李慧珍, 游 靜
(1.中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所,廣東廣州 510640;2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京 100049)
水體沉積物是環(huán)境中疏水性有機(jī)污染物最主要的匯,而準(zhǔn)確分析沉積物中污染物的暴露水平對(duì)沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)至關(guān)重要。沉積物基質(zhì)復(fù)雜,除總有機(jī)碳含量之外,沉積物粒徑分布[1]和有機(jī)碳種類等[2,3]都可能改變其中有機(jī)污染物的生物可利用性,進(jìn)而影響其生物積累和毒性效應(yīng)。因此,準(zhǔn)確測(cè)定沉積物中有機(jī)污染物的生物可利用性并將其結(jié)合到風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中具有重要意義[4]。
生物可利用性是指污染物在一定時(shí)間內(nèi)能夠穿過(guò)生物膜而被生物利用的部分[5]。沉積物中有機(jī)污染物的生物可利用性與其在沉積物孔隙水中的自由溶解濃度相關(guān)[6]。生物可利用性的常用測(cè)定方法包括平衡分配理論等數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)[7]、生物測(cè)試和采用化學(xué)方法的仿生萃取。數(shù)學(xué)模型建立在多種假設(shè)的基礎(chǔ)上,難以準(zhǔn)確反映實(shí)際暴露情況,誤差較大[8]。生物測(cè)試可獲得污染物在生物體內(nèi)濃度和生物-沉積物累積因子(biota-sediment accumulation factor,BSAF)等指標(biāo),是生物可利用性的最直觀表達(dá);但因其實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、耗費(fèi)大、實(shí)驗(yàn)精度較低,導(dǎo)致該方法在大規(guī)模風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用受到限制。仿生萃取法因操作簡(jiǎn)捷、價(jià)格低廉,已成為生物可利用性測(cè)定的重要手段,其主要包括被動(dòng)采樣技術(shù)和吸附-解吸模擬技術(shù)[6,9]。被動(dòng)采樣技術(shù)通過(guò)分析沉積物中污染物的逸度(常用污染物在孔隙水中自由溶解濃度表達(dá))推斷其生物可利用性,獲得污染物在生物體內(nèi)的積累量。之后,可進(jìn)一步通過(guò)污染物的生物體內(nèi)濃度和產(chǎn)生毒性效應(yīng)的閾值之間的關(guān)系,進(jìn)行毒性效應(yīng)的預(yù)測(cè)。
本文綜述了近年來(lái)被動(dòng)采樣技術(shù)在預(yù)測(cè)沉積物中有機(jī)污染物的生物可利用性和毒性中的應(yīng)用,并討論了被動(dòng)采樣技術(shù)在使用過(guò)程中的問(wèn)題、解決方案和研究需求,最后對(duì)其在沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用進(jìn)行了展望。
被動(dòng)采樣是指利用兩相(例如沉積物孔隙水和被動(dòng)采樣器)間化學(xué)勢(shì)能梯度產(chǎn)生的污染物從一相(沉積物孔隙水)向另一相(被動(dòng)采樣器)的擴(kuò)散測(cè)定污染物逸度的平衡采樣技術(shù)[10]。被動(dòng)采樣技術(shù)無(wú)需動(dòng)力輸入,集樣品采集、分離、濃縮甚至分析于一體,可實(shí)現(xiàn)少(零)溶劑操作,被稱為“綠色化學(xué)分析方法”。被動(dòng)采樣過(guò)程可用一級(jí)一室動(dòng)力學(xué)模型描述,其測(cè)定主要分為平衡被動(dòng)采樣和動(dòng)力學(xué)控制采樣兩種方式。平衡被動(dòng)采樣要求孔隙水和采樣器之間達(dá)到平衡分配,通常需多點(diǎn)采樣以確認(rèn)平衡狀態(tài)。在平衡條件下,利用采樣器上污染物濃度和采樣器-水平衡分配系數(shù)(Ksw)推斷污染物的自由溶解濃度(即生物可利用濃度)進(jìn)而估算污染物在生物體內(nèi)積累量和生物可利用性。通過(guò)被動(dòng)采樣技術(shù)可建立自由溶解濃度與生物毒性終點(diǎn)(致死和亞致死效應(yīng))的關(guān)系,預(yù)測(cè)沉積物中污染物的毒性效應(yīng)。
常見(jiàn)的被動(dòng)采樣技術(shù)包括半滲透膜裝置(semipermeable membrane device,SPMD)、聚乙烯膜裝置(polyethylene device,PED)、聚甲醛樹(shù)酯萃取(polyoxymethylene,POM)和固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)等。
SPMD由低密度聚乙烯膜和三油精組成,自1990年Huckins等[11]首次將其用于測(cè)定水中親脂性化合物的生物可利用性和生物積累以來(lái),經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,SPMD和測(cè)試方法已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化,并被廣泛用于測(cè)定大氣和水體中有機(jī)污染物的生物可利用性[12,13]。通過(guò)建立采樣器上污染物的量和生物體內(nèi)積累量之間的關(guān)系,或計(jì)算沉積物孔隙水中自由溶解濃度并結(jié)合生物濃縮因子(bioconcentration factor,BCF)來(lái)推斷生物體內(nèi)污染物的濃度。Zhao等[14]對(duì)比了SPMD和兩種底棲貽貝(福壽螺和河蜆)對(duì)沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥滴滴涕(dichlorodiphenyltrichloroethanes,DDTs)的富集,發(fā)現(xiàn)它們具有良好的正相關(guān)性(r2=0.82~0.98),但是由SPMD估算的BSAF值(1.00~1.74)普遍比用福壽螺(0.63~3.61)和河蜆(2.19~17.1)生物積累實(shí)驗(yàn)測(cè)定值低??梢?jiàn),SPMD雖然可較好地模擬底棲動(dòng)物對(duì)沉積物中DDTs的累積,但是在使用SPMD測(cè)定野外沉積物中污染物生物可利用性前,尚需進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn),建立合適的模型。
SPMD在評(píng)價(jià)污染沉積物的修復(fù)效果方面應(yīng)用較為廣泛[15-17]。Cho 等[17]用原位 SPMD 測(cè)定了活性炭處理前后海灣沉積物中多氯聯(lián)苯(polychlorobiphenyl,PCBs)的生物可利用性,結(jié)果顯示,沉積物中加入2%活性炭后,PCBs在SPMD上的累積量降低了50%,并且SPMD的測(cè)定結(jié)果與PCBs在底棲動(dòng)物蛤蚌中的累積量相關(guān)。
但SPMD由于高萃取容量易導(dǎo)致局部樣品耗竭、平衡采樣時(shí)間較長(zhǎng)、樣品前處理過(guò)程相對(duì)復(fù)雜、長(zhǎng)時(shí)間暴露可能引起嚴(yán)重的生物淤積等原因,導(dǎo)致其在沉積物中的應(yīng)用發(fā)展受到一定的限制。
為了簡(jiǎn)化SPMD的樣品前處理并縮短采樣時(shí)間,聚乙烯膜被直接用作被動(dòng)采樣器,即PED。近年來(lái)PED的應(yīng)用發(fā)展較快,用于測(cè)定沉積物孔隙水中污染物的自由溶解濃度[18,19]及評(píng)估活性炭修復(fù)和沉積物再懸浮對(duì)污染物的生物可利用性的影響[19-24]。Vinturella 等[23]發(fā)現(xiàn) PED 富集多環(huán)芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的濃度和沙蠶體內(nèi)PAHs的濃度顯著相關(guān)(r2=0.67),指出PED可用于測(cè)定海洋沉積物中PAHs的生物可利用性。Tomaszewski等[22]利用DDTs在PED上的濃度和貽貝體內(nèi)濃度的良好相關(guān)性(r2>0.99),評(píng)估了活性炭修復(fù)對(duì)降低沉積物中DDTs生物可利用性的效果。Friedman等[19]用PED和沙蠶評(píng)價(jià)了海洋沉積物再懸浮對(duì)PCBs生物可利用性的影響,結(jié)果顯示,沉積物再懸浮對(duì)PCBs的生物可利用性無(wú)顯著性影響,而PCBs在PED和沙蠶體內(nèi)的濃度顯示1∶1的相關(guān)性(r2=0.88)。他們進(jìn)一步利用有機(jī)碳以及有機(jī)碳和黑炭分配系數(shù)的數(shù)學(xué)模擬計(jì)算了PCBs的自由溶解濃度,數(shù)學(xué)模擬結(jié)果比通過(guò)PED和生物體內(nèi)積累量換算而來(lái)的孔隙水中的濃度分別高出29倍和10倍[19]。這些研究均說(shuō)明PED可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)沉積物中有機(jī)污染物的生物可利用性。除此之外,Perron等[25]還成功地利用實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)沉積物建立了PE膜累積量與沉積物對(duì)淡水底棲動(dòng)物鉤蝦毒性(急性致死率)的關(guān)系,拓展了PED在沉積物毒性鑒別評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。不過(guò),當(dāng)他們進(jìn)一步使用PED預(yù)測(cè)野外沉積物對(duì)鉤蝦的毒性時(shí)發(fā)現(xiàn)存在較大誤差,這可能是由于野外沉積物中復(fù)雜的有機(jī)碳組成所致[26]。
其他聚合物材料(如POM等),也被用于被動(dòng)采樣來(lái)測(cè)定沉積物中污染物的生物可利用性和活性炭的修復(fù)效果[27-30]。與 SPMD 和 PED 類似,POM對(duì)污染物的生物可利用性的預(yù)測(cè)也主要通過(guò)建立POM累積量和生物體內(nèi)濃度的關(guān)系以及測(cè)定沉積物孔隙水中污染物的自由溶解濃度來(lái)進(jìn)行[28-30]。Jonker等[27]在2001年首次使用POM測(cè)定了PAHs和PCBs在水-煤煙兩相的分配系數(shù)。Beckingham等[28]利用原位POM測(cè)定到PCBs自由溶解濃度與底棲動(dòng)物夾雜帶絲蚓體內(nèi)濃度同步降低的趨勢(shì),說(shuō)明活性炭修復(fù)可降低沉積物中PCBs的生物可利用性。除生物積累的測(cè)定外,Kupryianchyk等[29]還建立了POM測(cè)定沉積物孔隙水中PAHs的自由溶解濃度和沉積物對(duì)鉤蝦致死性的劑量效應(yīng)關(guān)系,進(jìn)一步說(shuō)明活性炭修復(fù)不僅可降低沉積物中PAHs的生物可利用性,還可降低其毒性風(fēng)險(xiǎn)。與PED相比,POM具有更光滑和硬質(zhì)的表面,可減少膜表面黏附細(xì)小顆粒物和生物淤積的可能性,更適于在沉積物介質(zhì)中應(yīng)用。另外,由于POM有循環(huán)乙醚鍵,因此POM不僅可吸附非極性化合物,對(duì)極性化合物也有較強(qiáng)的吸附能力,為拓寬目標(biāo)污染物的選擇范圍提供了可能性[31]。
SPME是另一類廣泛使用的被動(dòng)采樣技術(shù),是1990年由Arthur和Pawliszyn[32]首次提出的一種無(wú)(少)溶劑樣品前處理方法。SPME利用石英纖維表面不同性質(zhì)的涂層吸附不同類型的化合物。在測(cè)定非極性污染物時(shí)最常用的涂層是聚二甲基硅氧烷。SPME集采樣、萃取和濃縮于一體,樣品前處理步驟少,操作簡(jiǎn)捷快速,在分析化學(xué)中得到極廣泛的應(yīng)用[33-35]。作為一種非耗竭式萃取方法,SPME已成為測(cè)定環(huán)境介質(zhì)中化合物自由溶解濃度的有效手段[9]。目前,商品化 SPME萃取頭和一次性SPME纖維均被用于自由溶解濃度的測(cè)定。
商品化SPME萃取頭易于儀器(如氣相色譜和液相色譜)分析時(shí)直接進(jìn)樣,不消耗溶劑,簡(jiǎn)單快速,檢出限低。由于對(duì)沉積物直接采樣進(jìn)行分析時(shí)平衡時(shí)間長(zhǎng),因此商品化SPME萃取頭的使用通常需先制備沉積物孔隙水,在非平衡狀態(tài)下采樣后通過(guò)動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算孔隙水中污染物的自由溶解濃度。Xu等[36]在非平衡條件下利用商品化SPME萃取頭測(cè)定了沉積物孔隙水中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥的自由溶解濃度,并將該濃度與沉積物總濃度、沉積物中有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)化濃度、孔隙水中總濃度和溶解態(tài)有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)化孔隙水濃度相比較,發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥自由溶解濃度與沉積物對(duì)搖蚊幼蟲(chóng)的致死性相關(guān)性最好,說(shuō)明非平衡條件下運(yùn)用商品化SPME萃取頭能較準(zhǔn)確地測(cè)定沉積物中擬除蟲(chóng)菊酯的生物可利用性和毒性。但商品化SPME萃取頭成本較高,雖可重復(fù)使用,但多次使用后可能出現(xiàn)萃取頭纖維污染等問(wèn)題;此外,其難以在沉積物介質(zhì)中實(shí)現(xiàn)原位采樣。因此,利用一次性SPME纖維測(cè)定沉積物中污染物生物可利用性的研究更為常見(jiàn)。
一次性SPME纖維價(jià)格低廉,在降低樣品分析成本的同時(shí)也可避免SPME纖維污染導(dǎo)致的分析誤差[37],因而被廣泛用于測(cè)定沉積物中多種污染物的生物可利用性和毒性[3,38-42]。其應(yīng)用主要有如下幾方面:(1)評(píng)估SPME測(cè)定生物可利用性的可行性。Mayer等[43]使用一次性SPME纖維作為被動(dòng)采樣裝置,以全沉積物基質(zhì)為采樣源,在平衡條件下成功地測(cè)定了沉積物孔隙水中PCBs的自由溶解濃度。You等[38]建立了野外沉積物中PCBs和實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)沉積物中擬除蟲(chóng)菊酯和毒死蜱等農(nóng)藥在SPME纖維上濃度與夾雜帶絲蚓體內(nèi)濃度之間的關(guān)系,良好的相關(guān)性(r2=0.92)說(shuō)明SPME可用于不同沉積物中不同種類化合物生物可利用性的測(cè)定。(2)估算污染物在生物體內(nèi)的濃度。Trimble等[39]利用SPME測(cè)定野外沉積物中PCBs的自由溶解濃度和BCF值,準(zhǔn)確推斷出生物累積實(shí)驗(yàn)中夾雜帶絲蚓的體內(nèi)濃度(r2=0.87)。(3)加深對(duì)沉積物性質(zhì)等因素影響生物可利用性的認(rèn)識(shí)。Pehkonen等[3]使用SPME纖維探討了夾雜帶絲蚓累積實(shí)驗(yàn)中沉積物中不同種類的黑炭對(duì)沉積物中不同結(jié)構(gòu)化合物的生物可利用性的影響。結(jié)果顯示,黑炭顯著性降低了沉積物中具有平面結(jié)構(gòu)的污染物的生物可利用性,而對(duì)非平面結(jié)構(gòu)的污染物無(wú)顯著性影響。(4)預(yù)測(cè)沉積物的生物毒性。Ding等[40]運(yùn)用污染物在SPME纖維上的濃度估算氯菊酯加標(biāo)沉積物對(duì)搖蚊幼蟲(chóng)和鉤蝦的毒性,發(fā)現(xiàn)SPME可更靈敏地檢測(cè)到老化時(shí)間對(duì)生物可利用性的影響,指出生物毒性測(cè)試中引入亞致死毒性終點(diǎn)的必要性。Li等[41]利用SPME分析了城市河涌沉積物中擬除蟲(chóng)菊酯的自由溶解濃度,并計(jì)算生物可利用毒性因子,預(yù)測(cè)了該河涌沉積物對(duì)鉤蝦的毒性,比用傳統(tǒng)有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)化沉積物濃度對(duì)應(yīng)的毒性因子進(jìn)行的預(yù)測(cè)更準(zhǔn)確,發(fā)現(xiàn)氯氰菊酯是主要的毒性貢獻(xiàn)者,成功地將被動(dòng)采樣技術(shù)應(yīng)用于野外沉積物的毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。
表1列舉了上述4種方法在沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用,并對(duì)這些技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了對(duì)比總結(jié)。
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被動(dòng)采樣是一種很好的化學(xué)仿生萃取技術(shù),可模擬生物吸收污染物的過(guò)程,在測(cè)定沉積物中有機(jī)污染物的生物可利用性和毒性方面表現(xiàn)出很強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。在平衡條件下進(jìn)行被動(dòng)采樣,可直接測(cè)定污染物的自由溶解濃度,靈敏度和準(zhǔn)確性更好。但是沉積物中污染物的平衡時(shí)間通常較長(zhǎng),且隨著污染物疏水性增強(qiáng),平衡時(shí)間可達(dá)數(shù)月,甚至更長(zhǎng)。這為被動(dòng)采樣技術(shù)的實(shí)施帶來(lái)一定的困難。為了縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,被動(dòng)采樣引入了動(dòng)力學(xué)控制采樣方法,即在平衡之前進(jìn)行測(cè)定,利用菲克定律計(jì)算時(shí)間加權(quán)濃度。由于動(dòng)力學(xué)采樣器的吸附量相對(duì)較低,因而分析靈敏度有所下降。另外,沉積物介質(zhì)復(fù)雜,且環(huán)境條件變化大,被動(dòng)采樣器對(duì)沉積物中污染物的吸附過(guò)程可能造成局部耗竭,因此非平衡狀態(tài)下的動(dòng)力學(xué)采樣的使用需要可靠的校正措施,以保證分析的準(zhǔn)確性[19,44]。確效參考化合物 (performance reference compound,PRC)的引入為非平衡條件下被動(dòng)采樣的應(yīng)用提供了可行的解決方案,在縮短采樣時(shí)間的同時(shí),降低了各種環(huán)境因素(如溫度、水流流速和生物淤積等)對(duì)采樣速率的影響。PRC的選擇和使用需要符合以下原則:環(huán)境中檢測(cè)不到;與目標(biāo)化合物具有相似的理化性質(zhì)和儀器檢測(cè)方法;一組實(shí)驗(yàn)中至少有3個(gè)PRCs;Kow的范圍最好在103~106、跨越度在兩個(gè)數(shù)量級(jí)以上等[45,46]。而在具體操作中,需根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)條件和環(huán)境因素選擇合適的PRCs,最好使用同位素取代的化合物。
另一方面,被動(dòng)采樣器畢竟不是生物,無(wú)法模擬生物對(duì)污染物的毒代動(dòng)力學(xué)過(guò)程(如污染物在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化),因此被動(dòng)采樣對(duì)容易被生物代謝的污染物的生物可利用性和毒性效應(yīng)的預(yù)測(cè)可能會(huì)產(chǎn)生誤差[47]。多數(shù)被動(dòng)采樣的研究都未考慮生物轉(zhuǎn)化對(duì)生物可利用性和毒性的影響,這一方面是研究所選用的模式生物(如夾雜帶絲蚓)和化合物(如PCBs)的生物轉(zhuǎn)化能力較弱,另一方面是生物轉(zhuǎn)化難以定量[48]。近期研究表明,擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥在一些區(qū)域已經(jīng)成為沉積物對(duì)底棲動(dòng)物毒性的主要貢獻(xiàn)者之一[41,49,50],因此準(zhǔn)確預(yù)測(cè)這些污染物的生物可利用性和毒性對(duì)沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)有重要意義。對(duì)于這類對(duì)水生生物毒性極強(qiáng)、在生物體內(nèi)容易被轉(zhuǎn)化的污染物,如何測(cè)定它們的生物可利用性是有挑戰(zhàn)性的課題。Harwood等[48]選擇兩種有不同生物轉(zhuǎn)化能力的底棲動(dòng)物(夾雜帶絲蚓和蜉蝣)和兩個(gè)易發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的污染物(聯(lián)苯菊酯和氯菊酯),探討了SPME測(cè)定沉積物中易發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的農(nóng)藥的生物可利用性。結(jié)果顯示,聯(lián)苯菊酯和氯菊酯母體在SPME纖維上的濃度和生物的體內(nèi)濃度有良好的線性關(guān)系(r2=0.73),單一化合物的相關(guān)性更好(聯(lián)苯菊酯:r2=0.76;氯菊酯:r2=0.98)。他們認(rèn)為SPME能較準(zhǔn)確地測(cè)定易發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的污染物的生物可利用性,但是化合物生物轉(zhuǎn)化速率的差異可能導(dǎo)致SPME無(wú)法采用多化合物模型同時(shí)預(yù)測(cè)不同化合物的生物可利用性,而不同生物對(duì)SPME的影響卻相對(duì)較小。類似的,Ding等[40]發(fā)現(xiàn)氯菊酯在SPME纖維上的濃度與急性毒性實(shí)驗(yàn)中搖蚊幼蟲(chóng)(r2=0.64)和鉤蝦(r2=0.75)的體內(nèi)濃度均顯著相關(guān)。因此結(jié)合污染物母體及代謝產(chǎn)物的體內(nèi)濃度測(cè)定,進(jìn)一步開(kāi)展沉積物中易發(fā)生生物轉(zhuǎn)化的污染物的被動(dòng)采樣的研究是必要的。
綜上所述,被動(dòng)采樣技術(shù)的使用可降低沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中使用沉積物總濃度或有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)化濃度產(chǎn)生的誤差,簡(jiǎn)單有效地將生物可利用性的測(cè)定結(jié)合到毒性效應(yīng)評(píng)價(jià)中,為準(zhǔn)確開(kāi)展沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)奠定技術(shù)基礎(chǔ)。目前,被動(dòng)采樣的研究主要集中于DDTs、PAHs和PCBs等典型疏水性有機(jī)污染物,致力于建立被動(dòng)采樣測(cè)定濃度和生物累積量(體內(nèi)濃度)之間的關(guān)系,驗(yàn)證不同類型被動(dòng)采樣器的可行性。此外,有些研究也拓展性地將被動(dòng)采樣技術(shù)用于如活性炭修復(fù)等沉積物污染控制和治理方法的效果評(píng)估,但是測(cè)定沉積物中污染物毒性效應(yīng)方面的研究還是相對(duì)較少。因此,被動(dòng)采樣技術(shù)的發(fā)展應(yīng)朝著多生物物種、多類化合物和多毒性終點(diǎn)的方向不斷完善。另外,因?yàn)楸粍?dòng)采樣技術(shù)具有適于原位測(cè)定的特色,所以除了在實(shí)驗(yàn)室采用加標(biāo)沉積物進(jìn)行方法驗(yàn)證外,還需大力發(fā)展該技術(shù)對(duì)野外沉積物中污染物的生物可利用性和毒性的評(píng)價(jià),包括其在原位采樣中的應(yīng)用。最后,被動(dòng)采樣技術(shù)需要標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,這也是該技術(shù)能在沉積物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中被廣泛應(yīng)用的保障。最近美國(guó)環(huán)境保護(hù)署制定了被動(dòng)采樣技術(shù)對(duì)超級(jí)污染區(qū)沉積物中有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)的規(guī)范[51],這為該技術(shù)的推廣提供了有力的支持。
[1]Mehler W T,Li H,Pang J,et al.Arch Environ Contam Toxicol,2011,61:74
[2]Kukkonen J V K,Mitra S,Landrum P F,et al.Environ Toxicol Chem,2005,24:877
[3]Pehkonen S,You J,Akkanen J,et al.Environ Toxicol Chem,2010,29:1976
[4]Maruya K A,Landrum P F,Burgess R M,et al.Integr Environ Assess Manag,2012,8:659
[5]Semple K T,Doick K J,Jones K C,et al.Environ Sci Technol,2004,38:229A
[6]Reichenberg F,Mayer P.Environ Toxicol Chem,2006,25:1239
[7]Di Toro D M,Zarba C S,Hansen D J,et al.Environ Toxicol Chem,1991,10:1541
[8]Wong C S,Capel P D,Nowell L H.Environ Sci Technol,2001,35:1709
[9]You J,Harwood A D,Li H,et al.J Environ Monit,2011,13:792
[10]Gorecki T,Namiesnik J.TRAC-Trend Anal Chem,2002,21:276
[11]Huckins J N,Tubergen M W,Manuweer G K.Chemosphere,1990,20:533
[12]Piccardo M T,Stella A,Pala M,et al.Atmos Environ,2010,44:1947
[13]Bourgeault A,Gourlay-France C.Sci Total Environ,2013,454:328
[14]Zhao Z,Zhang L,Wu J,et al.Soil Sed Contam,2013,22:351
[15]Tomaszewski J E,Werner D,Luthy R G.Environ Toxicol Chem,2007,26:2143
[16]Zimmerman J R,Ghosh U,Millward R N,et al.Environ Sci Technol,2004,38:5458
[17]Cho Y M,Ghosh U,Kennedy A J,et al.Environ Sci Technol,2009,43:3815
[18]Cornelissen G,Pettersen A,Broman D,et al.Environ Toxicol Chem,2008,27:499
[19]Friedman C L,Burgess R M,Perron M M,et al.Environ Sci Technol,2009,43:2865
[20]Tomaszewski J E,Luthy R G.Environ Sci Technol,2008,42:6086
[21]Hale S E,Meynet P,Davenport R J,et al.Water Res,2010,44:4529
[22]Tomaszewski J E,McLeod P B,Luthy R G.Water Res,2008,42:4348
[23]Vinturella A E,Burgess R M,Coull B A,et al.Environ Sci Technol,2004,38:1154
[24]Wang F,Bu Q,Xia X,et al.Environ Pollut,2011,159:1905
[25]Perron M M,Burgess R M,Ho K T,et al.Environ Toxicol Chem,2009,28:749
[26]Perron M M,Burgess R M,Ho K T,et al.Chemosphere,2011,83:247
[27]Jonker M T O,Koelmans A A.Environ Sci Technol,2001,35:3742
[28]Beckingham B,Ghosh U.Chemosphere,2013,91:1401
[29]Kupryianchyk D,Reichman E P,Rakowska M I,et al.Environ Sci Technol,2011,45:8567
[30]Muijs B,Jonker M T O.Environ Sci Technol,2012,46:937
[31]Endo S,Hale S E,Goss K U,et al.Environ Sci Technol,2011,45:10124
[32]Arthur C L,Pawliszyn J.Anal Chem,1990,62:2145
[33]Hu G D.Chinese Journal of Chromatography(胡國(guó)棟.色譜),2009,27(1):1
[34]Wang J C,Jin J,Xiong L,et al.Chinese Journal of Chromatography(王金成,金靜,熊力,等.色譜),2010,28(1):1
[35]Jiang S X,F(xiàn)eng J J.Chinese Journal of Chromatography(蔣生祥,馮娟娟.色譜),2012,30(3):219
[36]Xu Y,Spurlock F,Wang Z,et al.Environ Sci Technol,2007,41:8394
[37]Liu Z C,Hu X L,Liu J F.Chinese Journal of Chromatography(劉志超,胡霞林,劉景富.色譜),2010,28(5):513
[38]You J,Landrum P F,Lydy M J.Environ Sci Technol,2006,40:6348
[39]Trimble T A,You J,Lydy M J.Chemosphere,2008,71:337
[40]Ding Y,Landrum P F,You J,et al.Ecotoxicology,2013,22:109
[41]Li H,Sun B,Chen X,et al.Environ Pollut,2013,178:135
[42]You J,Landrum P F,Trimble T A,et al.Environ Toxicol Chem,2007,26:1940
[43]Mayer P,Vaes W H J,Wijnker F,et al.Environ Sci Technol,2000,34:5177
[44]Bao L,Zeng E Y.TRAC-Trend Anal Chem,2011,30:1422
[45]Booij K,Smedes F.Environ Sci Technol,2010,44:6789
[46]Huckins J N,Petty J D,Lebo J A,et al.Environ Sci Technol,2002,36:85
[47]Landrum P F,Robinson S D,Gossiaux D C,et al.Environ Sci Technol,2007,41:6442
[48]Harwood A D,Landrum P F,Lydy M J.Environ Sci Technol,2012,46:2413
[49]Weston D P,Holmes R W,You J,et al.Environ Sci Technol,2005,39:9778
[50]Mehler W T,Li H,Lydy M J,et al.Environ Sci Technol,2011,45:1812
[51]USEPA.Guidelines for Using Passive Samplers to Monitor Organic Contaminants at Superfund Sediment Sites.(2012-12).http://www.epa.gov/superfund/health/conmedia/sediment/pdfs/Passive_Sampler_SAMS_Final_Camera_Ready_-_Jan_2013.pdf