舒 薇,朱國花,徐劍良,周劍斌,后曉群
(上海市閘北區(qū)中心醫(yī)院,上海 200070)
藥品不良反應(yīng)(ADR)是合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)[1]。ADR監(jiān)測(cè)是對(duì)ADR進(jìn)行有組織、系統(tǒng)和規(guī)范的報(bào)告、記錄和評(píng)價(jià),其目的是有效控制ADR,阻止藥害事件的發(fā)生,保障用藥安全。我國每年至少有250萬人因藥品不良反應(yīng)住院,其中50萬人屬嚴(yán)重不良反應(yīng),每年因藥品不良反應(yīng)死亡約19萬人,增加醫(yī)藥費(fèi)近40億元[2]。隨著《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的出臺(tái)和ADR監(jiān)測(cè)工作的不斷深入,ADR越來越受到臨床醫(yī)務(wù)人員的重視。本研究中通過對(duì)我區(qū)2012年上報(bào)的392例ADR報(bào)告進(jìn)行分析,旨在了解其發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律,為預(yù)防和減少ADR提供參考。
資料來源于2012年閘北區(qū)一、二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)區(qū)ADR監(jiān)測(cè)中心的392份ADR報(bào)告表。對(duì)392例報(bào)告采用Excel表格,按患者的年齡、性別、用藥類別、給藥途徑、ADR涉及器官系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。藥品分類方法參照第17版《新編藥物學(xué)》的分類目錄,ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)采用《世界衛(wèi)生組織藥品不良反應(yīng)術(shù)語集》定義。
共收到14家單位上報(bào)的ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告表392份,二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是報(bào)告主體,上報(bào)268份(68.37%),一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)121份(30.87%),民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào) 3 份(0.76%)。
392 例ADR報(bào)告中患者男167例(42.60%);女225例(57.40%),女性多于男性;年齡1~96歲,分布見表1。
表1 392例ADR患者年齡分布
由統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,引發(fā)的ADR以靜脈滴注和口服給藥為主,詳見表2。
表2 392例ADR病例給藥途徑分布
依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局ADR監(jiān)測(cè)中心頒布的因果關(guān)系評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),結(jié)果肯定 2例(0.51%),很可能 331例(84.44%),可能59例(15.05%)。在藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中,評(píng)價(jià)為“肯定”的標(biāo)準(zhǔn)必須是“再次用藥不良反應(yīng)再次出現(xiàn)”,而在臨床上一旦懷疑發(fā)生了ADR,醫(yī)生往往不會(huì)再選用該藥,故肯定的評(píng)價(jià)不多。
392 例 ADR病例中,單一用藥363例(92.60%),合并用藥29 例(7.40%)。
根據(jù)第17版《新編藥物學(xué)》的藥品分類方法,將引發(fā)ADR的藥品進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì),392例ADR中共涉及藥品19類140個(gè)品種,由于有些病例同時(shí)涉及多個(gè)藥品,故計(jì)例數(shù)為435例。其中抗感染藥最多,其次為中藥制劑。詳見表3。引發(fā)ADR的前10位藥品主要為抗感染藥物、中藥注射劑、呼吸系統(tǒng)藥物,具體見表4。根據(jù)ADR報(bào)告,藥物所致的器官或系統(tǒng)損害,主要表現(xiàn)在皮膚及其附件及消化系統(tǒng)等,其中以皮膚及其附件損害最常見,其次為胃腸系統(tǒng)損害。按WHO國際藥物監(jiān)測(cè)合作中心藥品不良反應(yīng)術(shù)語器官分類代碼進(jìn)行分類,結(jié)果見表5。
表3 引發(fā)ADR的藥品種類、構(gòu)成比及涉及藥物
在 ADR報(bào)告中,經(jīng)處理的有 350例,其中痊愈 65例(18.57%),好轉(zhuǎn)285例(81.43%)。對(duì) ADR 最常用的處理方法是停藥、減量或采取對(duì)癥治療等措施。輕微的ADR如皮膚系統(tǒng)損害和消化系統(tǒng)損害一般在停藥一段時(shí)間后,癥狀會(huì)自行消失;對(duì)一些較為嚴(yán)重的過敏反應(yīng),除了停藥之外,常用地塞米松、葡萄糖酸鈣、異丙嗪、氯雷他定、西替利嗪或醋酸潑尼松等進(jìn)行抗過敏治療。對(duì)呼吸系統(tǒng)造成的損害,常進(jìn)行吸氧、補(bǔ)液治療。
392 例報(bào)告中,一般的ADR 259例(66.07%);嚴(yán)重的ADR 53例(13.52%);新的一般的 ADR 52例(13.27%);新的嚴(yán)重的ADR 28 例(7.14%),其中轉(zhuǎn)歸為痊愈 3 例(10.71%),好轉(zhuǎn) 24 例(85.71%),不詳 1例(3.57%)。此結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)到 WHO 對(duì)新的嚴(yán)重的ADR報(bào)告應(yīng)達(dá)30%的標(biāo)準(zhǔn)[3]。新的、嚴(yán)重的ADR涉及藥品名稱、臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸,見表6。
表4 引發(fā)ADR排序前10名的藥品及臨床表現(xiàn)
表5 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
報(bào)表分布:區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告主要來源于二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu),民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅占0.76%,說明民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)ADR的監(jiān)測(cè)工作重視程度不夠,需加強(qiáng)宣傳和培訓(xùn)工作,加大監(jiān)督力度,進(jìn)一步推動(dòng)民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)深入開展ADR監(jiān)測(cè)工作。
表6 新的、嚴(yán)重ADR所涉及藥品臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸
性別、年齡:從性別上看,女性發(fā)生ADR病例高于男性,這可能是由于女性月經(jīng)期、妊娠期、分娩期、哺乳期及更年期對(duì)某些藥物的代謝具有特殊性所致。從年齡上看,不小于60歲年齡組發(fā)生ADR病例數(shù)較高,占總例數(shù)的47.96%,這可能與老年人的生理特征有關(guān)。隨著年齡的增加,老年人肝腎功能呈生理性減退,影響藥物的代謝和排泄,使藥物在體內(nèi)半衰期延長(zhǎng),易造成蓄積,而導(dǎo)致ADR的發(fā)生;且老年人常合并多種疾病、聯(lián)合用藥多,不良反應(yīng)發(fā)生率較高。老年人的藥品不良反應(yīng)發(fā)生率是青年人的2倍[4]。因此對(duì)老年患者用藥應(yīng)小心謹(jǐn)慎,應(yīng)合理調(diào)整劑量,個(gè)體化給藥,盡量減少聯(lián)合用藥種數(shù),同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)老年人群的用藥監(jiān)測(cè)。
給藥途徑:由表2可見,靜脈滴注是引發(fā)ADR最頻繁的給藥方式。這是因?yàn)殪o脈滴注需要在醫(yī)院等有一定醫(yī)療條件的地方進(jìn)行,有醫(yī)護(hù)人員觀察,較容易發(fā)現(xiàn)和及時(shí)上報(bào)ADR;靜脈滴注發(fā)生ADR迅速,這是因?yàn)榇私o藥方式使藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),無肝臟首過效應(yīng),藥物濃度較高,藥物作用對(duì)機(jī)體的刺激迅速而激烈,藥理作用產(chǎn)生迅速而導(dǎo)致;靜脈注射劑的pH、微粒、滲透壓等理化性質(zhì)以及生產(chǎn)過程中受內(nèi)毒素、微生物病原、某些化學(xué)物質(zhì)污染也是ADR發(fā)生的重要因素。因此,臨床上應(yīng)根據(jù)患者病情選擇合適的給藥方式,能用口服藥達(dá)到治療目的的,原則上盡量避免靜脈給藥。靜脈用藥過程中一旦出現(xiàn)ADR,應(yīng)首先停藥,再做相應(yīng)處理。外用藥物所致的ADR報(bào)告較少,可能與有些人認(rèn)為外用藥物安全可靠,重視不夠,造成漏報(bào)[5]有關(guān)。
藥物類別與臨床表現(xiàn):在392例ADR報(bào)告中,共涉及140種藥物,其中以抗感染藥的品種和使用例數(shù)為最多,這與近年我國不良反應(yīng)分析結(jié)果一致[6-7]??垢腥舅幬镆源蟓h(huán)內(nèi)酯類藥物阿奇霉素、頭孢菌素類藥物頭孢呋辛和頭孢替安、喹諾酮類藥物左氧氟沙星和洛美沙星為主。因這些藥物抗菌譜廣、使用方便,在臨床使用率高,故ADR較常見,臨床多表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐等。因此,必須加強(qiáng)抗感染藥物臨床使用規(guī)范的貫徹實(shí)施,在應(yīng)用抗感染藥物時(shí),盡量避免無指征用藥、聯(lián)合用藥、用藥劑量過大等情況,以減少ADR的發(fā)生。嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》合理使用抗菌藥物,是減少ADR發(fā)生的關(guān)鍵。
近幾年國家ADR監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》中涉及中藥的數(shù)量和品種逐漸增多,尤其以中藥注射劑引起的不良反應(yīng)為多。本研究結(jié)果顯示,中藥制劑引發(fā)ADR位居第二,共涉及27個(gè)中藥品種,其中出現(xiàn)ADR次數(shù)最多的有血塞通注射液、痰熱清注射液、天麻素注射液等。中藥注射劑在中藥制劑不良反應(yīng)構(gòu)成中所占比例最高,占86.36%,ADR臨床多表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、頭暈、潮紅等。中藥注射液ADR發(fā)生例次高的原因主要為其成分復(fù)雜,含有蛋白質(zhì)、淀粉、鞣質(zhì)、色素、黏液、樹脂、揮發(fā)油等致敏成分,一旦進(jìn)入人體,刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體或致敏淋巴組織,當(dāng)再次接觸該抗原后即出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)[8];中藥注射劑與其他藥物置同一容器中混用、滴速過快、藥物配制后留置時(shí)間過長(zhǎng)等因素都會(huì)造成致敏物質(zhì)增加或使患者耐受力下降,引起ADR產(chǎn)生。因此,臨床在使用中藥制劑時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,遵循“能口服的不選用肌肉注射,能肌肉注射的不選用靜脈滴注”的原則;若必須靜脈給藥,應(yīng)注意藥品的質(zhì)量,特別是藥品的配制濃度、藥液放置時(shí)間、滴注速度、配伍禁忌等,以減少ADR的發(fā)生,并加強(qiáng)用藥觀察,確?;颊叩挠盟幇踩?。
涉及器官或系統(tǒng):ADR以皮膚及其附件損害為主,其原因是皮疹由變態(tài)反應(yīng)所致,目前臨床上的一些常用藥物如抗感染藥物、中藥制劑等具有較強(qiáng)的抗原性,易引發(fā)病理性免疫反應(yīng);皮膚系統(tǒng)損害發(fā)生于皮膚黏膜表面,易引起患者本人或他人的注意,患者對(duì)皮疹、瘙癢等皮膚癥狀感受比較強(qiáng)烈。
發(fā)生時(shí)間:ADR病例中既有速發(fā)性ADR又有遲發(fā)型ADR,在用藥后30 min內(nèi)(最短在輸液1 min)出現(xiàn)ADR的病例占總例數(shù)的69.59%,屬于速發(fā)性ADR。不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)間長(zhǎng)于1 d(最長(zhǎng)在持續(xù)輸液17 d后出現(xiàn))的有37例,占19.07%,屬于遲發(fā)性ADR。因此,一方面給患者使用藥物之前應(yīng)了解患者的食物、藥物過敏史以及是否為過敏體質(zhì)等,應(yīng)備好搶救藥品,對(duì)過敏體質(zhì)患者在使用過程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的反應(yīng),防止過敏性休克等嚴(yán)重ADR的發(fā)生;另一方面,即使連續(xù)多次或多天給藥后,仍應(yīng)關(guān)注是否有遲發(fā)性不良反應(yīng)的發(fā)生,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及早處理。
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),住院患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)的比率在10% ~20%,新的、嚴(yán)重的ADR比率應(yīng)大于總例數(shù)的30%[9]。由表6可知,我區(qū)上報(bào)的ADR報(bào)表中屬新的嚴(yán)重的ADR占7.14%。所發(fā)生的新的嚴(yán)重的ADR中以累及心率及心律紊亂的居多,臨床表現(xiàn)為心悸,共發(fā)生11例,其中9例是由抗感染藥物引起的,主要為注射用頭孢呋辛鈉引起。頭孢呋辛為第2代頭孢類抗菌藥物,通過抑制細(xì)胞壁的生物合成而達(dá)到殺菌作用,對(duì)革蘭陽性菌及陰性菌均有作用,在臨床應(yīng)用日趨廣泛,產(chǎn)生ADR也日益增多。本研究顯示,2例注射用頭孢呋辛鈉引發(fā)的心悸與其引發(fā)全身過敏反應(yīng)有關(guān);4例注射用頭孢呋辛鈉引發(fā)的心悸與其使用劑量過大有關(guān)。綜上所述,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在用藥前仔細(xì)詢問患者過敏史,充分了解藥物的功能主治,嚴(yán)格掌握其適應(yīng)證,嚴(yán)格按照說明書規(guī)定的用法用量給藥,不得超劑量、超時(shí)間應(yīng)用,對(duì)于老年人、兒童更應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,最大限度地減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。
[1]黃道秋,汪華蓉,李立紅,等.300例藥物不良反應(yīng)分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2009,29(19):1 692.
[2]楊 煥.國內(nèi)外不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)展概況[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2009,25(1):75.
[3]姜 玲,沈愛宗,杜德才,等.我院2002-2005年990例藥品不良反應(yīng)報(bào)告回顧性分析[J].中國藥房,2007,18(8):614.
[4]程術(shù)芹.老年人的藥物不良反應(yīng)及預(yù)防[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2007,16(6):798.
[5]李淑真,林惠武,吳 蕓.我院105例藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告分析 [J].海峽藥學(xué),2011,23(7):222.
[6]許 峰,張全英.全國690家樣本醫(yī)院2005~2006年用藥分析[J].中國藥房,2008,19(17):1 293 -1 296.
[7]陳 軍,黎碧玲,魏俊婷,等.我院2004~2006年412例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥房,2008,19(5):372-373.
[8]鄧?yán)A.我院65例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥事,2009,23(5):507-508.
[9]湯 堅(jiān).我院2008年嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].藥學(xué)與臨床研究,2009,17(4):340.