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      純鎂粉末坯往復(fù)擠-鐓的數(shù)值模擬及實(shí)驗(yàn)研究*

      2013-08-14 12:03:16陳振華王金海
      關(guān)鍵詞:道次鎂合金粉末

      陳振華,王金海,李 林,陳 鼎,蘇 海

      (湖南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410082)

      鎂合金密度低,比強(qiáng)度和比剛度較高,阻尼減震效果佳,被廣泛應(yīng)用于汽車、航空、航天和家電等領(lǐng)域.而鎂的冶煉屬于高能耗型,且鎂合金產(chǎn)品的生產(chǎn)主要是以壓鑄和觸變性為主[1-2],在成形過程中會產(chǎn)生大量的廢料如流道、澆道以及機(jī)加工的切削和邊角料等.目前處理這些邊角廢料主要是采用重熔精煉法,缺乏安全性且成本高.因此,發(fā)展固態(tài)回收鎂合金廢料的方法具有重要的意義.近年來鎂合金固態(tài)回收技術(shù)得到了廣泛的研究[3-7].

      日本東京大學(xué)研究開發(fā)出反復(fù)塑性加工的固態(tài)回收方法[8].該方法是將鎂合金切削料或粉末填充到模具內(nèi),經(jīng)過單純的壓縮變形后再進(jìn)行擠壓變形,兩種方式反復(fù)進(jìn)行,使鎂合金粉末充分?jǐn)嚢杌旌虾途鶆蚧?,在不斷的反?fù)過程中,粉末固化到一起,晶粒得到細(xì)化,最終得到具有微細(xì)組織的材料[9].但通常這種方法是在常溫下多道次進(jìn)行的,鎂合金粉末很難發(fā)生再結(jié)晶,其組織僅僅是機(jī)械結(jié)合在一起而并沒有達(dá)到冶金結(jié)合.為了改善粉末制品的冶金質(zhì)量,本文通過在往復(fù)塑性加工過程中引入一個(gè)溫度場,制定了一個(gè)往復(fù)擠-鐓(CEU)的工藝,其變形過程示意圖如圖1所示.但是往復(fù)擠-鐓變形過程非常復(fù)雜,是一個(gè)涉及幾何非線性、材料非線性和邊界條件非線性的復(fù)雜問題.

      圖1 往復(fù)擠-鐓工藝的示意圖Fig.1 Schematic illustration of cyclic extrusion-upsetting

      為此,針對上述問題,本文作者采用DEFORM-2D有限元軟件模擬純鎂粉末坯的往復(fù)擠-鐓塊體機(jī)械冶金過程,分析材料往復(fù)擠-鐓過程中的流動(dòng)行為、應(yīng)力、應(yīng)變等相關(guān)場量分布及變化規(guī)律,旨在為深入研究純鎂粉末坯往復(fù)擠-鐓變形工藝提供理論指導(dǎo)和現(xiàn)實(shí)依據(jù).

      1 往復(fù)擠-鐓有限元模擬

      1.1 粉末體材料的屈服準(zhǔn)則限元列式

      粉末體是一個(gè)非連續(xù)體,但是非連續(xù)介質(zhì)力學(xué)的基礎(chǔ)目前還很不完善,因此目前還是將粉末材料視為“可壓縮的連續(xù)體”,采用連續(xù)體塑性力學(xué)理論來研究粉末的塑性變形[10-11].

      對于相對密度較高的粉末體壓縮材料(相對密度R>0.7),本文采用Doraivelu屈服準(zhǔn)則[12]:

      式中J1和J′2分別為應(yīng)力張量及應(yīng)力偏張量的第一、第二不變量;A=2+R2;B=1-A/3;δ=2R2-1;σ0和σR分別為基體和粉末材料屈服應(yīng)力,相應(yīng)的粉末流動(dòng)本構(gòu)關(guān)系:

      式中dεij為塑性應(yīng)變增量分量,i,j=x,y,z;dˉεR為等效塑性增量;σij為應(yīng)力分量.

      粉末體在壓縮過程中,忽略其彈性變形,采用有限單元將粉末體離散后,利用虛功率原理可建立其可壓縮性剛粘塑性有限元列式為:

      式中:N為單元的形函數(shù)矩陣;B為單元的幾何矩陣;v為節(jié)點(diǎn)虛速度列陣;D為反映材料性能關(guān)系的對稱矩陣;及性能關(guān)系矩陣D都是和材料的相對密度有關(guān).

      1.2 往復(fù)擠-鐓變形有限元模型的建立

      由于初始坯、模具和頂桿皆為軸對稱圖形,將實(shí)體模型簡化為二維軸對稱問題來處理,網(wǎng)格模型如圖2所示.以純鎂粉末為原料,經(jīng)300℃熱壓制成壓坯(相對密度約為0.8),試樣尺寸為φ18mm×10mm,采用4節(jié)點(diǎn)平面四邊形等參單元對初始坯進(jìn)行離散,共得到3 000個(gè)單元,相關(guān)的材料常數(shù)都是溫度的函數(shù),應(yīng)用ASTM標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)輸入[13],采用榮莉等人[14]關(guān)于純鎂熱壓縮變形的流變應(yīng)力方程:˙ε= 1 7.8[sinh模具和頂桿設(shè)為剛體,與初始坯溫度(450℃)相同,模具過渡的倒角φ=45°,擠壓比λ=2.25.環(huán)境溫度20℃,功熱轉(zhuǎn)換系數(shù)β=0.9,摩擦系數(shù)f=0.5,沖頭運(yùn)行速度約1mm/s.

      圖2 往復(fù)擠-鐓的初始有限元網(wǎng)格模型Fig.2 Initial model of cyclic extrusion-upsetting

      1.3 模擬結(jié)果及討論

      1.3.1 流場

      圖3所示為初始粉末坯往復(fù)擠-鐓第1道次過程中的流場速度分布圖.從圖3(a)~圖3(d)分別是不同階段的金屬流動(dòng)速度場,其中,圖3(a),圖3(b)為擠壓階段,圖3(c),圖3(d)為鐓粗階段.從圖3(a)可看出,初始坯在頂模的壓力作用下開始發(fā)生常規(guī)正擠壓變形,材料縱向流動(dòng);頂模運(yùn)行速度為1 mm/s,由于摩擦的存在,試樣內(nèi)部出現(xiàn)了顯著的流速梯度,中心的流速高于表層的流速,約為2.7 mm/s.從圖3(b)可看出,頂模運(yùn)行至頸縮區(qū)上端面停止,擠壓結(jié)束.從圖3(c)可看出,頂模固定在A處,底模以1mm/s向上運(yùn)行,試樣開始鐓粗,產(chǎn)生橫向分量的流動(dòng).從圖3(d)可看出,隨著底模繼續(xù)運(yùn)動(dòng),試樣繼續(xù)鐓粗并逐漸充滿整個(gè)型腔.由此可以看出,試樣完成擠-鐓1個(gè)道次過程中,試樣內(nèi)部產(chǎn)生了交替的縱向和橫向流動(dòng),有利于促進(jìn)材料的均勻變形.

      圖3 CEU 1道次過程的流場分布圖Fig.3 Velocity distribution during CEU processiong

      1.3.2 應(yīng)力場

      圖4所示為試樣往復(fù)擠-鐓第1道次過程中的等效應(yīng)力分布圖.其中圖4(a)為擠壓階段;圖4(b)為鐓粗階段.由圖4可以看出,試樣的擠壓段和鐓粗段都具有強(qiáng)烈的剪切區(qū).強(qiáng)烈的剪切力能有效破碎粉末顆粒表面的氧化物及內(nèi)部孔隙,形成新生的顆粒表面,有利于促進(jìn)粉末多孔材料的致密化從而達(dá)到冶金結(jié)合.另外,由圖4(c),圖4(d)還可以看出,在往復(fù)擠-鐓過程中,試樣的主變形區(qū)域受到三向壓應(yīng)力,有效抑制裂紋的萌生,這對發(fā)揮粉末多孔材料的塑性成形是非常有利的.

      1.3.3 應(yīng)變場

      圖5所示為試樣往復(fù)擠-鐓第1道次的等效應(yīng)變分布圖.由圖5(a),圖5(b)可知,試樣的等效應(yīng)變量由表及里逐漸減小,從中心向兩端也逐漸減小.由于材料在流動(dòng)過程中要受到周圍對其的阻礙作用,而在模壁附近的材料在流動(dòng)中受到的摩擦阻力最大,因此等效應(yīng)變量最大.而鐓粗段試樣中心區(qū)域由于受到較大的靜水壓力作用,也獲得了較大的等效應(yīng)變量(見圖5(b)).由圖5(c),圖5(d)可以看出,經(jīng)過往復(fù)擠-鐓3道次后,由于較高的累積塑性應(yīng)變量,試樣均勻應(yīng)變區(qū)的長度有所增加.由此表明隨著往復(fù)擠-鐓道次的增加,試樣內(nèi)部的均勻變形性有所改善[15].

      圖4 CEU過程試樣的等效應(yīng)力分布圖Fig.4 Equivalent stress distribution in the workpiece during CEU

      圖5 往復(fù)擠-鐓不同道次后試樣內(nèi)的等效應(yīng)變分布圖Fig.5 Equivalent strain distribution in the workpiece after CEU with different pass

      2 往復(fù)擠-鐓實(shí)驗(yàn)

      實(shí)驗(yàn)所用初始粉末為純鎂切削廢料,如圖6所示,初始鎂粉末的粒度在150μm左右,采用石墨-機(jī)油潤滑以減小摩擦,在室溫下壓實(shí),然后在300℃下經(jīng)機(jī)械壓制成圓柱形壓坯,試樣尺寸為Φ120mm×50mm.變形前將模具與試樣均預(yù)熱至450℃,保溫0.5h,使試樣受熱充分均勻,本實(shí)驗(yàn)在630t的四柱液壓機(jī)上進(jìn)行.圖7所示為往復(fù)擠-鐓1道次試樣的光學(xué)顯微組織,從圖7可以看出,試樣內(nèi)部存在少量微孔隙.

      圖6 原始純鎂粉末Fig.6 Initial pure magnesium powder

      圖7 往復(fù)擠-鐓1道次試樣的光學(xué)顯微組織Fig.7 Microstructure of workpiece after CEU 1pass

      圖8所示為往復(fù)擠-鐓3道次試樣的光學(xué)顯微組織,由圖8(a)可以發(fā)現(xiàn)清晰的擠壓變形流線和條帶組織,擠壓階段,試樣產(chǎn)生正擠壓變形,顆粒沿軸向方向拉長.由圖8(b)可以看出,鐓粗階段,顆粒沿徑向方向壓縮.試樣在反復(fù)的擠壓剪切和鐓粗壓縮過程中,試樣內(nèi)部的孔隙得到有效的破碎,加速試樣的致密.而鎂在空氣中容易氧化,鎂粉表面生成的氧化層將會阻礙粉末間的結(jié)合與進(jìn)一步的致密[16].由圖8(b)還可以看出,顆粒表面的氧化層在強(qiáng)烈的剪切作用下被擠出變細(xì)并形成了外加的第二相均勻分布在顆粒界面上[17],而新生的顆粒界面逐漸微細(xì)化并在鐓粗過程強(qiáng)烈的壓力作用下焊合在一起,形成顆粒間的“吞噬”現(xiàn)象,出現(xiàn)了顆粒的部分長大.試樣往復(fù)擠-鐓3道次,由于塑性應(yīng)變量的累積,獲得了較高的累積應(yīng)變量從而更進(jìn)一步促進(jìn)了組織的致密.經(jīng)排水法測得試樣的相對密度達(dá)到0.98,已接近完全致密,達(dá)到冶金結(jié)合的效果.

      圖8 往復(fù)擠-鐓3道次試樣的光學(xué)顯微組織Fig.8 Microstructure of workpiece after CEU 3passes

      3 結(jié) 論

      1)純鎂粉末多道次往復(fù)擠-鐓塊體機(jī)械冶金是擠壓與鐓粗變形的循環(huán)交替結(jié)合過程,總是存在一對剪切力.該剪切力能有效地破碎粉末顆粒表面的氧化層與其內(nèi)部孔隙,形成新生的表面,在壓力作用下,新生的表面重新焊合在一起,從而促進(jìn)組織的致密.

      2)試樣往復(fù)擠-鐓過程中,擠壓階段等效應(yīng)變量由表及里逐漸減小;鐓粗階段由中心向兩端逐漸減小,隨著擠鐓道次的增加,其應(yīng)變均勻性得到有所改善.

      3)往復(fù)擠-鐓工藝強(qiáng)烈的交替剪切效應(yīng)對粉末多孔材料具有強(qiáng)烈的致密效果,能極大的焊合內(nèi)部孔隙.純鎂粉末多孔材料在450℃往復(fù)擠-鐓3個(gè)道次后,相對密度達(dá)到0.98,接近完全致密,達(dá)到冶金結(jié)合的效果.

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