陶鐵茍 萬(wàn)正美
(湖北省荊州市第三人民醫(yī)院,湖北 荊州 434000)
丹參川芎聯(lián)用甘草酸二銨治療晚血肝硬化失代償期56例療效觀察
陶鐵茍 萬(wàn)正美
(湖北省荊州市第三人民醫(yī)院,湖北 荊州 434000)
目的 探討丹參川芎聯(lián)用甘草酸二銨治療晚血肝硬化失代償期的療效。方法 丹參川芎注射液 20mL、甘草酸二銨 150mg 分別加入 0.9%生理鹽水 250mL 中,靜脈滴注,qd;與復(fù)方丹參注射液 20mL、甘草酸二銨 150mg 分別加入 10% 葡萄糖溶液 250mL 中,靜脈滴注,qd;兩組均連續(xù)使用 30d(1 個(gè)療程)。結(jié)果 丹參川芎聯(lián)用甘草酸二銨組與復(fù)方丹參注射液聯(lián)用甘草酸二銨組治療后比較,患者肝功能 T-BIL、ALT、AST 及 TBA 差異有顯著性(P< 0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原時(shí)間兩組無(wú)明顯差異(P > 0.05)。結(jié)論 丹參川芎聯(lián)用甘草酸二銨治療晚血肝硬化失代償期療效確切.不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。
丹參川芎;甘草酸二銨;晚血失代償期肝硬化;療效
目前晚血肝硬化失代償期是我國(guó)南方很多地方的常見(jiàn)病、多發(fā)病,主要病因?yàn)槁匝x(chóng)所致,肝硬化代償期病人癥狀不明顯或無(wú)特異性,大約50%的代償期肝硬化十年之內(nèi)會(huì)發(fā)生腹水,而腹水是肝臟疾病進(jìn)展的一個(gè)重要標(biāo)志,并且腹水后病死率明顯升高,嚴(yán)重威脅人民身體健康,積極探討晚血肝硬化失代償期的治療方法,改善患者生存質(zhì)量日益受到廣大醫(yī)務(wù)人員高度重視。現(xiàn)將我院2009年3月至2012年3月收治的111例晚血肝硬化失代償期患者診療資料報(bào)道如下。
表1 兩組治療前后肝功能部分生化指標(biāo)變化
1.1 臨床資料
111例晚血肝硬化失代償期患者均為我院收治的住院病人,隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組,觀察組56例,男37例,女19例,年齡38~74歲,平均年齡55.4歲,其中child-pugh分級(jí)A、B、C分別為18、27、11例;對(duì)照組55例,男35例,女20例,年齡37~75歲,平均年齡56.8歲,其中child-pugh分級(jí)A、B、C級(jí)分別為16、28、11例。兩組病例在性別、年齡、病程、病情及各種輔助檢查方面統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷依據(jù)
參照文獻(xiàn)[1]的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷。①肝性腹水,腹水為漏出液,肝臟縮小或增大,質(zhì)硬;②食管下端、胃底靜脈或靜脈曲張;③肝功能損害,白/球蛋白比例倒置。以上3項(xiàng)中具備前1項(xiàng)及后2項(xiàng)中l(wèi)項(xiàng)并能排除肝癌者。
1.3 治療方法
觀察組采用丹參川芎注射液20mL、甘草酸二銨150mg分別加入0.9%生理鹽水250mL中,靜脈滴注,qd,對(duì)照組采用復(fù)方丹參注射液20mL、甘草酸二銨150mg分別加入10%葡萄糖溶液250mL中,靜脈滴注,qd;兩組均30天為1個(gè)療程。兩組除用人血白蛋白、維生素、肌苷及相同的對(duì)癥處理外,不再使用其他藥物。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用χ2檢查和t檢驗(yàn)。
1.5 觀察內(nèi)容
癥狀及體征:包括惡心嘔吐,納差厭油,乏力,腹脹,肝區(qū)疼痛,黃疸,腹水消退等。肝功能:包括ALT、AST、膽紅素定量、血清白蛋白、血清球蛋白血清總膽汗酸、凝血酶原時(shí)間等;腎功能:血肌苷、血尿素氮;血電介質(zhì):鉀、鈉、氯、鈣等。
1.6 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
[2]的論述,我們采用以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)判臨床療效:①顯效:自覺(jué)癥狀(納差、乏力、腹脹、尿少等)消失,體征明顯改善,肝功能(TB、ALT、AST、A/G)恢復(fù)正常,腹水明顯減少或消失,停藥后無(wú)轉(zhuǎn)氨酶反跳現(xiàn)象;②有效:自覺(jué)癥狀緩解,體征有所改善,腹水明顯減少,停藥后有轉(zhuǎn)氨酶反跳現(xiàn)象,肝脾穩(wěn)定不變,肝功能明顯改善(TB、ALT、AST、A/G好轉(zhuǎn)2/3以上);③無(wú)效:治療3m后臨床癥狀及體征無(wú)改善,腹水未見(jiàn)減輕,肝功能不能恢復(fù)正?;驘o(wú)好轉(zhuǎn)或進(jìn)一步惡化死亡者。
2.1 肝功能部分生化指標(biāo)變化(表1)。
表1提示:觀察組治療后肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA與對(duì)照組治療后比較差異有顯著性(P<0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原時(shí)間兩組無(wú)明顯差異(P>0.05)。
2.2 兩組療效比較(表2)。
表2提示,治療組的顯效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),兩組的總有效率無(wú)明顯差異(P>0.05)。
2.3 不良反應(yīng)
兩組均無(wú)明顯的不良反應(yīng),偶有頭昏、心悸、口干、面色潮紅,均能耐受治療。
表2 兩組療效比較[n(%)]
晚血肝硬化失代償期患者,由于肝功能減退,解毒能力下降,導(dǎo)致血漿內(nèi)毒素水平升高,導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷改變等一系列變化,川芎為傘形科植物,其主要有效成份為川芎嗪,又名四甲基吡嗪,是從川芎根莖中提取分離的生物堿單體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究均證實(shí)[3-6],川芎嗪具有解痙、降低血管阻力、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、改善缺血再灌注損傷、抗血小板凝集、Ca拮抗、抗纖維化等作用。有研究表明[7-8],川芎嗪同時(shí)通過(guò)抑制TXA2合成酶,增加肝臟微循環(huán)血流量及血氧供應(yīng),促進(jìn)游離脂肪酸的代謝,具有保護(hù)肝細(xì)胞作用,且有鈣離子拮抗作用,能松弛平滑肌細(xì)胞,擴(kuò)張血管,降低門(mén)靜脈阻力。
丹參的藥理作用:①丹參可明顯減輕肝細(xì)胞的炎性反應(yīng)及壞死,降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶,促進(jìn)肝細(xì)胞DNA和蛋白質(zhì)的合成,有助于肝細(xì)胞再生和肝臟蛋白質(zhì)代謝功能的恢復(fù);②丹參能提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能,提高血中淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化氧,并有促進(jìn)體液免疫功能的作用;③丹參能使局部淤血減輕、血循環(huán)改善[9]。丹參是一種活血化瘀中藥,可改善肝膽的微循環(huán),已被公認(rèn)為是一種治療慢性肝病的有效藥物[10]。甘草酸二銨有較強(qiáng)的抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗病毒、保護(hù)肝細(xì)胞膜、改善肝功能的作用[11]。本研究對(duì)比治療顯示,兩組在總有效率上雖無(wú)顯著差異的治療,但在顯效方面及改善黃疸,谷草精氨酶、谷丙精氨酶、總膽汁酸的指標(biāo)上明顯優(yōu)于對(duì)照組,能明顯改善患者的自覺(jué)癥狀,修復(fù)受損的肝細(xì)胞,可能是川芎嗪增加肝臟微循環(huán)血流量及血氧供應(yīng),降低門(mén)靜脈阻力的藥理作用。
參考文獻(xiàn)
[1]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部疾病控制司.血吸蟲(chóng)疾病防治手冊(cè)[M].3版.上海:上??萍汲霭嫔?2000:64-65.
[2]陽(yáng)力,王月愛(ài).中西醫(yī)結(jié)合治療晚期血吸蟲(chóng)病腹水50例療效觀察[J].中國(guó)血吸蟲(chóng)病防治雜志,2005,17(1):62-63
[3]梁愛(ài)群.川芎嗪的藥理及機(jī)理研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2005,16 (6):532-533.
[4]宮偉星.川芎嗪心血管藥理的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥學(xué)院藥學(xué)雜志,1990,10(11):511-513.
[5]周序斌.川芎嗪對(duì)人類(lèi)血小板的藥理作用[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1985,20 (5):334-339.
[6]林蓉,劉俊田,甘偉杰,等.川芎嗪對(duì)缺氧缺糖狀態(tài)下培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞ECV-304的影響[J].中國(guó)中藥雜志,2004,29(5):462.
[7]張波,張余芬.川芎嗪聯(lián)合安法特對(duì)慢性肝炎血清纖維化指標(biāo)的影響[J].中國(guó)微循環(huán),2006,10(4):299.
[8]曹弘.川芎嗪注射液治療慢性活動(dòng)型肝炎療效觀察[J].中國(guó)微循環(huán),2001,5(1):40.
[9]劉田鳳.血漿置換模式行腹水回輸治療肝硬化失代償期并大量腹水的療效[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2011,31(1):2.
[10]王昭,候永玲.強(qiáng)力寧加復(fù)方丹參治療慢性肝炎41例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).1999,18(2):72.
[11]蔣紹香.甘利欣聯(lián)合阿拓莫蘭治療慢性乙型肝炎的療效觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2002,24(5)682-683.
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