董永軍,王麗榮,趙俊江
(1.河南科技學(xué)院動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453003;2.河南科技學(xué)院抗體工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 新鄉(xiāng) 453003)
副豬嗜血桿菌(HPS) 是一種多形態(tài)、非溶血性、不運(yùn)動(dòng)、NAD 依賴型、革蘭氏陰性細(xì)小桿菌,屬于巴斯德桿菌科嗜血桿菌屬。副豬嗜血桿菌只感染豬,有很強(qiáng)的宿主特異性,可以影響2周齡到4月齡的青年豬,主要在斷奶后保育舍階段發(fā)病,感染高峰通常見于保育期的4~6周,發(fā)病率一般在10%~15%,嚴(yán)重時(shí)病死率可達(dá)50%[1]。副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌引起的豬的一種以急性敗血癥、多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎為特征的細(xì)菌性傳染病。該病為繼發(fā)性疾病,常在藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒等病毒感染后激發(fā)帶菌豬和慢性感染豬發(fā)病,成為本病的傳染源,病原菌主要存在于豬的上呼吸道,通過豬之間的接觸、空氣飛沫及污染物而傳播[2]。在集約化豬場中,當(dāng)豬群遭受環(huán)境不良、轉(zhuǎn)群、去勢、免疫注射、飼養(yǎng)不當(dāng)?shù)葢?yīng)激因素影響, 或者豬群感染豬繁殖與呼吸綜合征等免疫抑制性疾病時(shí), 副豬嗜血桿菌病伺機(jī)暴發(fā), 造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失[3]。目前, 該病已成為全球范圍內(nèi)影響?zhàn)B豬業(yè)的典型細(xì)菌性疾病。
在特定的條件下引起豬的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎,主要臨床癥狀為發(fā)熱、食欲不振、厭食、反應(yīng)遲鈍、咳嗽、呼吸困難、疼痛(尖叫)、關(guān)節(jié)腫脹、跛行、顫抖、共濟(jì)失調(diào),可視黏膜發(fā)紺、側(cè)臥、消瘦和被毛凌亂隨之可能死亡。種豬急性感染后可能留下后遺癥,即母豬流產(chǎn),公豬慢性跛行[4]。特征性病理變化為胸腔、腹腔漿膜及肺部炎癥,胸腔內(nèi)有大量的淡紅液體及纖維素性滲出物。肺表面覆蓋有大量的纖維素性滲出物并與胸壁粘連,多數(shù)為間質(zhì)性肺炎,部分有對稱性肉變。各臟器有不同程度的出血、淤血和壞死。鏡檢滲出物中有大量纖維蛋白、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和單核細(xì)胞。實(shí)質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)不同程度的顆粒變性、水泡變性和壞死,實(shí)質(zhì)和間質(zhì)可見充血、出血、炎性細(xì)胞浸潤、纖維性滲出和水腫液蓄積[5]。
近年來,副豬嗜血桿菌病在國內(nèi)豬場引起多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的報(bào)道屢見不鮮,其發(fā)病率和死亡率日漸升高。為此,本實(shí)驗(yàn)對河南省內(nèi)疑似病例進(jìn)行病原分離培養(yǎng),以對本病藥物防控中藥敏檢測及其滅活菌苗研制奠定基礎(chǔ);本實(shí)驗(yàn)還采用病原學(xué)和生化鑒定診斷, 并進(jìn)行藥敏試驗(yàn), 以期為該病的診治提供臨床依據(jù)。
1.1.1 病料采集
對河南某豬場的15頭疑似副豬嗜血桿菌感染的病仔豬進(jìn)行病理剖檢。無菌條件下抽取心血、心包液和腹水,并采集病變明顯的肺、心、腎臟等病料進(jìn)行病原學(xué)檢查。
1.1.2 菌種與主要培養(yǎng)基
金黃色葡萄球菌,各種藥敏試紙片(左旋氧氟沙星、恩諾沙星、磺胺間甲氧嘧啶、乳酸環(huán)丙沙星、氟苯尼考、頭孢噻呋鈉、克林霉素、硫酸慶大霉素、氟哌酸、替米考星、阿莫西林、鹽酸林可霉素、氨芐西林、青霉素鉀等);煙酰胺嘌呤二核苷酸、美蘭染色、革蘭氏染色、HE染色試劑,普通營養(yǎng)瓊脂平板、麥康凱培養(yǎng)基、綿羊鮮血瓊脂平板、加NAD的巧克力瓊脂平板和TSA培養(yǎng)基、TSB 液體培養(yǎng)基均自制。
1.1.3 生化鑒定微量發(fā)酵管及試劑
葡萄糖發(fā)酵管、蔗糖發(fā)酵管、甘露糖發(fā)酵管、木糖發(fā)酵管、棉籽糖發(fā)酵管、甘露醇發(fā)酵管、硫化氫微量發(fā)酵管,氧化酶、3%過氧化氫、硝酸鹽培養(yǎng)基。
1.2.1 細(xì)菌的分離培養(yǎng)
無菌操作條件下, 采集病豬的心血、心包液、腹水、肺、心、腎臟等病料,首先劃線接種于含NAD的巧克力瓊脂平板或TSA培養(yǎng)基上,37 ℃培養(yǎng)48 h,然后挑取單個(gè)菌落進(jìn)一步純化培養(yǎng)[6]。
1.2.2 染色鏡檢
將培養(yǎng)后的單個(gè)疑似菌落涂片, 進(jìn)行美蘭染色和革蘭氏染色, 鏡檢,觀察菌體形態(tài)及染色特性。
1.2.3 培養(yǎng)特性
取疑似副豬嗜血桿菌菌落分別接種于普通營養(yǎng)瓊脂平板、麥康凱培養(yǎng)基、綿羊鮮血瓊脂平板、含NAD巧克力瓊脂平板和TSA培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h, 觀察菌落的生長情況。
1.2.4 生化鑒定
糖類分解試驗(yàn):取純培養(yǎng)后的細(xì)菌分別接種到葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖發(fā)酵管內(nèi),倒置于潔凈的小燒杯內(nèi),置滅菌培養(yǎng)皿中。37 ℃培養(yǎng)24 h,觀察并記錄結(jié)果。結(jié)果判斷:無變化,培養(yǎng)液仍為紫色,陰性反應(yīng);產(chǎn)酸,培養(yǎng)液為黃色及產(chǎn)酸又產(chǎn)氣,培養(yǎng)液變黃,并有氣泡,陽性反應(yīng)。
硫化氫試驗(yàn):取純培養(yǎng)的細(xì)菌接種于硫化氫微量發(fā)酵管,置于37 ℃培養(yǎng)24 h 后觀察,培養(yǎng)液黑色者為陽性,無色者為陰性[7]。
氧化酶試驗(yàn):加2~3滴試劑于濾紙上,用牙簽挑取1個(gè)菌落到紙上涂布, 觀察菌落反應(yīng)。陽性反應(yīng)在5~10 s內(nèi)由粉色到黑色,15 min后可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。也可以將試劑滴在細(xì)菌的菌落上,菌落成玫瑰紅然后到深紫色者為陽性。
觸酶試驗(yàn):可用接種環(huán)將菌落放于載玻片的中央,加1滴3%過氧化氫于菌落上,立即觀察有無氣泡出現(xiàn);也可以直接將3%過氧化氫滴加到菌落上觀察有無氣泡出現(xiàn)。
硝酸鹽還原試驗(yàn):把純菌接種到硝酸鹽培養(yǎng)基中,在37 ℃培養(yǎng)18~24 h,再加試劑甲(對氨基苯磺酸0.8 g+5 mol/L醋酸100 mL)和乙(α-奈胺0.5g + 5mol/L醋酸100 mL)各3~5滴,在30 s內(nèi)出現(xiàn)紅色即為陽性。若無顏色出現(xiàn),加少量鋅渣,隨后出現(xiàn)紅色則是真正的陰性試驗(yàn)。[8]
1.2.5 衛(wèi)星現(xiàn)象觀察
挑取經(jīng)純化培養(yǎng)的可疑菌落,于綿羊鮮血瓊脂平板上水平畫線,再挑取金黃色葡萄球菌垂直劃線,37 ℃培養(yǎng)24~48 h, 觀察是否有衛(wèi)星生長現(xiàn)象。
1.2.6 動(dòng)物試驗(yàn)
將純化菌接種于TSB 液體培養(yǎng)基,18 h后經(jīng)菌落計(jì)數(shù),將培養(yǎng)液稀釋成每毫升含2×105個(gè)菌,皮下注射0.2 mL稀釋液于小白鼠。
1.2.7 藥敏試驗(yàn)
將培養(yǎng)純化的菌種均勻涂布于含NAD的巧克力培養(yǎng)基上,然后按常規(guī)紙片法,將各種藥敏試紙片(左旋氧氟沙星、恩諾沙星、磺胺間甲氧嘧啶、乳酸環(huán)丙沙星、氟苯尼考、頭孢噻呋鈉、克林霉素、硫酸慶大霉素、氟哌酸、替米考星、阿莫西林、鹽酸林可霉素、氨芐西林、青霉素鉀等)貼于平板上,37 ℃恒溫培養(yǎng)18~24 h,觀察抑菌圈大小。
判定標(biāo)準(zhǔn): 抑菌圈直徑大于15 mm 為高度敏感;抑菌圈直徑在10~15 mm之間為中度敏感;抑菌圈直徑小于10 mm為耐藥[9]。
分離到3株細(xì)菌,分別命名為HPS 1、HPS 2、HPS 3。
表1 藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果
革蘭氏染色陰性,多呈短桿狀,有的呈球桿狀,出現(xiàn)急性敗血癥的病豬血涂片美蘭染色可見大量細(xì)菌,符合副豬嗜血桿菌的菌落和細(xì)菌形態(tài)[10]。
3株細(xì)菌在普通瓊脂平板、麥康凱培養(yǎng)基、鮮血培養(yǎng)基上均不生長,在含NAD巧克力培養(yǎng)基和TSA培養(yǎng)基上呈光滑、無色透明或灰白色半透明、露珠狀、扁平的小菌落。
3個(gè)菌株均發(fā)酵蔗糖、甘露糖和葡萄糖,但不發(fā)酵甘露醇和木糖,棉籽糖不穩(wěn)定(HPS 1為陽性,其余為陰性),硫化氫試驗(yàn)呈陰性,氧化酶試驗(yàn)呈陰性,觸酶試驗(yàn)呈陽性,硝酸鹽試驗(yàn)呈陽性。所分離細(xì)菌鑒定結(jié)果均符合副豬嗜血桿菌的生化特性[11]。
在金黃色葡萄球菌線兩側(cè)有針尖大小、圓形、邊緣整齊的菌落生長,呈現(xiàn)出典型的“衛(wèi)星現(xiàn)象”并且不出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,證明此菌為依賴NAD生長的細(xì)菌。
56 h后小白鼠出現(xiàn)毛松、呆滯等癥狀。68 h后小白鼠出現(xiàn)死亡。從死亡的小白鼠回收到原病原菌。
從表1可以看出,分離菌株對左旋氧氟沙星均高敏,對恩諾沙星、磺胺間甲氧嘧啶、氟苯尼考、頭孢噻呋鈉全部敏感,對替米考星、阿莫西林、鹽酸林可霉素、氨芐西林、青霉素鉀均不敏感或耐藥,對乳酸環(huán)丙沙星、克林霉素、硫酸慶大霉素、氟哌酸等藥物敏感性表現(xiàn)不一。
副豬嗜血桿菌曾被認(rèn)為是一種隨機(jī)入侵的次要病原,在與豬繁殖與呼吸綜合征病毒、圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、偽狂犬病病毒、胸膜肺炎放線桿菌、鏈球菌等協(xié)同作用時(shí)才引發(fā)臨床癥狀[12]。目前在獸醫(yī)臨床上副豬嗜血桿菌病已經(jīng)變成一種常見的、可獨(dú)立發(fā)生的疾病。本試驗(yàn)在分離病原時(shí),對發(fā)熱期病豬采集耳緣靜脈或前腔靜脈的血液; 病豬死后,采集心血、心包液、胸水、腹水、纖維蛋白性滲出物、肺臟和肝臟等作為病料,在患豬剖殺或死亡后12 h以內(nèi)進(jìn)行病原分離,可提高副豬嗜血桿菌的分離率。
細(xì)菌培養(yǎng)通過直接利用磷酸化NAD提供V因子,解決了配制培養(yǎng)基的問題。所分離細(xì)菌菌落較大,呈圓形灰白而突起,為革蘭氏染色陰性,短桿狀或球桿狀,細(xì)菌形態(tài)與報(bào)道的相一致,疑似菌株生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不溶血,可發(fā)酵蔗糖、甘露糖和葡萄糖,但不發(fā)酵甘露醇和木糖,硫化氫試驗(yàn)陰性,氧化酶試驗(yàn)陰性,觸酶試驗(yàn)陽性,硝酸鹽試驗(yàn)陽性,均符合副豬嗜血桿菌的培養(yǎng)特性。
從藥敏試驗(yàn)結(jié)果可以看出,分離菌對氟喹諾酮類藥物和頭孢噻呋鈉高度或中度敏感,有試驗(yàn)報(bào)道認(rèn)為副豬嗜血桿菌對頭孢唑啉高度敏感,對頭孢哌酮、氟苯尼考敏感,而對復(fù)方新諾明、青霉素G等有耐藥性。原因可能是由于氟喹諾酮味苦而對豬群不常采用;左旋氧氟沙星和頭孢噻呋鈉的平均抑菌圈直徑分別為22.0 mm和13.3 mm,說明左旋氧氟沙星在被調(diào)查豬場應(yīng)用較少,保持高度敏感,頭孢噻呋鈉已有應(yīng)用,抗菌作用不理想;氨基糖苷類抗生素在臨床上大量應(yīng)用,通常以注射給藥為主,所以呈現(xiàn)部分為中度敏感;普遍應(yīng)用的青霉素、氨芐西林、阿莫西林和林可霉素等已不敏感。如果豬場經(jīng)常使用某種抗生素,對母豬進(jìn)行定期群體預(yù)防性混飼給藥,其攜帶耐藥基因的細(xì)菌會(huì)通過哺乳、與子代共同生活等而傳遞給下一代,使耐藥性變得嚴(yán)重。也有學(xué)者進(jìn)行中藥藥敏試驗(yàn),結(jié)果表明金銀花及其復(fù)方制劑對副豬嗜血桿菌抑制作用明顯。因此在臨床上,應(yīng)避免盲目用藥現(xiàn)象,特別是在進(jìn)行群體治療時(shí),最好先進(jìn)行藥敏試驗(yàn),針對性地選擇高敏藥物,在發(fā)病早期采用全群注射給藥法,或者采用部分中藥制劑進(jìn)行輔助治療,以便達(dá)到最佳治療效果。
副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道的常在寄生菌,是很難控制與凈化的一種呼吸道感染病原。在環(huán)境衛(wèi)生不好的豬場或者有其他發(fā)病感染時(shí)通常容易誘發(fā)副豬嗜血桿菌病的暴發(fā)。要想控制住疫情的暴發(fā),豬場應(yīng)該積極采取各種綜合防控措施:首先應(yīng)該改善飼養(yǎng)管理,補(bǔ)充飼料的各種營養(yǎng)成分,同時(shí)加強(qiáng)其他疾病的防控,自身也應(yīng)該做好疫苗注射,增強(qiáng)仔豬對副豬嗜血桿菌的免疫力;其次,制訂一套嚴(yán)格的管理制度,對外來的人員或外地購進(jìn)的仔豬應(yīng)該進(jìn)行嚴(yán)格的檢疫后才可進(jìn)入養(yǎng)殖場;第三,對于養(yǎng)殖場自身環(huán)境進(jìn)行改良,注意殺菌滅菌,防止豬的感染。
總之,副豬嗜血桿菌病的防治,應(yīng)采取“養(yǎng)防結(jié)合”,有實(shí)力的養(yǎng)殖場應(yīng)做藥敏試驗(yàn),選擇敏感藥物以便快速經(jīng)濟(jì)地控制副豬嗜血桿菌病的發(fā)生。預(yù)防中加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,以減少或消除其他呼吸道病原,如提前斷奶,減少豬群流動(dòng),杜絕豬生產(chǎn)各階段的混養(yǎng)狀況等。
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