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      高效液相色譜法測定注射用硫普羅寧中硫普羅寧含量

      2013-09-14 07:07:48君,龐靖,徐
      中國藥業(yè) 2013年6期
      關鍵詞:普羅寧注射用磷酸

      薛 君,龐 靖,徐 蕾

      (1.山東省青島市黃島區(qū)中醫(yī)院藥劑科,山東 青島 266500;2.山東省青島市藥品檢驗所,山東 青島 266071)

      注射用硫普羅寧的主要成分是硫普羅寧,臨床廣泛用于急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝以及藥物性肝損害等疾病的治療[1]。目前所有國標標準[2]均采用滴定法測定含量,本研究中首次建立的高效液相色譜法采用最常用的ODS柱,方法耐用性好,并且供試品溶液及對照品溶液的穩(wěn)定性優(yōu)于文獻報道的方法[3]?,F(xiàn)報道如下。

      1 儀器與試藥

      Agilent 1200型高效液相色譜系統(tǒng)(四元泵、紫外檢測器、自動進樣器、柱溫箱及Chemstation工作站);Sartorius CP225D型分析天平。注射用硫普羅寧(批號為0110128,110205,110305)及輔料(甘露醇)均由南開允公藥業(yè)有限公司提供,規(guī)格均為0.2 g;硫普羅寧對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號為100991-200701);乙腈為色譜純;磷酸為優(yōu)級純。

      2 方法與結果

      2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

      色譜柱:Waters C18色譜柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm);流動相:水(用磷酸調節(jié)pH至2.2)-乙腈(90∶10);檢測波長:210 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進樣量:20 μL。理論板數(shù)按硫普羅寧峰計算應不低于2 000。高效液相色譜圖見圖1。

      圖1 高效液相色譜圖

      2.2 溶液制備

      精密稱取硫普羅寧對照品適量,用流動相溶解后稀釋成每1 mL中約含硫普羅寧100 μg的溶液,即得對照品溶液。精密量取供試品適量,用流動相稀釋制成每1 mL中約含硫普羅寧100 μg的溶液,即得供試品溶液。

      2.3 方法學考察

      線性關系考察:精密稱取硫普羅寧對照品25.01 mg,置25 mL量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取此溶液適量,用流動相分別稀釋制成質量濃度為 25.01,50.02,100.04,200.08,400.16 μg/mL 的系列溶液;按上述色譜條件進行測定,記錄峰面積。以對照品質量濃度為橫坐標、峰面積為縱坐標進行線性回歸,得線性回歸方程 Y=15.124X+35.241,r=0.9999(n=5)。結果表明,硫普羅寧質量濃度在 25.01~400.16 μg/mL 范圍內與峰面積線性關系良好。

      精密度試驗:精密量取同一對照品溶液,連續(xù)進樣5次。結果硫普羅寧峰面積的 RSD=0.25%(n=5),表明方法精密度良好。

      穩(wěn)定性試驗:將對照品溶液及供試品溶液室溫放置,在0,2,4,6,12,24,48 h 時取 20 μL 溶液進樣。結果的 RSD 分別為0.84%和0.69%(n=7),表明對照品溶液及供試品溶液在48 h內峰面積均無明顯變化。

      重復性試驗:精密量取同一批樣品(批號為110128),依法制備供試品溶液6份,按含量測定方法稀釋,測定。結果平均含量為98.1%,RSD=0.59% 。

      加樣回收試驗:將空白輔料按處方比例混勻,備用。按80%,100%,120%3個不同濃度分別精密稱取硫普羅寧對照品9份,按處方比例各加入上述備好的空白輔料中,混勻,照含量測定方法測定。結果見表1。

      表1 硫普羅寧加樣回收試驗結果(n=9)

      2.4 樣品含量測定

      依法制備對照品溶液和供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,按外標法以峰面積計算樣品含量,結果批號分別為110128,110205,110305 的樣品中含量分別為 98.1%,97.6% ,97.8%。

      3 討論

      硫普羅寧及其降解產物均在210 nm附近有最大吸收,故檢測波長選擇210 nm。先后考察了3種流動相的適用性,即磷酸溶液(pH=3.2)-乙腈(90 ∶10),磷酸溶液(pH=2.7)-乙腈(90∶10),磷酸溶液(pH=2.2)- 乙腈(90 ∶10)。結果表明,隨著磷酸溶液pH的降低,主峰及雜質峰的峰形明顯改善,分離度和理論板數(shù)均顯著增大,由于流動相的pH應控制在2~8[4],故選擇文中系統(tǒng)為流動相。

      文中采用的HPLC法,和文獻方法[3]相比,能大大縮短主要雜質硫普羅寧的二硫化物的出峰時間,從而大幅度縮短了分析時間。

      [1]張曉景.硫普羅寧的藥理作用及臨床應用 [J].中國藥業(yè),2005,14(8):91-92.

      [2]YBH24242006,國家食品藥品監(jiān)督管理局標準[S].

      [3]黃 靜,尹燕杰,黃海偉,等.HPLC測定注射用硫普羅寧含量及其有關物質[J].中國藥學雜志,2009,44(14):1 108 -1 111.

      [4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:附錄28.

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