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(1.江西省中醫(yī)院 南昌 330006;2.江西省南昌市第二醫(yī)院 南昌 330003)
2型糖尿病已經(jīng)成為國內(nèi)外普遍關(guān)注的慢性疾病之一。B細胞分泌缺陷和胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)病機制的2個主要環(huán)節(jié),對于2型糖尿病胰島素抵抗是其主要原因[1],近年來,人們發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥重視人體整體的調(diào)節(jié),在改善胰島素抵抗方面具有明顯的優(yōu)勢,本實驗通過酸苦克甘方對2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的實驗研究,探討中藥制劑對2型糖尿病大鼠胰島素敏感性的影響,為臨床實踐提供理論依據(jù)。
1.1 動物
Wistar大鼠60只,雌雄各半,體重200g-300g,購于南昌大學醫(yī)學院,實驗工作在江西中醫(yī)學院實驗中心和江西省南昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院共同完成。
1.2 藥物及試劑
中藥材:由烏梅、黃連、麥冬、黃芪、白芍、蒼術(shù)等組成,由南昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中藥房提供,鏈脲佐菌素:由上海寶曼生物科技有限公司提供,
1.3 2型糖尿病大鼠胰島素抵抗模型的建:將60只wistar大鼠以高脂高糖飼料(其中含10%蔗糖、10%豬油、5%膽固醇、常規(guī)飼料75%)喂養(yǎng),保持足量的飲水,至4周,繼以小劑量鏈脲佐菌素(50mg/kg)對50只(雌雄各半)經(jīng)左下腹腔一次性注射建模[2]。
1.4 分組及給藥
隨機分成4組:C組正常組(10只)、B組模型生理鹽水組(10只)和中藥湯劑常規(guī)劑量組A1及中藥高劑量組A2(各10只)。每組均給藥4周,每日2次,劑量為:1B組生理鹽水組3mL/只,2A1中藥常規(guī)劑量組50g/kg,3A2中藥高劑量組100g/kg,分別給藥4周。
1.5 生化指標的測定
每周觀察大鼠的體重、食量、飲水量、尿量、神態(tài)體毛、活動度,大便等,給藥前測定血糖、胰島素、C舦、糖化血紅蛋白、并計算胰島素敏感指數(shù)(ISI),ISI采用1993年李光偉提出的衡量胰島素敏感指數(shù)計算方法A:ISI=[1/(FPG*FINS)],即空腹血糖與胰島素剩積的倒數(shù),因其為非正態(tài)分布,故分析時取其自然對數(shù)[3]。
1.6 統(tǒng)計學方法
采用spss13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用ANOVA檢查,組間比較用方差分析,檢驗水準為a=0.05。
酸苦克甘方對胰島素抵抗大鼠FBG、FINS、ISI的影響,與模型組D和生理鹽水組B組相比較,中藥常規(guī)劑量組A1和中藥高劑量組A2的FBG、FINS均有下降趨勢,ISI呈上升趨勢,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 空腹血糖、胰島素、c肽和胰島素敏感指數(shù)的比較(±s n=10)
表1 空腹血糖、胰島素、c肽和胰島素敏感指數(shù)的比較(±s n=10)
組別 空腹血糖(mmol/L)胰島素(mU/L)C肽(pmol/mL)胰島素敏感指數(shù)(ISI)C正常組D模型組B鹽水組A1常規(guī)組A2大劑量組4.81±1.27 8.81±2.56 8.15±2.12 6.51±1.71 6.47±1.89 34.19±12.37 45.71±18.41 47.82±20.78 37.41±18.23 35.11±20.49 0.084±0.005 0.099±0.007 0.097±0.006 0.088±0.006 0.086±0.005-4.83±0.82-5.87±0.27-5.83±0.73-5.33±0.80--5.17±0.97
IR存在于2型糖尿病的整個過程中,早有研究證明,在發(fā)生2型糖尿病之前IR就已經(jīng)存在了,在病理狀態(tài)下,IR是糖尿病、肥胖、高血壓、冠心病等疾病的共同發(fā)病基礎(chǔ),因此,增加胰島素的敏感性,改善胰島素的抵抗是預(yù)防和治療糖尿病的一個重要的問題,目前已經(jīng)成為國內(nèi)外研究的熱點。
本病屬中醫(yī)學“消渴”范疇,病因是由于體質(zhì)因素加上后天失養(yǎng)所致,其中主要以過食肥甘厚味為主,導致過于肥胖成為現(xiàn)代糖尿病的主要誘因,早在《素問?奇病論》曰:“此人必數(shù)食甘美而多肥也,肥者令人內(nèi)熱,甘者令中滿,故其氣上溢,轉(zhuǎn)為消渴?!备鶕?jù)中醫(yī)五行相生相克理論,酸苦克甘方為“苦寒敗胃”和“苦酸制甜”之法,肥胖型2型糖尿病患者大多食欲旺盛,中焦火旺,其中烏梅酸、澀、平,能生津止渴,清熱除煩;黃連苦寒,可消中焦胃火,二藥相配,酸苦合用以克甘,能消中焦實火,養(yǎng)陰生津,合消渴陰虛之本,共為君藥;蒼術(shù)燥濕健脾,統(tǒng)治三部之濕,燥濕行痰,寬中健脾,為臣藥;黃芪補益元氣且生津止渴,麥冬益胃生津,配烏梅,酸甘化陰,生津止渴效力顯著,善治胃陰不足,舌干口渴,胃熱津傷之消渴,共為佐助之用,白芍有益肝脾真陰,而收攝脾氣之散亂,其氣清輕,亦善走肝經(jīng),故為使藥。六藥合用,共奏酸苦克甘,清熱燥濕養(yǎng)陰之功。
本研究證實了酸苦克甘方能夠改善2型糖尿病大鼠胰島B細胞功能、減輕胰島素抵抗的作用。
【1】許曼音.陸廣華,陳名道,等.糖尿病學[M].第2版.上海:上??萍汲霭嫔纾?012:92-95
【2】Zimmet P,Shaw J,Alberti K G.preventing Type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world:a realistic view[J].Diabetes Med,2003,20(9):694
【3】李光偉,潘孝仁,Lilliojas.檢測人群胰島素敏感性的一項新指標[J]。中華內(nèi)科雜志,1993,32(10):656.