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      坦度螺酮治療精神分裂癥后焦慮的療效

      2013-09-08 06:39:48張尚坤
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年7期
      關(guān)鍵詞:螺酮坦度精神分裂癥

      張尚坤

      精神分裂癥患者在各個(gè)病期中都可能存在焦慮癥狀[1],且精神分裂癥患者在其精神病性癥狀緩解后,由于藥物和社會(huì)等多種因素的影響,患者也經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)焦慮癥狀[2]。坦度螺酮具有抗焦慮和抗抑郁作用[3],國(guó)外也有報(bào)道坦度螺酮對(duì)精神分裂癥后焦慮有明顯療效[4]。本研究采用坦度螺酮治療精神分裂癥后焦慮,探討其療效和安全性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 入組標(biāo)準(zhǔn):①符合國(guó)際疾病分類第10版(International Classification of Disease,ICD-10)[5]中精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②HAMD總分>14分。③繼續(xù)接受抗精神病藥物治療,精神癥狀基本緩解。④排除心境障礙患者及身心疾病患者。⑤入組者及其家屬均自愿參加本研究,并簽署知情同意書。共入組患者62例。使用單純隨機(jī)化法,將入組者分為研究組和對(duì)照組,每組各31例。研究組和對(duì)照組患者的年齡、性別和病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均有1例患者失訪,這兩患者均未記入統(tǒng)計(jì)分析。

      1.2 研究方法

      1.2.1 藥物使用的方法 兩組患者維持原來的抗精神病藥物治療,不改變服藥的種類、劑量和服用方法。研究組單一使用坦度螺酮,10 mg,3次/d。對(duì)照組單一使用阿普唑侖,0.8 mg,2次/d。共治療8周。

      1.2.2 評(píng)定工具 ①漢密頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA):Hamilton于1959年編制該量表,主要用于評(píng)定患者焦慮癥狀的嚴(yán)重程度。本量表共有14個(gè)條目。每條采用0~4分的5級(jí)評(píng)分[6]。其信度系數(shù)r為0.93。總分超過29分,可能為嚴(yán)重焦慮;超過21分,肯定有明顯焦慮;超過14分,肯定有焦慮;超過7分,可能有焦慮;<7分,則沒有焦慮。②副反應(yīng)量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS):該量表不但包括了常見的不良癥狀和體征,還包括實(shí)驗(yàn)室檢查的結(jié)果。其使用0~4的5級(jí)評(píng)分。由行為毒性、化驗(yàn)異常、神經(jīng)系癥狀、植物神經(jīng)癥狀、心血管系癥狀、和其他癥狀6 類組成[6]。

      1.2.3 量表及療效評(píng)定 對(duì)兩組患者在治療前及治療后第1、4、8周末使用HAMA評(píng)定其抑郁癥狀;在治療后第1、4、8周末使用TESS評(píng)定兩組患者的不良反應(yīng)。療效:減分率≥75%為痊愈,74% ~50%為顯效,49% ~25%為有效,<25%為無效。

      1.2.4 統(tǒng)計(jì)方法 將全部數(shù)據(jù)錄入電腦,使用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 20.0進(jìn)行分析。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后漢密頓焦慮量表評(píng)分比較 見表1。

      由表1可見,治療前和治療第1周末,兩組漢密頓焦慮量表評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);治療第4周末和治療第8周末,研究組漢密頓焦慮量表評(píng)分與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究組評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.2 兩組治療后療效比較 見表2。

      由表2可見,經(jīng)過8周的治療,研究組的痊愈率和顯效率均高于對(duì)照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 兩組副反應(yīng)量表評(píng)分比較 見表3。

      表1 兩組治療前后漢密頓焦慮量表評(píng)分比較(±s)

      表1 兩組治療前后漢密頓焦慮量表評(píng)分比較(±s)

      注:*P<0.05

      時(shí)間 研究組(n=30) 對(duì)照組(n=30) t值 P值20.18±5.37 20.32±5.43 0.1004 0.9204第1周末 16.65±5.22 16.79±5.28 0.1033 0.9181第4周末 10.16±4.43 14.81±4.59 3.9926 0.0002*第8周末 5.02±2.14 8.97±2.35 6.8069 0.0000治療前*

      表2 兩組治療后療效比較(例,%)

      表3 兩組副反應(yīng)量表評(píng)分比較(±s)

      注:研究組n=30,對(duì)照組n=30

      周末研究組1周末 4周末 82.84±1.31 2.97±1.46 2.89±1.232.79±1.12 2.86±1.25 2.62±1.17對(duì)照組

      由表3可見,兩組副反應(yīng)量表評(píng)分同期組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      有研究表明,精神分裂癥患者的焦慮癥狀與5-HT受體有關(guān)[7,8]。坦度螺酮能選擇性的與5-羥色胺1A受體結(jié)合,它的主要作用部位集中在海馬和杏仁核等大腦邊緣系統(tǒng)以及投射5-HT能神經(jīng)的中縫核[9]。坦度螺酮通過激動(dòng)5-HT1A自身受體,調(diào)節(jié)從中縫核投射至海馬的5-HT,抑制行動(dòng)抑制系統(tǒng)的5-HT效應(yīng),從而發(fā)揮抗焦慮作用[10],這可以有效改善精神分裂癥患者的焦慮。

      本研究結(jié)果顯示,治療第4周末和治療第8周末,研究組漢密頓焦慮量表評(píng)分與對(duì)照組比較有顯著性差異,研究組評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05);經(jīng)過8周的治療,研究組的痊愈率和顯效率均高于對(duì)照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。;兩組副反應(yīng)量表評(píng)分同期組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這表明與使用阿普唑侖比較,坦度螺酮能較好地緩解精神分裂癥后焦慮患者的焦慮癥狀,而且沒有出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。但是,本研究入組的病例較少,治療時(shí)間相對(duì)較短,長(zhǎng)期運(yùn)用坦度螺酮治療是否會(huì)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)還需深入研究證實(shí)。

      坦度螺酮治療精神分裂癥后焦慮,只是臨床上的一種治療方案。但使用哪種抗焦慮藥物會(huì)獲得更好的療效,其治療時(shí)間的長(zhǎng)短以及如何副反應(yīng)的發(fā)生還有仍需進(jìn)一步深入研究。

      [1]Davis LW,Strasburger AM,Brown LF.Mindfulness:an intervention for anxiety in schizophrenia.J Psychosoc Nurs Ment Health Serv,2007,45(11):23-29.PMID:18041355.

      [2]Achim AM,Maziade M,Raymond E,et al.How prevalent are anxiety disorders in schizophrenia?A meta-analysis and critical review on a significant association.Schizophr Bull.2011,37(4):811-821.PMID:19959704.

      [3]Nishitsuji K,To H,Murakami Y,et al.Tandospirone in the treatment of generalised anxiety disorder and mixed anxiety-depression:results of a comparatively high dosage trial.Clin Drug Investig,2004,24(2):121-126.PMID:17516698.

      [4]Sumiyoshi T,Higuchi Y,Matsui M,et al.Effective adjunctive use of tandospirone with perospirone for enhancing verbal memory and quality of life in schizophrenia.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2007,31(4):965-967.PMID:17391821.

      [5]范肖冬,汪向東,于欣等譯.ICD-10精神與行為障礙分類.北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:70-79.

      [6]張明園.精神科評(píng)定量表手冊(cè).湖南:科學(xué)技術(shù)出版社,2003:121-126.

      [7]BayléFJ,Blanc O,De Chazeron I,et al.Pharmacological management of anxiety in patients suffering from schizophrenia.Encephale.2011,37 Suppl 1:83-89.PMID:21600338.

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      [9]Sasa M.A new approach to innovating selective anxiolytics:pharmacological profile of a novel 5-HT1A agonist(tandospirone).Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi,1997,17(2):53-59.PMID:9201724.

      [10]Amano T,Akbar M,Matsubayashi H,et al.Inhibitory effects of tandospirone,a 5-HT1A agonist,on medial vestibular nucleus neurons responding to lateral roll tilt stimulation in rats.Brain Res,200,910(1-2):195-198.PMID:11489272.

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