孫武銘
阿托伐他汀在老年慢性阻塞性肺病患者急性加重期的保護(hù)作用
孫武銘
近年來(lái),他汀類(lèi)藥物作為降脂藥在心血管疾病中得到廣泛應(yīng)用,具有降壓、非特異性抗炎和抗感染作用。我們?cè)谥委熇夏曷宰枞苑尾〖毙约又仄冢╝cute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并心血管疾病患者的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀使用者似乎更受益,故進(jìn)行了臨床對(duì)比觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2010-01—2011-07本科AECOPD呼吸衰竭住院患者100例,入選前常規(guī)告知患者或家屬試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn),并簽署試驗(yàn)知情同意書(shū)。入選患者的病史、體檢、X線胸片或胸部CT檢查、肺功能檢查及其他輔助檢查均符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn),急性發(fā)作標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)出現(xiàn)咳嗽、咳痰、喘息等癥狀變化而定義[1]。所有患者PCO2均>50mmHg,包括需要呼吸興奮劑或需有創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)支持通氣的患者。所有患者采用抽簽法分為兩組:實(shí)驗(yàn)組50例,男32例,女18例,65~90(76±14.5)歲;病程10~40(25.7±17.1)年。氣管插管7例,無(wú)創(chuàng)通氣15例;對(duì)照組50例,男35例,女15例,64~85(70.4±7.4)歲;病程12~40(24.6±16.7)年。氣管插管6例,無(wú)創(chuàng)通氣18例。兩組性別、年齡、病程均相似,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):肝酶3倍以上增高、肌酸激酶明顯增高,出現(xiàn)橫紋肌溶解或肌病。
1.2 方法
1.2.1 給藥方法及療程 所有患者均常規(guī)給予吸氧、平喘、祛痰等對(duì)癥支持治療,糖皮質(zhì)激素口服3~7d或靜脈注射以減輕炎癥反應(yīng),并逐漸減量停藥(療程10~14d),酌情使用呼吸興奮劑,必要時(shí)與機(jī)械支持通氣治療。采用雙盲法,實(shí)驗(yàn)組不論患者有無(wú)血脂異常,均給予阿托伐他汀鈣片(商品名:立普妥,美國(guó)輝瑞制藥有限公司產(chǎn)品)10mg,每晚1次口服;對(duì)照組予類(lèi)似形狀安慰劑。治療前常規(guī)痰培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)。根據(jù)病情經(jīng)驗(yàn)抗生素使用,并據(jù)痰培養(yǎng)加藥敏和臨床治療反應(yīng)調(diào)整方案。
1.2.2 觀察項(xiàng)目 逐日觀察并記錄患者的癥狀、體征變化。治療開(kāi)始前、療程結(jié)束后檢查血常規(guī)、CRP、血?dú)?、B型腦利鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)、肝腎功能、血脂和X線胸片或胸部CT。治療第7天復(fù)查以上項(xiàng)目。觀測(cè)不良反應(yīng),包括發(fā)生時(shí)間、表現(xiàn)、處理經(jīng)過(guò)和轉(zhuǎn)歸,判斷其與用藥的關(guān)系。計(jì)算兩組平均住院床日及住院期間的病死率,并進(jìn)行比較。
1.2.3 退出標(biāo)準(zhǔn) 患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),如橫紋肌溶解,肌酸磷酸激酶水平明顯升高、過(guò)敏反應(yīng)、嚴(yán)重肝腎功能損害等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組患者住院當(dāng)天及第7天的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查比較 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者住院當(dāng)天及第7天的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查比較
由表1可見(jiàn),兩組患者入組前及治療7d后,BNP及LDL均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05)。
2.2 臨床療效 實(shí)驗(yàn)組死亡3例,病死率為6%,對(duì)照組死亡14例,病死率為28%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.575,P<0.01)。兩組平均住院床日分別為(16.6±5.3)、(19.2±10.1)d,無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=-0.614,P>0.05)。
2.3 不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組在治療過(guò)程中未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。
以往COPD患者因長(zhǎng)期消耗,負(fù)氮平衡明顯,消瘦顯著,大多不存在高脂血癥。但近年來(lái),隨著生活水平的提高合并代謝異常的患者顯著增多,我們發(fā)現(xiàn)這些同時(shí)使用他汀類(lèi)降脂藥的患者生存率似乎高于單純AECOPD患者。故設(shè)計(jì)了本項(xiàng)實(shí)驗(yàn),來(lái)探討阿托伐他汀在AECOPD患者住院期間的使用是否獲益。目前他汀類(lèi)藥物廣泛在心腦血管疾病中使用,其心血管保護(hù)作用有目共睹,尤其是著名的4S研究[2]和CARE試驗(yàn)[3]。早期的冠心病研究顯示TC水平下降10%即可獲益,首要目標(biāo)是降低LDL-C水平。故本研究為減少相關(guān)不良反應(yīng),采用低劑量治療。從結(jié)果上看對(duì)TC、TG的影響不大,但兩組LDL治療7d后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,也從側(cè)面驗(yàn)證了低劑量阿托伐他汀即有明顯調(diào)脂療效。近年來(lái)他汀類(lèi)藥物被認(rèn)為可能具有超越降TC之外的抗高血壓、心力衰竭、心律失常、感染性疾病等多種作用(即多效性)[4-7],被一些學(xué)者稱(chēng)為萬(wàn)能藥。他汀類(lèi)可能通過(guò)調(diào)脂/抗炎及抗氧化應(yīng)激反應(yīng)等作用機(jī)制發(fā)揮強(qiáng)力抗炎機(jī)制,有助于內(nèi)皮功能及維持血管內(nèi)皮的完整性[8]。而血管內(nèi)皮完整性的破壞是某些感染性疾病(如菌血癥、敗血癥)發(fā)生、發(fā)展的重要機(jī)制之一。在AECOPD患者中炎癥反應(yīng)并不只局限在肺部,也可導(dǎo)致全身不良反應(yīng),有效抗感染及減輕炎癥反應(yīng)治療是第一位的。但本研究中反應(yīng)炎癥的指標(biāo)CRP在兩組治療前后均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能因?yàn)槌R?guī)全身使用皮質(zhì)激素掩蓋了他汀類(lèi)對(duì)其的影響,也可能為劑量不足所致,需要進(jìn)一步研究。他汀類(lèi)具有的抗心律失常作用,還沒(méi)有得到廣泛肯定。但AVID研究結(jié)果顯示,他汀治療可使室性心動(dòng)過(guò)速和或心室顫動(dòng)復(fù)發(fā)率降低60%(P=0.003)。他汀類(lèi)可以通過(guò)降低惡性心律失常發(fā)生,以減少突發(fā)事件病死率。而AECOPD患者絕大多數(shù)存在水電解紊亂及酸堿失衡,極易誘發(fā)惡性心律失常。在本研究中,使用阿托伐他汀的患者住院期間病死率得到明顯下降,我們推測(cè)與之相關(guān)。
綜上所述,他汀類(lèi)可能通過(guò)穩(wěn)定血管內(nèi)皮達(dá)到抗感染、抗心律失常、改善心功能來(lái)減少住院期間COPD患者病死率,因此我們建議在無(wú)禁忌證住院患者中常規(guī)使用小劑量阿托伐他汀。希望我們的臨床觀察能引起同道關(guān)注并得到進(jìn)一步研究。
[1] 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治專(zhuān)家組.慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(草案)[J].國(guó)際呼吸雜志,2012,32(22):1681-1691.
[2] Kjekshus J,Pedersen T R.The Scandinavian Simvastatin Survival Study Group.Randomized trail of lowering in 4444 patients with coronary heart disease:the Scandinavian Simvastatin Survival Study Group(4S)[J].Lancet,1994,344:1383-1389.
[3] Sacks F M,Pfeffer M A,Moye L A,et al.The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels.Cholesterol and Recurrent Events Trial investigationtors[J].N Engl J Med,1996,339:1001-1009.
[4] Dawe D E,Ariyarajah V,Khadem A.Is there a role for statins in atrial fibrillation[J].Pacing and Clinical Electrophysiology,2009, 32(8):1063-1072.[5] Ridker P M,Danielson E,Fonseca F A,et al.Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein[J].N Engl J Med,2008,35(21):2195-2207.
[6] Kulik A,Singh J P,Levin R,et al.Association between statin use and the incidence of atrial fibrillation following hospitalization for coronary artery disease[J].Am J Cardiol,2010,105(12):1655-1660.
[7] Prandin M G,Cicero A F,Dormi A,et al.Prospective evaluation of the effect of statins on blood pressure control in hypertensive patients in clinical practise[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2010, 20(7):512-518.
[8] 胡大一,馬長(zhǎng)生,郭藝芳,等.心臟病學(xué)實(shí)踐[M].北京:人民衛(wèi)生出版社, 2008:505-510.
2012-07-05)
(本文編輯:沈昱平)
●病例報(bào)告
312030 紹興,中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬紹興醫(yī)院呼吸內(nèi)科