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      鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法在鼻咽癌診斷中的臨床應(yīng)用

      2014-03-27 05:58:46珣,吳
      醫(yī)學(xué)綜述 2014年3期
      關(guān)鍵詞:生物素酶法鼻咽癌

      周 珣,吳 皖

      (孝感市中心醫(yī)院檢驗科,湖北 孝感 432000)

      鼻咽癌是臨床常見的頭頸部惡性腫瘤性疾病,鼻咽癌在全球大多數(shù)地區(qū)和國家并不呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢,主要的發(fā)病地區(qū)集中于亞洲,其中中國是鼻咽癌的高發(fā)國家,鼻咽癌在我國廣東地區(qū)的發(fā)病率已經(jīng)達(dá)到20/10萬[1],而在上海地區(qū)發(fā)病率為4.7/10萬[2],由于我國人口基數(shù)較大的原因,每年新增的鼻咽癌患者人數(shù)在10萬人次之上,發(fā)病情況在惡性腫瘤性疾病中不容樂觀,晚期鼻咽癌可侵犯患者的腦神經(jīng)、三叉神經(jīng)并且可以影響患者正常的視力和聽力,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可造成患者死亡。目前針對鼻咽癌的治療以放射治療為主,早期鼻咽癌的放射治療效果較好,調(diào)強(qiáng)放療可以有效地提高鼻咽癌的區(qū)域控制率,增強(qiáng)患者的遠(yuǎn)期療效,從而達(dá)到改善預(yù)后的目的[3],因此早期對鼻咽癌做出診斷對于鼻咽癌患者的預(yù)后具有十分重要的意義,因此本研究分析鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法在鼻咽癌檢測當(dāng)中的臨床價值。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2009年3月至2013年1月在孝感市中心醫(yī)院就診具有高度鼻咽癌危險的患者326例作為研究對象,其中男219例、女107例,年齡31~75(48.29±4.86)歲,在入組的326例患者中,有鼻咽癌家族史者201例,吸煙者198例,EB病毒(Epstein-Barr virus)感染者162例,居住地環(huán)境污染嚴(yán)重者157例,患者職業(yè)有接觸有害物質(zhì)危險者135例。排除存在嚴(yán)重肝、腎功能不全,嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病,自身免疫性疾病和臨床資料不全的患者。在進(jìn)行血清學(xué)檢測后,通過酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測EB病毒抗體,經(jīng)過病理學(xué)確診為鼻咽癌者117例,無鼻咽癌的高?;颊?09例。

      1.2方法 鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法:將患者血清和磷酸緩沖液(phosphate buffered solution,PBS)按照1∶5的比例進(jìn)行稀釋,之后將10 μL血清置于六孔板中,在37 ℃的條件下孵育50 min,再用PBS進(jìn)行沖洗,在充分清洗之后將生物素化學(xué)抗人IgA按照10 mL/L放入孔中,在孵育50 min之后,繼續(xù)用PBS進(jìn)行沖洗,在充分清洗之后將鏈霉親和素(濃度為20 mL/L)放入孔中,再孵育50 min,之后用PBS進(jìn)行沖洗,最后加入二氨基聯(lián)苯胺溶液,顯色5 min后采用顯微鏡觀察。常規(guī)免疫酶法:具體參照潘少霞等[4]的免疫酶法。

      1.3觀察指標(biāo) 對鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法與常規(guī)免疫酶法在鼻咽癌患者與鼻咽癌高危人群但無鼻咽癌患者的IgA/病毒殼體抗原(viral capsid antigen,VCA)和IgA/早期抗原(early antigen,EA)的檢出率進(jìn)行觀察。

      1.4統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗和確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩種方法對確診鼻咽癌患者IgA/VCA和IgA/EA的檢驗結(jié)果 鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法的IgA/VCA和IgA/EA檢出陽性率顯著高于常規(guī)免疫酶法的檢出陽性率,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

      表1 兩種方法對確診鼻咽癌患者IgA/VCA和IgA/EA的檢驗結(jié)果比較 [例(%)]

      IgA:免疫球蛋白A;VCA:EB病毒殼抗原;EA:早期抗原

      2.2兩種方法對鼻咽癌高危人群但無鼻咽癌患者IgA/VCA和IgA/EA的檢驗結(jié)果 鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法的IgA/VCA和IgA/EA檢出陽性率與常規(guī)免疫酶法的檢出陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.179,P>0.05)(表2)。

      表2 兩種方法對鼻咽癌高危人群IgA/VCA和IgA/EA的檢驗結(jié)果比較 [例(%)]

      IgA:免疫球蛋白A;VCA:EB病毒殼抗原;EA:早期抗原

      3 討 論

      鼻咽癌是一種高發(fā)于我國南部地區(qū)的惡性腫瘤,目前對于鼻咽癌的發(fā)病機(jī)制還不清楚,但是早期診斷可以明顯改善鼻咽癌患者的預(yù)后,放射是目前治療鼻咽癌最為有效的方式之一,調(diào)強(qiáng)放療的出現(xiàn)更是在減少了放療并發(fā)癥的基礎(chǔ)上提高了鼻咽癌的治療效果[5],雖然鼻咽癌的放療敏感性較強(qiáng),但是鼻咽癌的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移仍然是放療失敗和患者死亡的主要原因[6]。因此,在早期對鼻咽癌進(jìn)行診斷和及時治療是對鼻咽癌患者預(yù)后改善的關(guān)鍵。EB病毒人類皰疹病毒,在大量研究中被證實為鼻咽癌發(fā)病高度相關(guān)的危險因素[7-8]。有研究發(fā)現(xiàn),在鼻咽癌患者的血清當(dāng)中EA和VCA水平較高[9]。免疫酶法對于IgA/VCA和IgA/EA的檢測是臨床上常用的早期診斷鼻咽癌的血清學(xué)檢測方法,免疫酶法雖然能夠在一定程度上對鼻咽癌進(jìn)行早期篩查,但是免疫酶法仍然存在缺乏客觀性和精確性的缺點;而在臨床檢驗學(xué)發(fā)展中出現(xiàn)的酶聯(lián)免疫吸附測定法,對鼻咽癌進(jìn)行早期篩查,其陽性率不高,限制了其使用[10]。因此,如何尋找一種新的檢驗方法就顯得尤為必要。

      鏈霉親和素是一種在鏈霉菌中分泌的蛋白質(zhì),鏈霉親和素所擁有的特點包括其相對分子質(zhì)量較小(65×103),等電點顯示其表現(xiàn)為酸性;同時,鏈霉親和素并不附帶糖基,這可以促使鏈霉親和素表現(xiàn)為更高的特異性吸附,1個鏈霉親和素分子可以同時特異性吸附4個生物素分子,并且彼此之間結(jié)合穩(wěn)定,而與此同時生物素分子又可以與特異性的抗體進(jìn)行結(jié)合,在此過程中便形成了一個生物反應(yīng)抗體的有機(jī)系統(tǒng)。吳在榮等[11]利用鏈霉親和素-生物素免疫分析法對人胰島素進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),其回收率、靈敏度、線性范圍和批間變異系數(shù)均理想地符合臨床要求,同時操作也較為簡便。王金龍等[12]發(fā)現(xiàn),鏈霉親和素-生物素免疫分析法測量人甲胎蛋白的回收率、靈敏度、線性范圍和批間變異系數(shù)較為理想。本研究發(fā)現(xiàn),采用鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法對117例鼻咽癌患者的IgA/VCA以及IgA/EA檢出率均高于常規(guī)免疫酶法在209例未患鼻咽癌患者當(dāng)中,鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法的IgA/VCA檢出率與常規(guī)免疫酶法無差別,IgA/EA的檢出率則稍高于常規(guī)免疫酶法,這可能與此時為非鼻咽癌患者有關(guān)。

      綜上所述,鏈霉親和素-生物素放大免疫酶法能夠較常規(guī)免疫酶法更為靈敏地診斷鼻咽癌。

      [1] 魏礦榮,徐瑩,張文俊,等.廣東省中山市1970-2007年鼻咽癌發(fā)病趨勢及病理構(gòu)成變化分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2011,32(11):1135-1138.

      [2] 楊萬水,楊馳,鄭家偉,等.上海市區(qū)鼻咽癌發(fā)病率趨勢分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2009,30(11):1171-1174.

      [3] 趙充,肖巍魏,韓非,等.419例鼻咽癌患者調(diào)強(qiáng)放療療效和影響[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(3):191-196.

      [4] 潘少霞,石宗盛.兩種ELISA法與免疫酶法檢測EB病毒的比較分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2009,11(11):1918-1919.

      [5] 馮梅,范子煊,黎杰,等.582例鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療5年遠(yuǎn)期療效及預(yù)后分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2011,20(5):369-373.

      [6] 蔣偉平,吳君心,陳傳本,等.95例老年鼻咽癌患者單純放療遠(yuǎn)期療效分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2012,21(1):7-11.

      [7] 萬仁強(qiáng),李湘平,王路,等.EB病毒核抗原1對鼻咽癌細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期的影響[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,46(8):675-680.

      [8] 徐亞菲,潘清華,崔璀,等.細(xì)胞色素P450CYPlA1基因多態(tài)與鼻咽癌易感性的關(guān)聯(lián)分析[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2009,43(7):586-590.

      [9] 周濤,鄧永高.EB病毒三項血清學(xué)聯(lián)合檢測與鼻咽癌診斷的相關(guān)性探討[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5(11):3308-3309.

      [10] 陽茂春,陸愛英,李山,等.免疫酶法與ELISA法檢測EB病毒VCA-IgA的比較[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2009,16(2):93-95.

      [11] 吳在榮,王宏銳.鏈霉親和素生物素化學(xué)發(fā)光免疫分析血清胰島素方法建立及臨床應(yīng)用[J].放射免疫學(xué)雜志,2010,23(5):560-563.

      [12] 王金龍,葉偉成,鄒紅玲,等.AFP電化學(xué)發(fā)光免疫分析方法的建立[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(7):750-752.

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