陳燕生綜述 劉蘭祥，李彩英 審校

帕金森?。≒D）是一種以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元及黑質(zhì)紋狀體通路退變?yōu)橹饕卣鞯纳窠?jīng)系統(tǒng)變性疾病，以靜止性震顫、肌強直、運動遲緩及姿態(tài)異常等為典型臨床表現(xiàn)。其特征性病理改變是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元大量變性丟失。據(jù)文獻報道[1-2]，黑質(zhì)致密部多巴胺神經(jīng)元丟失達50%以上時才出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀，因此探索一種能早期監(jiān)測PD病理改變的診斷方法，對帕金森病進行提前干預是非常必要的。

PD的MRI形態(tài)學研究

PD病理改變主要是黑質(zhì)（致密部最為明顯）多巴胺能神經(jīng)元大量變性、死亡，以及鐵在黑質(zhì)致密部的異常沉積，導致其形態(tài)學發(fā)生改變，主要體現(xiàn)在黑質(zhì)寬度和體積的縮小。

1.黑質(zhì)寬度的測量

黑質(zhì)網(wǎng)狀部及紅核與致密部相比，含鐵豐富，因鐵具有順磁效應，T2WI弛豫時間縮短，呈相對低信號，因此人們認為T2WI上低信號區(qū)代表黑質(zhì)網(wǎng)狀部和紅核，二者之間相對高信號的帶狀結(jié)構(gòu)為黑質(zhì)致密部[3]。部分學者[4-5]研究發(fā)現(xiàn)：T2WI上PD患者黑質(zhì)致密部寬度較對照組明顯變窄，而致密部寬度與PD的疾病分期無明顯相關(guān)性。然而，Oikawa等[6]通過尸體解剖發(fā)現(xiàn)：T2WI上低信號的黑質(zhì)網(wǎng)狀部和相對高信號的黑質(zhì)致密部與尸檢標本的黑質(zhì)區(qū)解剖并不完全一致，質(zhì)子密度加權(quán)成像（PDWI）顯示的黑質(zhì)新月形灰質(zhì)高信號區(qū)域與尸檢結(jié)果相符，且比T2WI更準確。但通過PDWI得到的黑質(zhì)圖像上不能區(qū)分黑質(zhì)的致密部與網(wǎng)狀部[7]。

2.黑質(zhì)體積測量

有學者認為對PD黑質(zhì)體積的測量比直接測量黑質(zhì)寬度更為準確。然而，李郁欣等[8]通過對24例不同分期PD患者及正常對照組基底節(jié)區(qū)及黑質(zhì)體積研究發(fā)現(xiàn)：各期PD患者與對照組相比，黑質(zhì)體積變化不顯著。部分學者[9-10]研究發(fā)現(xiàn)，與正常對照組相比，PD患者黑質(zhì)致密部的體積改變不明顯，且由于黑質(zhì)和大腦腳底纖維相互混雜交錯，導致MRI難以精確描繪黑質(zhì)邊界，因此體積測量的方法不能準確測量黑質(zhì)，難以區(qū)分PD組與正常對照組。

PD的MRI量化研究

1.PD的MRS研究

PD患者黑質(zhì)多巴胺細胞退變、缺失引起多巴胺合成障礙，導致基底節(jié)和丘腦中多巴胺含量減少，進而導致腦內(nèi)物質(zhì)代謝異常，可以通過質(zhì)子磁共振波譜方法進行檢測，目前的研究多應用1H－MRS來反映腦組織內(nèi)代謝產(chǎn)物改變和能量代謝變化。1H－MRS可測定腦內(nèi) N－乙酰天門冬氨酸（NAA）、肌酸（Cr）、磷酸肌酸（PCr）、膽堿復合物（Cho）的含量。盧琦等[11]對43例原發(fā)性PD患者及30例對照組進行波譜研究發(fā)現(xiàn)各期PD患者較對照組相比：患肢對側(cè)豆狀核NAA／Cr、NAA／Cho明顯降低，Cho／Cr比值變化不明顯。吳武林等[12]發(fā)現(xiàn)PD組的殼核的NAA／Cr較正常對照組顯著降低。部分學者認為1HMRS對基底節(jié)區(qū)的檢測能夠區(qū)分PD患者與正常對照組，但Kickler等[13]研究認為：PD組與對照組相比，豆狀核內(nèi)谷氨酸（Glu）的未見顯著改變，且總肌酸有減低趨勢。麻少輝等[14]研究認為采用1H－MRS檢測患者黑質(zhì)NAA、Cho尚不能作為診斷PD的手段。綜上可見1H－MRS對PD的診斷尚存在分歧，有待于進一步研究。

2.PD的腦鐵水平的MRI研究

目前研究普遍認為，PD存在腦部鐵代謝紊亂——鐵含量增加，特別是黑質(zhì)鐵含量明顯增加[15]，而黑質(zhì)鐵增加誘導自由基產(chǎn)生并介導氧化應激損傷，促使黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元凋亡。在腦實質(zhì)中，鐵存儲的主要形式是鐵蛋白。因為鐵蛋白具有順磁效應并能縮短T2弛豫時間，且T2弛豫時間縮短與鐵蛋白濃度呈正相關(guān)，所以可以通過測量T2弛豫時間檢測腦內(nèi)鐵含量。Kosta等[16]的研究顯示：PD組與對照組相比，黑質(zhì)致密部的T2弛豫時間的縮短具有明顯差異。湯敏等[17]的研究發(fā)現(xiàn)PD組患側(cè)黑質(zhì)T2＊值較對照組明顯減低，提示PD患側(cè)黑質(zhì)鐵確實存在病理性沉積，且黑質(zhì)鐵病理性沉積與疾病分期成正相關(guān)。但Oikawa等[6]尸檢結(jié)果證實：測量T2弛豫時間間接反應鐵含量的方法存在一定偏差。

磁敏感加權(quán)成像技術(shù)（SWI）是利用組織磁敏感性不同而成像的技術(shù)，完全流動補償3D梯度回波掃描可同時獲得相位圖及幅值圖兩組原始圖像，且所對應的解剖位置完全一致。相位圖可較好的反映組織間的磁敏感差異，對非血紅素鐵的顯示相對更加清晰[18]。Szumowski等[19]研究發(fā)現(xiàn)在有關(guān)腦鐵沉積疾病的預測上，R2＊率比較敏感。但Haacke等[20]認為SWI對腦組織鐵含量的間接測量比R2＊率更敏感；另外有研究[21]認為采用SWI相位位移值的方法能夠區(qū)分多系統(tǒng)萎縮組與PD組，由此可見SWI不僅可以敏感的反映腦內(nèi)鐵的異常沉積，而且對PD患者鐵含量的測定及其鑒別診斷有重要意義。

3.DTI在PD中的應用

擴散張量成像（DTI）是在DWI基礎(chǔ)上發(fā)展的新技術(shù)，可以很好地評估組織結(jié)構(gòu)的完整性和連續(xù)性。PD中當多巴胺細胞發(fā)生退變、缺失及膠質(zhì)細胞形成時，會導致相應區(qū)域功能及結(jié)構(gòu)的變化，影響該區(qū)域水分子的擴散運動，進而表現(xiàn)為FA值的變化。Yoshikawa等[22]通過對12例PD組及8例正常對照組椎體外系感興趣區(qū)FA值的研究認為，在PD早期已存在70%～80%的多巴胺能神經(jīng)元丟失。Vaillancourt等[23]通過對14例早期PD患者及14例正常對照組尾狀核感興趣區(qū)分析發(fā)現(xiàn)：黑質(zhì)尾側(cè)部FA值較正常對照組降低，其敏感度與特異度均達到100%。由此可見DTI對早期PD的診斷有重要的意義。DTI作為一種無創(chuàng)性的手段，能夠定量測量黑質(zhì)、紋狀體區(qū)各部位的FA值，早期較敏感地對PD進行定量評估。

PD的MRI發(fā)病部位研究

文獻報道多巴胺含量在基底節(jié)中減少的程度與黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元丟失的嚴重程度密切相關(guān)。部分學者認為黑質(zhì)致密部是PD多巴胺神經(jīng)細胞退變、丟失的最早部位。但Braak等[24]提出PD的病理改變最先累及腦干延髓部，而不是黑質(zhì)，當病變進一步累積黑質(zhì)時才出現(xiàn)臨床癥狀。Jubault等[25]研究也認為PD的多巴胺神經(jīng)元退變、丟失首先發(fā)生在腦干延髓部。由此可見對中腦延髓部的MRI早期檢測，對PD早期發(fā)現(xiàn)有重要的意義。

展望

由于MRI具有安全無創(chuàng)、多方位、多序列、軟組織分辨力高等優(yōu)越性，特別是DTI及SWI在神經(jīng)系統(tǒng)的應用，MRI不僅能更清晰的顯示黑質(zhì)、延髓等PD早期的發(fā)病部位，而且可對感興趣區(qū)進行準確的量化測量。

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