陳丹丹,劉 媛,姬旭慧,張 玲,黃長山,崔 宏,呂全軍
1)鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)教研室 鄭州450001 2)河南省腫瘤醫(yī)院肝膽外科 鄭州450008#通訊作者,男,1962年10月生,博士,教授,研究方向:營養(yǎng)與疾病,E-mail:lqjnutr@zzu.edu.cn
原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是指發(fā)生于肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的癌癥。其惡性程度高,生存期短,5 a 存活率僅為3%~5%[1]。我國每年被診斷為PHC 的病例占世界新發(fā)病例的55%,且我國惡性腫瘤的病死率呈逐年上升趨勢[2],肝癌已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅人類生命的惡性腫瘤之一。大量的流行病學(xué)和病因?qū)W研究[3]表明PHC 的發(fā)生是一個多因素、多階段、多基因變異積累的過程,是多種因素綜合作用的結(jié)果。為深入探討PHC 的危險因素,作者以醫(yī)院為基礎(chǔ),采用病例對照研究方法,探討PHC 發(fā)病的影響因素,以期為PHC 的防治工作提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 樣本來源 病例選擇參照2000年9月全國肝癌學(xué)術(shù)會議通過的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],在2009年4月到2011年11月期間,選擇在河南省腫瘤醫(yī)院肝膽外科住院的、同意參與調(diào)查且經(jīng)病理、手術(shù)、CT 等確診為PHC 新發(fā)病例的患者,共323例,對照組納入標(biāo)準(zhǔn)為該醫(yī)院同期住院并同意參與調(diào)查的非肝癌患者443例。樣本量選擇根據(jù)非匹配病例對照設(shè)計(jì)且病例數(shù)與對照數(shù)不等公式設(shè):病例數(shù):對照數(shù)=1:c,則需要的病例數(shù)。其中:(RR-1),對照數(shù)=cn;p1為病例組的暴露率,p0為對照組的暴露率。根據(jù)雙側(cè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,Zα=1.96,Zβ=1.64,預(yù)調(diào)查顯示病例組和對照組的不良生活方式的平均暴露率分別為36.84%和23.13%,假定病例數(shù)與對照數(shù)相等,即c=1,根據(jù)公式計(jì)算得到病例數(shù)和對照數(shù)樣本量均為297 人,病例數(shù)323 人和對照數(shù)443 人滿足樣本量要求。
1.2 調(diào)查內(nèi)容 調(diào)查內(nèi)容包括一般人口學(xué)特征(年齡、性別、職業(yè)、受教育程度等)、生活方式(吸煙、飲酒、膳食習(xí)慣等)、負(fù)性生活事件、性格精神因素、有害物質(zhì)接觸史、疾病因素(肝炎史、肝癌家族史、輸血史等)等指標(biāo)。
1.3 調(diào)查方法 現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查之前,制定專門的《調(diào)查員手冊》,對調(diào)查要求、調(diào)查內(nèi)容、調(diào)查方法作明確規(guī)定。由經(jīng)過專門、嚴(yán)格、統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員,采用統(tǒng)一制定的調(diào)查表,經(jīng)患者同意采用面訪的調(diào)查方式在患者手術(shù)后的住院恢復(fù)期間按照調(diào)查表內(nèi)容逐一詢問,填寫調(diào)查表格,收集相關(guān)資料。對照組采取和病例組相同的調(diào)查方法。
1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 采用ELISA 法檢測血清中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。HBsAg 陽性者被認(rèn)為是HBV 感染。ELISA 試劑盒購自上??迫A生物工程實(shí)業(yè)有限公司,操作嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。根據(jù)病例資料逐一記錄調(diào)查對象的乙型肝炎五項(xiàng)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、抗-HBe 和抗-HBc)和丙型肝炎抗體(抗-HCV)。
1.5 質(zhì)量控制 按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行問卷調(diào)查,問卷在流行病學(xué)專家、腫瘤專科醫(yī)生等指導(dǎo)下設(shè)計(jì),經(jīng)預(yù)調(diào)查后反復(fù)修改完成。對調(diào)查完的資料進(jìn)行仔細(xì)檢查,對缺項(xiàng)、漏項(xiàng)、填錯或其他填寫不明的情況及時進(jìn)行更正。調(diào)查利用客觀的病歷記錄資料,并對調(diào)查員進(jìn)行培訓(xùn),重視提問方式和調(diào)查技巧,減少回憶偏倚。問卷核對整理后,采用Epidata 3.1 雙份錄入,對雙錄入的數(shù)據(jù)進(jìn)行一致性檢驗(yàn)(Kappa=0.995),及時糾正錄入出現(xiàn)的錯誤。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 調(diào)查表經(jīng)審核合格后,采用SPSS 12.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。病例組與對照組年齡均衡性分析采用兩獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),性別均衡性分析采用兩獨(dú)立樣本χ2檢驗(yàn);PHC 相關(guān)危險因素及保護(hù)因素分析采用單因素和多因素非條件logistic 回歸分析,并對相關(guān)因素計(jì)算OR 值及95%CI。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α =0.05。相關(guān)變量的賦值見表1。
表1 變量與賦值
2.1 均衡性分析 該研究共納入病例組323例,男237例,女86例,平均年齡(51.1±8.5)歲。對照組443例,男256例,女187例,平均年齡(51.2±10.7)歲。均衡性分析顯示,2組年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t =0.526,P =0.887),但是性別比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=133.190,P <0.001),在回歸分析中將平衡性別進(jìn)行分析。
2.2 單因素非條件logistic 回歸分析結(jié)果 見表2。由表2可知,危險因素有HBV 感染、飲酒、吸煙、霉變和腌制食品、喜食油多的飯菜和剩飯菜、性別、性格;保護(hù)因素有蔬菜、奶類、人均收入、文化水平。
表2 單因素非條件logistic 回歸分析結(jié)果
2.3 多因素非條件logistic 回歸分析結(jié)果 根據(jù)單因素回歸分析的結(jié)果,將其中的14 個有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素logistic 回歸分析,考慮到各因素的相互作用和性別的不均衡性,設(shè)計(jì)2 個不同的性別回歸分析模型。結(jié)果顯示,在α=0.05 的水平上,在男性模型中,影響PHC 的危險因素有吸煙、飲酒、喜食腌制食物和剩飯菜及HBV 感染;保護(hù)因素有飲茶、蔬菜。在女性模型中,影響PHC 的危險因素有飲酒、喜食油多的飯菜和剩飯菜及HBV 感染;保護(hù)因素有文化水平、飲茶、蔬菜。見表3。
表3 多因素非條件logistic 回歸分析結(jié)果
根據(jù)回歸分析結(jié)果,可將PHC 的影響因素分為HBV 感染、飲食因素和社會心理行為因素。其中,飲食因素又可分為飲食性危險因素和飲食性保護(hù)因素。
3.1 HBV 感染與PHC PHC 是世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一,這一狀況在我國尤為嚴(yán)重,我國每年罹患肝癌的年齡調(diào)整病死率約為23/10 萬人,且每年有超過35 萬人死于肝癌[5]。肝癌在世界范圍內(nèi)分布不均,在撒哈拉以南的非洲地區(qū)、東亞、東南亞和美拉尼亞發(fā)病率較高。發(fā)病在兩性之間也不均勻,世界范圍內(nèi)約2.4:1,這一比例在高發(fā)區(qū)會更高。
該研究兩性發(fā)病約2.75:1(237/86),高于世界平均值。估計(jì)與以下2 個原因有關(guān):一是因我國是肝癌的高發(fā)區(qū),男性發(fā)病比女性高很多;二是該研究是基于醫(yī)院住院患者的調(diào)查,調(diào)查對象的選擇上偏倚不可避免。
肝癌病因復(fù)雜,包括乙型和丙型病毒性肝炎、黃曲霉毒素及吸煙酗酒等[6-8]。但是到目前為止,還沒有一種確切的因素解釋世界各地肝癌的發(fā)病機(jī)制,一般認(rèn)為各地以一種原因?yàn)橹?,其他因素協(xié)同發(fā)揮作用[5-6]。但HBV 感染作為PHC 的主要病因已被世界公認(rèn),估計(jì)全球60%~80%的PHC 由HBV 引起,每年有0.4%~0.6%HBV 慢性感染者被診斷為肝癌,其危險性比非感染者高25~37 倍[9]。研究[9]結(jié)果顯示PHC組HBV 感染率明顯高于對照組,HBV 慢性感染者發(fā)生肝癌的危險性是非感染者的37.4 倍,PHC 人群歸因危險度為84.547%,且無論在單因素還是多因素回歸分析中,其OR 值都遠(yuǎn)大于1。PHC 男女兩性之間分布不均,男性是一個獨(dú)立的危險因素。在肝癌患者中,該研究多因素logistic 回歸篩檢出的可能危險因素在兩性間分布都無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)性別分層后,發(fā)現(xiàn)HBV 感染只在病例組和對照組之間分布有差異,而在性別之間分布無差異。
3.2 飲食因素與PHC
3.2.1 飲食性危險因素 該研究在單因素分析結(jié)果中發(fā)現(xiàn)喜食霉變食物、腌制食品的食用、喜食油多的飯菜及常吃剩飯菜的習(xí)慣,可增加PHC 發(fā)病的危險性,是PHC 的危險因素。利用多因素分析喜食腌制食物、常吃剩飯菜及喜食油多的飯菜等進(jìn)入模型,其中男性中喜食腌制食物及剩飯菜的OR 值分別為2.915、4.173;女性中喜食油多的飯菜及常吃剩飯菜的OR 值分別為5.375、4.254。腌制的咸菜中含有Ⅳ-亞硝基化合物,美國、日本和我國已經(jīng)分別在腌制的咸菜中分離出Ⅳ-二甲基亞硝胺(NDMA),NDMA 會對人體產(chǎn)生致癌作用。
3.2.2 飲食性保護(hù)因素 該研究多因素logistic 回歸分析結(jié)果顯示,無論在男性還是女性中,飲茶、經(jīng)常食用蔬菜與PHC 呈負(fù)相關(guān)。Neta 等[10]研究發(fā)現(xiàn),富含維生素類蔬菜對PHC 有保護(hù)作用,蔬菜、水果和谷類中富含膳食纖維,主要是纖維素、木質(zhì)素、半纖維素、多縮戊糖、樹膠及果膠等,這些物質(zhì)能降低大腸癌等腫瘤的發(fā)生率。膳食纖維既能預(yù)防由某些化學(xué)致癌物誘發(fā)的癌變,又能調(diào)整體內(nèi)激素或內(nèi)源性腫瘤抑制劑。
蔬菜除了含有豐富的纖維素外,也含有豐富的維生素類物質(zhì)。蔬菜、水果對腫瘤的預(yù)防作用除了膳食纖維外,維生素起了關(guān)鍵的作用。研究[11]發(fā)現(xiàn)維生素A 能顯著降低癌的發(fā)生率。李廷玉等[12]研究發(fā)現(xiàn)長期的維生素A 缺乏可影響人體遠(yuǎn)期健康。維生素A 能使上皮細(xì)胞分化成特定的組織,使人體的鱗狀細(xì)胞癌及其他細(xì)胞癌消退,激活抗腫瘤的免疫系統(tǒng)。富含維生素C 的蔬菜對腫瘤有明顯預(yù)防作用。維生素C 的作用機(jī)制是抑制內(nèi)源性亞硝胺合成及抑制組織細(xì)胞對致癌化合物的轉(zhuǎn)化。
3.3 社會心理行為因素與PHC 單因素分析結(jié)果顯示,吸煙、飲酒、性格內(nèi)向是PHC 的危險因素,而高文化程度和高收入是PHC 的保護(hù)因素。多因素分析結(jié)果顯示,男性中吸煙、飲酒為PHC 的危險因素;女性中飲酒為PHC 的危險因素,而高文化程度是PHC 的保護(hù)因素。收入作為PHC 一個影響因素,可能與高收入人群注重健康體檢,生活條件比較高有關(guān)。而性格內(nèi)向?qū)е翽HC 的發(fā)生,其致癌機(jī)制目前還有待進(jìn)一步研究與探討。吸煙、飲酒是PHC的危險因素,可能與HBV 感染在肝癌的發(fā)病過程中起協(xié)同作用有關(guān)。
該研究與其他病例對照研究同樣不能直接說明社會心理行為因素與PHC 的發(fā)生存在因果關(guān)系,但提示社會心理行為是誘發(fā)PHC 的重要危險因素之一,這與梁恒秋等[13]的報道一致。同時,長期心理輔導(dǎo)可有效降低惡性腫瘤患者的復(fù)發(fā)率和病死率[14]。因此,預(yù)防PHC 的發(fā)生,不僅僅從生物學(xué)因素著手,也應(yīng)關(guān)注社會心理行為因素。針對高危人群采取加強(qiáng)健康教育及健康促進(jìn)工作,使人們掌握與PHC 發(fā)生有關(guān)的危險因素及保護(hù)因素,糾正不良的生活方式及心理狀態(tài),進(jìn)而有效地減少PHC 的發(fā)生。
[1]Koppelmans V,Groot MD,de Ruiter MB,et al.Global and focal white matter integrity in breast cancer survivors 20 years after adjuvant chemotherapy[J].Hum Brain Mapp,2012 Dec 20[Epub ahead of print]
[2]張偉東,苗樹軍.我國惡性腫瘤死亡率流行病學(xué)特征分析[J].中國健康教育,2009,25(4):246
[3]楊雪,宋濤,楊威,等.CIP2A 在肝癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].西安交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2011,32(4):477
[4]楊秉輝.第四屆全國肝癌學(xué)術(shù)會議概況及關(guān)于原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)及分期問題的討論[J].中華普通外科雜志,2000,15(4):238
[5]Chung PW,Suen SH,Chan OK,et al.Awareness and knowledge of hepatitis B infection and prevention and the use of hepatitis B vaccination in the Hong Kong adult Chinese population[J].Chin Med J (Engl),2012,125(3):422
[6]Zou Y,Jiang D,Zeng L.Drinking in male HBV carriers in the outpatient department[J].Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban,2012,37(12):1274
[7]張永貴,王江濱,季尚緯.慢性乙型肝炎患者血清抗Hp抗體檢測及抗Hp 抗體與HBV 載量和HBV 基因型的關(guān)系[J].吉林大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2008,34(2):278
[8]翟倩倩,岳素文,張玲,等.原發(fā)性肝癌組織中SOX7 mRNA 的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2011,46(3):354
[9]Manamperi A,Gunawardene NS,Wellawatta C,et al.Hepatitis B virus (HBV)genotypes in a group of Sri Lankan patients with chronic infection[J].Trop Biomed,2011,28(2):320
[10]Neta G,Stewart PA,Rajaraman P,et al.Occupational exposure to chlorinated solvents and risks of glioma and meningioma in adults[J].Occup Environ Med,2012,69(11):793
[11]Milne ER,Greenop K,Scott RJ,et al.Parental smoking and risk of childhood brain tumours[J].Int J Cancer,2012 Dec 22[Epub ahead of print]
[12]李廷玉,黃鴻眉.維生素A 缺乏的診斷、治療及預(yù)防[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(11):867
[13]梁恒秋,余紅平,譚盛葵.原發(fā)性肝癌危險因素病例對照的非條件Logistic 回歸分析[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,24(6):854
[14]譚永紅,陳潔,向貴平.小組心理干預(yù)對惡性腫瘤患者生存質(zhì)量的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2011,33(2):186