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      探究自擬清肝降壓飲早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓

      2014-01-25 00:22:20黃照東
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年12期
      關(guān)鍵詞:清肝原發(fā)性證候

      黃照東

      (四川省廣元市朝天區(qū)人民醫(yī)院,四川 廣元 618012)

      探究自擬清肝降壓飲早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓

      黃照東

      (四川省廣元市朝天區(qū)人民醫(yī)院,四川 廣元 618012)

      目的觀察分析自擬清肝降壓飲早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓的療效。方法選取我院于2010年1月至2012年12月收治的高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓患者100例進(jìn)行臨床研究。結(jié)果治療后,輔助清肝降壓飲治療的觀察組患者的血壓控制有效率為93.3%,明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者的證候有效率為98.1%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論自擬清肝降壓飲早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓有著良好的治療效果,可以在臨床上廣泛推廣。

      高血壓前期;原發(fā)性1級(jí)高血壓;清肝降壓飲

      高血壓是臨床上常見(jiàn)的慢性病,容易引發(fā)心腦血管疾病,如腦卒中、心肌梗死等。本文選取我院于2010年1月至2012年12月收治的高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓患者100例,探討了在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上輔助清肝降壓飲的應(yīng)用效果,具體內(nèi)容如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取我院于2010年1月至2012年12月收治的高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓患者100例,根據(jù)中國(guó)高血壓防治指南確定原發(fā)性1級(jí)高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則制定陰虛陽(yáng)亢癥,確定所選患者均符合要求,將所選患者隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組兩組,每組50例,對(duì)照組中男26例,女24例,年齡32~78歲,平均年齡(54.5±4.6)歲,常規(guī)檢查確定有40例患者為1級(jí)高血壓,10例患者為正常高值血壓,危險(xiǎn)度分層中低、中、高危分別有24、23、3例;觀察組50例患者男25例,女25例,年齡31~80歲,平均年齡(55±4.2)歲,常規(guī)檢查確定有41例患者為1級(jí)高血壓,9例患者為正常高值血壓,危險(xiǎn)度分層中低、中、高危分別有23、23、4例。兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法

      兩組患者均進(jìn)行健康的生活指導(dǎo),日常生活中多運(yùn)動(dòng),不抽煙酗酒,保持愉悅的心態(tài),減輕精神壓力,飲食上減少鹽的攝入,控制體質(zhì)量,觀察組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行清肝降壓飲的服用。成分組成主要是天麻、三七、淡竹葉、麥冬、山楂及菊花,適量用水煎熬,代替茶飲,持續(xù)飲用2個(gè)月[1]。

      1.2.2 觀察指標(biāo)

      治療前后觀察并記錄患者的血壓、血糖、血脂、小便常規(guī)及臨床癥狀的改善情況。

      1.2.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

      血壓療效判斷:顯效:舒張壓下降>10 mm Hg達(dá)到正常范圍,患者的臨床癥狀有明顯改善,證候積分減少70%以上;有效:舒張壓下降雖<10 mm Hg,但也在正常范圍內(nèi),臨床癥狀有好轉(zhuǎn),證候積分減少>30%;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或有所加重,證候積分<30%。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較資料采用t檢驗(yàn),臨床療效和其他計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有顯著性,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      治療后,輔助清肝降壓飲治療的觀察組患者的血壓控制有效率為93.3%,明顯優(yōu)于對(duì)照組的43.3%,差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者的證候有效率為98.1%,明顯高于對(duì)照組的56.2%,比較差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而且觀察組患者的血脂有明顯的調(diào)節(jié),觀察組患者除高密度脂蛋白膽固醇高于對(duì)照組外,三酰甘油、總膽固醇等血脂指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      高血壓的發(fā)生嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,如果得不到有效的預(yù)防與控制,很容易引起并發(fā)癥的發(fā)生。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為高血壓的治療應(yīng)該未病先防,“上工救其萌芽”,因此需及早進(jìn)行高血壓的防治與控制[2]。

      清肝降壓飲的目的在于平肝潛陽(yáng)、擴(kuò)張血管、活血化瘀、潤(rùn)肺清心,本組研究表明,相對(duì)于單純進(jìn)行生活干預(yù)的對(duì)照組,觀察組患者的血壓降低情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,且觀察組患者的血脂、臨床癥狀都有了明顯改善,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這種自擬清肝降壓飲對(duì)于早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓有著良好的臨床效果,可以在臨床上廣泛推廣。

      [1] 程學(xué)軍.中醫(yī)對(duì)高血壓病的分級(jí)預(yù)防和治療淺識(shí)[J].方劑學(xué)雜志,2010,24(1):401-403.

      [2] 李遜,魏玲.自擬清肝降壓飲早期干預(yù)高血壓前期和原發(fā)性1級(jí)高血壓[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(3):295-297.

      Explore the Liver Step-down Drink Prophase and Primary Grade 1 Hypertension Early Intervention of High Blood Pressure

      HUANG Zhao-dong
      (Guangyuan Chaotian District People's Hospital, Guangyuan 618012, China)

      ObjectiveTo observe the analysis from liver step-down drink early intervention the curative effect of prophase and primary grade 1 hypertension.MethodsIn our hospital in 2010 January to 2012 December were prehypertensive and primary grade 1 hypertension patients of 100 cases for clinical research.ResultsAAfter treatment, the auxiliary Qinggan Jiangya Decoction in the treatment of observation group patients blood pressure control rate was 93.3%, significantly higher than that of the control group(P<0.05); the observation group of patients with the syndrome was 98.1%, significantly higher than that in control group (P<0.05).ConclusionSince the quasi qinggan step-down drink prophase and primary grade 1 hypertension early intervention of high blood pressure has good treatment effect, can be widely applied in clinic.

      Prehypertension; Primary grade 1 hypertension; Liver step-down drink

      R544.1

      B

      1671-8194(2014)11-0011-02

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