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      斑蝥素衍生物的設(shè)計(jì)合成及體外抗腫瘤活性與刺激性毒性研究

      2013-04-25 09:39:16李賀敏彭國(guó)平鄭云楓李存玉
      關(guān)鍵詞:雙鍵刺激性去甲

      陳 農(nóng),李賀敏,彭國(guó)平,鄭云楓,李存玉,蔣 穎

      (南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,江蘇 南京 210029)

      斑蝥素(cantharidin)是斑蝥抗癌的有效成份[1],其結(jié)構(gòu)如圖1所示,斑蝥素除具有抗癌活性外,尚有抗病毒、壯陽(yáng)、升高白細(xì)胞等多種活性[2],但由于其劇烈刺激性毒性以及對(duì)泌尿系統(tǒng)嚴(yán)重刺激性[3],限制了其在臨床的應(yīng)用。對(duì)斑蝥素進(jìn)行系列的結(jié)構(gòu)修飾或改造,開(kāi)發(fā)低毒且有效的斑蝥素衍生物,是尋找新型抗癌藥物的有效途徑。目前最常見(jiàn)的斑蝥素修飾產(chǎn)物是去甲斑蝥素(norcantharidin,簡(jiǎn)稱(chēng)NCTD)[4],NCTD的合成路徑如圖2所示[5]。

      在上述合成路線(xiàn)中,不飽和去甲斑蝥素是重要的中間產(chǎn)物,但對(duì)其研究并不成熟。目前對(duì)其修飾主要集中在2個(gè)方面,一方面是與NCTD類(lèi)似的對(duì)酸酐環(huán)進(jìn)行開(kāi)環(huán),酰胺化等反應(yīng)[6];另一方面是對(duì)5,6位雙鍵的修飾,除了上述的催化加氫外,還包括溴水加成[7]和5或6位連接一些其他基團(tuán)[8],而含有這些基團(tuán)的衍生物并沒(méi)有太高的抗癌活性。人工合成的NCTD抗腫瘤效果與斑蝥素相當(dāng),且毒性比斑蝥素要小的多[9],而作為結(jié)構(gòu)介于二者之間的不飽和去甲斑蝥素,對(duì)其深入研究仍具有相當(dāng)?shù)囊饬x。本研究在合成NCTD路線(xiàn)的基礎(chǔ)上對(duì)雙鍵直接修飾得到新型斑蝥素衍生物;并以NCTD為對(duì)照,進(jìn)行家兔眼刺激性驗(yàn),首次考察了此類(lèi)衍生物的刺激性毒性,運(yùn)用MTT法,考察各衍生物對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG-2,肺癌細(xì)胞A549和乳腺癌細(xì)胞MCF-7的體外抗癌活性。為探討斑蝥素衍生物結(jié)構(gòu)—抗癌活性—毒性之間的構(gòu)效關(guān)系提供參考,為尋找新型的低毒有效的斑蝥素衍生物提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

      圖1 斑蝥素結(jié)構(gòu)

      圖2 NCTD合成路線(xiàn)圖

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      1.1.1 試劑與試藥 呋喃、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲酸、30%雙氧水、乙酸、1,4-二氧六環(huán)、二甲亞砜、磺酰氯等均為分析純,NCTD(購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所 110783-200604)。

      1.1.2 儀器 85-1磁力攪拌器(金壇市醫(yī)療儀器廠(chǎng));RY-1型熔點(diǎn)儀(上海隆拓儀器設(shè)備有限公司,溫度未經(jīng)校正);AC-500型核磁共振儀(德國(guó)布魯克公司);IR100型紅外光譜儀(KBr壓片及涂膜,美國(guó)尼高力儀器公司);HH-S數(shù)顯恒溫油浴鍋(上海江星儀器有限公司)。

      1.1.3 動(dòng)物 成年新西蘭白兔,體質(zhì)量2~3 kg,形體健康,無(wú)病理體征,經(jīng)檢查兩眼均屬正常,結(jié)膜無(wú)充血,角膜透明無(wú)上皮脫落及損傷,符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)要求,由南京中醫(yī)藥大學(xué)藥理毒理實(shí)驗(yàn)室提供。

      1.2 斑蝥素衍生物的合成 合成路線(xiàn)見(jiàn)圖3。

      圖3 斑蝥素衍生物合成路線(xiàn)圖

      1.2.1 化合物a不飽和去甲斑蝥素(7-氧雜雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐)的合成 呋喃和順丁烯二酸酐可以在常溫下發(fā)生經(jīng)典的D-A反應(yīng),具體方法參照文獻(xiàn)[10],得率92.1%,m.p.152~153℃。

      1.2.2 化合物b(3,8-二氧雜三環(huán)[3.2.1.02 4]辛烷-6,7-二甲酸的合成)的合成 在100 mL單口燒瓶中依次加入3.32 g(20 mmoL)a,5 mL 30%雙氧水(約25 mmoL),5 mL甲酸,常溫下敞口攪拌2 h,待固體完全溶解后,封口繼續(xù)攪拌2 h,將反應(yīng)液抽濾,濾餅用乙酸(10 mL×3)洗滌,干燥得白色固體b 3.46 g,得率86.5%,m.p.130~132 ℃。IR(KBr)νmax3079, 1732,1226 cm-1;1H NMR (CDCl3,300 MHz)δ:2.91(s 1H),2.91(s 1H),3.45(s 1H),3.45(s H),4.58(s H),4.58(s 1H),12.29(s 1H-COOH)12.29(s,1H-COOH)。

      1.2.3 化合物c(3,8-二氧雜三環(huán)[3.2.1.02 4]辛烷-6,7-二甲酸酐)的合成 在100 mL單口燒瓶中依次加入2.0 g b(10 mmoL),40 mL SOCl2,50 ℃油浴鍋中回流10 h,反應(yīng)液冷卻至室溫后抽濾,濾餅用1,4-二氧六環(huán)(10 mL×3)洗滌,得淡黃色固體c 1.15g,得率63.2%,m.p.116~118 ℃。IR(KBr)νmax1824,1757,1126,1091 cm-1;1H NMR (CDCl3,300 MHz)δ:2.91(s 1H),2.91(s 1H),3.45(s 1H),3.45(s1H),4.58(s 1H),4.58(s 1H)。

      1.3 化合物體外抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)

      1.3.1 實(shí)驗(yàn)方法 采用美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)推薦的標(biāo)準(zhǔn)化抗腫瘤實(shí)驗(yàn)方法(MTT),對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG-2,肺癌細(xì)胞A549和乳腺癌細(xì)胞MCF-7進(jìn)行試驗(yàn),以NCTD作為對(duì)照,檢測(cè)3個(gè)衍生物的體外抗腫瘤活性,以化合物抑制所選瘤株50%生長(zhǎng)的濃度(IC50)作為判斷終點(diǎn)。

      1.3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,化合物a,b和c對(duì)肝癌細(xì)胞HepG-2,肺癌細(xì)胞A549和乳腺癌細(xì)胞MCF-7均有一定的抑制作用,尤其是化合物b和c對(duì)肝癌細(xì)胞HepG-2有比NCTD更強(qiáng)的抑制作用,值得進(jìn)一步研究(見(jiàn)表1)。

      表1 各化合物的抗肝癌細(xì)胞HepG-2,肺癌細(xì)胞A549和乳腺癌細(xì)胞MCF-7的活性

      1.4 化合物家兔眼刺激性試驗(yàn)

      1.4.1 供試品溶液配制 在預(yù)試的基礎(chǔ)上,分別將化合物a、b、c和NCTD用DMSO溶解配制,得10、25、50、100、200 μmol/L 5個(gè)濃度的系列供試品溶液。

      1.4.2 實(shí)驗(yàn)方法[11-13]采用同體自身對(duì)照,每組選用家兔4只,分別將不同濃度的4個(gè)化合物的DMSO溶液0.1 mL滴入家兔右眼結(jié)膜囊內(nèi),左眼滴入等體積的DMSO作陰性對(duì)照。給藥后兔眼被動(dòng)閉合10 s左右,觀察并記錄滴眼后30、60、90 min的局部反應(yīng)情況。按表1要求將每只家兔與相應(yīng)溶液接觸后眼角膜、虹膜、結(jié)膜和分泌物的刺激反應(yīng)分值相加得到總積分,除以家兔數(shù),得到該組眼刺激性的最終評(píng)分,按此方法分別求得各觀察時(shí)段的眼刺激分值,并以最高分值為準(zhǔn),并通過(guò)此分值來(lái)判斷此濃度下該化合物的刺激性程度。眼刺激性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):無(wú)刺激性0~3分;輕刺激性4~8分;中刺激性9~12分;強(qiáng)刺激性13~16分(見(jiàn)表2)。

      表2 眼刺激反應(yīng)評(píng)分

      1.4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 由表2可見(jiàn),化合物b在眼刺激性反應(yīng)評(píng)分值最低,其次為化合物c,化合物NCTD比b、c要高,評(píng)分值最高的為化合物a。按照眼刺激性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):化合物a在50 μmol/L時(shí)即為輕刺激性,隨著濃度的增大,刺激性增強(qiáng),當(dāng)濃度為200 μmol/L時(shí),化合物a為強(qiáng)刺激性;NCTD在濃度達(dá)到200 μmol/L時(shí)為輕刺激性;b和c在濃度200 μmol/L以?xún)?nèi)均為無(wú)刺激性。由此可判這4個(gè)化合物的刺激性順序:a>NCTD>c>b(見(jiàn)表3)。

      表3 不同濃度下各化合物給藥后刺激性結(jié)果

      2 討論

      本實(shí)驗(yàn)在合成過(guò)程中采用的均為常見(jiàn)易得的氧化劑和酰化劑,反應(yīng)溫和,易于操作,且反應(yīng)進(jìn)程單一,其他不良反應(yīng)的可能性較小,產(chǎn)率高,雜質(zhì)少,不需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的分離提純過(guò)程,具備了大生產(chǎn)化的可能;同時(shí)合成的2個(gè)化合物b和c都保留了化學(xué)活性較高的基團(tuán):羧基和酸酐,可以作為先導(dǎo)物與醇類(lèi),胺類(lèi)等化合物反應(yīng)從而進(jìn)一步衍生得到新的斑蝥素類(lèi)化合物,具體工作已經(jīng)展開(kāi),研究成果將另行報(bào)道。

      在合成基礎(chǔ)上,本研究利用家兔眼部刺激法和MTT法分別考察了3個(gè)化合物的刺激性毒性和抗癌活性,從中發(fā)現(xiàn)當(dāng)雙鍵被取代后,刺激性毒性大大降低,可以初步判斷雙鍵是導(dǎo)致不飽和去甲斑蝥素劇烈刺激性毒性的關(guān)鍵基團(tuán),雙鍵的消除有利于毒性的降低,而雙鍵被環(huán)氧環(huán)取代后,氧原子可以與受體形成氫鍵,更利于分子與受體間的適應(yīng)程度,使化合物具有較低的毒副作用的同時(shí),又增強(qiáng)了化合物的抗腫瘤活性。羧酸型衍生物的刺激性b要比酸酐型衍生物c要小,則可以判斷羧酸基作為親水性基團(tuán),與酸酐環(huán)相比,生物利用度更高,更易于與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合。

      隨著對(duì)斑蝥素衍生化技術(shù)的日益成熟,在保證其臨床療效降低刺激性的同時(shí),闡明衍生物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)是不可或缺的,本文明確了去甲斑蝥素中雙鍵飾衍生物的抗癌效應(yīng)和刺激性,對(duì)斑蝥素中關(guān)于雙鍵的衍生修飾提供了藥理學(xué)基礎(chǔ)。

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