張少川 楊 菠 張海慶
云南省精神病醫(yī)院,云南 昆明 650224
住院患者各種血液標(biāo)本從采集到標(biāo)本測定一般要2~3h(病區(qū)護(hù)理人員一般清晨6:30左右就開始抽血),導(dǎo)致血液標(biāo)本分析時樣品放置時間過長[1,2]。全自動血細(xì)胞分析儀采用自動進(jìn)樣和自動混勻方式進(jìn)行標(biāo)本分析檢測,儀器自動混勻方式是否能充分混勻靜置時間較長的標(biāo)本,對檢測結(jié)果是否有影響,本文對此進(jìn)行了分析比較。
1.1 材料 ①儀器及試劑:BECKMANCOULTER ACT5diff全自動血液分析儀,試劑與質(zhì)控物均為與儀器配套的原裝進(jìn)口產(chǎn)品。②樣本:本院住院患者當(dāng)日新鮮EDTA22K抗凝血2ml。
1.2 方法 ①每天開機(jī)后進(jìn)行空白允許值及各自質(zhì)控檢測,以保證檢測過程中所有數(shù)據(jù)符合質(zhì)控要求。②標(biāo)本到達(dá)檢驗(yàn)科后樣本上架,動作盡量輕柔確保對標(biāo)本無人為混勻(樣本出現(xiàn)明顯的血細(xì)胞和血漿分層),9:00左右采用AcT5diff全自動血液分析儀自動進(jìn)樣功能進(jìn)行測定標(biāo)本;然后對檢測完成的標(biāo)本進(jìn)行手工輕輕顛倒混勻10次,確保樣本充分混勻,上架再次采用AcT5diff全自動血液分析儀自動進(jìn)樣功能進(jìn)行測定標(biāo)本。③共測試40例樣本,評估主要的4個項(xiàng)目:WBC、RBC、HGB、PLT。自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù)用A方法表示,手工混勻+自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù)用B方法表示。
1.3 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)作圖:①散點(diǎn)圖:Y軸,手工混勻+自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù);X軸,自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù)。②偏差圖:Y軸,手工混勻+自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù);X軸,自動進(jìn)樣(自動混勻)檢測數(shù)據(jù),以直線X=0作為水平中線作圖。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對t檢驗(yàn)和直線相關(guān)與回歸分析[3,4]。
2.1 2種混勻方式檢測4個主要項(xiàng)目結(jié)果比較 2種混勻方式檢測結(jié)果行t檢驗(yàn)后,WBC、HGB、PLT的檢測結(jié)果無顯著性差異(P>0.05),而RBC的檢測結(jié)果差異有顯著性(P<0.01)(見表1)。
表1 2種混勻方式檢測4個主要項(xiàng)目結(jié)果比較(±s)
表1 2種混勻方式檢測4個主要項(xiàng)目結(jié)果比較(±s)
項(xiàng)目 A方法 B方法T P WBC 5.89 ±1.76 5.87 ±1.73 1.040 >0.05 RBC 4.77 ±0.70 4.89 ±0.75 -8.421 <0.01 HGB 131.85 ±15.26 132.22 ±15.27 -1.429 >0.05 PLT 210.68 ±56.22 211.90 ±53.89 -0.982 >0.05
2.2 4個主要項(xiàng)目線性回歸方程 通過直線回歸計(jì)算各項(xiàng)目的相關(guān)系數(shù)r、r2和直線回歸方程。2種進(jìn)樣方式測定的4項(xiàng)參數(shù)結(jié)果均呈現(xiàn)明顯正相關(guān)關(guān)系(見表2)。從圖中能直觀地看出WBC、RBC、HGB、PLT四個項(xiàng)目的線性關(guān)系良好,偏差較小(見圖1、2中WBC散點(diǎn)圖和偏差圖)。但RBC呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),較多的點(diǎn)偏于一側(cè)(見圖3、4中 RBC的散點(diǎn)圖及偏差圖)。
表2 各項(xiàng)目的相關(guān)系數(shù)及直線回歸方程兩種方法測定
通過以上統(tǒng)計(jì)和圖表可以看出,所檢測參數(shù)中WBC、HGB、PLT三個項(xiàng)目使用2種混勻方式進(jìn)行標(biāo)本檢測,檢測結(jié)果無顯著差異(P>0.05),但是RBC使用2種混勻方式進(jìn)行樣本檢測,檢測結(jié)果有顯著性差異(P<0.01),通過偏差圖可以看出全自動血細(xì)胞分析自動混勻檢測結(jié)果偏低??赡苡捎跇?biāo)本靜置時間較長,新鮮抗凝血標(biāo)本血漿和血細(xì)胞出現(xiàn)明顯分層,RBC明顯沉降試管底部,出現(xiàn)附壁情況,而現(xiàn)在使用的全自動血細(xì)胞分析自動混勻功能不能充分混勻標(biāo)本,導(dǎo)致RBC檢測結(jié)果偏低,建議對靜置時間較長的樣本先進(jìn)行手工混勻后再上架進(jìn)行儀器自動混勻檢測,避免RBC檢測結(jié)果偏低的情況發(fā)生。
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