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      布魯菌在Bact/Alert血培養(yǎng)儀上生長曲線特點

      2013-08-23 03:01:36郭素芳魏瑞霞張軍力
      中國感染與化療雜志 2013年6期
      關(guān)鍵詞:布魯菌平皿穩(wěn)定期

      郭素芳,魏瑞霞,張 勇,福 泉,張軍力

      2.內(nèi)蒙古鄂爾多斯市準(zhǔn)格爾旗人民醫(yī)院。

      布魯菌是一種動物源性人畜共患病病原菌,可引起布魯菌病。臨床表現(xiàn)為多汗、反復(fù)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肝脾腫大。人類對布魯菌普遍易感。布魯菌病以皮膚接觸感染為主[1],是牧業(yè)人員和某些職業(yè)人群感染布魯菌的主要途徑;其次,飲用生乳和食入污染布魯菌的食物而發(fā)生消化道傳染。臨床布魯菌主要分離自血液,由于此菌臨床分離較少,關(guān)于該菌在Bact/Alert血培養(yǎng)儀上生長曲線特點的研究極少見。本院于2011年4月—2013年1月從15例患者血液中分離出15株布魯菌,通過觀察布魯菌在Bact/Alert血培養(yǎng)儀上生長曲線特點,可幫助我們預(yù)測該菌株生長,協(xié)助臨床快速診斷布魯菌病。實驗室對布魯菌病的診斷有重要作用,從發(fā)熱布魯菌病患者的血液中或慢性感染患者的組織(如骨髓)中分離布魯菌是診斷該病的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。

      材料與方法

      一、材料

      (一)病例(菌株)來源 2011年4月—2013年1月從15例患者血液中分離出15株布魯菌,血清布魯菌凝集試驗均為陽性,診斷為布魯菌病,臨床上均表現(xiàn)有不規(guī)則發(fā)熱和動物接觸史。

      (一)儀器與試劑 Bact/Alert 3D全自動培養(yǎng)儀及廠家配套血培養(yǎng)瓶購自法國生物梅里埃公司。

      二、方法

      (一)標(biāo)本采集 無菌采集血液10 mL,注入中和抗生素的需氧瓶和厭氧瓶,經(jīng)儀器掃描識別后,直接放進(jìn)培養(yǎng)儀,培養(yǎng)儀自動進(jìn)行檢測。

      (二)實驗室鑒定 血培養(yǎng)儀需氧瓶陽性報警,觀察細(xì)菌生長曲線。注射器抽取血培養(yǎng)瓶中的樣本轉(zhuǎn)種到血平皿、巧克力平皿、麥康凱平皿35℃、5%CO2培養(yǎng),并且進(jìn)行尿素水解試驗及涂片。4 h內(nèi)尿素水解試驗陽性,有布魯菌生長的可能性極大。涂片可見革蘭染色陰性球桿菌、染色很弱??率先旧ㄊ氰b別布魯菌很好的方法[3],布魯菌染成淡紅色,為球桿菌,其他細(xì)菌或細(xì)胞為綠色(或藍(lán)色),對比明顯。72 h血平皿及巧克力平皿上生長出較小、灰色、圓形、突起、邊緣整齊且不溶血的大小相同的小菌落,麥康凱平皿上無菌落生長。革蘭染色為陰性球桿菌、染色弱、細(xì)沙樣。15 min內(nèi)尿素水解試驗陽性,氧化酶、觸酶、硝酸鹽均為陽性,吲哚為陰性。質(zhì)控菌株為銅綠假單胞菌 ATCC 27853。2012年6月以前菌株未鑒定到種;6月之后的5株菌經(jīng)VITEKⅡ鑒定為馬爾他布魯菌(Bruc.melitensis 97%),鑒定編碼100000130020100。對于血液、組織或無菌體液來源的陽性培養(yǎng)物,若該菌在血平皿上的菌落是小菌落、麥康凱平皿上不生長,氧化酶和觸酶為陽性,吲哚試驗為陰性,有上述生化反應(yīng)特征,且2 h內(nèi)尿素水解試驗為陽性的微生物應(yīng)被推定為布魯菌,并應(yīng)立即采取生物恐怖預(yù)防措施[4]。

      結(jié) 果

      絕大多數(shù)細(xì)菌是以二分裂方式繁殖,所以可以將生長和繁殖的整個過程分為遲緩期、對數(shù)生長期和穩(wěn)定期[5]。繁殖速度快的菌種一般遲緩期較短,繁殖速度慢的菌種一般遲緩期較長。圖1a為本實驗室培養(yǎng)出金葡菌生長曲線,葡萄球菌屬細(xì)菌生長期曲線有一定的傾斜可見遲緩期、對數(shù)生長期及穩(wěn)定期3個階段,生長期曲線角度較大;圖1b是本實驗室培養(yǎng)出布魯菌生長曲線,布魯菌遲緩期曲線較平坦,3 d左右陽性報警,生長期曲線短,穩(wěn)定期曲線平坦;圖1c是本實驗室培養(yǎng)出大腸埃希菌生長曲線,腸桿菌科細(xì)菌遲緩期較短,生長期生長迅速,甚至無穩(wěn)定期。

      圖1 血培養(yǎng)葡萄球菌、布魯菌、腸桿菌科細(xì)菌生長曲線Figure 1 The characteristic growth curves of Staphylococcus aureus,Brucellaand E.coli in blood culture

      討 論

      布魯菌的生長曲線不同于腸桿菌科細(xì)菌、葡萄球菌,與不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌生長曲線相同。李新等[6]報道,不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌在血培養(yǎng)儀上生長曲線的特點是:生長期所對應(yīng)的縱軸較短,遲緩期和穩(wěn)定期曲線較平坦,陽性報警時間均值18.8 h。陳日榮等[7]觀察腸桿菌科細(xì)菌、葡萄球菌、不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌、鏈球菌屬細(xì)菌、腸球菌屬細(xì)菌及真菌的生長曲線,結(jié)果與李新等報道的相同,陽性報警時間均小于24 h。本院分離的15株布魯菌在Bact/Alert 3D血培養(yǎng)儀上的生長曲線與不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌的特點相同,陽性報警時間均值63.9 h,只有1株菌在36 h出現(xiàn)生長期,較其他14株菌生長期出現(xiàn)早。由此可見布魯菌的生長曲線特點雖然與不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌相同,但陽性報警時間較晚。有研究表明,在布魯菌流行地區(qū)使用血培養(yǎng)儀監(jiān)測系統(tǒng),大部分布魯菌在3 d內(nèi)可獲得陽性結(jié)果[8]。內(nèi)蒙古自治區(qū)是布魯菌病流行地區(qū),本研究中15株布魯菌均在3 d左右檢出。如出現(xiàn)上述生長曲線時,應(yīng)高度懷疑為布魯菌,后續(xù)的操作都應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,轉(zhuǎn)種的平皿要延長培養(yǎng)時間,因大多數(shù)布魯菌在血平皿及巧克力平皿上需要48~72 h以上才能生長出肉眼可見的菌落。注射器抽取血培養(yǎng)瓶中液體直接進(jìn)行尿素水解試驗,結(jié)合涂片革蘭染色細(xì)菌形態(tài)特點或柯氏染色可以提示布魯菌生長,比從平皿選取菌落進(jìn)行上述試驗提前24~48 h。

      用布魯菌診斷血清即可確定布魯菌,但不能鑒定到種。在選用治療藥物時可根據(jù)鑒定到屬的結(jié)果。鑒定到種和生物型水平有助于流行病學(xué)研究。通常不推薦進(jìn)行布魯菌藥物敏感試驗,大多數(shù)布魯菌病治療失敗并非由于細(xì)菌耐藥[9]。

      布魯菌侵襲力較強(qiáng),可以通過黏膜、完整皮膚、呼吸道感染人類,在體內(nèi)有很強(qiáng)的繁殖和擴(kuò)散能力。由于布魯菌對人有極強(qiáng)的致病力,??蓪?dǎo)致實驗室獲得性感染,被認(rèn)為是潛在的生物恐怖病原菌,氣溶膠是實驗室獲得性感染的主要原因。實驗室感染可能與未在生物安全柜內(nèi)處理陽性血培養(yǎng)標(biāo)本有關(guān)。國外文獻(xiàn)有實驗室暴發(fā)感染的相關(guān)報道[10-11]。我國近年也有實驗室感染布魯菌的相關(guān)報道[12-13]。因此,必須嚴(yán)格遵守實驗室安全操作規(guī)程,處理感染性材料時,特別是處理布魯菌等具有高度傳染性的標(biāo)本時,需要在3級生物安全防護(hù)下進(jìn)行操作。實驗室工作者應(yīng)認(rèn)識到氣溶膠傳播的危險,適當(dāng)使用生物安全防護(hù),降低實驗室獲得性感染的風(fēng)險。

      [1] 劉錫光.現(xiàn)代診斷微生物學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:530.

      [2] 沈定霞.布魯菌感染的臨床特性及實驗室檢測[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,35(1):8-9.

      [3] 陳東科、孫長貴.實用臨床微生物學(xué)檢驗與圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:80.

      [4] CLSI.Abbreviated Identification and Bacteria and Yeast;Approved Guideline-Second Edition[S].CLSI document M35-A2.Wayne,PA:Clinical and Labomtory Standards Instiute,2008.

      [5] 張穎悟,藍(lán)宏泰,鄭家齊.臨床微生物學(xué)[M].大連:大連出版社,1990:21-28.

      [6] 李新,焦連亭,康淑荷,等.細(xì)菌在血培養(yǎng)儀上生長曲線的特點分析[J].江西醫(yī)學(xué)檢驗,2003,21(4):229-232.

      [7] 陳日榮,李惠冰,周美容.不同種類微生物在全自動血培養(yǎng)儀中的生長曲線特點及其意義[J].中國感染控制雜志,2006,5(3):206-208.

      [8] CLSI.Principles and Procedures for Blood Cultures;Approved Guideline[S].CLSI document M47A.Wayne,PA:Clinical and Labomtory Standards Instiute,2007.

      [9] 徐建國,梁國棟,邢來君,等主譯.臨床微生物學(xué)手冊[M].北京:科學(xué)出版社,2005:892.

      [10] Robichaud S,Libman M,Behr M,et al.Prevention of laboratory-acquired brucellosis[J].Clin Infect Dis,2004,38(12):e119-e122.

      [11] Fiori PL,Mastrandrea S,Rappelli P,et al.Brucella abortus infection acquired in microbiology laboratories[J].J Clin Microbiol,2000,38(5):2005-2006.

      [12] 張海艷,馬立憲,周艷麗.一例實驗室感染布魯氏菌病病例的流行病學(xué)調(diào)查[J].首都公共衛(wèi)生,2008,2(1):38-39.

      [13] 王帝,翟璐.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)28名師生因動物實驗感染嚴(yán)重傳染?。跱].中國青年報,2011-09-03.

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