江蘇省啟東市第四人民醫(yī)院，江蘇 啟東 226200

HPLC法測定消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的含量

湯獻彪

江蘇省啟東市第四人民醫(yī)院，江蘇 啟東 226200

目的：研究消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的含量測定方法。方法：色譜柱：Hanbang ODS-2 C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水(45∶55)；柱溫：30℃；檢測波長：216nm；流速：1.0ml/min。結(jié)果：該方法的線性范圍為0.406～2.03μg (r=0.9998)，平均回收率為99.1%。結(jié)論：本法簡便、準(zhǔn)確、可行、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于消積祛瘀合劑的成分含量測定。

高效液相色譜法；消積祛瘀合劑；莪術(shù)醇；含量

消積祛瘀合劑由三棱、莪術(shù)、三七、桃仁等中藥組成，具有活血化瘀、軟堅散積之功，對治療子宮肌瘤等氣滯血凝癥具有較好的療效。在臨床使用過程中，有的患者反映每次效果不同，有的患者反映每次口味有差異，分析原因可能與原料及制備工藝相關(guān)。為了保持消積祛瘀合劑每批次的相對一致性，本研究對消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇含量進行測定，并確定一個限值，現(xiàn)將實驗過程報告如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Waters 515高效液相色譜儀，P200高壓泵，Waters 2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進樣閥。

1.2 試藥 莪術(shù)醇對照品(批號：0842-200302，中國藥品生物制品檢定所)，消積祛瘀合劑(批號：20130613、20130718、20130820、20130929)由本院自制；其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗[1]色譜條件：色譜柱：Hanbang ODS-2 C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：0.05%甲酸乙-0.05%甲酸水(45∶55)；柱溫：30℃；檢測波長：216nm；流速：1.0ml/min；進樣量：20μl，采樣時間65min。為了保證本實驗的可重復(fù)性，莪術(shù)醇峰的分離度>1.5，理論塔板數(shù)不低于3000。

2.2 供試品溶液的制備 取消積祛瘀合劑5支，從中精密量取50ml，用流動相加至100ml，超聲處理20min，微孔濾膜過濾為供試品溶液。

2.3 對照品溶液的制備 稱取莪術(shù)醇對照品8.12mg，用流動相超聲制備成0.0812mg/ml對照品溶液。

2.4 線性關(guān)系 取莪術(shù)醇對照品溶液進樣，濃度為0.406μg的對照品溶液的1、2、3、4和5倍，進行線性回歸，回歸方程為：Y=16363.4742X+834.5632(r=0.9998)，說明在本實驗條件下有線性關(guān)系。

2.5 回收率、精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性實驗 按照上述含量測定方法，測定回收率為99.1%，精密度試驗顯示RSD為0.98%，重復(fù)性試驗RSD為1.51% ，取批號(20130613)的供試品溶液分別在24 h內(nèi)間隔進樣5次，每次20μl，結(jié)果RSD為1.43% ，說明本方法可控可重復(fù)。

2.6 樣品測定 取消積祛瘀合劑(批號：20130613、20130718、20130820、20130929)按所述方法測定樣品中的莪術(shù)醇含量，結(jié)果批號20130613的消積祛瘀合劑含量為1.412mg/支，RSD為0.79%；批號20130718的樣品含量為1.362mg/支，RSD為0.82%；批號20130820的樣品含量為1.338mg/支，RSD為0.61%；批號20130929的樣品含量為1.428mg/支，RSD為0.78%。

3 討論

根據(jù)所測四批樣品的含量結(jié)果，消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇的平均含量為1.385mg/支，因此規(guī)定消積祛瘀合劑中莪術(shù)醇不得少于1.30mg/支。在實驗過程中，也用過甲醇、乙醇等方法來提取，發(fā)現(xiàn)效果都沒有本方法好，波長的選擇也是發(fā)現(xiàn)此波長下分離度最好。如果每一批生產(chǎn)的產(chǎn)品含量達到規(guī)定值，其口味和效果及病人的感受會相對一致，有利于藥物發(fā)揮最大的作用。

[1] 賈東明，姜義娜，薛勝霞．反相高效液相色譜法測定莪術(shù)油凝膠劑中莪術(shù)醇和吉馬酮含量[J]．溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2007，37(5)：500-501．

R284.1

A

1007-8517(2014)23-0012-01

2014.09.11)