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      后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)治療乳糜尿

      2014-03-20 18:30:30李赟黎源劉云張中華
      微創(chuàng)泌尿外科雜志 2014年6期
      關(guān)鍵詞:乳糜結(jié)扎術(shù)淋巴管

      李赟 黎源 劉云 張中華

      1新余市人民醫(yī)院泌尿外科 338000 江西新余

      論 著

      后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)治療乳糜尿

      李赟1黎源1劉云1張中華1

      1新余市人民醫(yī)院泌尿外科 338000 江西新余

      目的:探討后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)治療乳糜尿的臨床療效。方法:2007年9月~2014年4月收治15例乳糜尿患者,其中男7例,女8例,年齡28~54歲(平均38歲),病史1~10年。乳糜尿來自左側(cè)8例,右側(cè)7例。15例均行后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)。結(jié)果:15例手術(shù)均取得成功,無一例轉(zhuǎn)開放手術(shù),手術(shù)時間60~125 min(平均90 min),術(shù)中出血量20~140 ml(平均70 ml).均未輸血。15例患者術(shù)后當(dāng)天乳糜尿均消失,未出現(xiàn)并發(fā)癥。術(shù)后平均住院7天。隨訪0. 5~3年,患者均無乳糜尿癥狀復(fù)發(fā)。結(jié)論:后腹腔鏡腎蒂淋巴臂結(jié)扎術(shù)是一種治療乳糜尿安全、有效的方法,具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快、復(fù)發(fā)率低等優(yōu)點,值得臨床推廣應(yīng)用。

      乳糜尿;后腹腔鏡;腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)

      乳糜尿的病因復(fù)雜,絲蟲感染是常見的病因。目前臨床上治療乳糜尿最有效的方法是腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)。2007年9月~2014年4月我們收治乳糜尿患者15例,采用后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)治療,療效滿意,報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      本組患者15例,男7例,女8例,年齡28~54歲,平均38歲。病史1~10年。14例患者因排乳白色尿液就診,同時伴有消瘦、乏力等癥狀,1例女性患者因肉眼血尿就診,膀胱鏡檢查發(fā)現(xiàn)右側(cè)輸尿管口噴乳白色尿。8例患者曾服用中藥治療,2例患者曾接受硝酸銀腎盂灌注治療,療效均欠佳。所有患者術(shù)前尿乳糜試驗均為陽性,高脂飲食后膀胱鏡檢發(fā)現(xiàn)乳糜尿來自左側(cè)8例,右側(cè)7例。

      1.2 手術(shù)方法

      15例患者均采用全麻,健側(cè)臥位,于患側(cè)髂嵴上方2 cm小切口,血管鉗撐開腰背筋膜,手指推開后腹膜脂肪及腹膜后間隙,自制氣囊擴(kuò)張后腹膜間隙,在手指引導(dǎo)下分別于肋緣下腋前線、腋后線做另兩個穿刺點,置入Trocar,外接CO2氣腹機(jī),壓力保持在1.60~1.87 kPa??v行切開腎周筋膜,于腎臟外側(cè)緣切開腎脂肪囊,用超聲刀在腎脂肪囊與腎包膜間分離,顯露腎臟背腹側(cè)及上下極。分離輸尿管上段1/3及腎盂周圍淋巴管,電凝和鈦夾結(jié)扎相結(jié)合,解剖分離腎動靜脈周圍淋巴管時首先從腎動脈背側(cè)開始,整束分離包含大量淋巴管的腎血管周圍疏松結(jié)締組織,用鈦夾整束結(jié)扎離斷,發(fā)現(xiàn)較粗淋巴管時逐根鈦夾結(jié)扎并電凝離斷,將腎臟周圍所有可能包含淋巴管的脂肪和疏松結(jié)締組織與腎臟分離。分離腎蒂血管鞘,鈦夾結(jié)扎、離斷。腎上極不完全分離,防止術(shù)后腎下垂。最后使腎動、靜脈與輸尿管之間的淋巴管完全剝離后呈“骨骼化”外觀。腹膜后留置負(fù)壓引流管一根,逐層關(guān)閉切口。

      2 結(jié)果

      15例手術(shù)均獲得成功,術(shù)中未損傷鄰近臟器和血管,無一例轉(zhuǎn)開放手術(shù)。手術(shù)時間60~125 min,平均90 min。術(shù)中出血量20~140 ml,平均70 ml,均未輸血。15例患者術(shù)后當(dāng)即乳糜尿消失。術(shù)后平均住院7 d。15例患者出院時尿液均清亮,復(fù)查尿乳糜試驗均為陰性。隨訪0.5~3年,均無乳糜尿癥狀復(fù)發(fā)。

      3 討論

      乳糜尿可分為寄生蟲性和非寄生蟲性,絲蟲感染是最常見的病因,在我國以班氏絲蟲感染為主。乳糜尿是絲蟲感染的晚期表現(xiàn),可發(fā)生在任何年齡,以中年人常見,多在勞累、感冒和高脂肪飲食后發(fā)病。目前認(rèn)為,乳糜尿的發(fā)病機(jī)制是淋巴系統(tǒng)動力學(xué)的改變。絲蟲侵入人體后引起淋巴系統(tǒng)廣泛炎癥,致較粗淋巴管內(nèi)瓣膜結(jié)構(gòu)破壞,淋巴液動力學(xué)改變,逆流的淋巴液在管壁薄弱處流入尿路,導(dǎo)致乳糜尿的發(fā)生。另外有一部分患者是由于結(jié)核、惡性腫瘤等慢性進(jìn)展性病變廣泛侵犯腹膜后淋巴管淋巴結(jié),使之破壞或阻塞所致,現(xiàn)在此類臨床較少見[1]。

      早期輕度乳糜尿可采用保守治療,如限制高脂飲食、減輕體力勞動、硝酸銀腎盂灌注等,一般可自行緩解。但對于較嚴(yán)重、病史較長者,由于營養(yǎng)物質(zhì)長期丟失,可嚴(yán)重影響患者健康,多需要手術(shù)治療。乳糜尿的外科治療方法較多,包括分流及斷流術(shù)兩大類,如腎蒂淋巴管結(jié)扎、腹股溝淋巴管大隱靜脈吻合術(shù)等,目前以腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)效果最好[2,3]。腹腔鏡下腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)與傳統(tǒng)開放手術(shù)相比,具有手術(shù)時間短、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,療效肯定,其手術(shù)適應(yīng)證為:①乳糜尿病史較長,癥狀嚴(yán)重伴乳糜血尿,造成營養(yǎng)物質(zhì)長期丟失影響生活和勞動;②通過各種中西醫(yī)非手術(shù)或手術(shù)治療無效者;③經(jīng)常出現(xiàn)乳糜塊堵塞尿道或尿潴留;④經(jīng)膀胱鏡檢查證實一側(cè)或雙側(cè)輸尿管口噴乳糜尿者。對于有腰部手術(shù)史或腎周反復(fù)炎癥發(fā)作史的患者,由于腎周粘連較重,手術(shù)難度明顯增加,不宜行腹腔鏡手術(shù)。本組15例均符合適應(yīng)證。所有患者出院時尿液均清亮,尿乳糜試驗均為陰性。隨訪0.5~3年,均無乳糜尿癥狀復(fù)發(fā)。

      通過本組病例,我們總結(jié)經(jīng)驗如下:①應(yīng)制備盡可能大的后腹腔空間。本組患者均采用手指聯(lián)合氣囊擴(kuò)張后腹腔的方法,氣囊充氣量應(yīng)因人而異,一般400 ml左右即可,并可以把腹膜后脂肪切除一點以擴(kuò)大后腹腔空間。②腎周筋膜縱行切開,切自膈下至腎下極,避免損傷腹側(cè)腹膜,否則氣體進(jìn)入腹腔會減少后腹腔空間,影響手術(shù)視野。③游離腎臟用超聲刀或電鉤時應(yīng)緊靠腎臟表面分離,可減少術(shù)后淋巴液滲出及出血。④腎蒂周圍淋巴管分離結(jié)扎是手術(shù)的重點,首先應(yīng)分離包含大量淋巴管的腎血管周圍疏松結(jié)締組織,用鈦夾鉗夾后離斷,完全游離腎蒂血管,發(fā)現(xiàn)較粗大的淋巴管應(yīng)單獨用鈦夾夾閉后離斷;分離從腎動脈背側(cè)開始,然后為腎靜脈前,最后分離腎動靜脈間。分離腎靜脈周圍淋巴管及結(jié)締組織時,注意辨認(rèn)及避免損傷生殖靜脈和腎上腺靜脈。注意副腎動脈、異位動脈與擴(kuò)張增粗的淋巴管的鑒別,可以用無損傷鉗夾夾閉動脈,觀察腎臟顏色的變化以鑒別;動脈血管鞘厚,血管充盈,可用超聲刀直接銳性分離。靜脈血管壁薄,呈塌陷狀態(tài),可先用吸引器沿血管表面輕輕刮擦,分離出淋巴管,再用鈦夾結(jié)扎,超聲刀離斷。⑤輸尿管上1/3段周圍淋巴管也應(yīng)用超聲刀離斷,可以減少術(shù)后復(fù)發(fā)。⑥術(shù)中盡量少對腎臟牽拉和翻轉(zhuǎn),以減少術(shù)后對腎功能影響;手術(shù)不必把腎臟全部游離,既費時且無必要,而且可減少腎游走、腎下垂及血管扭曲等并發(fā)癥的發(fā)生。

      本組結(jié)果表明,后腹腔鏡腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)是一種治療乳糜尿安全、有效的方法,具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快、復(fù)發(fā)率低等優(yōu)點,是目前治療乳糜尿理想的手術(shù)方法。

      [1]謝櫚,凌桂明.乳糜尿發(fā)病的主要原因是淋巴系動力學(xué)改變.中華泌尿外科雜志,1984,5(5):257-258.

      [2]Liu N, Chazot T, Huybrechts I, et al. The influence of a muscle relaxant bolas on bispectral and Datex-Ohmeda entropy values during propofol-remifentanil induced loss of consciousness. Anesth Analg, 2005,101(6):1713-1718.

      [3]Fechner J, Hering W, Ihmsen H, et al. Modelling the pharmacodynamic interaction between remifentanil and propofol by EEG controlled dosing. Eur J Anaesthesiol, 2003,20 (5): 373-379.

      Retroperitoneoscopic renal pedicle lymphatic disconnection for chyluria

      LiYun1LiYuan1LiuYun1ZhangZhonghua1

      (1Department of Urology, the People's Hospital of XinYu, XinYu 338000, China)

      Corresponding author: Li Yuan, liyuandoctor@126.com

      Objective:To explore the clinical effectinvess of retroperitoneoscopic renal pedicle lymphatic disconnection in the management of chyluria. Methods:A total of 15 patients with chyluria treated with retroperitoneoscopic renal pedicle lymphatic disconnection in our department from September 2007 to April 2008 were retrospectively analyzed. Of the 15 patients, 7 were male and 8 were female with an average age of 38 years and case history from l to 10 years. Chyluria was found on the left in 8 cases, and on the right side in 7 cases. . Results:Fifteen cases were all successfully treated with laparoscopic management, and none was transferred to open suigery. The mean operating time was 90 min (60-125 min). The mean introperative bleeding was 70 mL (20-140 mL) with no blood transfusion. Chyluria of all patients disappeared on the operation day postperatively. No patients had complication after operation. The mean postoperative hospital stay was 7 days: During the follow-up period of 0.5 to 3 years, only one case recurred on the opposite side and was treated with laparoscopic management again. No recurrence of chyluria was found in other patients. Conclusions:Retroperitoneoscopic renal pedicje lymphatic disconnection for chyluria is a safe and efficient mehtod with advantages of mini-invasion, fewer complications, rapid recovery and low recurrence rate, and worth to be extended.Key words chyluria; retroperitoneoscopy; renal pedicle lymphatic disconnection

      黎源,liyuandoctor@126.com

      2014-10-03

      R696

      A

      2095-5146(2014)06-329-02

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