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      托拉塞米治療充血性心力衰竭的臨床效果分析

      2013-06-12 12:31:49
      中國醫(yī)藥指南 2013年5期
      關(guān)鍵詞:呋塞塞米血鉀

      豐 泳

      (河南焦作市人民醫(yī)院藥劑科,河南 焦作 454002)

      托拉塞米治療充血性心力衰竭的臨床效果分析

      豐 泳

      (河南焦作市人民醫(yī)院藥劑科,河南 焦作 454002)

      目的 探討托拉塞米治療充血性心力衰竭的療效及臨床分析。方法 2010 年 8 月至 2012 年 8 月期間,我院診治的 60 例充血性心力衰竭患者,隨機(jī)將其分為對照組(呋塞米治療)和觀察組(托拉塞米治療),每組各 30 例,對兩組治療前后尿量、體質(zhì)量、血鉀變化,以及不良反應(yīng),進(jìn)行觀察和比較。結(jié)果 與對照組相比,觀察組尿量明顯增多,體質(zhì)量顯著降低,血鉀水平相對較高,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 托拉塞米治療充血性心力衰竭療效顯著,不良反應(yīng)少,值得臨床廣泛推廣。

      托拉塞米;呋塞米;充血性心力衰竭;臨床療效

      當(dāng)心排血量降低時(shí),組織灌流量減少,導(dǎo)致心肌缺血缺氧,機(jī)體出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)耐力下降、鈉水潴留、組織水腫等臨床綜合征,稱之為心力衰竭[1]。托拉塞米作為新型吡啶磺酰脲類袢利尿劑,抑制Na+-K+-2Cl-協(xié)同載體系統(tǒng)對鈉離子、鉀離子、氯離子的重吸收,發(fā)揮強(qiáng)大的利尿功效,并且托拉塞米還具有輕度的醛固酮拮抗作用,被廣泛應(yīng)用于充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的治療中,并得到了普遍的認(rèn)可[2]。本研究中,2010年8月至2012年8月期間,我院診治的充血性心力衰竭患者,給予托拉塞米治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      2010年8月至2012年8月期間,我院診治的60例充血性心力衰竭患者,隨機(jī)將其分為對照組(呋塞米治療)和觀察組(托拉塞米治療),每組各30例。30例對照組患者中,男性患者12例,女性患者18例,年齡34.0~68.5歲,根據(jù)心功能分級,II級10例、III級12例、IV級8例;30例觀察組患者中,男性患者11例,女性患者19例,年齡34.5~68.0歲,根據(jù)心功能分級,II級9例、III級13例、IV級8例。在年齡、性別和原發(fā)病等方面,兩組患者沒有明顯差異,具有可比性。

      1.2 治療方法

      患者入院后,兩組均給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、地高辛、螺內(nèi)酯等對癥治療。對照組靜脈推注40mg呋塞米注射劑(上海禾豐制藥有限公司),每日一次,連用3d;觀察組靜脈推注20mg托拉塞米注射液(南京臣功藥業(yè)有限公司),每日一次,連用3d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對治療前后每日尿量、體質(zhì)量、血鉀水平,以及不良反應(yīng),進(jìn)行觀察和比較。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料率的比較,采用卡方檢驗(yàn),P<0.05,認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組每日尿量、體質(zhì)量、血鉀水平比較

      與對照組相比,觀察組尿量明顯增多,體質(zhì)量顯著降低,血鉀水平相對較高,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳細(xì)結(jié)果見表1。

      表1 兩組每日尿量、體質(zhì)量、血鉀水平比較(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

      2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      與對照組相比,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳細(xì)結(jié)果見表2。

      表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例,%)

      3 討 論

      近年來,隨著人們對充血性心力衰竭研究的加深,意識到充血性心力衰竭的發(fā)生可能與多種機(jī)制有關(guān),所以,對于其治療也不再局限于改善血流動(dòng)力學(xué),而更多關(guān)注于防止和抑制心衰的進(jìn)一步發(fā)展,同時(shí)改善患者心功能,提高生活質(zhì)量,降低病死率。利尿劑,尤其是高效袢利尿劑就逐漸成為治療充血性心力衰竭的首選藥物,被廣泛應(yīng)用與臨床,并得到了普遍認(rèn)可。

      托拉塞米主要作用于腎小管的髓袢升支粗段,以及遠(yuǎn)曲小管,抑制鈉離子和氯離子的重吸收,發(fā)揮利尿功效,同時(shí),還抑制前列腺素分解酶的活性,增加血漿前列腺素E2(PGE2)和前列環(huán)素(PGI2)濃度,抑制血栓素A2(TXA2)和TXB2的縮血管作用,并且,托拉塞米還能夠阻斷醛固酮與其受體的結(jié)合,降低醛固酮的活性。有研究稱,長期應(yīng)用或者短期應(yīng)用托拉塞米治療心力衰竭,都可以起到較好的臨床療效。據(jù)報(bào)道稱,心功能分級II~I(xiàn)II級的心力衰竭患者,短期應(yīng)用托拉塞米治療后,體質(zhì)量明顯減輕,并且隨著給藥劑量的增加,水腫嚴(yán)重程度相應(yīng)減輕,但不良反應(yīng)并沒有隨著劑量增加,出現(xiàn)顯著性增加[3]。

      呋塞米主要作用于腎小管的髓袢升支粗段,通過抑制鈉離子和氯離子的重吸收,發(fā)揮強(qiáng)大的利尿功效。呋塞米與托拉塞米、布美他尼被美國心臟協(xié)會(huì)推薦為治療心力衰竭的袢利尿劑。有文獻(xiàn)報(bào)道,充血性心力衰竭患者分別接受6個(gè)月的托拉塞米和呋塞米治療,在不良反應(yīng)和住院時(shí)間方面,兩組患者沒有明顯差異,但是托拉塞米治療的充血性心力衰竭患者的心功能得到了明顯改善,生活質(zhì)量得到了顯著提升[4]。

      本研究中,托拉塞米治療充血性心力衰竭患者,取得了較好的臨床效果,24h尿量明顯增多,體質(zhì)量顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明托拉塞米的排鈉利尿作用比呋塞米更佳。有報(bào)道稱,托拉塞米治療充血性心力衰竭的不良反應(yīng)多為暫時(shí)性的,主要表現(xiàn)為低血鉀、高尿酸血癥、頭暈、頭痛、乏力、胃腸道功能紊亂,以及直立性低血壓等。本研究中,與呋塞米治療相比,托拉塞米治療充血性心力衰竭患者的血鉀水平相對較高,而呋塞米導(dǎo)致的血鉀水平下降更為明顯,表明托拉塞米的排鉀作用相對較弱,這可能與拮抗醛固酮作用有關(guān)。托拉塞米主要作用于腎小管的髓袢升支粗段,以及遠(yuǎn)曲小管,但對近曲小管的重吸收作用相對較弱,而鉀離子的重吸收就發(fā)生在近曲小管,所以,托拉塞米治療時(shí),排鉀量相對較少。本研究中,托拉塞米和呋塞米治療均為3d,用藥時(shí)間相對較短,患者不可能出現(xiàn)低鉀血癥,如果長期應(yīng)用時(shí),需要對血清電解質(zhì)水平進(jìn)行密切監(jiān)測,避免電解質(zhì)紊亂的發(fā)生。與呋塞米相比,托拉塞米治療的不良反應(yīng)相對較少,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明托拉塞米治療充血性心力衰竭的安全性相對更好。

      總而言之,與呋塞米相比,托拉塞米治療充血性心力衰竭患者后,尿量明顯增多,體質(zhì)量顯著降低,血鉀水平相對較高,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,取得了較好的臨床療效,心功能得到了明顯的改善,很大程度上提高了患者的生活質(zhì)量,并且用藥期間的不良反應(yīng)相對較少,值得臨床廣泛推廣。

      [1]王 勝 軍.纈 沙 坦治療 充 血性心力衰竭臨 床 療 效 觀 察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(3):30-31.

      [2]衡 奇霞.氯沙 坦 氫氯噻嗪 治療 充 血性心力衰 竭 療 效 觀 察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,13(26):31.

      [3]靖 麗 麗,陳德文.充 血性心力衰竭的治療及 新觀 念[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,28(13):1603-1604.

      [4]黎素軍,趙獻(xiàn)明,許春平,等.托拉塞米注射液在充血性心力衰竭患者中的短期應(yīng)用[J].內(nèi)科,2008,5(3):661-662.

      R541.6+1

      :B

      :1671-8194(2013)05-0174-02

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