去甲
- 更正
表9中腎上腺素及去甲腎上腺素的單位更改如下：腎上腺素由5～15 μg/（kg·min）、15～20 μg/（kg·min）改為5～15 μg/min、15～20 μg/min，去甲腎上腺素由0.5～30.0 μg/（kg·min） 改為0.5～30.0 μg/min。與雜志合作的平臺(tái)此文的電子版已做相應(yīng)的更正。特此告知并誠(chéng)摯地向讀者致歉！《中國(guó)循環(huán)雜志》 編輯部
中國(guó)循環(huán)雜志 2023年10期2023-12-15
- 腎上腺素能類(lèi)藥物在剖宮產(chǎn)術(shù)患者腰麻后低血壓防治中的應(yīng)用進(jìn)展
素、苯腎上腺素、去甲腎上腺素。麻黃素防治腰麻后低血壓起效緩慢，快速耐受，刺激胎兒代謝，引起胎兒酸血癥，臨床使用率逐漸降低。苯腎上腺素不易引起胎兒酸中毒，但會(huì)增加產(chǎn)婦心動(dòng)過(guò)緩不良事件的發(fā)生。去甲腎上腺素能提供更穩(wěn)定的心率和心輸出量，對(duì)新生兒結(jié)局無(wú)明顯不利，可能是一種更適合產(chǎn)科麻醉的腎上腺素能藥物?，F(xiàn)就腎上腺素能類(lèi)藥物在剖宮產(chǎn)術(shù)患者腰麻后低血壓防治中的應(yīng)用進(jìn)展綜述如下。1 麻黃素在剖宮產(chǎn)術(shù)患者腰麻后低血壓防治中的應(yīng)用麻黃素是一種刺激α 和β 受體的腎上腺素能藥
山東醫(yī)藥 2022年12期2023-01-06
- 去甲腎上腺素預(yù)泵注對(duì)腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)影響的臨床觀(guān)察
、去氧腎上腺素、去甲腎上腺素等，可以減少腰麻聯(lián)合硬膜外麻醉后剖宮產(chǎn)低血壓的發(fā)生[1-2]。去甲腎上腺素為較強(qiáng)的α受體激動(dòng)劑，對(duì)β1受體作用較弱，對(duì)β2受體幾乎無(wú)作用，近年來(lái)開(kāi)始使用于產(chǎn)科麻醉中。臨床使用去甲腎上腺素，多以治療為主，預(yù)防性治療不多。本研究探討去甲腎上腺素麻醉前預(yù)泵注對(duì)剖宮產(chǎn)病人麻醉后血流動(dòng)力學(xué)的影響。現(xiàn)作報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019-2020年就診于我院60例剖宮產(chǎn)病人，ASA Ⅰ～Ⅱ級(jí)，年齡20～38歲，體質(zhì)量58～8
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-29
- 從“去甲烏藥堿”看中藥興奮劑的誤服誤用
中的典型代表就是去甲烏藥堿。1 去甲烏藥堿是什么？去甲烏藥堿，英文名higenamine，屬于芐基異喹啉類(lèi)生物堿，是烏頭等中藥的活性成分，具有激動(dòng)β-腎上腺素受體從而緩解支氣管痙攣的藥理作用。研究證明，多種天然植物中含有一定量的去甲烏藥堿，包括烏頭、附子、烏藥、細(xì)辛、波葉青牛膽、蓮子、山藥和釋迦果等（圖1）。圖1 含有去甲烏藥堿的中藥2 去甲烏藥堿與“興奮劑”的淵源隨著對(duì)去甲烏藥堿藥理作用研究的不斷深入，科研人員發(fā)現(xiàn)去甲烏藥堿不僅能激動(dòng)β-腎上腺素受體緩解
中國(guó)體育教練員 2022年2期2022-09-22
- 香辛料中去甲烏藥堿含量分析
408000）去甲烏藥堿（Higenamine，HG）屬于芐基異喹啉類(lèi)生物堿，是一種β受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物，它能夠增加動(dòng)物心肌收縮力，改善收縮和舒張功能，并具有興奮心肌細(xì)胞、刺激β-腎上腺素受體、舒張血管的作用，因此在臨床上可被用作強(qiáng)心劑[1-4]。自2017年起，去甲烏藥堿就被國(guó)際反興奮劑組織（World Anti-Doping Agency，WADA）列為S3類(lèi)（β-2激動(dòng)劑類(lèi)）違禁物質(zhì)[5]。去甲烏藥堿主要存在于細(xì)辛、黃柏、地膚子[6]、花椒、胡椒、桂
食品安全導(dǎo)刊 2022年13期2022-05-31
- 有一種“懶”其實(shí)是抑郁
能和腦神經(jīng)遞質(zhì)中去甲腎上腺素分泌匱乏有很大關(guān)系。去甲腎上腺素有神經(jīng)傳遞素和荷爾蒙兩方面作用，它增加心跳率和血壓，誘發(fā)存儲(chǔ)能量釋放葡萄糖和脂肪酸，并打開(kāi)通向肺部的氣道，并提高大腦的醒覺(jué)度。也就是說(shuō)，去甲腎上腺素就像汽車(chē)中的汽油一般是我們動(dòng)力的源泉，它匱乏了自然我們就沒(méi)有動(dòng)力選擇做事情了，表現(xiàn)出來(lái)的就是懶洋洋的。那么抑郁癥的懶該怎么解決？首先需要摒棄那些指責(zé)的聲音，并且告訴他人這是抑郁癥并非懶惰，如果有人還是不能理解，自我接納即可。其次，要按時(shí)服藥，抑郁癥懶惰
人生與伴侶·共同關(guān)注 2022年5期2022-05-22
- 去甲腎上腺素預(yù)防剖宮產(chǎn)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉誘導(dǎo)后低血壓的量效關(guān)系
低[1-4]，而去甲腎上腺素除了藥物的選擇，給藥的策略也非常重要。臨床研究已證實(shí)，持續(xù)輸注血管活性藥物比單次用藥更能降低低血壓和嘔心嘔吐的發(fā)生率[5-8]，無(wú)論是在擇期還是在急診剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防性輸注血管活性藥物均會(huì)降低嚴(yán)重低血壓的發(fā)生率[8]。但是，關(guān)于去甲腎上腺素臨床預(yù)防性輸注的量效關(guān)系尚未明確。因此，本研究旨在通過(guò)對(duì)其量效關(guān)系進(jìn)行研究，探析去甲腎上腺素的最佳輸注劑量，為臨床麻醉提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選擇池州市人民醫(yī)院2018年10月至
中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科 2022年12期2022-02-08
- 去甲萬(wàn)古霉素臨床藥理學(xué)的研究綜述
郭蓓寧， 張 菁去甲萬(wàn)古霉素（norvancomycin）原名國(guó)產(chǎn)萬(wàn)古霉素，是由華北制藥1968年自主研制并投入生產(chǎn)的糖肽類(lèi)抗生素，由放線(xiàn)菌發(fā)酵而來(lái)。1986年，原衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所在檢定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)去甲萬(wàn)古霉素的效價(jià)比國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品萬(wàn)古霉素高約10%，通過(guò)質(zhì)子-核磁共振波譜分析技術(shù)進(jìn)一步測(cè)定，發(fā)現(xiàn)其化學(xué)結(jié)構(gòu)僅比萬(wàn)古霉素在N-56位末端氨基上少一個(gè)甲基，為N-去甲基萬(wàn)古霉素 ，并正式命名為去甲萬(wàn)古霉素[1]。去甲萬(wàn)古霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)與萬(wàn)古霉素相似，其抗菌譜、抗
中國(guó)感染與化療雜志 2021年6期2021-12-15
- 去甲腎上腺素和去氧腎上腺素預(yù)防性輸注對(duì)剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦和胎兒影響的比較
物[2]。 最近去甲腎上腺素被研究作為產(chǎn)科手術(shù)維持產(chǎn)婦血壓的升壓藥[3]。 與去氧腎上腺素一樣, 去甲腎上腺素是一種有效的α-腎上腺素受體激動(dòng)劑, 具有類(lèi)似的血管收縮作用。 去甲腎上腺素還具有微弱的β-腎上腺素能受體激動(dòng)劑活性, 可抵消血管α-腎上腺素能受體的無(wú)對(duì)抗刺激期間發(fā)生的心率和心輸出量的壓力反射性降低。 使用去甲腎上腺素可使母體血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定[4], 同時(shí)β受體激動(dòng)引起正性肌力似乎更有利于胎兒。 因此,本研究擬觀(guān)察去甲腎上腺素和去氧腎上腺素持續(xù)輸
麻醉安全與質(zhì)控 2021年6期2021-12-11
- 去甲斑蝥素對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞凋亡和炎癥因子釋放的影響和機(jī)制
子等特點(diǎn)[2]。去甲斑蝥素屬于斑蝥素的衍生物，其是由呋喃和馬來(lái)酸酐按照Diel-Alder加成反應(yīng)而合成的，去甲斑蝥素具有明顯的抗腫瘤活性，能夠誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)生[3]。研究報(bào)道顯示，去甲斑蝥素治療后的RA大鼠關(guān)節(jié)炎評(píng)分得到明顯改善，去甲斑蝥素具有保護(hù)RA的功效[4]。在腫瘤細(xì)胞的研究報(bào)道顯示，去甲斑蝥素作用機(jī)制與NF-κB有關(guān)，其可以通過(guò)下調(diào)NF-κB信號(hào)的激活水平發(fā)揮誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用[5]。NF-κB激活后可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)，NF-κB信號(hào)在R
中成藥 2021年11期2021-11-26
- 去甲斑蝥素誘導(dǎo)超氧陰離子的產(chǎn)生介導(dǎo)HeLa細(xì)胞線(xiàn)粒體途徑的細(xì)胞凋亡
腫瘤之一[1]。去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是傳統(tǒng)中藥斑蝥的有效成分斑蝥素的低毒、高效衍生物，在臨床上已被用于輔助治療肝癌和食管癌等多種癌癥[2-3]。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)去甲斑蝥素作用于人宮頸癌HeLa細(xì)胞后，激活內(nèi)源性線(xiàn)粒體途徑誘導(dǎo)HeLa 細(xì)胞凋亡和G2/M 期細(xì)胞周期阻滯[4]。活性氧（reactive oxygen species，ROS）是氧化磷酸化的副產(chǎn)品，包括超氧陰離子（O2·-）、羥自由基（·OH）和某些非ROS 等
吉林中醫(yī)藥 2021年8期2021-08-25
- 去甲斑蝥素對(duì)人未分化甲狀腺癌FRO細(xì)胞遷移、侵襲影響及機(jī)制研究
有明顯毒副作用。去甲斑蝥素是在斑蝥素基礎(chǔ)上去掉1,2位甲基，保留了其抗腫瘤及提高白細(xì)胞活性的作用，且可明顯減輕對(duì)泌尿系統(tǒng)的毒性損傷作用[4]。本研究觀(guān)察了去甲斑蝥素對(duì)人未分化甲狀腺癌FRO細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響及可能作用機(jī)制，旨在為其臨床應(yīng)用提供更多實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1材料 人未分化甲狀腺癌FRO細(xì)胞(中科院上海生命研究院)；去甲斑蝥素 (貴州金橋藥業(yè)有限公司)；DMEM培養(yǎng)基(美國(guó)Sigma公司)；胎牛血清(杭州四季青公司)；CCK-8試
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年21期2021-08-05
- 去甲斑蝥素增強(qiáng)人卵巢癌SKOV3 細(xì)胞對(duì)順鉑敏感性的機(jī)制研究
治療策略[2]。去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是蟲(chóng)類(lèi)中藥提取物斑蝥素的衍生物，是近年來(lái)抗癌藥物的新起之秀，其多靶點(diǎn)、增強(qiáng)免疫反應(yīng)[3]、逆轉(zhuǎn)耐藥[4]等優(yōu)勢(shì)，是與順鉑聯(lián)合用藥的較好選擇。本實(shí)驗(yàn)將應(yīng)用流式細(xì)胞分析、熒光染色和Western blot 方法檢測(cè)去甲斑蝥素能否增強(qiáng)順鉑對(duì)卵巢癌SKOV3 細(xì)胞敏感性，為臨床用藥提供新的治療策略和依據(jù)。1 材料與方法1.1 藥品與試劑 人卵巢癌細(xì)胞株（SKOV3）購(gòu)于中科院上海細(xì)胞庫(kù)去甲斑蝥素（
吉林中醫(yī)藥 2021年5期2021-05-28
- 去甲腎上腺素對(duì)于膿毒癥/膿毒性休克患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值
于血容量減少和對(duì)去甲腎上腺素的低反應(yīng)性所引起的[2]。在膿毒癥充分容量復(fù)蘇后仍有持續(xù)性低血壓的情況下，使用大劑量的去甲腎上腺素成為一種必然的選擇，而大劑量去甲腎上腺素的臨界值從0.5 μg/(kg·min)至2.0 μg/(kg·min)不等[3]，最新的文獻(xiàn)[4]將大劑量去甲腎上腺素定義為1 μg/(kg·min)。 然而目前，臨床醫(yī)生對(duì)于去甲腎上腺素的劑量選擇上仍然沒(méi)有明確的共識(shí)。該研究探討了對(duì)于膿毒癥和膿毒性休克的患者臨床大劑量去甲腎上腺素的應(yīng)用是否
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-18
- 去甲腎上腺素預(yù)防剖宮產(chǎn)腰硬聯(lián)合麻醉后低血壓的90%有效 劑量的臨床研究
麻醉的常規(guī)操作。去甲腎上腺素不僅有較強(qiáng)的α-腎上腺素受體激動(dòng)作用，而且還能一定程度上激動(dòng)β-腎上腺素受體[5]。與僅有α-腎上腺素受體激動(dòng)作用的去氧腎上腺素相比，較少引起產(chǎn)婦心率減慢以及心排量下降[5-7]，這一特點(diǎn)使其可能更適合治療或預(yù)防剖宮產(chǎn)腰麻后的低血壓。本項(xiàng)前瞻雙盲序貫臨床研究旨在明確單次靜脈推注去甲腎上腺素用于預(yù)防剖宮產(chǎn)婦腰硬聯(lián)合麻醉后低血壓的90%有效劑量（90% effective dose，ED90），并觀(guān)察其可行性。1 對(duì)象與方法1.1
- β-AR信號(hào)通路介導(dǎo)去甲腎上腺素提高HT-29細(xì)胞侵襲能力的研究
rine，E)、去甲腎上腺素(norepinephrine，NE)、皮質(zhì)醇等激素至外周血中。其中，去甲腎上腺素作為一種經(jīng)典的神經(jīng)遞質(zhì)，能提高腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲能力，通過(guò)β-腎上腺素能受體(β-adrenergic receptor，β-AR)信號(hào)通路使腫瘤的生物學(xué)行為和腫瘤所處的微環(huán)境發(fā)生改變[1～3]。一方面促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6
醫(yī)學(xué)研究雜志 2020年11期2020-12-24
- 去甲烏藥堿對(duì)過(guò)氧化氫引起的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究
機(jī)制及治療手段。去甲烏藥堿是中藥附子的提取物，現(xiàn)代研究表明，去甲烏藥堿具有正心肌、強(qiáng)心[8]、舒張支氣管[9]、免疫調(diào)節(jié)[10]、抗炎[11]、抗氧化、抗凋亡[12]等作用。臨床上主要用于強(qiáng)心和治療心律失常。目前研究表明去甲烏藥堿能有效保護(hù)由腦缺血再灌注誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞損傷[13]，同時(shí)發(fā)現(xiàn)去甲烏藥堿能有效清除氧自由基活性[14]。本研究利用過(guò)氧化氫(H2O2)誘導(dǎo)PC12細(xì)胞建立氧化應(yīng)激損傷模型，探討去甲烏藥堿對(duì)氧化應(yīng)激的保護(hù)效果及作用機(jī)制。1 材料與方法
延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2020年3期2020-10-13
- 去甲斑蝥素對(duì)雄激素非依賴(lài)型前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖、凋亡的影響*
發(fā)成為研究熱點(diǎn)。去甲斑蝥素是從動(dòng)物類(lèi)藥物斑蝥蟲(chóng)體內(nèi)提取斑蝥素的去甲基化類(lèi)似物。現(xiàn)有研究顯示，去甲斑蝥素具有強(qiáng)大的抗癌活性，目前已應(yīng)用于多種惡性腫瘤的臨床治療。本次實(shí)驗(yàn)重在研究去甲斑蝥素是否具有抑制AIPC細(xì)胞PC-3增殖及誘導(dǎo)其凋亡的作用。材料與方法1 實(shí)驗(yàn)材料 PC-3細(xì)胞株購(gòu)自上海細(xì)胞所國(guó)家細(xì)胞庫(kù)；去甲斑蝥素購(gòu)自Aladdin公司，CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒購(gòu)自Beyotime公司，細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒購(gòu)自南京凱基生物公司，熒光倒置顯微鏡(日
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2020年8期2020-09-09
- 去甲澤拉木醛對(duì)胃癌AGS細(xì)胞增殖和凋亡的影響及作用機(jī)制
為一項(xiàng)研究熱點(diǎn)。去甲澤拉木醛是從雷公藤中提取的三萜單體,廣泛應(yīng)用于抗炎免疫調(diào)節(jié)、抗生育、雌激素代謝調(diào)節(jié)等研究[10-13],近年去甲澤拉木醛的抗癌特性也在逐漸被開(kāi)發(fā)。研究表明,去甲澤拉木醛在三陰性乳腺癌、膠質(zhì)瘤及黑色素瘤中都發(fā)揮著明顯的抗腫瘤作用[14-16]。但是,去甲澤拉木醛對(duì)胃癌的抗癌活性及其作用機(jī)制尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)主要探討去甲澤拉木醛對(duì)胃癌細(xì)胞(AGS)的影響及其可能機(jī)制,為胃癌的臨床治療提供新的策略。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株及主要試劑人胃癌細(xì)
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-06
- 去甲斑蝥素誘導(dǎo)黑色素瘤M14細(xì)胞凋亡及相關(guān)機(jī)制的研究
于治療多種腫瘤。去甲斑蝥素是斑蝥素的衍生物，由人工合成，其毒副作用比斑蝥素低，具有獨(dú)特的升白細(xì)胞作用及較強(qiáng)的抗癌作用。本研究通過(guò)去甲斑蝥素作用于人黑色素瘤M14細(xì)胞，觀(guān)察去甲斑蝥素對(duì)M14細(xì)胞凋亡和有關(guān)凋亡基因及細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的影響，探討其可能的抗腫瘤作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料與試劑 人M14黑素瘤細(xì)胞株，購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞研究所；去甲斑蝥素購(gòu)于美國(guó)Sigma 公司，1640培養(yǎng)基購(gòu)于美國(guó)Gibco公司，CCK8試劑購(gòu)于日本同仁化學(xué)研
河北醫(yī)藥 2020年2期2020-03-13
- SPE結(jié)合超高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測(cè)定雞蛋中的萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素殘留量
12)萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素均屬于三環(huán)糖肽類(lèi)抗生素[1],含有多個(gè)氨基酸和堿性的伯氨基團(tuán),呈弱堿性[2]。萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素是革蘭氏陽(yáng)性球菌的天敵,對(duì)絕大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌有很好的體外抗菌活性[3],在臨床上通常被用作經(jīng)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素或其它抗菌藥物治療失敗后最后才使用的藥物,即用于治療對(duì)其他抗生素不敏感的革蘭氏陽(yáng)性菌所引起的嚴(yán)重致命性感染,故常被認(rèn)為是“最后一線(xiàn)”藥物[4]。隨著動(dòng)物性食品需求的急劇增長(zhǎng),抗生素類(lèi)藥物的不合理使用、濫用以及不遵守休藥期等
食品工業(yè)科技 2019年19期2019-10-25
- 高效液相法測(cè)定去甲斑蝥素脂質(zhì)體的包封率
蔡鑫君 王 增去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）是一種無(wú)色結(jié)晶性粉末，易溶于水，是新型抗癌藥物，用于治療原發(fā)性肝癌、骨髓瘤、消化道腫瘤等，療效顯著，還具有保護(hù)肝細(xì)胞、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、升高白細(xì)胞的功能[1-4]。然而，該藥具有一定的臟器毒性，從而限制了NCTD 在臨床上的應(yīng)用[5]。脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇為膜材構(gòu)成的微型泡囊體，作為藥物載體在惡性腫瘤的靶向給藥治療方面極具潛力。脂質(zhì)體可通過(guò)藥物與細(xì)胞的相互作用，顯著提高藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年9期2019-09-21
- QuEChERS與液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)中藥、調(diào)味品及外敷藥物中去甲烏藥堿的含量
430205)去甲烏藥堿是許多天然植物中存在的β-2激動(dòng)劑類(lèi)藥物,具有刺激β-腎上腺素受體、舒張血管的作用,因此在臨床上可被用作強(qiáng)心劑[1-4]。自2017年起,去甲烏藥堿就被國(guó)際反興奮劑組織(WADA)列為S3類(lèi)(β-2激動(dòng)劑類(lèi))違禁物質(zhì),要求不得檢出。去甲烏藥堿主要存在于南天竹、附子、細(xì)辛、番荔枝、蓮等天然植物中[5,6],這些植物正是中藥材或日常飲食調(diào)味品的組成部分,此外,其也可能存在于以這些天然藥物作為原料的外用藥物中。因此對(duì)日常飲食及所使用的中
色譜 2019年10期2019-09-13
- 去甲亞精胺對(duì)白色念珠菌生物膜形成的抑制作用
巨大威脅[4]。去甲亞精胺是一種多胺分子，這種多胺分子在原核和真核生物中普遍存在，是細(xì)胞生長(zhǎng)所需的一種多胺[5]。早期研究發(fā)現(xiàn)去甲亞精胺在霍亂弧菌生物膜的形成過(guò)程中起到促進(jìn)作用[6]。隨后有許多的研究證實(shí)去甲亞精胺能抑制細(xì)菌生物膜形成。但是對(duì)真菌生物膜形成方面的研究較少，因此本實(shí)驗(yàn)將口腔常見(jiàn)真菌（白色念珠菌）作為研究對(duì)象，探討去甲亞精胺對(duì)白色念珠菌生物膜形成的作用及機(jī)制。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 菌株：實(shí)驗(yàn)所用菌株是白色念珠菌（Candida
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-06-03
- 去甲萬(wàn)古霉素樹(shù)脂脫色工藝的研究
052610）去甲萬(wàn)古霉素是1968年由華北制藥廠(chǎng)自主研制并成功應(yīng)用于臨床的糖肽類(lèi)抗生素，后發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)比鹽酸萬(wàn)古霉素在末端氨基上少一個(gè)甲基。去甲萬(wàn)古霉素與萬(wàn)古霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理性質(zhì)和抗菌譜相近，但去甲萬(wàn)古霉素抗菌活性略強(qiáng)，是臨床上治療由甲氧西林耐藥黃色葡萄球菌所致的嚴(yán)重感染的首選藥物[1-3]。目前，制藥工業(yè)中發(fā)酵后濾液的脫色方法[4]主要有樹(shù)脂脫色法[5]（包括離子交換樹(shù)脂脫色和大孔吸附樹(shù)脂脫色[6]）和活性炭脫色法兩種。目前，環(huán)保法規(guī)對(duì)活性炭的使用
生物化工 2019年2期2019-05-14
- 含噠嗪酮結(jié)構(gòu)的L-纈氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制備與應(yīng)用
類(lèi)L-纈氨酸取代去甲斑蝥素衍生物[12-14]，進(jìn)而對(duì)該化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并對(duì)該衍生物的抗腫瘤活性進(jìn)行了篩選.1 主要儀器與試劑本研究所使用的主要儀器有：Avance Ⅲ 400 MHz 核磁共振儀(瑞士Bruker公司)；Euro Vector EA 3000全自動(dòng)元素分析儀(意大利Euro vector公司)；Apex Ⅱ高分辨質(zhì)譜儀(ESI 源，Bruker 公司)；Opti Melt 全自動(dòng)熔點(diǎn)儀(美國(guó)Stanford University 研
- LC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿中萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素的質(zhì)量濃度
61)萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素為糖肽類(lèi)抗菌藥物，用于預(yù)防和治療多種革蘭氏陽(yáng)性菌感染，包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)[1]。二者在結(jié)構(gòu)上除了在去甲萬(wàn)古霉素的N末端缺少1個(gè)甲基以外幾乎相同，化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。萬(wàn)古霉素與去甲萬(wàn)古霉素的抗菌譜和活性相似，治療窗均較窄，萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素的谷質(zhì)量濃度治療窗分別為10～20[2-3]和5～10 μg·mL-1[4]。谷質(zhì)量濃度低于治療窗時(shí)治療效果不佳，谷質(zhì)量濃度高于治療窗時(shí)出現(xiàn)腎毒性和耳毒性的風(fēng)險(xiǎn)增加[2-3
西北藥學(xué)雜志 2019年1期2019-01-15
- 多巴胺和去甲腎上腺素在休克治療中的應(yīng)用效果
多的就是多巴胺和去甲腎上腺素。感染性休克是休克類(lèi)型中最為常見(jiàn)的一種，其發(fā)病原因是病原微生物及毒素引起以微循環(huán)障礙為主的臨床綜合癥，病情較重且有較高的死亡率[1]。為了降低休克死亡率，提高患者生活質(zhì)量，本文在2015年7月至2016年7月期間，選取在我院治療的休克患者28例展開(kāi)研究，觀(guān)察臨床效果。報(bào)告如下：1.資料與方法1.1 一般資料在2015年7月至2016年7月期間，選取在我院治療的休克患者28例，分為對(duì)照組14例，觀(guān)察組14例。對(duì)照組男9例，女5例，
醫(yī)藥前沿 2018年9期2018-03-27
- 去甲腎上腺素對(duì)丙泊酚全身麻醉誘導(dǎo)期間血液動(dòng)力學(xué)影響
8.6%[1]。去甲腎上腺素為α腎上腺素受體激動(dòng)劑，可以使全身血管收縮并增加心肌收縮力，提升血壓，同時(shí)能反射性引起心率下降，可以有效減少心肌氧耗，增加冠脈灌注，有利于患者安全度過(guò)誘導(dǎo)期。本文擬探討去甲腎上腺素與丙泊酚合用對(duì)誘導(dǎo)時(shí)產(chǎn)生的循環(huán)波動(dòng)的影響，為臨床提供參考。1.臨床資料1.1 一般資料本研究獲本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，并與患者及其監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū)。選擇擇期手術(shù)患者80例，年齡18～75歲，體重55～65KG，ASAⅠ～Ⅱ級(jí)。未合并先天性心臟病，心、肺
醫(yī)藥前沿 2018年5期2018-02-03
- 1例去甲腎上腺素外滲引起皮膚壞死的護(hù)理體會(huì)
625000）去甲腎上腺素（INN名稱(chēng)：Norepinephrine，也稱(chēng)Noradrenaline，縮寫(xiě)NE或NA），是腎上腺素去掉N—甲基后形成的物質(zhì)，在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于兒茶酚胺，它既是一種神經(jīng)遞質(zhì)，也是一種激素，是一種抗休克的血管活性藥，主要用于搶救急性低血壓和周?chē)軘U(kuò)張所引起的休克。由于去甲腎上腺素存在比較強(qiáng)的血管收縮效果，去甲腎上腺素外滲的時(shí)候則會(huì)引發(fā)患者皮膚出現(xiàn)局部的缺血壞死，對(duì)患者的機(jī)體健康帶來(lái)較大危害[1]。本文主要是研究去甲腎上腺素外滲
醫(yī)藥前沿 2018年19期2018-01-16
- 去甲斑蝥素納米膠束的制備及抑瘤作用研究
學(xué)院，中國(guó)香港)去甲斑蝥素納米膠束的制備及抑瘤作用研究王 琳1，2＊，陸丹玉1，方 晨3(1.蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)院，江蘇蘇州 215009;2.蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院，江蘇蘇州 215213;3.香港浸會(huì)大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院，中國(guó)香港)目的:制備去甲斑蝥素納米膠束，并研究其抑瘤作用。方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束。觀(guān)察所制納米膠束形態(tài)，考察其載藥率、包封率、粒徑和Zeta電位。通過(guò)MTT法考
中國(guó)藥房 2017年19期2017-08-11
- 不同劑量去甲腎上腺素對(duì)感染性休克患者心臟及血流動(dòng)力學(xué)的影響
000）不同劑量去甲腎上腺素對(duì)感染性休克患者心臟及血流動(dòng)力學(xué)的影響楊 林（河南省商丘市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，河南 商丘 476000）目的研究不同劑量去甲腎上腺素對(duì)感染性休克患者心臟及血流動(dòng)力學(xué)的影響。方法選取我院2013年10月至2016年2月的感染性休克患者76例，隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組，各38例。兩組患者均給予常規(guī)治療，觀(guān)察組加用2 μg/min去甲腎上腺素，對(duì)照組加用1 μg/min去甲腎上腺素，對(duì)比分析兩組血肌酐（Cr）、尿氮素（BUN）、平均
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年11期2017-06-05
- 去甲金霉素添加金屬離子工藝研究
463000)去甲金霉素添加金屬離子工藝研究李翠平,李?lèi)?ài)玲,王振坤(天方藥業(yè)有限公司，河南 駐馬店 463000)以金色鏈霉菌發(fā)酵制備去甲金霉素，在發(fā)酵過(guò)程中在不同時(shí)間添加不同濃度、不同種類(lèi)的金屬離子，通過(guò)搖瓶實(shí)驗(yàn)、小試實(shí)驗(yàn)選出了能提高去甲金霉素發(fā)酵生產(chǎn)的金屬離子。通過(guò)12m3發(fā)酵罐的連續(xù)5批驗(yàn)證在48h添加0.02%的Co2+，使去甲金霉素發(fā)酵水平提高120.52%。去甲金霉素；發(fā)酵；金屬離子在1957年由McCormick首先報(bào)導(dǎo)的去甲金霉素[1](
山東化工 2016年12期2016-09-05
- 去甲斑蝥酸鈉對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響
226001)?去甲斑蝥酸鈉對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響徐曉莉王欽羅佳(南通大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部，江蘇南通226001)〔摘要〕目的觀(guān)察去甲斑蝥酸鈉對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響，探討其抗胃癌的作用機(jī)制。方法采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定不同濃度去甲斑蝥酸鈉對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制率，其中實(shí)驗(yàn)組的去甲斑蝥酸鈉濃度分別為0.4、1.0、2.5、6.0 mg/L，對(duì)照組不加去甲斑蝥酸鈉。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)SGC-7901細(xì)胞的
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年9期2016-06-04
- 5-烯去甲斑蝥素氧代單乙酸及其鹽的合成和抗肝癌活性
礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究5-烯去甲斑蝥素氧代單乙酸及其鹽的合成和抗肝癌活性賈佳，高磊，王先恒，胡喬喬，馬佳慧，徐昆侖，趙長(zhǎng)闊(遵義醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院，貴州 遵義563099)[摘要]目的 為降低斑蝥素毒副作用并改善其水溶性，設(shè)計(jì)合成新型斑蝥素的衍生物及其鹽。方法 以呋喃為原料，與順丁烯二酸酐在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到5-烯去甲斑蝥素，此產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中經(jīng)LiAlH4還原反應(yīng)得到5-烯去甲斑蝥素二醇，后者與溴乙酸乙酯反應(yīng)得到5-烯去甲斑蝥素氧代單乙酸乙酯，該酯在堿性條件下水解生成相
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-03-16
- 反相高效液相色譜法測(cè)定血液中去甲萬(wàn)古霉素濃度的研究
溶劑中的有機(jī)物。去甲萬(wàn)古霉素(Norvancomycin)為糖肽類(lèi)抗感染藥物，為快效殺菌劑，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁糖肽聚合物的合成，進(jìn)而妨礙細(xì)胞壁的形成。臨床上主要用于重癥感染患者的治療，對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎鏈球菌等有較強(qiáng)的抗菌作用［2］。由于其抗感染治療作用顯著，存在不合理使用的可能，需要加強(qiáng)對(duì)該類(lèi)藥物的使用監(jiān)管［3］。因其具有明確的耳、腎毒性［4］，使用時(shí)除需嚴(yán)格控制適應(yīng)證外，用藥劑量亦需個(gè)體化設(shè)計(jì)［5］，有條件的要進(jìn)行藥物濃度監(jiān)測(cè)(TDM)。
安徽醫(yī)藥 2015年8期2015-12-13
- HPLC法測(cè)患者血清萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素濃度
者血清萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素濃度劉斌Δ，童彤(安徽省立醫(yī)院 藥劑科，安徽 合肥 230001)目的 建立高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)人血清中萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素濃度。方法 色譜柱為Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相為甲醇-乙腈-磷酸二氫鉀緩沖液(9.5:2.5:88)；流速為1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，柱溫為35 ℃，萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素互為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。結(jié)果 萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素的血藥濃度在1.25～
中國(guó)生化藥物雜志 2015年11期2015-07-07
- 新型含色酮異噁唑類(lèi)去甲斑蝥素衍生物的合成
型含色酮異噁唑類(lèi)去甲斑蝥素衍生物的合成黃文盈1鄧?yán)蚱??王 瑋2(1.紹興文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,浙江 紹興312000;2.浙江蘇泊爾制藥有限公司,浙江 紹興312000)主要介紹一種新型含色酮結(jié)構(gòu)異噁唑類(lèi)去甲斑蝥素衍生物的制備方法,該制備方法用1,3-偶極環(huán)加成方法在去甲斑蝥素結(jié)構(gòu)中的C5和C6位引入異噁唑環(huán),與色酮衍生物反應(yīng)導(dǎo)入色酮結(jié)構(gòu),從而合成一系列的共5個(gè)新型的含有色酮結(jié)構(gòu)的異噁唑類(lèi)去甲斑蝥素衍生物.去甲斑蝥素;色酮結(jié)構(gòu);異噁唑類(lèi)斑蝥素,化學(xué)名:
- 例談高考對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的考查
例講體驗(yàn)考點(diǎn)例1去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法正確的是 （ ）。HOHOOHNH2A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)解析A選項(xiàng)中該去甲腎上腺素分子中有2個(gè)與苯分子相連的酚羥基和1個(gè)與飽和碳相連的醇羥基，A不正確；B選項(xiàng)中與苯環(huán)相連的飽和碳原子同時(shí)還與一
中學(xué)化學(xué) 2015年4期2015-05-29
- 去甲斑蝥素對(duì)人肝癌SMMC－7721細(xì)胞凋亡相關(guān)因子半胱天冬酶3、bax和細(xì)胞色素C表達(dá)的影響
濱150040）去甲斑蝥素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和天然藥物斑蝥素類(lèi)似，僅在后者的1，2位去甲基，已能人工化學(xué)合成。經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)的修改，可大大降低斑蝥素對(duì)泌尿系統(tǒng)的刺激性，國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)通過(guò)體內(nèi)外研究證實(shí)去甲斑蝥素對(duì)多種人惡性腫瘤細(xì)胞具有一定的抑制作用，而其抗腫瘤活性的機(jī)制是誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡［1－3］。去甲斑蝥素目前已用于臨床治療胃癌、肝癌和食管癌等，除了能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)之外，還有升白細(xì)胞的臨床作用［4－5］。本研究主要討論去甲斑蝥素對(duì)人肝癌SMMC－7721細(xì)胞增殖
陜西中醫(yī) 2015年8期2015-04-25
- 萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)探討
亓鳳春萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)探討亓鳳春目的針對(duì)萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)進(jìn)行探討。方法隨機(jī)選擇2012年6月～2014年6月我院收治的使用萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的患者60例，作為本次研究的對(duì)象，對(duì)患者的用藥劑量、白細(xì)胞減少發(fā)作時(shí)間、轉(zhuǎn)歸等指標(biāo)進(jìn)行分析探究。結(jié)果本次研究中的萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素的使用量分別為1 g q 12 h、0．8 g q 12 h，引起的白細(xì)胞減少發(fā)作的平均時(shí)間為用藥后（7．5±2．5
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年15期2015-01-31
- 萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)探討
張凌云萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)探討沈春蓮 張凌云目的探討分析萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)特點(diǎn)。方法選取12例應(yīng)用萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少患者的臨床資料, 分析用藥劑量、不良反應(yīng)及發(fā)生時(shí)間、轉(zhuǎn)歸。結(jié)果本組患者發(fā)生白細(xì)胞減少的平均時(shí)間為用藥后14 d, 平均用藥量28 g, 給予停藥和對(duì)癥治療后患者在7 d內(nèi)恢復(fù)。結(jié)論萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素引起白細(xì)胞減少的藥學(xué)特點(diǎn)和免疫介導(dǎo)或者骨髓抑制有關(guān), 給予停藥和對(duì)癥治療后患者
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年16期2015-01-24
- 復(fù)方地舍平片有效成分含量的測(cè)定
217nm，檢測(cè)去甲氧利血平的含量。結(jié)果甲氯噻嗪項(xiàng)在0.0525～0.2625μg 范圍內(nèi)，線(xiàn)性關(guān)系良好。去甲氧利血平在0.0606～0.3030μg 范圍內(nèi)，線(xiàn)性關(guān)系良好（r=1.00000），平均回收率99.43%，RSD1.3%（＜2.0 %）。結(jié)論該方法處理方便、省時(shí)、計(jì)算簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，檢驗(yàn)成本低。復(fù)方羊角片；白芷；超聲提??；HPLC法復(fù)方地舍平片為復(fù)方制劑，有效成分為甲氯噻嗪、去甲氧利血平，參閱相關(guān)文獻(xiàn)[1]，復(fù)方地舍平片有效成分的含量測(cè)定是采
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年5期2014-07-12
- 多巴胺和去甲腎上腺素治療感染性休克的研究進(jìn)展
升壓藥，多巴胺與去甲腎上腺均為一線(xiàn)藥物。長(zhǎng)久以來(lái)，多巴胺因其明顯升壓效果和保護(hù)腎功的作用，成為治療毒性休克的主要藥物[2]。然而更多研究表明，小劑量多巴胺不但不能預(yù)防或改善腎衰竭，而且存在很多不良反應(yīng)[3]。而過(guò)去一直認(rèn)為能夠?qū)е聝?nèi)臟器官缺血的去甲腎上腺素卻表現(xiàn)出了可喜的療效[4]，現(xiàn)將其綜述如下。1 多巴胺多巴胺主要與多巴胺受體結(jié)合，產(chǎn)生多巴胺作用。它在不同的藥物劑量下產(chǎn)生不同的藥理學(xué)作用，小劑量時(shí)[0.5～2 μg/(kg·min)]，主要作用于多巴胺
醫(yī)學(xué)綜述 2014年19期2014-03-06
- 柱前衍生化高效液相色譜法測(cè)定蓮子心中去甲烏藥堿含量
譜法測(cè)定蓮子心中去甲烏藥堿含量田海峰1， 衣濤2， 金東日1＊（1．延邊大學(xué)理學(xué)院 化學(xué)系，吉林 延吉133002；2．吉林煙草工業(yè)有限責(zé)任公司，吉林 延吉133001）以9－芴甲基－N－琥珀酰亞胺基碳酸酯（Fmoc－OSu）為熒光衍生化試劑，建立了柱前熒光衍生化反相高效液相色譜法分析去甲烏藥堿的高靈敏分析方法．在硼酸緩沖溶液（p H＝8．5）中，去甲烏藥堿與Fmoc－OSu在溫和的反應(yīng)條件下反應(yīng)生成具有熒光性的去甲烏藥堿衍生物．采用UltimateR○X
- 多巴胺和去甲腎上腺素在膿毒性休克中應(yīng)用的研究進(jìn)展
復(fù)組織灌注;使用去甲腎上腺素或多巴胺使平均動(dòng)脈壓≥65 mMHg。長(zhǎng)期以來(lái)多巴胺在膿毒性休克的治療中占據(jù)重要地位［4］，除了心血管作用外，人們還相信其對(duì)腎功能和內(nèi)臟血供具有保護(hù)作用。然而越來(lái)越多的證據(jù)顯示，小劑量多巴胺不能預(yù)防或治療腎衰竭，其在內(nèi)分泌、免疫和呼吸系統(tǒng)方面有很多不良反應(yīng)。相反，人們以往一直認(rèn)為去甲腎上腺素強(qiáng)烈的血管收縮作用會(huì)導(dǎo)致腎臟和其他內(nèi)臟器官缺血［2］，從而限制了它在臨床的應(yīng)用。近年來(lái)通過(guò)深入的基礎(chǔ)和臨床研究，人們對(duì)多巴胺和去甲腎上腺素的
醫(yī)學(xué)綜述 2011年11期2011-12-09
- 多巴胺與去甲腎上腺素對(duì)休克患者療效的比較
要，其中多巴胺和去甲腎上腺素使用最頻繁。多巴胺兼具興奮α、β1-腎上腺素受體和多巴胺受體作用；去甲腎上腺素以興奮α受體為主，輕度興奮β1受體。曾有研究[1]表明，用多巴胺治療休克時(shí)的病死率比去甲腎上腺素高。而該研究的目的是比較多巴胺與去甲腎上腺素在治療休克患者時(shí)，哪種方法效果更好。1 資料與方法1.1 一般資料入選2004年10月至2009年10月衡水市第四人民醫(yī)院ICU住院的休克患者100例，按1∶1比例隨機(jī)分配至多巴胺組（A組）或去甲腎上腺素組（B組）
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年20期2011-08-04
- HPLC法同時(shí)快速測(cè)定萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素的血藥濃度
30)萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素同屬三環(huán)糖肽類(lèi)抗生素，對(duì)革蘭陽(yáng)性細(xì)菌有強(qiáng)大的抗菌作用，尤其對(duì)目前臨床較為棘手的嚴(yán)重耐藥金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染有較好療效，且不易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性，因而深受臨床重視。由于萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素具有耳、腎毒性，臨床應(yīng)用時(shí)常需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)(TDM)，特別是對(duì)于老年患者和腎功能不全者，需通過(guò)TDM來(lái)及時(shí)調(diào)整給藥方案，以避免耳、腎功能損害。萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素的血藥濃度測(cè)定方法，已報(bào)道的有微生物法、熒光偏振免疫法和高效液相色譜
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2011年10期2011-07-30
- 去甲斑蝥素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡的影響
位甲基的方法合成去甲斑蝥素 (Norcantharidin，NCTD)。研究表明，去甲斑蝥素具有良好的抗腫瘤作用，能抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡［1－3］。作者之前的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，去甲斑蝥素能抑制人肝癌細(xì)胞HepG2增殖，本文進(jìn)一步考察了其對(duì)HepG2細(xì)胞凋亡的影響，為去甲斑蝥素的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料人肝癌細(xì)胞HepG2購(gòu)自上海細(xì)胞生物學(xué)研究所，去甲斑蝥素由遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院惠贈(zèng)。RPMI－1640培養(yǎng)液，碘化丙啶 (PI)，Sigma;二氧
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年12期2011-02-11
- 單壁碳納米管修飾電極對(duì)去甲腎上腺素的電化學(xué)檢測(cè)
歐陵斌去甲腎上腺素(NE)屬兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)，在中樞神經(jīng)內(nèi)分布很廣，它的存在與人體神經(jīng)系統(tǒng)應(yīng)急能力有關(guān)，因而其測(cè)定在臨床和基礎(chǔ)研究中具有重要作用［1-2］。常用的測(cè)定NE的方法主要有分光光度法［3-4］、高效液相色譜法(HPLC)［1，5］、離子色譜法［6］和熒光光譜法［2］。NE由于具有兩個(gè)鄰位酚羥基，具有電化學(xué)活性，可以用電化學(xué)方法檢測(cè)。化學(xué)修飾電極可以降低過(guò)電位，增加傳質(zhì)速率，并能有效利用電極的修飾表面對(duì)分析物選擇富集、滲透等功能對(duì)分析物進(jìn)行檢測(cè)。
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年3期2010-12-01
- 中樞去甲腎上腺素系統(tǒng)在焦慮/抑郁中作用的研究進(jìn)展
去甲腎上腺素（NE）是一種重要的單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)，廣泛作用于不同的腦區(qū)調(diào)控覺(jué)醒和應(yīng)激反射。去甲腎上腺素皮質(zhì)系統(tǒng)的基本功能是通過(guò)對(duì)新奇環(huán)境刺激和覺(jué)醒狀態(tài)的注意來(lái)平衡警醒和觀(guān)察行為。中樞去甲腎上腺素系統(tǒng)實(shí)質(zhì)與應(yīng)激反應(yīng)系統(tǒng)相關(guān)，而焦慮和抑郁的發(fā)病機(jī)制也涉及去甲腎上腺素系統(tǒng)的失調(diào)。中樞NE的活動(dòng)既能促焦慮又有抗焦慮效應(yīng)，這種矛盾取決于應(yīng)激過(guò)程是慢性還是急性，以及應(yīng)激是可預(yù)測(cè)的還是不能預(yù)測(cè)，并與所影響的是哪部分腦區(qū)相關(guān)。在慢性應(yīng)激情況下，下丘腦-垂體-腎上腺系統(tǒng)中NE
天津醫(yī)藥 2010年2期2010-03-20
- 去甲腎上腺素與云南白藥聯(lián)合治療消化道出血臨床觀(guān)察
要】 目的 觀(guān)察去甲腎上腺素與云南白藥聯(lián)合治療上消化道出血的療效。方法 選60例急性上消化道出血患者，隨機(jī)分為治療組30例（口服去甲腎上腺素+云南白藥），對(duì)照組30例（口服氫氧化鋁凝膠）觀(guān)察5 d。結(jié)果 治療組優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.01）。結(jié)論 去甲腎上腺素與云南白藥聯(lián)合治療上消化道出血的療效好。作者單位：1612000齊齊哈爾市第二神經(jīng)精神病醫(yī)院筆者在2001-2007年，應(yīng)用去甲腎上腺素與云南白藥聯(lián)合治療上消化道出血，進(jìn)行觀(guān)察，療效滿(mǎn)意，現(xiàn)報(bào)告如下。1
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年10期2009-05-12