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      煤熱解過程中汞的析出規(guī)律研究

      2013-09-28 10:36:50馬晶晶周宏倉
      關鍵詞:煤粒煤焦中汞

      馬晶晶,咸 月,周宏倉

      (1、江蘇省鹽城市環(huán)境監(jiān)測中心站, 江蘇 鹽城 224000;2、南京信息工程大學環(huán)境科學與工程系, 南京 210044)

      能源和環(huán)境是人類賴以生存和發(fā)展的基本條件?;剂?煤和石油)的大規(guī)模開采和利用標志著人類的繁榮與發(fā)展,但同時也給環(huán)境帶來了巨大的影響。煤是一種不清潔的燃料,燃煤所造成的大氣污染是人類共同面臨的問題,燃煤造成的主要污染物是SO2和NOx,而燃煤造成的微量元素污染問題一直沒有引起人們的足夠重視。近年來,隨著燃煤污染問題日趨嚴重,環(huán)境保護意識的增強,相關環(huán)境保護法規(guī)的制定與實施,特別是微量元素測試技術的發(fā)展,燃煤造成的微量元素污染問題開始得到重視,相關研究陸續(xù)開展。煤作為世界上一種主要的燃料,因其燃燒量大,其燃燒過程中Hg的排放和控制正逐漸成為一個繼SO2和NOx之后的研究重點。

      我國煤炭消耗量巨大,煤炭的平均汞含量為0.22 mg/kg,汞排放量的年平均增長速度為4.8%[1]。汞污染對我國生態(tài)環(huán)境及人體健康的直接或潛在危害是不容忽視的。環(huán)境中的汞通過動、植物的生命活動,在動、植物中轉移并蓄積,最后進入人體[2-4]。當人體中汞的積累達到一定程度,就會發(fā)生形態(tài)學、生理學和生物化學的改變,危害神經(jīng)系統(tǒng),造成反應遲鈍,嚴重時產(chǎn)生抽筋、震顫。孕婦、胎兒、嬰兒最易受到傷害。由于Hg的危害極大而又難以控制,世界各國對Hg的排放和控制都極為重視。為預測和有效地控制、減少汞向大氣的直接排放,需了解燃煤過程及各種燃煤產(chǎn)物中汞的遷移轉化和排放規(guī)律,作為建立和完善治理汞污染的理論基礎,本文主要研究煤熱解過程中汞的形態(tài)分布和析出規(guī)律,具體研究煤熱解過程中煤種、熱解溫度、煤粒尺寸、熱解氣氛、熱解時間以及添加HBr對汞析出特性的影響。

      1 實驗部分

      1.1 實驗原料

      本實驗采用煙煤作為煤熱解的原料,其工業(yè)分析和元素分析結果如表1所示。

      表1 煤樣的工業(yè)分析和元素分析結果

      煤樣燃燒后的煤灰成分分析結果如表2所示。

      表2 煤灰中金屬氧化物的含量 %

      實驗過程中使用的氮氣為普通工業(yè)用氮氣,空氣為壓縮空氣,HBr為HBr壓縮氣體,NaOH溶液用來吸收熱解過程中產(chǎn)生的各種有毒有害氣體。

      1.2 實驗裝置

      流化床煤熱解實驗裝置由加熱器、流化床反應器、流量控制系統(tǒng)和熱解廢氣凈化系統(tǒng)四部分組成。實驗裝置如圖1所示。流化床反應器為一根內(nèi)徑為20 mm、長為600 mm的石英玻璃管,在距底部30 mm處有一個多孔石英布風板,在石英布風板上方30 mm處放置一個熱電偶。加熱器溫度由熱電偶監(jiān)測,并通過溫度控制器控制在實驗設定的范圍內(nèi)。反應氣流量通過流量控制系統(tǒng)進行控制,氮氣、空氣、HBr的流量均由不同量程的質量流量控制器(MFC)控制,其中HBr采用耐腐蝕的特種減壓閥和質量流量控制器。熱解過程中產(chǎn)生的熱解氣通過裝有NaOH溶液的吸收瓶,用以去除熱解過程中產(chǎn)生的焦油和殘留的HBr等有毒有害物質。

      1.3 實驗步驟

      首先在確定裝置連接無誤和無泄漏后開啟電源;打開氮氣閥門,吹掃整個反應系統(tǒng),防止裝置中存有氧氣影響實驗效果(流量控制在800 mL/min,通氣時間大約半小時)。半小時后,打開流化床加熱器,控制溫度(根據(jù)不同實驗要求,溫度會有所不同)并保持恒定。待熱電偶顯示整個流化床溫度達到實驗要求溫度后,打開流化床頂蓋,加入已稱量好的煤樣。然后打開控制HBr流量的質量流量控制器,加入實驗所需流量的HBr。在流化床反應器出口設有煤熱解氣凈化與處理單元。反應經(jīng)過一定時間后,關掉加熱器,繼續(xù)通入氮氣,使整個反應器冷卻至室溫。最后收集流化床反應器中殘留的煤焦,稱重后分析煤焦中Hg的含量,分析方法采用原子吸收分光分光法。

      圖1 流化床煤熱解實驗裝置

      2 實驗結果與討論

      2.1 熱解溫度對汞析出特性的影響

      圖2給出了煙煤在N2流量為800 ml/min,反應時間為30 min條件下,熱解溫度對汞析出特性的影響。

      圖2 熱解溫度對汞析出特性的影響

      由圖2可以看出,煙煤熱解過程中Hg的析出特性受熱解溫度的影響較大,隨著熱解溫度的升高,Hg在煤焦中的殘留量減少,即Hg的析出量在逐漸增多。隨著熱解溫度從150℃升高到450℃,煤焦中汞的殘留量減少近70%。這表明熱解溫度是影響煤熱解過程中汞析出的主要因素之一。

      2.2 熱解氣氛對汞析出特性的影響

      圖3給出了熱解氣氛對汞析出特性的影響。圖3(a)中空氣和氮氣總流量為800 ml/min,反應時間為30 min,反應溫度分別為250℃和350℃。由圖3(a)可以看出,熱解溫度一定的條件下,隨著氧含量的增加,煤焦中汞的殘留量總體上呈下降趨勢,且熱解溫度越高,這種下降趨勢越明顯。圖3(b)中空氣和氮氣總流量為800 ml/min,反應時間分別為10 min和20 min,反應溫度為350℃。由圖3(b)可以看出,熱解時間一定的條件下,隨著氧含量的增加,煤焦中汞的殘留量總體上呈下降趨勢,且熱解時間越短,這種下降趨勢越明顯;同時,在高溫有氧條件下,煤焦中汞的析出在初始階段較快,隨著熱解時間的延長,汞析出的速率在逐漸變緩。

      圖3 熱解氣氛對汞析出特性的影響

      2.3 熱解時間對Hg析出特性的影響

      圖4給出了煙煤在氮氣流量為800 ml/min,反應溫度為350℃條件下,煤熱解時間對汞析出特性的影響。由圖4可以看出,在HBr濃度一定的條件下,熱解反應時間越長,煤焦中汞的殘留量越低,越有利于汞的析出。在前10 min內(nèi),煤焦中汞的析出速率較快,然后隨著時間的延長,汞的析出速率逐漸降低并趨于平穩(wěn)。

      圖4 熱解時間對Hg析出特性的影響

      2.4 煤粒尺寸大小對Hg析出特性的影響

      圖5給出了煙煤在空氣和氮氣總流量為800 ml/min,氧含量為3%,HBr濃度為 500 mg/m3,反應溫度為350℃條件下,煤粒尺寸大小對汞析出特性的影響。由圖5可以看出,在熱解反應時間一定(20 min)的條件下,煤粒尺寸越大,煤焦中汞的殘留量越多,越不利于汞的析出。當煤粒從100~250 μm增加到425~500 μm時,煤焦中汞的殘留量幾乎增加一輩。這表明在煤熱解和燃燒過程中,通過減小煤粒粒徑,可以加速煤粒中汞的析出。

      圖5 煤粒尺寸大小對Hg析出特性的影響

      2.5 HBr濃度對汞析出特性的影響

      圖6給出了HBr濃度對汞析出特性的影響。圖6(a)中氮氣流量為800 ml/min,熱解溫度為250℃。由圖6(a)可以看出,熱解反應時間一定的條件下,隨著HBr濃度的增加,煤焦中汞的殘留量總體上呈下降趨勢,且熱解時間越短,這種下降趨勢越明顯。圖6(b)中空氣和氮氣總流量為800 ml/min,熱解溫度為350℃,熱解反應時間為20 min。由圖6(b)可以看出,氧含量一定的條件下,隨著HBr濃度的增加,煤焦中汞的殘留量減少,且HBr濃度越高,煤焦中汞的析出速率越快,此時,HBr濃度成為影響汞析出的主要因素。

      圖6 HBr濃度對汞析出特性的影響

      3 結論

      本文主要研究了煤熱解過程中汞的形態(tài)分布和析出特性,具體研究了煤熱解過程中煤種、熱解溫度、煤粒尺寸、熱解氣氛、熱解時間以及添加HBr對汞析出特性的影響。研究結果表明:

      (1)熱解溫度是影響煤熱解過程中汞析出特性的主要因素,隨著熱解溫度的升高,煤焦中Hg的析出率在相應的增加,說明升高熱解溫度有利于煤焦中Hg的析出;

      (2)熱解氣氛是影響煤焦中汞析出的因素之一,氧含量越高,越有利于汞的析出,特別是在高溫條件下,這種作用更加明顯;熱解反應時間越長,煤焦中汞的殘留量越少,煤焦中汞的析出速率隨著熱解時間的延長逐漸減小;

      (3)煤粒尺寸對煤焦中汞的析出有明顯的影響,顆粒尺寸越小,汞越容易析出,反之,則越難析出;

      (4)HBr的添加對煤熱解過程中汞的析出影響較大,HBr濃度越高,煤焦中汞的殘留量越少,HBr能夠有效提高煤熱解開始階段汞的析出速率。

      [1]U.S.Environmental Protection Agency,Mercury Study Report to Congress.Volume I:Executive Summary,Office of Air Quality Planning and Standards and Office of Research and Development,EPA -452/R -97-003,December 1997.

      [2]王起超,沈文國,麻壯偉.中國燃煤汞排放量估算[J].中國環(huán)境科學,1999,19(4):318-321.

      [3]U.S.EPA.Mercury Study Report to Congress[R];EPA 452/R -97 -003;U.S.Enviromental Protrction Agency,Office of Air Quality Panning and Stangards and Office of Research and Development,U.S.Government rinting of ice:Washington,DC,December 1997.

      [4]Thomas D.Brown,Dennis N.Smith,Richard A.Hargis,et al.Mercury measurement and its control:What we know,have learned,and need to further investigate[J].Journal of university of ceoscience,1990,15(1):15-22.

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