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      胰島素抵抗與陽氣虛相關性探討

      2013-04-07 12:09:18金偉孝張競之
      實用中醫(yī)藥雜志 2013年12期
      關鍵詞:水谷運化抵抗

      金偉孝,張競之

      (廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510260)

      胰島素抵抗與陽氣虛相關性探討

      金偉孝,張競之

      (廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510260)

      通過對胰島素抵抗(IR)的病因病機、治療IR中藥的藥理、治療IR的方法等研究,提示IR狀態(tài)實質上和陽氣虛證相關,溫補陽氣為治療IR的重要方法。

      胰島素抵抗(IR);陽氣虛;相關性

      胰島素抵抗(IR)是由遺傳和環(huán)境因素導致的機體對胰島素生理作用的反應性降低,其重要標志為高胰島素血癥,主要表現為外周組織對胰島素敏感性下降,對葡萄糖的利用障礙。IR及其繼發(fā)的代謝紊亂是產生2型糖尿病、高脂血癥、高尿酸血癥、心血管疾病及代謝綜合征的共同發(fā)病基礎。

      IR是2型糖尿病的基本病理現象,是2型糖尿病的重要發(fā)病基礎,貫穿于2型糖尿病的全過程。筆者認為,IR抵抗實質上與中醫(yī)“陽氣虛”證有相關性,探討如下。

      1 病因病機

      1.1 IR與肥胖和陽氣虛的關系

      清代《石室秘錄》中談及了肥胖人痰濕體質與氣的關系:“肥人多痰,乃氣虛也。虛則氣不運行,故痰生之?!薄吨T病源候論》謂:“脾胃虛弱,不能克消水漿,故有痰飲也。”當脾胃功能正常,化生水谷精微運行流轉于臟腑、支節(jié)、毛竅,營養(yǎng)機體,當過食肥甘,脾胃功能受損,脾失健運,不能運化水谷變成精微,也不能運化水濕,水濕停聚,而成肥胖。消渴病因病機相等,如《素問·奇病論》曰:“此肥美之所發(fā)也,此人必數食肥美而多肥也,肥者令人內熱,甘者令人中滿,故其氣上溢,轉為消渴?!薄毒霸廊珪るs病漠三焦干渴》謂:“消渴病……皆膏粱肥甘之變,酒色勞傷之過,皆富貴人病之而貧賤人少有也?!笨芍?,肥胖是因為過食肥甘之品,脾胃受損,運化失常而水濕停聚所致,損傷的主要是脾陽,肥胖的內在病機是脾陽虛。

      現代研究證明,肥胖和IR呈因果關系。肥胖引起的IR以抑制肝臟葡萄糖輸出和促進脂肪組織和肌肉葡萄糖攝取的胰島素功能受損為特點。脂肪組織的大量積聚誘發(fā)了系統的IR。脂肪組織是代謝十分活躍的內分泌器官,對身體各系統和組織有重要的調節(jié)作用。脂肪組織內分泌功能失調是肥胖導致糖尿病的重要原因。肥胖者造成血漿游離脂肪酸(FFA)水平增高和細胞內脂質積聚,使胰島素受體底物(IRS)的絲氨酸殘基磷酸化作用增強,引起IRS功能障礙,影響了胰島素介導的葡萄糖轉運,導致糖代謝障礙[1]。

      因此,脾陽虛引起肥胖,而肥胖誘發(fā)IR,即IR的中醫(yī)證型實質是陽氣虛。

      1.2 葡萄糖利用下降與陽氣虛

      葡萄糖是人體能量基本來源, IR時,葡萄糖利用下降,葡萄糖在各組織細胞中氧化分解供能和貯存功能不足,導致2型糖尿病的發(fā)生。

      葡萄糖屬水谷精微,葡萄糖的生成、利用、代謝過程實際上也水谷精微代謝過程。《內經·經脈別論篇》謂:“飲食入胃,游溢精氣,上輸于脾,脾氣散精,上歸于肺,通調水道,下輸膀胱,水精四布,五精并行。”這是中醫(yī)水谷代謝最核心的表述,水谷精微來源于食物,飲食攝入后,經脾胃腐熟、游溢等功能,水谷精微由脾上輸到肺,經肺運輸布散到腎、膀胱和全身,通過腎和膀胱的氣化作用,有用精微再回收,無用糟粕經小便排出體外。

      水谷精微的來源為飲食,其代謝的通路為經絡,代謝的動力為陽氣,其中以脾陽與腎陽最為重要。陽氣虧虛時,水谷精微運化不足,水濕停聚成痰生飲,而成肥胖。氣化不足,精微直涌而下,隨尿而出,而成消渴?!鹅`樞·五變》云:“五臟皆柔弱者,善病消癉?!敝傅闹饕俏迮K功能不足,即陽氣不足。趙獻可在《醫(yī)貫》中指出:“命門火衰,不能蒸腐水谷,水谷之氣,不能熏蒸,潤乎肺,如釜底無薪,鍋蓋干燥,故渴,至于肺……不能四布水精,并行五經,其所飲之水,未經火化,直入膀胱……飲一斗溺一斗。試嘗其味,甘而不咸而知矣?!币仓赋隽岁枤獠蛔愣鴮е孪实陌l(fā)生。

      陽氣虛時,臟腑功能減弱,不能“游益精氣”,所以水谷精微的利用下降,這與IR時葡萄糖不能被有效利用的狀態(tài)相討,即陽氣虛證與IR實質相關。

      2 IR與補陽藥

      如果補陽氣中藥能改善IR,說明IR與陽氣虛證相關。近年研究表明,溫陽補氣中藥對能通過各種途徑改善IR,有多方面的作用點,如劉敏等[2]研究發(fā)現黃芪多糖能顯著增加胰島素抵抗大鼠已經降低的蛋白激酶B絲氨酸磷酸化水平,部分恢復受損胰島素信號轉導,進而明顯改善胰島素抵抗。徐潔等[3]發(fā)現肉桂可以增加2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原儲存量,從而提高外周組織對葡萄糖的利用,改善2型糖尿病大鼠的胰島素抵抗。

      肉桂、黃芪為中藥中溫陽補氣代表性藥物。黃芪補氣健脾,補氣以行水,為水谷運化提供動力,打開通路,促進精氣的轉化。肉桂溫補脾腎陽氣,提高臟腑功能,助臟腑“游益精氣”,提升水谷精微的運化水平,與改善IR的藥理研究結果一致,兩者功效不同,所以作用方式有所區(qū)別,但都屬溫陽補氣藥,可增強水谷精微(葡萄糖)代謝的運化,從而改善了IR。

      陽氣虛時,水谷精微代謝不正常,葡萄糖利用下降,出現IR。而補陽藥補充陽氣,促進水谷精微代謝,改善IR,說明陽氣虛與IR相關。

      3 IR中醫(yī)治療

      《金匱要略》謂:“男子消渴,小便反多,以飲一斗,小便一斗,腎氣丸主之?!遍_補陽治療消渴病之先河。趙獻可在《醫(yī)貫》中指出“蓋命門火衰,不能腐熟水谷,水谷之氣不能熏蒸上潤于肺,加釜底無薪,鍋蓋干燥故渴。至乎肺亦無所稟,不能四布水津,并行五經,其所飲之水未經火化,直入膀胱,正謂飲一升溺一升……故用附子、肉桂之辛熱,壯其少火,灶底加薪,枯籠蒸溽,槁木得雨,生意唯新”。孫一奎于《赤水玄珠全集》中介紹其族兄,患消渴屢以滋陰降火之劑投之,“不惟無效,反致遍身如癲,精神矍削,脈皆細數,遂以腎氣丸加桂心、五味子、鹿角膠、益智仁治療,后十年無恙”。均強調了補陽氣為治療消渴病的方法。李小娟、朱國茹[4]通過文獻研究,發(fā)現當代名中醫(yī)如路志正、任繼學、岳美中、趙錫武等也用溫補陽氣法治療消渴。

      隨著研究方法進一步深入,當代中醫(yī)開始利用科學模型探索溫補陽氣的與IR的關系,如黃冬梅等[5]應用補腎通脈方治療造模后胰島素抵抗大鼠,結果發(fā)現該方對大鼠IR有明顯改善作用。劉孟字等[6]研究發(fā)現生芪顆??芍委熞葝u素抵抗和預防由于胰島素抵抗引起的各種疾病。不同角度證明了溫補陽氣能治療IR,即IR實質與陽氣虛證相關。

      從IR的病因、中藥藥理研究、臨床治療等研究提示,IR實質上和陽氣虛證相關,這對臨床上的IR的治療有一定的指導作用。當然,以更加完善的胰島素抵抗模型,以多角度、多參數、多指標研究溫補陽氣法治療IR的機制,仍是較新的課題。

      [1]Pickup JC.Inflammation and activated innate immunity in the pathogenesis of type 2 diabetes「J].Diabetes care,2004,27(3):813-823.

      [2]劉敏,歐陽靜萍,吳珂,等.黃芪多糖對KK-ay小鼠骨骼肌蛋白激酶B絲氨酸磷酸化的影響[J].武漢大學學報:醫(yī)學版,2006,27(2):135-139.

      [3]徐潔,鐘麗娟.肉桂對2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原的影響[J],中國中醫(yī)藥科技,2007,14(3):171-172.

      [4]李小娟,朱國茹.“陽虛致消”學說對2型糖尿病胰島素抵抗的意義及思考[J],中醫(yī)研究,2005,18(11):4-7.

      [5]黃冬梅,陸付耳,黃光英.補腎通脈方對胰島素抵抗大鼠胰島素信號轉導的影響[J].中國中西醫(yī)結合雜志,2003,23(9):684-686.

      [6]劉孟字,李勇.生芪顆粒對胰島素抵抗糖尿病大鼠AT1、Ang1/、1zr-1的影響[J].河南中醫(yī),2008,28(1):27-30.

      Objective: Based on the study of etiology and pathogenesis of the insulin resistance (IR), the pharmacology of the herbs for treating IR and the method of treating IR, it suggests that the condition of IR is related to Yang qi deficiency syndrome essentially and warmly invigorating Yang qi is an important method for treating IR.

      insulin resistance (IR); Yang qi deficiency; correlation

      R241.3

      B

      1004-2814(2013)12-985-02

      2013-07-17

      廣州市衛(wèi)生局項目(303011)

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