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      格列喹酮治療2型糖尿病腎病25例臨床觀察

      2014-02-10 11:27:11林玉峰
      糖尿病新世界 2014年15期
      關(guān)鍵詞:格列尿蛋白腎病

      林玉峰

      山東省鄒平縣高新社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東鄒平 256200

      格列喹酮治療2型糖尿病腎病25例臨床觀察

      林玉峰

      山東省鄒平縣高新社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東鄒平 256200

      目的觀察格列喹酮治療2型(非胰島素依賴型)糖尿病腎病的臨床療效療效。方法2012年7月—2013年8月來(lái)該院就診的2型糖尿病腎病患者中選取50例,隨機(jī)分為治療組25例,治療組:口服格列喹酮30~60 mg,3次/d口服,餐前服用。對(duì)照組:格列苯脲2.5mg,每天2次,餐前服用。兩組治療等同,治療前禁用一切降血糖藥物或能影響血糖的藥物。結(jié)果治療組:基本治愈13例,有效11例,無(wú)效1例,總有效率96%。對(duì)照組:基本治愈7例,有效10例,無(wú)效8例,總有效率68%。兩組相比差異有顯著性(P<0.01)。結(jié)論格列喹酮治療2型糖尿病腎病療效好且安全,值得臨床推廣。

      格列喹酮;2型糖尿病腎病療效

      在我國(guó),糖尿病(DM)是繼心血管疾病之后發(fā)病率最高的慢性病之一,是糖尿病(DM)常見(jiàn)的嚴(yán)重微血管并發(fā)癥之一,也是死亡率、致殘率最高的疾病之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)計(jì)[1],未來(lái)我國(guó)將成為全世界糖尿病發(fā)病率最高的前三位大國(guó)之一,糖尿病已成為患者就醫(yī)的第四位最常見(jiàn)原因。為了觀察格列喹酮治療2型糖尿病腎病的療效及安全性,選取2012年7月—2013年8月來(lái)該院就診的2型糖尿病腎病患者中選取50例,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      來(lái)該院就診的2型糖尿病腎病患者中選取50例,隨機(jī)分為兩組。治療組(格列喹酮組)25例,男20例,女5例,年齡40~72歲,平均56歲;對(duì)照組(格列苯脲)25例,男21例,女4例,年齡42~74歲,平均58歲,兩組具有可比性。入選標(biāo)準(zhǔn):50例患者符合1999年WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2 治療方法

      治療組:口服格列喹酮30~60 mg,3次/d口服,餐前服用,共18個(gè)月。對(duì)照組:格列苯脲2.5 mg,2次/d,餐前服用。兩組治療等同,治療前禁用一切降血糖藥物或能影響血糖的藥物。

      1.3 輔助檢查

      兩組開(kāi)始治療前,治療中1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月查空腹血糖、餐后2 h查血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)、血β微球蛋白、血脂、肌酐、尿白蛋白定量。

      1.4 療效判定

      ①基本治愈:β微球蛋白<3.85 mmol/L,尿蛋白定量≤30 mg;②有效:β微球蛋白<3.85 mmol/L,尿蛋白定量30~100 mg;③無(wú)效:β微球蛋白>3.85 mmol/L,尿蛋白定量100~300 mg。

      2 結(jié)果

      治療組:基本治愈13例,有效11例,無(wú)效1例,總有效率96%。對(duì)照組:基本治愈7例,有效10例,無(wú)效8例,總有效率68%。兩組相比差異有顯著性(P<0.01)。相關(guān)檢查及不良反應(yīng)兩組治療前后共檢查3次血糖,餐后2 h血糖、HbAlc、β微球蛋白、血脂、肌苷、尿蛋白均有下降或消失,不良反應(yīng)輕微,可以耐受。

      3 討論

      近年來(lái)我國(guó)老年人中糖尿病患者迅速增加,據(jù)2000年全國(guó)第3次糖尿病、IGT流行病學(xué)調(diào)查[2](WHO標(biāo)準(zhǔn))發(fā)現(xiàn),60歲以上老年人群糖尿病患病率已增至9.19%~14.49%,80歲以上更高達(dá)25.6%。根據(jù)英國(guó)糖尿病前瞻性研究(UKPDS)研究觀察,2型糖尿病是胰島素缺失性疾病,是一種以持續(xù)的B細(xì)胞功能衰退為特征的進(jìn)展性疾?。?]。這無(wú)疑認(rèn)為2型糖尿病將是一個(gè)終身疾病,且是一個(gè)逐漸進(jìn)展的疾病,需終身治療。格列喹酮(gliquidone)屬第二代短效磺脲類藥物,可刺激胰島素迅速雙向釋放,30 min起作用,高峰2~3 h,其血漿半衰期13~15 h,降糖作用持續(xù)8 h,同時(shí)該藥可增加胰島素受體和強(qiáng)化胰島素受體后的作用,從而增加β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性,促使β細(xì)胞釋放胰島素,達(dá)到降低血糖的目的。同時(shí)格列喹酮是唯一幾乎代謝產(chǎn)物不從腎臟途徑排泄。經(jīng)過(guò)腎臟磺脲類口服降糖藥,一般降糖藥當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)率<60 mmol/min時(shí),即可發(fā)生藥物蓄積,而發(fā)生不同程度的副作用。有關(guān)藥理學(xué)的研究顯示,伴有和不伴有腎功能障礙的糖尿病患者,格列喹酮的首代動(dòng)力學(xué)行為差異。當(dāng)肌酐異常(但小于450 nmol/L)患者中,該藥物照常發(fā)揮良好的降糖效果,而未見(jiàn)對(duì)腎功能加重。同時(shí)通過(guò)對(duì)肌苷、β微球蛋白、24 h尿蛋白定量結(jié)果分析顯示,持續(xù)使用格列喹酮1年以上的糖尿病腎病患者的白蛋白尿下降,可能與用藥后的糖明顯改善及代謝產(chǎn)物從腎臟排泄很小,對(duì)腎功能的保護(hù)有關(guān)。

      在糖尿病的自然病程中,細(xì)胞的功能呈進(jìn)行性減退且減退速度快于依年齡β細(xì)胞功能減退,英國(guó)前瞻性研究顯示,在2型糖尿病初診的時(shí)候,病人β細(xì)胞功能約正常的50%,且以后每年以4%~5%的速度遞減。UKPDS顯示傳統(tǒng)的治療模式即從飲食控制,運(yùn)動(dòng)療法及降糖藥物,最后是胰島素治療的階梯治療模式。這種治療模式并不可能穩(wěn)定持續(xù)的控制血糖,無(wú)法阻止隨病程延長(zhǎng)細(xì)胞功能進(jìn)行性下降的趨勢(shì)。因此改善傳統(tǒng)的治療模式迫在眉睫。低血糖反應(yīng)對(duì)老年患者,特別是合并心血管疾病的患者是十分危險(xiǎn)的,本研究結(jié)果顯示25例患者,僅有1例發(fā)生2次低血糖反應(yīng),且為輕中度低血糖反應(yīng),無(wú)低血糖昏迷,不良反應(yīng)輕微,說(shuō)明人體對(duì)格列喹酮有很好的耐受性。臨床研究結(jié)果可以證實(shí)格列喹酮為一種安全、有效、價(jià)格便宜、無(wú)明顯不良反應(yīng)的降血糖藥物,可以推廣使用。

      [1]Asian-pacific type 2 diabetes policy group.Type 2 diabetes practical targets and treatment,fourth edition.Copyright WHO,2005.

      [2]馬學(xué)毅.現(xiàn)代糖尿病診斷治療學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2007,478.

      [3]曾龍?bào)A.英國(guó)前瞻性糖尿病研究(UKPDS)解讀[J].中國(guó)卒中雜志,2007,2(7):1-2.

      R587.1

      A

      1672-4062(2014)08(a)-0004-01

      2014-05-03)

      林玉峰(1970.3-),女,山東鄒平人,本科學(xué)歷,西醫(yī)內(nèi)科。

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