用。因此,Nemeroff等[24]認(rèn)為5-HT 是抑郁和血管疾病共同的病理生理過(guò)程。Laghrissi-Thode 等[25]也發(fā)現(xiàn),不管伴不伴有心臟疾病的抑郁患者均有血小板活性增強(qiáng);5-HT 介導(dǎo)的血小板活化可以引起動(dòng)脈硬化,繼而形成血栓,Pollock 等[26]研究發(fā)現(xiàn),這種血栓形成過(guò)程可以被抗抑郁藥治療逆轉(zhuǎn)。另外,內(nèi)皮細(xì)胞功能的異常也與抑郁有關(guān),Agewall 等[27]發(fā)現(xiàn)負(fù)性情緒可以影響高風(fēng)險(xiǎn)高血壓病患者的頸動(dòng)脈內(nèi)膜和中層的厚度,繼而容易出現(xiàn)腦卒中等血管性疾病;Thomas等[28]發(fā)現(xiàn)老年抑郁患者腦組織中細(xì)胞間黏附因子1(ICAM-1)和血管內(nèi)皮黏附因子1(VCAM-1)明顯升高,尤其是前額葉背外側(cè)皮質(zhì)部位。這種內(nèi)皮細(xì)胞功能的變化與血清ICAM-1 和趨化因子MCP-1 水平增加有關(guān),提示抑郁對(duì)動(dòng)脈硬化的進(jìn)程有潛在的影響。

      3.2 必需脂肪酸的潛在作用 必需脂肪酸攝入的減少,也容易使人易患心腦血管病和抑郁。有研究表明抑郁癥患者紅細(xì)胞中和血漿中Omega-3 脂肪酸的濃度是減低的,導(dǎo)致ω-3/ω-6 多不飽和脂肪酸比例失調(diào),ω-6 占優(yōu)勢(shì);而ω-3 具有升高HDL、降低三酰甘油的作用。因此ω-3 對(duì)血管具有保護(hù)作用,它的降低即可導(dǎo)致心腦血管?。?9]。另一方面,磷脂是神經(jīng)膜的重要成分,在5-HT、DA 和Ach 等神經(jīng)遞質(zhì)的信息傳遞中起著重要作用,ω-3 的減少,很可能會(huì)影響這些神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞,這也有可能是抑郁癥發(fā)病的潛在機(jī)制之一。

      3.3 WMH 的作用 Simpson 等[30]發(fā)現(xiàn)老年抑郁之所以對(duì)抗抑郁藥療效不佳是因?yàn)榇嬖赪MH,提示額葉皮質(zhì)下回路受到損傷。因而抗抑郁藥對(duì)情緒調(diào)整產(chǎn)生困難,在這種情況下,如果聯(lián)合使用鈣離子通道阻滯劑可能減輕抑郁癥狀,并減少?gòu)?fù)發(fā)。因?yàn)殁}離子通道阻滯劑具有擴(kuò)血管作用和抗缺血作用,改善了局部腦功能,因此抑郁癥狀也能好轉(zhuǎn)。從細(xì)胞水平上來(lái)看,鈣離子通道阻滯劑可以直接作用于一些神經(jīng)元的突觸后膜受體促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的信息傳遞[31]。

      3.4 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的作用 腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是腦內(nèi)含量最多的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,對(duì)神經(jīng)元有營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)作用。許多研究提示BDNF 有抗抑郁作用,BDNF 的活性降低可以增加腦卒中的易感性;BDNF 對(duì)中樞神經(jīng)的諸多結(jié)構(gòu),如海馬、大腦皮質(zhì)、膽堿能神經(jīng)元、多巴胺能神經(jīng)元和5-HT 能神經(jīng)元等功能有改善作用[32];BDNF 對(duì)梗死區(qū)腦組織有保護(hù)作用[33]。另外,腦卒中可以引起肢體活動(dòng)障礙,引起海馬BDNF 的表達(dá)明顯減少,繼而也可以引起抑郁[34]。

      3.5 老年抑郁與血管危險(xiǎn)因子的基因?qū)W關(guān)系 有學(xué)者對(duì)老年抑郁與心腦血管疾病的關(guān)系進(jìn)行研究。Hickie 等[35]發(fā)現(xiàn),老年抑郁血漿同型半胱氨酸升高,可能與MTHFR酶C677T 基因突變有關(guān),而且同型半胱氨酸升高又是心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素,因此認(rèn)為該基因突變有可能是老年抑郁與血管性疾病共同發(fā)病因素之一。Alexopoulos 等[9]研究發(fā)現(xiàn),老年抑郁在額葉邊緣腦區(qū),包括扣帶回背側(cè)、前部和后部、額葉背外側(cè)和內(nèi)側(cè)、丘腦等區(qū)域的5-HTTLPR S 等位基因攜帶者M(jìn)RI FA 低于5-HTTLPR L 純合子;而且經(jīng)過(guò)治療5-HTTLPR S 等位基因攜帶者的緩解率低于5-HTTLPR L 純合子基因者。因此,認(rèn)為5-HTTLPR S 等位基因可能與額葉邊緣腦區(qū)功能受損有關(guān),還與老年抑郁抗抑郁治療效果不佳有關(guān)。Kim等[36]研究發(fā)現(xiàn),BDNF met/met 等位基因介導(dǎo)了腦卒中與抑郁的發(fā)生。Kim 等[37]還發(fā)現(xiàn),5-HTR2a 1438 A/A 基因型與PSD major 型有關(guān),而 5-HTTLPR S/S 和 BDNF met/met 基因型與所有PSD 有關(guān),PSD major 型在5-HTR2a 1438A/G和BDNF val66met 多態(tài)性之間有明顯的相互作用;而在PSD 患者中,在5-HTTLPR 和BDNF val66met 多態(tài)性之間沒(méi)有明確的相互作用。因此他們認(rèn)為PSD 患者5-HT 和BDNF 基因多態(tài)性之間的卒中后抑郁中起著重要作用。

      綜上所述,老年抑郁與腦卒中兩者存在各種各樣的聯(lián)系,但是到目前為止,尚不能十分明確它們兩個(gè)的因果關(guān)系。在某些老年患者身上,腦卒中是抑郁的病因;在有些老年患者身上腦卒中可能是抑郁的結(jié)果;在另外一些老年患者身上可能有些因素讓二者同時(shí)出現(xiàn),或可能同時(shí)存在諸多因素,引發(fā)了老年抑郁和腦卒中;也不能排除某些偶然因素讓2 種疾病同時(shí)發(fā)生。總之,老年抑郁與腦卒中發(fā)病機(jī)制之間的關(guān)系,雖然十分密切,但目前還不是非常明確,有待于繼續(xù)研究。

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