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      阿托伐他汀鈣聯(lián)合氫氯吡格雷治療急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊效果觀察

      2013-12-23 05:27:54朱杰權(quán)許曉躍諸蘇杭羅玉敏
      關(guān)鍵詞:氫氯吡汀鈣格雷

      朱杰權(quán) 許曉躍 諸蘇杭 羅玉敏

      1.浙江省慈溪市人民醫(yī)院康復(fù)科,浙江慈溪 315300 2.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100053

      急性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)病,致殘率較高,動(dòng)脈粥樣硬化是其主要原因。治療腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊對(duì)于治療和預(yù)防腦梗死,減少致殘率有重要意義。 氯吡格雷作為一種具有抗血小板聚集作用的新型藥物,目前已作為急性治療急性腦梗死的一線藥物[1]。 現(xiàn)有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),他汀類藥物能夠調(diào)節(jié)血脂,并且還能調(diào)節(jié)免疫、抑制免疫反應(yīng)、穩(wěn)定粥樣斑塊的作用,對(duì)于急性腦梗死頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊具有穩(wěn)定治療作用,降低腦梗死的發(fā)生率。 為此,筆者對(duì)阿托伐他汀鈣聯(lián)合氫氯吡格雷對(duì)急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的治療效果進(jìn)行了探討探究,現(xiàn)總結(jié)如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取浙江省慈溪市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2008 年1 月~2012 年5 月收治的80 例急性腦梗死患者,符合腦血管疾病的診斷原則,排除腦出血及其他腫瘤性疾病,經(jīng)檢查均為頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)病變所致,男53 例,女27 例,年齡58~83歲,平均(72.0±5.6)歲,合并心肌缺血表現(xiàn)者2 例,應(yīng)激性潰瘍者2 例,以及肺部感染者1 例。 將80 例患者分為對(duì)照組和治療組,經(jīng)檢驗(yàn)兩組患者在性別、年齡、合并癥以及其他身體狀況差異無(wú)顯著性(P > 0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法[2]

      治療組除基礎(chǔ)用藥外,給予阿托伐他汀鈣(立普妥,輝瑞制藥有限公司)聯(lián)合氫氯吡格雷(波立維,杭州賽諾菲萬(wàn)安特民生制藥有限公司),阿托伐他汀鈣每次20 mg,每晚1 次,氫氯吡格雷每次75 mg,每日1 次。 對(duì)照組除基礎(chǔ)用藥外,單獨(dú)使用氫氯吡格雷(賽諾菲制藥廠)每次75 mg,每日1 次。 連用14 d。

      1.3 檢查指標(biāo)[3]

      治療前后收集靜脈血,行頸動(dòng)脈B 超檢查(美國(guó)GE公司Myco Card ReaderⅡ型超聲診斷儀, 探頭頻率為5~12 MHz),監(jiān)測(cè)血脂水平,B 超檢查記錄頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜的厚度及面積。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 13.0 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t 檢驗(yàn)。 計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P < 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后兩組血脂水平的比較

      對(duì)照組治療前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療組治療前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 治療組治療后,血脂水平與正常水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 治療前后兩組血脂水平的比較(mmol/L,s)

      表1 治療前后兩組血脂水平的比較(mmol/L,s)

      注:與治療前比較,★P < 0.05;與對(duì)照組比較,☆P < 0.05;TC:血清總膽固醇;TG:三酰甘油;LDL:低密度脂蛋白膽固醇;HDL:高密度脂蛋白膽固醇

      組別 TC TG LDL HDL正常水平對(duì)照組治療前治療后治療組治療前治療后4.40±1.07 1.13±0.57 2.95±0.35 1.39±0.54 6.34±1.13 5.92±1.05 2.17±0.87 2.13±0.69 3.92±1.05 3.38±0.76 1.31±0.26 1.34±0.30 6.50±1.32 4.53±1.31★☆2.39±0.64 2.16±0.50★☆3.91±0.82 2.72±0.59★☆1.31±0.33 1.39±0.30★☆

      2.2 頸動(dòng)脈粥樣斑塊治療前后比較

      治療前對(duì)照組和治療組患者頸動(dòng)脈斑塊面積和斑塊的厚度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P > 0.05)。 對(duì)照組患者頸動(dòng)脈斑塊變薄、斑塊面積縮小不明顯,與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療組使用阿托伐他汀鈣聯(lián)合氫氯吡格雷進(jìn)行治療,治療前后患者頸動(dòng)脈斑塊面積和斑塊的厚度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表2。

      3 討論

      引起腦梗死的原因有很多,如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙、飲酒等,其中血脂過(guò)高,繼而導(dǎo)致腦動(dòng)脈粥樣硬化,腦血流灌注不足,成為腦梗死的重要危險(xiǎn)因素之一[4]。因此,腦梗死需積極治療高血脂,進(jìn)行調(diào)脂治療;此外,抗凝治療、抗血小板治療也是關(guān)鍵,做好二級(jí)預(yù)防,消除潛在危險(xiǎn),以減少梗死的形成,預(yù)防再發(fā)。 LDL 在粥樣斑塊形成過(guò)程中起重要作用,LDL 具有攜帶膽固醇的作用, 其濃度過(guò)高時(shí), 巨噬細(xì)胞與LDL 結(jié)合, 將其中的LDL 膽固醇吸收,成為“泡沫”細(xì)胞,聚集為粥樣斑塊[5]。 LDL 還能對(duì)某些炎癥細(xì)胞產(chǎn)生趨化作用,促進(jìn)血小板源性生長(zhǎng)因子、巨噬細(xì)胞趨化因子等細(xì)胞因子的釋放,促進(jìn)血栓的形成。 當(dāng)血液中膽固醇增高,血脂水平高于正常水平時(shí),使血液處于高黏狀態(tài),造成脂質(zhì)代謝紊亂。 脂類物質(zhì)在受損的血管壁內(nèi)膜沉積,增多,增大,形成粥樣斑塊,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的形成。 頸動(dòng)脈粥樣斑塊的形成可導(dǎo)致血管管腔狹窄,血液難以通過(guò),腦部供血不足,就會(huì)引起腦梗死[6]。

      表2 頸動(dòng)脈粥樣斑塊治療前后比較(s)

      表2 頸動(dòng)脈粥樣斑塊治療前后比較(s)

      注:與治療前比較,★P < 0.05,與對(duì)照組比較,☆P < 0.05

      對(duì)照組治療前治療后治療組治療前治療后0.82±0.63 1.42±0.52 0.80±0.59 1.41±0.55 0.83±0.62 1.44±0.63★☆0.51±0.40 1.15±0.22★☆

      阿托伐他汀鈣,又稱立普妥,它是羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,并且作為肝臟合成膽固醇的限速酶,能夠抑制膽固醇在肝臟的生物合成,降低血膽固醇和脂蛋白水平,并且它能夠顯著和持久地誘導(dǎo)肝細(xì)胞表面LDL 受體的生成, 從而增加血清中LDL 的攝取和分解和清除代謝[7];此外,阿托伐他汀鈣還具有抗炎、抗氧化的作用,可通過(guò)調(diào)整血漿膽固醇水平,抑制頸動(dòng)脈粥樣硬化的形成,以此來(lái)預(yù)防和治療腦梗死[8]。

      硫酸氫氯吡格雷, 又稱波利維, 它作為二磷酸腺苷(ADP)受體阻滯劑,能夠結(jié)合血小板表面ADP 受體,通過(guò)選擇性抑制ADP 與血小板結(jié)合, 繼而使纖維蛋白不能與ADP 介導(dǎo)的糖蛋白復(fù)合物GPⅡb/Ⅱa 結(jié)合,因此可抑制血小板聚集[9]。所以硫酸氫氯吡格雷通過(guò)抑制血小板聚集,可減少頸動(dòng)脈粥樣硬化的形成,并能夠減少腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展[10-11]。

      本次試驗(yàn)結(jié)果提示兩組患者血脂水平比較:對(duì)照組血脂水平治療前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療組治療前后比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。 治療組治療后,血脂水平與正常水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者頸動(dòng)脈粥樣斑塊比較:對(duì)照組患者頸動(dòng)脈斑塊變薄、斑塊面積縮小,與治療前比較差異不明顯;治療組使用阿托伐他汀鈣聯(lián)合氫氯吡格雷進(jìn)行治療,治療前后患者頸動(dòng)脈斑塊面積和斑塊的厚度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 因此,阿托伐他汀鈣與氫氯吡格雷連用較單獨(dú)使用氫氯吡格雷,對(duì)于預(yù)防和治療腦梗死效果更好。

      綜上所述,HMG-CoA 還原酶抑制劑 (他汀類藥物)和血小板抑制劑聯(lián)合應(yīng)用較單用阿托伐他汀鈣有更強(qiáng)的調(diào)脂作用和抗炎、抗血栓的作用,阿托伐他汀鈣具有降脂作用,氫氯吡格雷是具有抗血小板聚集的作用的藥物,兩者連用能夠更好地穩(wěn)定斑塊,逆轉(zhuǎn)斑塊,預(yù)防和(或)減少動(dòng)脈粥樣斑塊的形成,對(duì)于預(yù)防和治療腦梗死有重要意義。

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