李篤謙,吳坤乾
病例資料 男,55歲,體檢時B超檢查示肝左外葉非均質回聲包塊,大小5.9cm×5.3cm,邊界清楚,考慮肝左外葉占位。患者一般情況良好,無腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、發(fā)熱、皮膚鞏膜黃染。實驗室檢查:HbsAg(+),肝功能及AFP正常范圍。腹部CT檢查:平掃示肝左外葉見一囊實性腫塊,邊界較清,大小約6.1cm×5.8cm,腫塊大部分區(qū)域呈囊性改變,CT值約10HU,實性成分呈結節(jié)狀散在分布;增強掃描動脈期示腫塊內實性部分不均勻強化,門脈期(延遲60s)實性部分強化程度相對減低,平衡期(延遲120s)強化基本消退,囊性區(qū)域未見強化(圖1~4)。手術所見:肝輕度硬化,S2~S4段有一直徑約5cm的包塊,質地中等,腹腔內無腹水,肝十二指腸韌帶內未捫及腫大淋巴結,腹壁和盆腔無轉移結節(jié)。行肝左葉切除術。病理檢查:被膜光滑,肝緣銳利,切面見一灰白間灰褐色腫塊,質糟脆,無包膜,邊界清,腫瘤未侵及肝被膜。免疫組化染色顯示:CD34(-),CD68(散在細胞+),Ki-67(+ >75%),S-100(-),SMA(+),Vimentin(+),HMB45(-),CD117(-),CK(灶狀+),GCP-3(-)。病理診斷:(肝左葉)肝臟癌肉瘤。
討論 癌肉瘤(carcinosarcoma,CS)是指在同一腫瘤內既有肯定的癌成分,又有肯定的肉瘤成分,常見的發(fā)病部位有肺、食管、乳腺、喉、膽囊等[1]。原發(fā)于肝臟的癌肉瘤十分罕見。2000年WHO將肝癌肉瘤單列為肝臟間葉源性腫瘤的一種,并定義為由癌樣成分(既可是肝細胞源性也可是膽管細胞源性)和肉瘤樣成分細胞混雜在一起的惡性腫瘤,因此肝癌肉瘤也屬于肝臟惡性混合瘤范疇,CS的組織起源尚不清楚,多數學者認為來自多潛能胚胎干細胞,可同時分化為癌組織和肉瘤組織,也有學者認為癌性成分通過化生的機制轉化為肉瘤性成分[2]。
肝癌肉瘤患者多為中老年人,發(fā)病年齡46~84歲,平均60歲,男性明顯多于女性,男女之比為15∶6[3],多繼發(fā)于肝硬化且 HBsAg陽性,腫瘤較大,直徑4~23cm,平均約12.3cm[4]。CS的臨床癥狀以非特異性消化道癥狀為主,如腹部隱痛、腹脹、厭食和體重下降等;腫瘤標記物AFP正?;蜉p度升高,肝功能損害較輕;即使腫瘤巨大,病情進展到晚期,患者也多無腹水、黃疸及脾大等[5]。肝癌肉瘤為高度惡性腫瘤,發(fā)展迅速,預后非常差,患者從出現癥狀至死亡的平均生存時間為4~7個月,常于手術后發(fā)生遠處轉移,最常見的部位是肺和腹腔淋巴結[6]。
圖1 平掃示腫塊以囊性密度為主(箭),囊壁欠光整,其內有偏心分布的結節(jié)狀及條狀軟組織密度。 圖2 增強掃描動脈期示腫塊內實性部分呈不均勻強化,病變邊緣可見增粗的動脈血管。 圖3 門脈期示腫瘤強化程度相對減低。 圖4 平衡期示囊性區(qū)域仍無強化,腫塊邊界顯示清晰。
肝癌肉瘤的主要影像學表現:腫瘤多單發(fā),體積往往較大,平均直徑約12cm左右;腫瘤邊界多清楚、光滑,密度不均,甚至以囊性密度為主,極少出現鈣化;少數可見瘤周子灶、門靜脈癌栓以及局部組織器官侵犯。CT平掃表現為肝實質內巨大囊實混合性腫塊,腫塊實性部分呈條索狀分隔或結節(jié)狀散在分布,偶可形成蜂窩樣結構。MRI平掃T1WI上腫瘤以低信號為主、T2WI上呈高信號為主的混雜信號。CT及MRI動態(tài)增強掃描示腫塊實性成分早期呈不均勻強化,門脈期強化減低,囊性區(qū)域始終無強化。關于CS的影像學表現報道較少,并多缺乏特征性,因此術前診斷困難,誤診率極高。肝癌肉瘤在影像學上與肉瘤樣肝細胞癌、肝臟非血管源性肉瘤、囊性肝癌、肝囊腺癌、不典型肝膿腫等表現相似,影像上鑒別較為困難,應結合臨床表現和實驗室檢查結果綜合判斷,最終確診依靠組織病理學檢查。
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