平皿
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)用胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基中和消毒劑效能驗(yàn)證
毒是在距離TSA平皿水平距離大于100 cm、垂直距離約40 cm處對(duì)手部進(jìn)行消毒劑噴灑，因此本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析了生產(chǎn)車(chē)間日常噴灑消毒劑造成的消毒劑殘留對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)用預(yù)裝TSA培養(yǎng)基中環(huán)境微生物的影響，討論該消毒行為的合理性。1 材料與方法1.1 試劑與儀器（1）材料。一次性接種環(huán)（批號(hào)5720617），10 μL，美國(guó)BD公司；pH 7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液（批號(hào)20211101），北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司；胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（Tryptone
生物化工 2022年6期2023-01-14
- 2種瑤方合劑微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)的研究
用，且不適宜采用平皿傾注法進(jìn)行需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)的液體制劑提供適用性試驗(yàn)的方法參考。1 材料1.1 菌株 枯草芽孢桿菌、黑曲霉、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌(實(shí)驗(yàn)室傳代批號(hào)枯草-3-20200422、黑曲-2-20150330、金葡-2-20200401、白念-3-20200401、銅綠-2-20200401、大腸-2-20200401)，上述菌株的0代(凍干粉菌種)均購(gòu)自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司，實(shí)驗(yàn)室復(fù)活并傳代培養(yǎng)[1-2]。對(duì)枯
中成藥 2022年8期2022-12-04
- 水中菌落總數(shù)3種檢測(cè)方法的比較
數(shù)檢測(cè)方法為傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法，該方法所使用的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板不能滿足厭氧菌等特殊細(xì)菌的生理需求，導(dǎo)致部分細(xì)菌難以繁殖生長(zhǎng)[1]。且在整體試驗(yàn)過(guò)程中不僅前處理操作繁瑣，易引入外來(lái)污染與人為誤差，同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌環(huán)境及試驗(yàn)人員技術(shù)能力要求較高，部分實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力難以達(dá)到要求，不適用于實(shí)驗(yàn)室的日常檢測(cè)。酶底物法(SimPlate法)培養(yǎng)基底物可與微生物特異性酶反應(yīng)生成藍(lán)色熒光的物質(zhì)，培養(yǎng)后統(tǒng)計(jì)分析得到最終菌落總數(shù)[2-3]。美國(guó)環(huán)保署(EPA)于2002年將SimPl
凈水技術(shù) 2022年11期2022-11-10
- EasyDisc與傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法檢測(cè)水中菌落總數(shù)的比較
方法主要為傳統(tǒng)的平皿計(jì)數(shù)法，即用營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基在36～37 ℃有氧靜置培養(yǎng)48 h然后計(jì)數(shù)，由于該方法的培養(yǎng)條件限制，部分已被證實(shí)存在于水體中的有害細(xì)菌，如弧菌（Vibrio）、沙門(mén)氏菌（Salmonella）等，難以在此條件下生長(zhǎng)，導(dǎo)致檢測(cè)值偏低[1-2]。同時(shí)該方法存在諸如培養(yǎng)基配制、滅菌等步驟多，操作過(guò)程易引入污染，對(duì)檢測(cè)環(huán)境要求高，結(jié)果讀數(shù)耗時(shí)且人工讀數(shù)誤差大等不足，不能滿足實(shí)驗(yàn)室大宗樣品的快速檢測(cè)和突發(fā)應(yīng)急檢測(cè)的需求，雖然該方法在近期有一定更新，
生物化工 2022年3期2022-08-06
- 爐甘石氧化鋅洗劑微生物限度檢查法的建立
in 后取上清的平皿法，對(duì)本品進(jìn)行微生物限度檢查，回收比值均在0.5～2范圍內(nèi)，說(shuō)明方法可行［7］。該方法不需使用復(fù)雜的儀器設(shè)備，具有簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確、可行的優(yōu)點(diǎn)，能真實(shí)反映爐甘石氧化鋅洗劑的微生物污染水平，可有效控制該類藥品的質(zhì)量，并為其他含抑菌性不溶性粉末的液體藥品的微生物限度檢查法提供科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 主要儀器數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱（JC 1013A，南通嘉誠(chéng)儀器有限公司）；立式自動(dòng)壓力蒸汽滅菌器（GR85DP，廈門(mén)致微）；生化培養(yǎng)箱（L
藥品評(píng)價(jià) 2022年1期2022-03-16
- EasyDisc法與傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法檢測(cè)水中菌落總數(shù)的比較
測(cè)標(biāo)準(zhǔn)大多以傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法作為水中菌落總數(shù)的主要檢測(cè)方法。但隨著細(xì)菌種類的不斷更新，傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法并不適用于檢測(cè)厭氧菌、非嗜中溫及對(duì)繁殖所需營(yíng)養(yǎng)有特殊要求的細(xì)菌[1]；在試驗(yàn)過(guò)程中因操作步驟復(fù)雜易引入污染；試驗(yàn)結(jié)果判定困難易造成較大的人為誤差，對(duì)試驗(yàn)技術(shù)人員和檢測(cè)環(huán)境要求極高，部分實(shí)驗(yàn)室難以達(dá)到。因此，不能滿足實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急樣品及大批量樣品的檢測(cè)需求。與傳統(tǒng)平皿計(jì)數(shù)法相比，EasyDisc法具有操作簡(jiǎn)便、外來(lái)污染及人為誤差小、無(wú)菌環(huán)境要求低等優(yōu)點(diǎn)，且大量試驗(yàn)數(shù)
凈水技術(shù) 2022年3期2022-03-10
- 西藏牦牛多殺性巴氏桿菌的分離鑒定及藥敏分析
線接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿、血清瓊脂平皿、麥康凱瓊脂平皿和三糖鐵瓊脂斜面，37℃條件下培養(yǎng)24 h，觀察菌落形態(tài)。隨機(jī)挑選單菌落接種于血清肉湯，培養(yǎng)24 h，涂片染色鏡檢。1.4.3 生化鑒定 按照細(xì)菌微量生化鑒定管說(shuō)明書(shū)，將血清肉湯培養(yǎng)物接種至生化反應(yīng)管，觀察顯色反應(yīng)。結(jié)果判定參照《獸醫(yī)微生物學(xué)》中多殺性巴氏桿菌生化鑒定標(biāo)準(zhǔn)，詳見(jiàn)表1。表1 多殺性巴氏桿菌生理生化指標(biāo)1.4.4 細(xì)菌基因組DNA提取 取純化后血清肉湯培養(yǎng)物1 ml，參照細(xì)菌基因組DNA提取試劑
甘肅畜牧獸醫(yī) 2021年12期2022-01-05
- 馬傳染性貧血瓊擴(kuò)試驗(yàn)中瓊脂配比濃度及溫度因素對(duì)瓊脂板制作的影響
PBS）、瓊脂、平皿。2 主要儀器水浴鍋、天平。3 方法本次實(shí)驗(yàn)將瓊脂和緩沖液按照不同濃度配制并在12℃和20℃兩個(gè)溫度下分別進(jìn)行（見(jiàn)表1和表2），進(jìn)行熱水浴加熱混勻。將15～18毫升的瓊脂液倒入水平桌上的平皿中，厚度約2.5毫米，冷凝后加蓋倒置。按照7孔型對(duì)瓊脂進(jìn)行打孔，將切下的瓊脂取出，并注意不要使瓊脂膜與平皿面離動(dòng)。4 結(jié)果分析經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)操作發(fā)現(xiàn)，在12℃、1%瓊脂濃度和在20℃、1.15%瓊脂濃度條件下即平皿1和平皿9，制備瓊脂板打孔步驟中挑出切下瓊
新農(nóng)業(yè) 2021年9期2021-06-20
- 磷酸氯喹片微生物限度檢查方法適用性研究
2.3.1 常規(guī)平皿法試驗(yàn)組：取1∶10 的供試液各10 mL，分別加入2.1 項(xiàng)下計(jì)數(shù)用的5 種試驗(yàn)菌懸液0.1 mL，搖勻，取1 mL 置平皿中，注入TSA 約20 mL，混勻，待凝固后倒置培養(yǎng)，每個(gè)菌株平行制備2 個(gè)平皿，計(jì)數(shù)，取菌落數(shù)平均值。菌液組：取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液各10 mL，分別加入5 種試驗(yàn)菌懸液0.1 mL，取1 mL 置平皿中，注入TSA 約20 mL，混勻，待凝固后倒置培養(yǎng)，每個(gè)菌株平行制備2 個(gè)平皿，計(jì)數(shù)，取菌
藥品評(píng)價(jià) 2021年3期2021-04-15
- 一種新型豬場(chǎng)消毒設(shè)備空間消毒效果的評(píng)價(jià)
.1 制備指示菌平皿 參照《獸用消毒劑鑒定技術(shù)規(guī)范》（1992）農(nóng)（牧藥）字第101號(hào)，選用金黃色葡萄球菌29213菌株為消毒試驗(yàn)指示菌。開(kāi)封凍干菌種后，進(jìn)行細(xì)菌繁殖體菌懸液的制備與活菌計(jì)量，通過(guò)菌液梯度稀釋，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平行，在固體培養(yǎng)基上涂菌，37 ℃培養(yǎng)24 h，選平皿菌落可計(jì)數(shù)范圍在30～300個(gè)，將計(jì)數(shù)結(jié)果換算成每毫升原液的菌量。原液計(jì)數(shù)后，將菌液稀釋成所需濃度，取100 μL菌液接種到LB固體培養(yǎng)基表面，用滅菌的涂布棒涂布均勻，制備60～8
養(yǎng)豬 2021年2期2021-04-12
- 全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀在紡織檢測(cè)中的應(yīng)用研究
菌落計(jì)數(shù)問(wèn)題，若平皿上的菌落數(shù)較少時(shí)可肉眼直接觀察計(jì)數(shù)，但在高污染樣品的檢測(cè)或者抗菌性試驗(yàn)過(guò)程中，平皿上的菌落數(shù)較多，幾十個(gè)甚至幾百個(gè)，這種情況下要完成大批量檢驗(yàn)檢疫時(shí)肉眼觀察菌落數(shù)存在耗時(shí)嚴(yán)重、眼睛易疲勞。另外，僅留下一個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)字，原始數(shù)據(jù)結(jié)果無(wú)法保存，缺乏后期的數(shù)據(jù)分析，不利于實(shí)現(xiàn)檢測(cè)的準(zhǔn)確性及數(shù)據(jù)化管理。本試驗(yàn)選擇自主合作研發(fā)的全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀，對(duì)平皿上的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，與人工肉眼計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行比較，以驗(yàn)證全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀的準(zhǔn)確性、精密度和重現(xiàn)性，從而確
中國(guó)纖檢 2021年2期2021-03-13
- R2A培養(yǎng)基的應(yīng)用及有效期的驗(yàn)證
R2A瓊脂培養(yǎng)基平皿有效期的驗(yàn)證，證明該培養(yǎng)基平皿在規(guī)定時(shí)間和貯存條件下，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性適合生產(chǎn)所需。1 材料與方法1.1 材料與儀器大腸埃希菌[CMCC(B)44102]、金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、枯草芽孢桿菌 [CMCC(B)63501]、銅綠假單胞菌[CMCC(B)10104]、白色念珠菌[CMCC(F)98001]、黑曲霉 [CMCC(F)98003]，購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究所。注射用水，磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH 6.86）、硼
生物化工 2021年1期2021-03-02
- 干枸杞漿果菌落總數(shù)測(cè)定結(jié)果的測(cè)量不確定度評(píng)價(jià)
4) 取兩塊無(wú)菌平皿。用無(wú)菌吸管分別吸取 1 mL干枸杞漿果樣品的初始懸浮液(10-1稀釋度)加到每塊平皿中。(5) 另取兩塊無(wú)菌平皿，用另一支無(wú)菌吸管，分別吸取 1 mL 10-2樣品稀釋液。(6) 本試驗(yàn)選取后4個(gè)連續(xù)的十倍稀釋液接種到平皿中，以期獲得生長(zhǎng)菌落數(shù)在10～300之間的平皿，以便計(jì)數(shù)。(7) 每塊平皿倒入12 mL～15 mL冷卻到44 ℃～47 ℃的平板計(jì)數(shù)瓊脂，從制備好初始懸浮液(如果是液體樣品為10-1稀釋液)向平皿內(nèi)傾倒瓊脂，時(shí)間不
工業(yè)微生物 2020年6期2020-12-28
- 食品微生物實(shí)驗(yàn)室一次性無(wú)菌耗材驗(yàn)收和管理規(guī)程的建立及應(yīng)用
規(guī)格為500 個(gè)平皿/箱，10 個(gè)平皿/包的一次性無(wú)菌培養(yǎng)皿中，10 個(gè)平皿/包的包裝打開(kāi)后平皿可以直接使用，則10個(gè)平皿/包的包裝為最小獨(dú)立包裝，500 個(gè)平皿/箱為大包裝。4 外觀驗(yàn)收接收時(shí)，產(chǎn)品應(yīng)帶有合格證明，清晰標(biāo)注批號(hào)和/或生產(chǎn)日期、有效期及貯存條件，否則均應(yīng)拒收或退回。外包裝潔凈，形狀完好，表面不得有破損、污漬。樣品最小獨(dú)立包裝密封性完好，表面不得有破損、污漬。同時(shí)可向供應(yīng)商索取或官網(wǎng)下載檢測(cè)報(bào)告。5 無(wú)菌驗(yàn)收5.1 抽樣方法每次抽樣至少取3
食品安全導(dǎo)刊 2020年27期2020-12-03
- 健脾利濕和胃膏微生物限度檢查方法的研究
.3 測(cè)定方法 平皿法：平行取四份供試液（1mL/皿），其中2個(gè)平皿立即傾注15mL溫度不超過(guò)45℃胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基混勻，另2個(gè)注入沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基搖勻，將以上平皿分別置30～35℃或20～25℃培養(yǎng)，需氧菌培養(yǎng)不超過(guò)3d，霉菌及酵母菌培養(yǎng)不超過(guò)5d，在3d和5d分別進(jìn)行計(jì)數(shù)。2.1.4 回收比值測(cè)定2.1.4.1 試驗(yàn)組 分別取1∶10的供試液各9mL，分別加入1mL含菌量≤100cfu的上述五種試驗(yàn)菌液，混勻后吸取1mL置平皿中，馬上加入15m
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年15期2020-10-22
- 阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度檢查方法驗(yàn)證
懸液1 mL注入平皿中，測(cè)定每1 mL 的活菌數(shù)。供試品對(duì)照組：取1∶10 供試液S1A 和S2A 各9.9mL，分別加入稀釋劑0.1 mL，混勻，取1 mL 注入平皿中，測(cè)定供試品的需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)。取1 ∶100供試液S1A 和S2A 各9.9 mL，分別加入稀釋劑0.1 mL，混勻，取1 mL 注入平皿中，測(cè)定其需氧菌總數(shù)。試驗(yàn)組：取1 ∶10 的供試液S1A 和S2A 9.9 mL 各5 份，分別加入制備好的試驗(yàn)菌液0.1 mL，混勻，
中國(guó)藥業(yè) 2020年17期2020-09-10
- 益生菌檢測(cè)在食品微生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
L樣品勻液于滅菌平皿內(nèi)，每個(gè)稀釋度做2個(gè)平皿。稀釋液移入平皿后，將冷卻至48 ℃的莫匹羅星鋰鹽和半胱氨酸鹽酸鹽改良的MRS培養(yǎng)基傾注入平皿約15 mL，轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使混合均勻。在36 ℃下厭氧培養(yǎng)72 h后，對(duì)平板上的所有菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。樣品稀釋和平板傾注的整個(gè)過(guò)程須在15 min內(nèi)完成。(2)嗜熱鏈球菌的計(jì)數(shù)。依據(jù)對(duì)待檢樣品中嗜熱鏈球菌可能含量的估計(jì)，選擇連續(xù)的3個(gè)稀釋度，分別吸取每一個(gè)稀釋度的樣品勻液1 mL置已于滅菌的平皿內(nèi)，每一個(gè)稀釋度均做2個(gè)平皿做為平
農(nóng)業(yè)工程 2020年5期2020-06-27
- 檸條種子傘形采集器的設(shè)計(jì)與應(yīng)用
要的重新固定采集平皿即可，減少了人工的長(zhǎng)途跋涉，改善了操作人員的工作環(huán)境[4]。2.2 組合式設(shè)計(jì)，便于外出攜帶沙漠地區(qū)進(jìn)行種子收集作業(yè)，攜帶過(guò)多的工具，檸條種子傘形采集器采用便攜式、可拆卸設(shè)計(jì)，由收集平皿、種子筒相互連接組成，有利于沙漠地區(qū)長(zhǎng)距離種子采集的需要。同時(shí)采集器上帶有拴系設(shè)計(jì)，可將采集器用繩子、鐵絲拴系在檸條樹(shù)干或周邊樹(shù)枝上，防止大風(fēng)吹落種子筒造成種子灑落的現(xiàn)象。2.3 隨時(shí)放置，提高種子采集效率檸條種子傘形采集器采用組合式設(shè)計(jì)，便于在檸條種子
綠色科技 2020年1期2020-04-19
- 鹽酸特比奈芬凝膠微生物限度的檢查方法及效果
試品對(duì)照組：需在平皿中加入等量的供試液，之后即刻將瓊脂培養(yǎng)基加入到平皿中，等到凝固發(fā)生之后設(shè)置出規(guī)定的溫度，細(xì)菌需培養(yǎng)24～48 h，霉菌及酵母菌需培養(yǎng)48～72 h，制備2 個(gè)平皿，并測(cè)定供試品的本底菌數(shù)，進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)[6]。（cfu 為菌落形成單位）觀察組：需在平皿中把50～100 cfu 的試驗(yàn)菌及供試液加入，之后即刻將瓊脂培養(yǎng)基加入到平皿中，等到有凝固發(fā)生之后培養(yǎng)霉菌及酵母菌48～72 h，設(shè)置規(guī)定好的溫度，細(xì)菌培養(yǎng)24～45 h，并實(shí)施平行培養(yǎng)，
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2019年6期2019-07-06
- 3M紙片法在水質(zhì)檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)
驗(yàn)：3M紙片組和平皿計(jì)數(shù)組，比較兩種檢驗(yàn)方法檢測(cè)水中細(xì)菌準(zhǔn)確度和標(biāo)準(zhǔn)菌株總數(shù)。結(jié)果：3M紙片法檢測(cè)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的結(jié)果明顯優(yōu)于平皿計(jì)數(shù)法組，P【關(guān)鍵詞】3M紙片;水質(zhì)檢驗(yàn);效果水是人們賴以生存的主要物質(zhì)之一，水質(zhì)好壞直接關(guān)系著人們身體健康狀況，所以必須要保障人們?nèi)粘Ｉ钏|(zhì)安全。但是，隨著工業(yè)社會(huì)的發(fā)展和人類文明的進(jìn)步，環(huán)境污染成為困擾人類發(fā)展的重要問(wèn)題，水質(zhì)安全問(wèn)題也引起人們高度關(guān)注。因此要要做好水質(zhì)檢驗(yàn)工作，過(guò)去人們往往采用平皿計(jì)數(shù)法進(jìn)行水質(zhì)
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年3期2019-04-28
- 4種兼性厭氧微生物農(nóng)藥的芽孢含量檢測(cè)方法研究
培養(yǎng)方法 采取涂平皿法、平皿夾層法、倒平皿法分別對(duì)四種兼性厭氧微生物農(nóng)藥進(jìn)行含量測(cè)定。試驗(yàn)前在無(wú)菌條件下將藥劑稀釋到適宜濃度。涂平皿法是將適宜濃度的稀釋液吸取100μL于培養(yǎng)基平板上，用曲玻棒均勻涂布在整個(gè)平板表面，放于最適宜培養(yǎng)條件下進(jìn)行培養(yǎng)。平皿夾層法參考穆軍等分離純化厭氧細(xì)菌的方法。將10mL滅菌培養(yǎng)基倒入平板內(nèi)，待冷卻后，將適宜濃度的稀釋液吸取100μL于培養(yǎng)基平板上，用曲玻棒均勻涂布在整個(gè)平板表面，涂布完成后將10mL 45℃左右的培養(yǎng)基再次倒入
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2019年1期2019-03-06
- 美國(guó)國(guó)家家禽改良計(jì)劃標(biāo)準(zhǔn)程序（2014版）—細(xì)菌學(xué)檢查程序（1）
氏菌的麥康凱瓊脂平皿（MAC）和煌綠新生霉素平皿（BGN）以及用于檢測(cè)腸炎沙門(mén)氏菌的MAC平皿、BGN平皿和木糖賴氨酸Tergitol 4平皿】。推薦的細(xì)菌學(xué)復(fù)蘇和鑒定程序請(qǐng)參考圖1。采集器官和組織后應(yīng)立即進(jìn)行選擇性增菌培養(yǎng)。◎圖1 對(duì)腸炎沙門(mén)氏菌陽(yáng)性環(huán)境的禽類和雞白?。u傷寒有反應(yīng)的禽類的分離培養(yǎng)程序（2）選擇性增菌培養(yǎng)（參考圖1）。器官樣本的采集與培養(yǎng)應(yīng)與腸道樣本分別進(jìn)行，最后采集腸組織防止交叉感染。應(yīng)從如下器官或位置采集樣本用于選擇性增菌液培養(yǎng)： （
中國(guó)畜牧業(yè) 2019年3期2019-03-05
- 一次藥敏試驗(yàn)及其應(yīng)用
內(nèi)，同時(shí)也將接種平皿用報(bào)紙包好置于其內(nèi)，121℃高壓滅菌30min。（4）經(jīng)高壓滅菌后趁熱取出，溫度降到56度左右，在生物安全柜里將培養(yǎng)基傾入滅菌的培養(yǎng)皿，每一空皿傾入培養(yǎng)基20ml，放入4℃冰箱中備用。2.1.3 病料處理 在超凈工作臺(tái)上取出采集的肺組織、肝組織，用滅菌手術(shù)刀剪剪去手指大小的病變邊緣組織，然后用吸水紙吸干組織水分，在酒精燈火焰上滅菌固定，最后剪開(kāi)組織進(jìn)行接種培養(yǎng)。2.1.4 細(xì)菌接種 （1）用洗手液將雙手洗凈，擦干，再用75%酒精棉球檫試
山東畜牧獸醫(yī) 2019年3期2019-02-13
- 除濕止帶膠囊微生物限度檢查法方法的驗(yàn)證
，取1 mL注入平皿中，平行制備2個(gè)平皿，注入15～20 mL胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固后，倒置培養(yǎng)。置30～35 ℃培養(yǎng)3 d。試驗(yàn)組（2）取1?10供試液10 mL，加入銅綠假單胞菌菌液0.1 mL混勻，取1 mL注入平皿中，平行制備2個(gè)平皿，注入15～20 mL胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固后，倒置培養(yǎng)。置30～35 ℃ 33 ℃培養(yǎng)3 d。試驗(yàn)組（3）取1?10供試液10 mL，加入大腸埃希菌菌液0.1 mL混勻，取1 mL注入平皿中，平行
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年30期2018-11-16
- 空氣微生物檢測(cè)平板暴露法平皿支撐架的設(shè)計(jì)與應(yīng)用＊
常用的檢測(cè)方法，平皿檢測(cè)方法的要求：I類環(huán)境—平皿擺放位置，房間＞10 m2者，每增加10 m2增設(shè)1個(gè)采樣點(diǎn)，布點(diǎn)位置應(yīng)距墻壁1 m處，采樣高度距地面0.8~1.5 m；II、III、IV類環(huán)境—室內(nèi)面積≤30 m2，設(shè)內(nèi)、中、外對(duì)角線3點(diǎn)，內(nèi)、外點(diǎn)的布點(diǎn)位置應(yīng)距墻壁1 m處，采樣高度距地面0.8~1.5 m。監(jiān)測(cè)時(shí)間要求 I、II類環(huán)境區(qū)域每月1次，III類環(huán)境區(qū)域中的普通病房不做常規(guī)監(jiān)測(cè)。當(dāng)懷疑醫(yī)院感染爆發(fā)或疑似爆發(fā)與醫(yī)院環(huán)境有關(guān)時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，
天津護(hù)理 2018年3期2018-07-05
- 雞大腸桿菌的簡(jiǎn)易藥敏試驗(yàn)
，10個(gè)）、玻璃平皿（直徑90mm，10個(gè)）、燒杯等。3 試驗(yàn)步驟3.1 消毒準(zhǔn)備將燒杯、玻璃平皿、玻璃棒、小玻璃瓶用干燥滅菌箱160℃滅菌2h，冷卻備用。用打孔器將定性濾紙打成圓形藥敏紙片若干份（直徑約6mm，100片/份），干燥滅菌箱滅菌備用。3.2 平皿培養(yǎng)基制備先向燒杯中加入100mL蒸餾水，再加入4.5g普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂，邊混合邊攪拌，使瓊脂全部溶化。然后將燒杯放入高壓蒸汽滅菌鍋，加熱至121℃20min。稍作冷卻后，緩慢解壓。然后，趁熱將瓊脂倒入平
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年6期2018-06-20
- BSL-3實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)活動(dòng)及意外事故對(duì)室內(nèi)環(huán)境生物污染的定量分析
采樣液直接滴加至平皿中充分混勻，然后對(duì)采樣平皿進(jìn)行培養(yǎng)。每平方厘米的微生物數(shù)為 M = N·F·D/A，其中 N 為平皿培養(yǎng)之后的菌落數(shù)（或噬菌斑數(shù)）；F 為采樣管內(nèi)液體總體積；D 為稀釋倍數(shù)；A 為采樣涂抹面積。每次實(shí)驗(yàn)后噴灑 75% 的酒精溶液和紫外燈徹底消毒滅菌。1.2.1 吹吸混勻產(chǎn)生氣溶膠 將 1 ml 替代微生物培養(yǎng)液置于 2 ml 離心管中，1 名操作人員使用移液槍反復(fù)吹吸混勻，操作 15 min。5 min 時(shí)使用Andersen 六級(jí)采樣
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2018年2期2018-04-27
- 雞非典型新城疫、大腸桿菌病混合感染診治
分別接種于血瓊脂平皿，于37℃培養(yǎng)24 h后，挑取可疑菌落涂片、染色，鏡檢，結(jié)果見(jiàn)革蘭氏陰性短桿菌。病料同時(shí)接種于伊紅美藍(lán)及麥康凱瓊脂平皿，于37℃培養(yǎng)24 h后進(jìn)行觀察，結(jié)果伊紅美藍(lán)平皿上見(jiàn)微紅色菌落，麥康凱平皿上見(jiàn)黑紫色帶光澤的菌落。細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果為大腸桿菌。3.2 聚合酶鏈反應(yīng) 采取病雞血液及病變組織樣品各2份，用新城疫病毒（NDV）通用型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果2份組織樣品NDV陽(yáng)性。4 防治病雞淘汰和隔離。雞群投服多種維生素，增強(qiáng)
四川畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-03-20
- 馬傳染性貧血病瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題淺解
1）培養(yǎng)箱（2）平皿：規(guī)格直徑90mm，潔凈滅菌（3）打孔器：七孔梅花形、孔徑約5mm，孔距為3mm（4）分析天平（5）微量移液器及吸頭（6）三角燒瓶（7）酒精燈2.3 操作步驟（方法）（1）凝膠的配制：取瓊脂糖1.0g，直接加入含有0.1‰硫柳汞的100mL的PBS中，用熱水浴溶化混勻。（2）制板（澆板）：將平皿放在水平臺(tái)上，每平皿倒入熱溶化的瓊脂液15～18mL，厚度約2.5mm左右,自然冷卻。（3）打孔 ：在瓊脂板上選好位置，用打孔器打孔。用直徑3m
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年9期2018-02-13
- 基于伺服控制的平皿自動(dòng)分裝系統(tǒng)研究
093）0 引言平皿是制藥、食品、疾控、醫(yī)療等多個(gè)領(lǐng)域微生物檢測(cè)必備的器材。在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中，各類無(wú)菌培養(yǎng)基的分裝是必不可少的，因此平皿自動(dòng)分裝系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于菌落樣本的生產(chǎn)制備過(guò)程中。平皿自動(dòng)分裝系統(tǒng)可高效地完成平皿的分裝，與手動(dòng)分裝方式相比，該系統(tǒng)的使用降低了操作者的勞動(dòng)強(qiáng)度，并提高了分裝效率和精度[1,2]。傳統(tǒng)平皿自動(dòng)分裝系統(tǒng)利用平皿上蓋與下盤(pán)直徑差的構(gòu)造，設(shè)計(jì)了內(nèi)直徑大于下盤(pán)而小于上蓋的開(kāi)蓋裝置，當(dāng)平皿沿該裝置中心線水平下落時(shí)，實(shí)現(xiàn)上蓋與下盤(pán)分離
制造業(yè)自動(dòng)化 2017年9期2018-01-18
- 三種用于血液透析和相關(guān)治療用水微生物學(xué)監(jiān)測(cè)方法的評(píng)價(jià)
，分別采用血瓊脂平皿(35℃，72 h)、胰蛋白酶大豆瓊脂(TSA)平皿(35℃，72 h)、R2A營(yíng)養(yǎng)瓊脂(23℃,168 h)三種方法進(jìn)行培養(yǎng)，比較三種方法菌落計(jì)數(shù)、菌落和超干預(yù)值(≥50 CFU/mL)檢出率的差異。結(jié)果采用三種方法對(duì)透析液和透析用水進(jìn)行檢測(cè)，血瓊脂平皿、TSA平皿、R2A營(yíng)養(yǎng)瓊脂菌落檢出率分別為40.28%、63.89%和69.44%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.16，P血液透析； 透析液； 透析用水； 微生物學(xué)監(jiān)測(cè)[Chin J
中國(guó)感染控制雜志 2017年8期2017-08-23
- 室內(nèi)空氣微生物不同采樣方法檢測(cè)分析
營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、平皿（直徑9cm）、滅菌的采樣液（生理鹽水）。1.2.2 檢測(cè)方法液體撞擊法：采樣前將10mL的滅菌采樣液加入到液體撞擊式玻璃采樣器的玻璃吸收管中，將空氣采集速度調(diào)節(jié)至1.0L/ min，連續(xù)收集空氣25min?？諝鈽颖静杉瓿珊髮缇蓸右杭尤氲?span id="j5i0abt0b" class="hl">平皿中，并在平皿中加入融化并冷卻至45℃的普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂，每管采樣液對(duì)兩個(gè)平皿進(jìn)行接種，以上處理完成后將平皿放置于36℃的恒溫箱中進(jìn)行培養(yǎng)，48h后對(duì)微生物進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。微生物數(shù)量（cfu/m3）=N×
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年5期2017-06-05
- 二氧化氯消毒劑對(duì)空氣中幾種微生物殺滅效果的研究
生產(chǎn)。綜合PDA平皿：去皮馬鈴薯200 g熬汁，葡萄糖20 g，瓊脂 20 g，KH2PO43 g，MgSO41.5 g，蛋白胨 5 g，維生素B110 mg，加蒸餾水定容至1000 mL，121℃滅菌20 min，用于空氣中微生物的收集。食用菌接種室4間：面積35～60 m2，條件基本相同，試驗(yàn)前房間門(mén)窗打開(kāi)，自然通風(fēng)換氣。試驗(yàn)時(shí)均無(wú)人員及動(dòng)物在場(chǎng)。1.2試驗(yàn)方法1.2.1 消毒處理方法 二氧化氯消毒劑均在臨用前配制，每個(gè)接種室門(mén)窗密閉，設(shè)置多個(gè)熏蒸點(diǎn)，
食用菌 2017年4期2017-05-23
- 水中微生物能力驗(yàn)證菌落總數(shù)的方法研究
方法有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的平皿計(jì)數(shù)法和地方標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合酶底物法，通過(guò)能力驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，科學(xué)分析少量數(shù)據(jù)并得出結(jié)果，兩種方法的結(jié)果均接近樣品真值，其中復(fù)合酶底物法呈現(xiàn)的結(jié)果更準(zhǔn)確，不需要在無(wú)菌條件下操作，在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)成本條件允許下可推廣該技術(shù)。使用平皿計(jì)數(shù)法比較兩種不同形態(tài)的菌種，結(jié)果得出當(dāng)菌種體積越小、體液越深，在培養(yǎng)的時(shí)候越容易分辨?zhèn)€數(shù)，得出的結(jié)果越準(zhǔn)確。菌落總數(shù)；復(fù)合酶底物法；能力驗(yàn)證；實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)1 引 言菌落總數(shù)作為判定水中被細(xì)菌污染程度的標(biāo)志，長(zhǎng)期作為
環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2017年2期2017-04-05
- 雞大腸桿菌對(duì)12種抗菌藥的藥敏試驗(yàn)
取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對(duì)四點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的二分之一。然后，找到第二點(diǎn)劃線至平皿的二分之一，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，去藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準(zhǔn)確的觀察結(jié)果，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上；一般可在平皿中央貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱要記住。將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24 h后，觀察
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年3期2017-03-08
- 羊螨蟲(chóng)病診斷及其防治
將其放在消過(guò)毒的平皿中，加入適量的甘油保持痂皮濕潤(rùn)。3.2 病料的檢查方法3.2.1 死螨的檢查將病料采集回來(lái)后，采用以下兩種方法對(duì)病料進(jìn)行檢查：浸油法（帕里雪爾柯娃氏法）：把痂皮皮屑少許放在載玻片上，滴上3滴液體石蠟油，加蓋玻片，當(dāng)皮屑在石蠟油浸泡下變得稍稍透明時(shí)，輕輕壓動(dòng)搓揉使得材料變薄，在低倍鏡下檢查，發(fā)現(xiàn)蟲(chóng)體即可確診。漂浮法：取病料少許加入10%的氫氧化鈉水溶液，浸泡過(guò)夜，使皮屑溶解，放入離心管，用離心機(jī)2 000轉(zhuǎn)/min，離心5 min去除離心
河南畜牧獸醫(yī) 2017年11期2017-02-27
- 萬(wàn)古霉素耐藥折點(diǎn)調(diào)整對(duì)異質(zhì)性萬(wàn)古霉素中介金黃色葡萄球菌篩選方法的影響
（hVISA）的平皿篩選方法選擇的影響，尋求一種敏感、有效的平皿篩選方法。方法 收集臨床MRSA菌株215株，分別用濃度為6 mg/L、4 mg/L、2 mg/L萬(wàn)古霉素腦心浸液瓊脂平皿（BHIV6、BHIV4、BHIV2）及濃度為5 mg/L替考拉寧腦心浸液瓊脂（BHIT5）進(jìn)行hVISA篩選，同時(shí)應(yīng)用菌群分析/曲線下面積（PAP/AUC）法檢測(cè)hVISA，以PAP/ AUC法作為金標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)比上述4種平皿篩選方法的敏感度及特異度。結(jié)果 PAP/AUC檢測(cè)
中國(guó)感染與化療雜志 2016年4期2016-09-09
- 馬傳染性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法
角瓶、90mm的平皿、冰箱、水浴箱、250ml量筒、打孔器、酒精燈、紗布、小刀、棉花、儀器、玻璃筆、帶蓋磁盤(pán)、恒溫箱、滴管。3 試劑優(yōu)質(zhì)瓊脂粉，蒸餾水，抗原，陽(yáng)性血清，PBS液，PBS液的配制：pH7.4的0.01mol/L磷酸鹽緩沖溶液（PBS）。磷酸氫二鈉（12H2O）2.9g；磷酸二氫鉀0.3g；氯化鈉8.0g；無(wú)離子水式蒸餾水1000ml。4 瓊脂板制備瓊脂板規(guī)定為90mm平皿，外周孔徑為6mm、中央孔徑為4mm、空間距為3mm的打孔器，帶蓋瓷盤(pán)。
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2016年4期2016-02-03
- 連花清瘟顆粒微生物限度檢查方法的研究
物限度檢查法中的平皿法進(jìn)行回收率試驗(yàn)，結(jié)果金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均小于70%，其余試驗(yàn)菌株的回收率均大于70%，采用培養(yǎng)基稀釋法進(jìn)行試驗(yàn)（1∶10供試液，0.2ml/皿），金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均大于70%。采用常規(guī)法對(duì)樣品進(jìn)行大腸埃希菌檢查，結(jié)果陽(yáng)性菌生長(zhǎng)良好，說(shuō)明本品在該條件下對(duì)大腸埃希菌的抑制作用可以忽略。據(jù)此，擬定本品的微生物限度檢查方法草案如下。取本品10g，加pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，振搖至供試
首都食品與醫(yī)藥 2015年2期2015-10-28
- 瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)的影響因素及注意事項(xiàng)
脂冷凝后加蓋，把平皿倒置，放在裝有濕紗布的搪瓷盤(pán)中，防止水分蒸發(fā)，保證濕度。1.2 打孔打孔是瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)中的關(guān)鍵，反應(yīng)孔應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)打，放在4℃冰箱中過(guò)夜后再使用。實(shí)驗(yàn)室常用梅花打孔器，然后用針頭挑出內(nèi)容物。用此種方法在打孔的過(guò)程中，注意挑出空內(nèi)容物時(shí)避免將凝膠劃破，否則可造成孔與孔之間產(chǎn)生裂痕，產(chǎn)生錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果試驗(yàn)檢測(cè)的樣品數(shù)量不是很多，還可以將若干梅花打孔器先放在空平皿中，孔口朝下，向平皿中倒入稍冷卻的熱融化瓊脂液，之后迅速并平穩(wěn)地放入4℃冰箱中
新農(nóng)業(yè) 2015年5期2015-05-21
- 等離子體體外抑制白假絲酵母菌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究
瓊脂培養(yǎng)基SDA平皿上采用分區(qū)劃線，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行分離培養(yǎng)，純化菌種。3 d后挑取單個(gè)菌落，轉(zhuǎn)種于沙氏固體培養(yǎng)基上，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中使其大量繁殖。再過(guò)3 d，重復(fù)上一步操作1次。3 d后，取培養(yǎng)基表面的白假絲酵母菌菌落，將其溶于少量0.9%氯化鈉溶液中，振蕩，使其徹底溶解，用比濁儀調(diào)整菌懸液濃度至（1～2）×108CFU／ml，并用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)驗(yàn)證，并將對(duì)其濃度進(jìn)行調(diào)整達(dá)到1×108CFU／ml，最終再經(jīng)過(guò)稀釋，得濃度分別為1×108、1×
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-03-20
- 3M 紙片法在水質(zhì)檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用
安全的重要措施，平皿計(jì)數(shù)法是多年來(lái)被廣泛采用的水質(zhì)檢測(cè)方法，其操作過(guò)程復(fù)雜、消毒清洗量大，易出現(xiàn)假陰性結(jié)果[1]。為克服該檢測(cè)方法的不足，人們研制出了更為有效的紙片檢測(cè)方法。3M 紙片法通過(guò)在細(xì)菌生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)成分中附加著色劑，使其比平皿計(jì)數(shù)法等傳統(tǒng)檢測(cè)方法更易于判讀[2]，但其應(yīng)用價(jià)值尚待進(jìn)一步證實(shí)。有鑒于此，該文探討了3M 紙片法在水質(zhì)檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用價(jià)值，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 檢測(cè)材料高壓蒸汽滅菌器（山東新華醫(yī)療器械公司生產(chǎn)，YXQG02
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年16期2015-01-10
- 銀離子纖維含量對(duì)織物抗菌性能的影響
浴鍋，一次性塑料平皿，接種環(huán)，三角涂布棒，移液槍，酸堿滴定管，膠頭滴管，燒杯，鑷子等實(shí)驗(yàn)室常用器具。1.3 實(shí)驗(yàn)菌種革蘭氏陰性細(xì)菌：大腸桿菌（ATCC29522）；革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌：金黃色葡萄球菌（ATCC6538）。1.4 抗菌實(shí)驗(yàn)方法1.4.1 瓊脂平皿擴(kuò)散法將0.1mL實(shí)驗(yàn)菌懸液用三角涂布棒均勻涂于無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面，將經(jīng)過(guò)高壓滅菌的直徑為25mm±5mm的圓形試樣和對(duì)照樣分別放置于平皿中央，用無(wú)菌鑷子輕輕按壓，使試樣緊緊貼附在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上
山東紡織科技 2014年1期2014-12-03
- 民族藥復(fù)方美登木片微生物限度檢查結(jié)果與分析
菌對(duì)照液分別注入平皿(每種2個(gè)平皿)，傾注培養(yǎng)基培養(yǎng)后計(jì)數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表1。1.2.2 供試品組 取復(fù)方美登木片(批號(hào)：090401)1∶10、1∶100、1∶1000的供試液各1ml 分別注入平皿(每個(gè)稀釋級(jí)2個(gè)平皿)傾注培養(yǎng)基培養(yǎng)后計(jì)數(shù)。結(jié)果見(jiàn)表1。1.2.3 試驗(yàn)組(供試品加陽(yáng)性對(duì)照菌液組) 取復(fù)方美登木片(批號(hào)：090401)1∶10、1∶100、1∶1000的供試液各1ml 分別注入平皿(每個(gè)稀釋級(jí)2個(gè)平皿)分別加入大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年20期2014-09-12
- 痛經(jīng)寧顆粒微生物限度檢查方法的驗(yàn)證
驗(yàn)證2.2.1 平皿法和培養(yǎng)基稀釋法試驗(yàn)組:1）平皿法。取1∶10供試液,分別注入直徑為90mm的平皿中,每個(gè)平皿注入 1mL,并分別加入試驗(yàn)菌 1mL（50～100 cfu/mL）,分別傾注相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基15 mL。按大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉菌順序平行制備,每種菌制備2個(gè)平皿,以下同。2）培養(yǎng)基稀釋法。取1∶10供試液1mL,等量分注于5個(gè)平皿中,每個(gè)平皿中再分別加入試驗(yàn)菌1mL（50～100
中國(guó)藥業(yè) 2014年22期2014-05-02
- 夏荔芪膠囊微生物限度檢查方法研究
方法 本試驗(yàn)采用平皿法和培養(yǎng)基稀釋法對(duì)該品種進(jìn)行微生物限度檢查方法驗(yàn)證,通過(guò)三次獨(dú)立平行試驗(yàn),各試驗(yàn)菌的回收率均可達(dá)到70%以上。結(jié)論 采用平皿法、培養(yǎng)基稀釋法聯(lián)用檢查細(xì)菌數(shù),霉菌及酵母菌數(shù),可客觀地反映該藥物中微生物的污染狀況,且可操作性強(qiáng)。夏荔芪膠囊;微生物限度檢查;平皿法;培養(yǎng)基稀釋法;回收率夏荔芪膠囊是我公司自主研發(fā)的國(guó)家中藥六類新藥。新藥“夏荔芪膠囊”針對(duì)良性前列腺增生的主要病證,以健脾益腎,利水散結(jié)為治療原則,結(jié)合多年臨床用藥經(jīng)驗(yàn)研制而成,為良
中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2014年1期2014-02-07
- 復(fù)方清熱顆粒對(duì)鮑氏不動(dòng)桿菌外排泵影響的實(shí)驗(yàn)研究*
丙沙星的MH瓊脂平皿，CIP的質(zhì)量濃度分別為0.125、0.25、0.5、1、2、4、8、16、32、64、128、256 μg/mL， 將 32 株鮑氏不動(dòng)桿菌分別接種于已配制好的含不同濃度環(huán)丙沙星的MH瓊脂平皿中，細(xì)菌接種量約為105CFU。即采用瓊脂對(duì)倍稀釋法測(cè)出CIP對(duì)上述32株鮑氏不動(dòng)桿菌的最小抑菌濃度（MIC）值（藥物敏感試驗(yàn)的操作及結(jié)果的解釋參照美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CLSI）2011版標(biāo)準(zhǔn)［5］）。稱取 4 mg CCCP，用 2 mL
中國(guó)中醫(yī)急癥 2013年4期2013-10-02
- 薔薇科中藥配方顆粒微生物限度檢查法方法學(xué)研究
驗(yàn)證。方法：采用平皿法和培養(yǎng)基稀釋法。結(jié)果：其中5種 （山楂、苦杏仁、桃仁、木瓜和烏梅）中藥配方顆?？刹捎?span id="j5i0abt0b" class="hl">平皿法進(jìn)行細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)檢查；另外3種 （地榆、枇杷葉和金櫻子）可用培養(yǎng)基稀釋法進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù)、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)檢查；控制菌均可用常規(guī)法檢查。結(jié)論：薔薇科中藥配方顆粒多數(shù)無(wú)抑菌性，少數(shù)對(duì)個(gè)別菌譜的微生物有一定的抑菌性。薔薇科中藥；配方顆粒；微生物限度；方法學(xué)驗(yàn)證薔薇科（Rosa multiflora）植物主要分布在北半球溫帶、亞熱帶及熱帶山區(qū)等地
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年9期2013-03-03
- 桔子汁促進(jìn)真菌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)報(bào)道
于真菌在普通瓊脂平皿上生長(zhǎng)緩慢，菌落小，常影響真菌的鑒定，如能探討一種促進(jìn)其生長(zhǎng)的誘導(dǎo)劑就顯得尤為重要。根據(jù)真菌的生長(zhǎng)特性，故選取含維生素C豐富的桔子汁作為添加物、觀察臨床分離真菌在添加有桔子汁的中國(guó)藍(lán)瓊脂平板上的生長(zhǎng)情況，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 桔子汁的制備 取市售沙糖桔去皮、搗碎、過(guò)濾取汁。1.2 桔子汁中國(guó)藍(lán)平皿的制備 該瓊脂由杭州天和試劑有限公司生產(chǎn)，常規(guī)中國(guó)藍(lán)平皿的制備是1000ml蒸餾水加中國(guó)藍(lán)瓊脂粉40g高壓滅菌后制備平皿，桔
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2012年5期2012-01-14
- 乳核內(nèi)消液微生物限度檢查方法學(xué)驗(yàn)證
試液1 mL注入平皿。2.3.2 培養(yǎng)基稀釋法 第一法:取供試液1 mL注入5個(gè)平皿中(每個(gè)平皿0.2 mL);第二法:取供試液1 mL注入10個(gè)平皿中(每個(gè)平皿0.1 mL)。2.3.3 薄膜過(guò)濾法 取供試液10 mL，加至pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液100 mL中，混勻，薄膜過(guò)濾，總沖洗量為300 mL。2.4 回收率實(shí)驗(yàn)2.4.1 實(shí)驗(yàn)組 取規(guī)定量供試液及各實(shí)驗(yàn)菌50～100 cfu，分別注入同一平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，平行制備2個(gè)平皿，凝
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年6期2011-12-08
- 復(fù)方血栓通膠囊微生物限度檢查法的驗(yàn)證
0的樣品稀釋液。平皿法直接取稀釋液為供試液。2.1.3 培養(yǎng)基的適用性檢查 按照《中國(guó)藥典》(2010版)相關(guān)規(guī)定檢查，培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)不小于對(duì)照的菌落平均數(shù)的70%，形態(tài)大小與對(duì)照的一致，判定培養(yǎng)基的適用性檢查符合規(guī)定。2.1.4 驗(yàn)證方法2.1.4.1 平皿(常規(guī))法2.1.4.1.1 試驗(yàn)組 取供試液1 ml和50～100 cfu的試驗(yàn)菌各1 ml，分別注入平皿中立即傾注相應(yīng)瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備2份，按平皿法測(cè)定其菌數(shù)。2.1.4.1.
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年19期2011-06-02
- 醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架的研制與應(yīng)用
毒效果,通常采用平皿沉降法進(jìn)行空氣采樣細(xì)菌培養(yǎng),由于沒(méi)有專門(mén)的輔助工具,無(wú)法準(zhǔn)確按照規(guī)范執(zhí)行操作。為此我們研制了一種醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架,達(dá)到日常晾干所需、方便。采用平皿沉降法行空氣采樣,符合醫(yī)院感染管理規(guī)范要求及消毒技術(shù)規(guī)范要求的目的。1 結(jié)構(gòu)及制作醫(yī)用綜合晾干架與培養(yǎng)皿置放架采用不銹鋼材料制作,整個(gè)斷面呈三角形,支架由橫支架和立支架組成,三角形支架和下面的儲(chǔ)物柜固定組成一個(gè)可以移動(dòng)的可晾曬并可放置醫(yī)用器械的整體。具體結(jié)構(gòu):綜合架頂端為橫支架,橫
護(hù)理研究 2011年17期2011-02-28
- 沙土管、 冷干管真菌染菌檢查方法
的菌液1 ml置平皿中，注入15 ～ 20 ml溫度不超過(guò)45℃的溶化的玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基和改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置培養(yǎng)。每稀釋級(jí)每種培養(yǎng)基制備2個(gè)平皿。2.4.3 在無(wú)菌操作條件下，將黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物用0.9%無(wú)菌NaCl溶液逐級(jí)稀釋至10-3。分別取10-2、10-3濃度的菌液1 ml置平皿中，注入15 ～ 20 ml溫度不超過(guò)45℃的溶化的玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基和改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置培養(yǎng)。每稀釋級(jí)每種培養(yǎng)基制備2個(gè)平皿。2.
化工與醫(yī)藥工程 2011年2期2011-02-27
- 板車(chē)消炎顆粒微生物限度檢查法的驗(yàn)證
l,加入到 1個(gè)平皿中,平行制備 10個(gè)平皿,分別加入已制備好的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的菌懸液 1ml(含 50～100cfu),每種菌平行制備 2個(gè)平皿,含金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的平皿傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,置 30℃～35℃培養(yǎng) 3d,計(jì)數(shù);含白色念珠菌、黑曲霉的平皿傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,置 23℃～28℃培養(yǎng) 5d,計(jì)數(shù)。2.3.2 菌液組 分別取已制備好的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年4期2011-01-29
- 療養(yǎng)房的空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)及注意事項(xiàng)
然沉降在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿上。采樣時(shí)將普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿放于室內(nèi)3～5個(gè)，一般小于30 m2的療養(yǎng)房至少里、中、外放3個(gè)；30 m2以上療養(yǎng)房應(yīng)設(shè)5個(gè)(東、西、南、北、中)，高度為1.2～1.5 m。采樣時(shí)將平皿蓋打開(kāi)，扣放于平皿旁，暴露5 min，蓋好。送檢驗(yàn)科細(xì)菌室置37℃恒溫箱培養(yǎng)24 h，記錄每個(gè)平皿上的菌落數(shù)。2 細(xì)菌計(jì)數(shù)方法采用奧氏公式，將所得菌落數(shù)換算成浮游菌數(shù)。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式測(cè)算，5 min內(nèi)在100 cm2面積上降落的細(xì)菌數(shù)，相當(dāng)于10 L空氣中所
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2010年3期2010-11-30
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚病原真菌檢測(cè)方法的改良
病兔樣品經(jīng)由沙氏平皿法和沙氏試管斜面培養(yǎng)法分別進(jìn)行培養(yǎng)。結(jié)果 在3只真菌感染病兔中應(yīng)用試管斜面法我們只檢測(cè)到1例皮膚病原真菌陽(yáng)性，而采用沙氏平皿法3例陽(yáng)性全部檢出。結(jié)論 結(jié)合臨床檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，我們認(rèn)為本研究的沙氏平皿法優(yōu)于沙氏試管斜面法，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚病原真菌常規(guī)檢測(cè)中具有推廣應(yīng)用價(jià)值。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物;皮膚病原真菌;檢測(cè)方法;改良皮膚病原真菌是小鼠、大鼠、兔等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)致病菌，在各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中必須排除。作者在長(zhǎng)期實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，真菌的檢出率與真菌的培養(yǎng)方法有很大的關(guān)系
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2010年6期2010-09-17
- 復(fù)方獸藥的藥敏試驗(yàn)(藥敏片法)與藥物選擇
菌培養(yǎng)物，分別在平皿邊緣相對(duì)4點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的1/2，然后找到第2點(diǎn)劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。(另:可將待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，將少量混懸液倒入平皿培養(yǎng)基上，輕晃平皿使鋪勻，放置5～10min)。3.1.2 貼片 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取已制好的干燥藥敏片分別貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。若使觀察結(jié)果更準(zhǔn)確，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基
山東畜牧獸醫(yī) 2010年1期2010-08-15
- 舒陰液洗劑微生物限度檢查方法學(xué)驗(yàn)證
L分別加入置2個(gè)平皿中。2.2 直接接種法菌液制備取1∶10供試液2mL，分別加入置2個(gè)平皿中，再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50～100個(gè)菌/mL的菌液1mL，作為加陽(yáng)性菌供試液樣。每種菌制備2份。2.3 培養(yǎng)基稀釋法供試液的制備將1∶10供試品溶液1mL，分別注入10個(gè)平皿中，每個(gè)0.1mL，10個(gè)為一組，共兩組。2.4 培養(yǎng)基稀釋法加陽(yáng)性菌供試液的制備將1∶10供試品溶液1mL，分別注入10個(gè)平皿中，每個(gè)0.
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年2期2010-07-30
- 復(fù)方牛蒡子含片體外抑菌作用研究＊
2.1.4 含藥平皿制備分別取上述供試品藥液2 mL，加入無(wú)菌平皿內(nèi)，立即加入溫度為45～50℃的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基18 mL，即刻搖勻，供檢測(cè)大腸埃希菌及金黃色葡萄球菌試驗(yàn)用;分別取上述供試品藥液2 mL，加入血瓊脂培養(yǎng)基(含10%無(wú)菌脫纖羊血)18 mL，即刻搖勻，供檢測(cè)肺炎鏈球菌及乙型溶血性鏈球菌試驗(yàn)用;則制成的平皿中含生藥質(zhì)量濃度依次為 200，100，50，25，12.5，6.25，3.12，1.56，0.78 g/L 的復(fù)方牛蒡子含片含藥平皿。取咽
中國(guó)藥業(yè) 2010年24期2010-06-02