劉修澤 郭 棟 王愛(ài)勇 王 彬 董 婧
(遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院, 遼寧省海洋生物資源與生態(tài)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 大連 116023)
遼東灣海域口蝦蛄的資源特征及變化
劉修澤 郭 棟 王愛(ài)勇 王 彬 董 婧
(遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院, 遼寧省海洋生物資源與生態(tài)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 大連 116023)
口蝦蛄(Oratosquilla oratoria)屬于節(jié)肢動(dòng)物門, 軟甲綱(Malacostraca), 口足目(Stomatopoda), 蝦蛄科(Squillidae Latreille), 口蝦蛄屬(Oratosquilla)[1], 地方俗名有“蝦爬子”、“螳螂蝦”、“蝦虎”、“琵琶蝦”、“蝦拔彈”[2]等, 為多年生大型甲殼類, 主要分布于熱帶、亞熱帶、溫帶海域[3]。在我國(guó)各海區(qū)中廣泛分布, 以黃海、渤海產(chǎn)量最大[4]。
隨著過(guò)度捕撈及環(huán)境惡化等因素的影響, 海洋生物資源日趨衰退, 口蝦蛄的經(jīng)濟(jì)價(jià)值逐年提高, 口蝦蛄已成為遼寧沿海主要捕撈對(duì)象之一。國(guó)外學(xué)者對(duì)口蝦蛄作了較為系統(tǒng)的研究, 主要集中在繁殖、攝食、幼體發(fā)育、年齡等方面[5—8]。我國(guó)學(xué)者對(duì)口蝦蛄的繁殖及攝食習(xí)性[9,10]、幼體發(fā)育[2,11]等進(jìn)行了詳細(xì)研究??谖r蛄作為常年定居性種類, 研究其資源狀況及其分布特征, 對(duì)口蝦蛄資源的養(yǎng)護(hù)具有重要的意義。目前, 在資源分布及其特征相關(guān)方面的報(bào)道較少, 梅文驤對(duì)浙江沿海蝦蛄資源及其合理開(kāi)發(fā)利用作了論述, 主要在資源總量、肥滿度及設(shè)置捕撈期和捕撈規(guī)格方面[12], 潘國(guó)良等[13]對(duì)浙江南部海域春季口蝦蛄生物量的時(shí)空分布作了研究, 古德賢對(duì)天津海域口蝦蛄群體結(jié)構(gòu)和資源總量作了初步分析[14], 但關(guān)于遼東灣海域的研究未見(jiàn)公開(kāi)報(bào)道。遼東灣海域是我國(guó)緯度最高的海域, 本文通過(guò)對(duì)遼東灣海域6、8、9和11月口蝦蛄資源密度的空間分布、群體結(jié)構(gòu)組成的研究, 以期完善我國(guó)沿??谖r蛄資源特征資料, 為口蝦蛄資源保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 采樣方法
2012年6、8、9和11月在遼東灣海域進(jìn)行4個(gè)航次的底拖網(wǎng)調(diào)查。共設(shè)置37個(gè)站點(diǎn)(圖1), 其中9和11月由于漁業(yè)生產(chǎn), 部分站點(diǎn)未能采樣, 9月有效站點(diǎn)為29個(gè), 11月為24個(gè)。
網(wǎng)具為有翼單囊拖網(wǎng), 網(wǎng)寬約10 m, 囊網(wǎng)網(wǎng)目為2 cm,每網(wǎng)拖曳約1h, 拖速控制在2.5 kn。調(diào)查按《海洋調(diào)查規(guī)范》[15]進(jìn)行, 每站拖網(wǎng)起網(wǎng)后記錄口蝦蛄漁獲量, 并采集樣本??谖r蛄每站不足30尾的全部取樣, 超過(guò)30尾的隨機(jī)取樣。樣品保溫箱冰凍保存。
1.2 材料處理與數(shù)據(jù)分析
將口蝦蛄樣本帶入實(shí)驗(yàn)室后進(jìn)行生物學(xué)特征測(cè)定,體長(zhǎng)測(cè)量精確到1 mm, 體重測(cè)量精確到0.1 g, 鑒別雌雄,四個(gè)航次共計(jì)測(cè)量樣本數(shù)量為3001尾, 口蝦蛄幼體體長(zhǎng)臨界值按生物學(xué)最小型80 mm[2,10,16]取值, 以10 mm分組計(jì)算優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)。
口蝦蛄漁獲量采用相對(duì)資源密度表示, 即單位時(shí)間漁獲密度: 生物量(kg/h)和尾數(shù)密度(ind./h)??谖r蛄雌雄比例與1∶1的差異采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行分析。
口蝦蛄資源密度平面分布圖采用 arcGIS 9.3進(jìn)行繪制。采用口蝦蛄生物量分析資源分布與環(huán)境因子(如底溫、底鹽、水深和底質(zhì)類型)之間的關(guān)系, 資源分布與底溫、底鹽和水深的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析, 資源分布與底質(zhì)類型的關(guān)系采用Spearman相關(guān)分析。
圖1 調(diào)查站位圖Fig. 1 Sample stations in Liaodong Bay
2.1 資源密度的時(shí)間變化
口蝦蛄資源密度的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)見(jiàn)圖2和表1。由圖2可見(jiàn), 平均生物量從高至低依次為8月>9月>6月>11月, 平均尾數(shù)從高至低依次為8月>9月>11月>6月(圖2)。口蝦蛄群體其資源平均生物量四個(gè)月份變化趨勢(shì)與平均尾數(shù)季節(jié)變化趨勢(shì)不一致, 8月平均生物量與尾數(shù)均是最高, 11月平均生物量最低, 但11月平均尾數(shù)次于9月居第3位, 6月平均尾數(shù)最低。由表1可知, 密度(生物量和尾數(shù)密度)最高值站點(diǎn)均出現(xiàn)在8月, 密度(生物量和尾數(shù)密度)最高值站點(diǎn)出現(xiàn)順序一致, 均為8月>9月>6月>11月。8月口蝦蛄出現(xiàn)頻率為100%, 其余3個(gè)月份均有未捕獲口蝦蛄的站點(diǎn)出現(xiàn)。
圖2 口蝦蛄平均資源密度的時(shí)間變化Fig. 2 The temporal variation of relative average resource density of Oratosquilla oratoria
2.2 群體結(jié)構(gòu)
幼體比例及性比 根據(jù)口蝦蛄生物學(xué)最小型 (<80 mm為幼體), 得出口蝦蛄群體的幼體比例(表2)。
由表 2可見(jiàn), 捕獲的口蝦蛄群體, 其幼體比例 11月最高, 達(dá)到31.27%, 明顯高于其他月份, 其次為6月, 幼體比例最小的為9月。
本研究取得的 3001尾樣本, 其中雌性個(gè)體 1478尾,雄性個(gè)體1523尾, 雌雄比例為0.97∶1, 二項(xiàng)式卡方檢驗(yàn)結(jié)果表明, 雌雄個(gè)體比例符合 1∶1(P=0.442>0.05)。4個(gè)航次口蝦蛄雌雄比例見(jiàn)表3。
由表3可見(jiàn), 6月口蝦蛄雌雄比例較低, 為0.85, 經(jīng)卡方檢驗(yàn), 雌雄比例不符合1∶1, 雌性個(gè)體多于雄性, 差異顯著; 8月和11月雌雄比例均接近于1∶1, 9月雌雄比超過(guò)1∶1, 但經(jīng)卡方檢驗(yàn), 8月、9月和11月口蝦蛄性比均符合1∶1的比例。
體長(zhǎng)組成 4個(gè)月份的體長(zhǎng)均值的變化趨勢(shì)是 8月達(dá)到最高, 而后逐步下降, 11月份降至最低值(表4)。
分析4個(gè)月份的體長(zhǎng)分布(圖3), 發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間序列的遞增, 口蝦蛄的優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)逐漸減小, 6月體長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)組為100—140 mm, 8月為90—140 mm, 9月為90—120 mm; 11月出現(xiàn)兩個(gè)峰值, 分別為50—60 mm和90—120 mm, 且有幼體優(yōu)勢(shì)體長(zhǎng)組出現(xiàn)。
2.3 資源密度的空間分布
由圖 4可以看出, 口蝦蛄主要分布在遼東灣近岸水域, 西南側(cè)及東側(cè)水域是其密集區(qū), 8月調(diào)查出現(xiàn)頻率是100%, 其余3個(gè)月份, 除老鐵山水道附近的1個(gè)站位無(wú)漁獲外, 其余站位均有口蝦蛄出現(xiàn)??臻g分布4個(gè)月份略有變化, 6月口蝦蛄主要分布在遼東灣北部及西南部, 中部及東南側(cè)水域口蝦蛄資源量低, 最高值出現(xiàn)在遼東灣東北側(cè)營(yíng)口遼河口附近海域的9號(hào)站; 8月口蝦蛄分布較為均勻, 廣泛分布于遼東灣整個(gè)水域, 但與6月相比有往南移動(dòng)的趨勢(shì), 最高值出現(xiàn)在遼東灣西南側(cè)綏中海域的 24號(hào)站; 9月與8月分布趨勢(shì)較為一致, 口蝦蛄主要分布在遼東灣西南側(cè), 最高值出現(xiàn)站位與8月相同, 仍為24號(hào)站, 11口蝦蛄分布較9月分散, 最高值及高值密集區(qū)仍出現(xiàn)在西南側(cè)綏中海域, 但較9月有南移趨勢(shì), 最高值位于最南側(cè)調(diào)查斷面的 27號(hào)站。四個(gè)航次調(diào)查, 遼東灣西南側(cè)水域的口蝦蛄資源密度均有高值出現(xiàn)。
表1 口蝦蛄資源密度的時(shí)間變化Tab. 1 The temporal variation of relative resource density of Oratosquilla oratoria
表2 口蝦蛄幼體比例Tab. 2 The proportion of juveniles of Oratosquilla oratoria
表3 口蝦蛄的性比變化Tab. 3 Changes in sex ratios of Oratosquilla oratoria
表4 遼東灣口蝦蛄體長(zhǎng)均值變化Tab. 4 Changes of average body length of Oratosquilla oratoria in Liaodong Bay (mm)
2.4 資源分布與環(huán)境因子的關(guān)系
口蝦蛄相對(duì)生物量與底鹽、底溫和水深的 Pearson相關(guān)分析表明, 僅 6月口蝦蛄各站點(diǎn)相對(duì)生物量與底鹽(r= –0.426, P=0.010)和水深(r= –0.335, P=0.046)顯著負(fù)相關(guān), 其余各月份口蝦蛄資源分布與底溫、底鹽和水深均無(wú)顯著相關(guān)??谖r蛄相對(duì)生物量與底質(zhì)類型的Spearman相關(guān)分析表明, 資源分布與底質(zhì)類型相關(guān)不顯著。但通過(guò)高生物量值站點(diǎn)分布所對(duì)應(yīng)的環(huán)境因子(底溫、底鹽和水深, 表5)以及環(huán)境因子(水深、底質(zhì)類型, 表6)的變化所對(duì)應(yīng)的平均生物量值, 仍能看出資源分布的特點(diǎn)及變化趨勢(shì)。
圖3 遼東灣口蝦蛄體長(zhǎng)組成Fig. 3 Composition of body length of Oratosquilla oratoria in Liaodong Bay
圖4 遼東灣口蝦蛄生物量分布Fig. 4 Distribution of relative biomass of Oratosquilla oratoria in Liaodong Bay (kg/h)
6月相對(duì)生物量大于2 kg/h的高值站點(diǎn)有11個(gè), 占調(diào)查站點(diǎn)數(shù)的 29.73%, 生物量之和占口蝦蛄總生物量的71.75%; 8月相對(duì)生物量值大于 6 kg/h的高值站點(diǎn)有 12個(gè), 占調(diào)查站點(diǎn)數(shù)的 32.43%, 生物量之和占口蝦蛄總生物量的76.52%; 9月相對(duì)生物量值大于3 kg/h的高值站點(diǎn)有 6個(gè), 占調(diào)查站點(diǎn)數(shù)的 21.43%, 生物量之和占口蝦蛄總生物量的68.04%; 11月相對(duì)生物量值大于2 kg/h的高值站點(diǎn)有 7個(gè), 占調(diào)查站點(diǎn)數(shù)的 29.17%, 生物量之和占口蝦蛄總生物量的63.57%。由表5可見(jiàn), 4個(gè)航次高值站點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的環(huán)境因子相較于整個(gè)調(diào)查區(qū)域, 其底鹽平均值低于或等于調(diào)查區(qū)域的平均值, 底溫平均值高于調(diào)查區(qū)域的平均值, 即表現(xiàn)出相對(duì)的低鹽高溫的特點(diǎn)。從高值站點(diǎn)平均水深的時(shí)間變化來(lái)看, 6月至11月, 高值站點(diǎn)逐漸由淺水區(qū)向深水區(qū)移動(dòng)。
環(huán)境因子(水深、底質(zhì)類型)變化所對(duì)應(yīng)的平均生物量變化見(jiàn)表 6, 在水深上, 6月口蝦蛄平均生物量最高值分布在0—15 m水深范圍內(nèi), 8月和9月則分布在15—20 m水深范圍內(nèi), 11月分布在20—30 m水深范圍內(nèi), 從口蝦蛄資源分布的時(shí)間變化可以看出, 6月至11月, 口蝦蛄逐漸由淺水區(qū)向深水區(qū)移動(dòng); 在底質(zhì)類型上, 6月口蝦蛄的平均生物量高值依次出現(xiàn)在黏泥和泥沙底的水域, 8月依次為泥沙和黏泥底, 9月依次為黏泥和砂泥底的水域, 11月與6月相同, 依次為黏泥和泥沙底, 總體上, 口蝦蛄喜棲息在泥質(zhì)底居多的底質(zhì)水域, 底質(zhì)類型為黏泥和泥沙的水域是其主要的棲息場(chǎng)所。
表5 口蝦蛄相對(duì)生物量分布及其溫鹽深變化Tab. 5 The distribution of relative biomass of Oratosquilla oratoria and variations of temperature salinity and water depth
表6 不同水深和底質(zhì)類型口蝦蛄平均生物量的變化Tab. 6 Variation of relative average biomass of Oratosquilla oratoria in different water depth and bottom sediment types
3.1 口蝦蛄資源密度特征
相關(guān)文獻(xiàn)表明, 口蝦蛄一年可達(dá)性成熟[2,9], 渤海口蝦蛄為常年定居型地方性種群, 季節(jié)性遷移距離不大, 冬季12月至次年 3月低溫期向深水區(qū)移動(dòng), 營(yíng)越冬生活[17]。越冬期過(guò)后, 口蝦蛄進(jìn)入性腺生長(zhǎng)和成熟階段[3,16], 開(kāi)始大量攝食[10], 體重逐漸增大, 進(jìn)行繁殖育肥, 而后進(jìn)入春夏季繁殖期進(jìn)行產(chǎn)卵[2,10,16]。
4個(gè)航次調(diào)查, 8月口蝦蛄平均資源密度(生物量、尾數(shù)密度)為最高值, 6月至8月為口蝦蛄的繁殖期, 隨著水溫的上升和降雨、河流沖淡水的作用, 8月平均底溫為23.5 , ℃ 平均底鹽為27.7, 王波等[2]、王春琳[16]研究發(fā)現(xiàn),口蝦蛄生長(zhǎng)最適溫度在20—27 , ℃ 最適鹽度在23—27, 8月具有 4個(gè)月份口蝦蛄最佳的生長(zhǎng)條件, 同時(shí)因禁漁期無(wú)捕撈壓力, 故其資源量為4個(gè)月份最高, 單站密度最高值也出現(xiàn)在此月份(表 1和圖4)。而后水溫下降, 鹽度逐漸升高(表 5), 同時(shí)隨著禁漁期的結(jié)束, 口蝦蛄將承受較大的捕撈壓力, 平均資源密度呈下降趨勢(shì)。
由圖 2可以看出, 11月口蝦蛄的平均生物量低于 6月, 但平均尾數(shù)高于6月。表2表明, 11月口蝦蛄幼體比例為四個(gè)月份最高, 經(jīng)與各月平均尾數(shù)密度計(jì)算, 11月幼體平均尾數(shù)密度為4個(gè)月中最高(表7)。
11月口蝦蛄的平均尾數(shù)高于6月主要在于其幼體的貢獻(xiàn), 大部分研究認(rèn)為, 6—8月為口蝦蛄的繁殖期[7,10,18],而口蝦蛄受精卵在25℃左右孵化需要14d左右[2], 從孵化為假蚤狀幼體至Ⅰ期稚蝦蛄(平均體長(zhǎng) 16.42 mm)約33—45d[2,11]。綜合前人研究成果, 本文分析, 口蝦蛄在繁殖期產(chǎn)生的幼體的疊加效應(yīng)導(dǎo)致其幼體在11月大量聚集, 幼體比例及平均尾數(shù)為4個(gè)月份最高, 并形成幼體體長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)組(圖3), 導(dǎo)致9月至11月, 口蝦蛄平均尾數(shù)密度的減少幅度明顯小于平均生物量。
4個(gè)月份的性比, 除6月外, 其余3個(gè)月份的雌雄比均符合 1∶1的比例。6月口蝦蛄雌性比例低于雄性, 經(jīng)分析, 6—7月為口蝦蛄產(chǎn)卵盛期[2,10], 產(chǎn)卵雌體有呆在洞穴護(hù)卵的習(xí)性[2,16], 故雌性口蝦蛄漁獲量明顯減少, 導(dǎo)致漁獲中口蝦蛄雌性個(gè)體顯著少于雄性個(gè)體。
3.2 空間分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系
由表 5可知, 口蝦蛄高值站點(diǎn)主要出現(xiàn)在遼東灣的低鹽高溫水域。王波等[2]、王春琳[16]研究發(fā)現(xiàn), 口蝦蛄最適溫度在 20—27 ℃ , 最適鹽度在 23—27。 4個(gè)月份口蝦蛄高值站點(diǎn)所表現(xiàn)出的低鹽高溫(表 4), 相較整個(gè)調(diào)查區(qū)域的平均溫鹽, 更接近或符合口這一最適溫度和鹽度。
調(diào)查水域自東北向西南方向有遼河、雙臺(tái)子河、大凌河、小 淩河 、五里河、六股河、狗河等多條河流注入(圖1), 導(dǎo)致遼東灣北側(cè)及西南側(cè)近岸水域鹽度偏低, 水深較淺底表層水混合均勻, 從而底溫較高。Pearson相關(guān)分析表明, 6月口蝦蛄平均生物量與底鹽、水深負(fù)相關(guān), 故 6月沿岸水域所表現(xiàn)出的低鹽水淺高溫的特性, 吸引口蝦蛄在此區(qū)域聚集。隨著水溫的升高和夏季降雨量的增大,調(diào)查區(qū)域的溫鹽條件更加適合口蝦蛄棲息, 餌料也較 6月充足, 近岸水域的口蝦蛄開(kāi)始向較深水域移動(dòng), 其出現(xiàn)頻率是 100%, 在分布上表現(xiàn)出向遼東灣中部及南部移動(dòng)的趨勢(shì)。9月因其環(huán)境因子與8月相比變化較小, 在空間分布上變化較小; 11月水溫下降較大, 深水區(qū)底溫變化幅度較淺水區(qū)小, 故口蝦蛄逐步向深水區(qū)移動(dòng), 這也符合口蝦蛄越冬洄游[17]的移動(dòng)規(guī)律。
由表 6可知, 不同底質(zhì)類型口蝦蛄的平均生物量區(qū)別較大, 黏泥底對(duì)應(yīng)的平均生物量最高, 其次為泥沙底,石礫底對(duì)應(yīng)的平均生物量值最低, 有3個(gè)月份其值為0。如圖4所示, 遼東灣西南側(cè)綏中海域, 其4個(gè)月份資源分布中均有高值站點(diǎn)出現(xiàn), 除去底溫、底鹽和水深的因素外,底質(zhì)類型以黏泥和泥沙底為主[19,20], 也是口蝦蛄 4個(gè)航次調(diào)查均有高值出現(xiàn)的主要因素。而大連市老鐵山水道附近站點(diǎn), 地處渤海海峽北側(cè), 水深達(dá)到60 m, 其底質(zhì)類型為礫石底[21,22], 不是口蝦蛄的最佳棲息環(huán)境, 故僅在餌料豐足, 種群資源量大且分布分散的夏季出現(xiàn), 其他季節(jié)均游向其他水域。
有研究表明, 海洋環(huán)境是影響海洋生物資源資源分布的重要因素[23,24], 本文研究, 口蝦蛄資源分布受底鹽、底溫、水深及底質(zhì)類型等環(huán)境因子的影響與這一結(jié)論相符。
表7 口蝦蛄成幼體平均尾數(shù)密度Tab. 7 Relative average individual density in adult and juvenile of Oratosquilla oratoria
[1] Liu R Y. Checklist of Marine Biota of China Seas [M]. Beijing: Science Press. 2008, 659 [劉瑞玉. 中國(guó)海洋生物名錄.北京: 科學(xué)出版社. 2008, 659]
[2] Wang B, Zhang X L, Sun P X. On biological characters and artificial seedling-rearing techniques of mantis shrimp (Oratosquilla oratoria) [J]. Journal of Oceanography of Huanghai & Bohai Seas, 1998, 16(2): 64—72 [王波, 張錫烈, 孫丕喜. 口蝦蛄的生物學(xué)特征及其人工苗種生產(chǎn)技術(shù). 黃渤海海洋, 1998, 16(2): 64—72]
[3] Deng J Y, Chen J S. Fishery Biology Research on Oratosquilla oratoria in Bohai Sea [M]. Collection of Invertebrate (3). Qingdao: Qingdao Ocean University Press. 1992, 36—44 [鄧景耀, 程濟(jì)生. 渤??谖r蛄漁業(yè)生物學(xué)研究. 甲殼動(dòng)物論文集(3). 青島: 青島海洋大學(xué)出版社. 1992, 36—44]
[4] Yang D Z, Wang Y L, Ma X T, et al. Invertebrate in The North of China Seas [M]. Beijing: Higher Education Press. 1996, 411—412 [楊德浙, 王永良, 馬繡同, 等. 中國(guó)北部海洋無(wú)脊椎動(dòng)物. 北京: 高等教育出版社. 1996, 411—412]
[5] Kodama K, Yamakawa T, Shimizu T, et al. Age estimation of the wild population of Japanese mantis shrimp Oratosquilla oratoria in Tokoy Bay, Japan, using lipofuscin as an age marker [J]. Fisheries Science, 2005, 71: 141—150
[6] Kodama K, Shimizu T, Yamakawa T, et al. Changes in reproductive patterns in relation to decline in stock abundance of the Japanese mantis shrimp Oratosquilla oratoria in Tokoy Bay [J]. Fisheries Science, 2006, 72: 568—577
[7] Kodama K, Shimizu T, Yamakawa T, et al. Reproductive biology of the female Japanese mantis shrimp Oratosquilla oratoria (Stomatopoda) in relation to changes in the seasonal pattern of larval occurrence in Tokyo Bay, Japan [J]. Japan Fsheries Science, 2004, 70: 734—745
[8] Kodama K, Kume G, Shiraishi H, et al. Relationship between body length, processed-meat length and seasonal change in net processed-meat yield of Japanese mantis shrimp Otatosquilla oratoria in Tokyo Bay [J]. Fisheries Science, 2006, 72:804—810
[9] Xu S L, Wang C L, Mei W X, et al. Preliminary studies on propagation and feeding habits of Otatosquilla oratoria in northern Zhejiang sea areas [J]. Journal of Zhejiang College on Fisheries, 1996, 15(1): 30—36 [徐善良, 王春琳, 梅文驤, 等. 浙江北部海區(qū)口蝦蛄繁殖和攝食習(xí)性的初步研究.浙江水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào), 1996, 15(1): 30—36]
[10] Sheng F L, Zeng X Q, Xue Y. Study on propagation and feeding habits of Otatosquilla oratoria in the inshore waters of Qingdao [J]. Periodical of Ocean University of China, 2009, 39: 326—332 [盛福利, 曾曉起, 薛瑩. 青島近海口蝦蛄的繁殖及攝食習(xí)性研究. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 39: 326—332]
[11] Liu H Y, Gu D X, Li J F, et al. Larval development of mantis shrimp Otatosquilla oratoria [J]. Journal of Dalian Fisheries University, 2009, 24(2): 100—105 [劉海映, 古德賢, 李君豐, 等. 口蝦蛄幼體的早期形態(tài)發(fā)育特征. 大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào), 2009, 24(2): 100—105]
[12] Mei W X. The resources of Squilla in Zhejiang coast and its exploitation and use [J]. Journal of Fisheries of China, 1999, 23(2): 210—212 [梅文驤. 浙江沿海蝦蛄資源及其合理開(kāi)發(fā)利用. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 1999, 23(2): 210—212]
[13] Pan G L, Zhang L, Zhu Z J, et al. Spatial-Temporal distribution of the biomass of Otatosquilla oratoria in the coastal waters of south Zhejiang during spring [J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2013, 44(2): 366—770 [潘國(guó)良, 張龍,朱增軍, 等. 浙江南部近岸海域春季口蝦蛄(Oratosquilla oratoria)生物量的時(shí)空分布. 海洋與湖沼, 2013, 44(2): 366—370]
[14] Gu D X, Liu M L. Analysis on the population structure and abundance of Otatosquilla oratoria in Tianjin sea area [J]. Hebei Fishery, 2011, 8: 24—26 [古德賢, 劉茂利. 天津海域口蝦蛄群體結(jié)構(gòu)及資源量分析. 河北漁業(yè), 2011, 8: 24—26]
[15] General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People’s Republic of China. Specifications for Oceanographic Survey-Part 6: Marine Biological Survey [S]. Beijing: China Standard Publishing House. 2008, 56—62 [中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫局. 海洋調(diào)查規(guī)范 第6部分 海洋生物調(diào)查. 北京: 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社. 2008, 56—62]
[16] Wang C L. A biological basic character of Otatosquilla oratoria [J]. Journal of Zhejiang College of Fisheries, 1999, 15(1): 60—62 [王春琳. 口蝦蛄的生物學(xué)基本特征. 浙江水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào), 1999, 15(1): 60—62]
[17] Wu Y Q, Zhang B L. Ecology of the economic invertebrates in the Bohai sea [J]. Marine Science, 1990, 2: 48—52 [吳耀泉, 張寶琳. 渤海經(jīng)濟(jì)無(wú)脊椎動(dòng)物生態(tài)特點(diǎn)的研究. 海洋科學(xué), 1990, 2: 48—52]
[18] Ohtomi J, Shimizu M. Spawning season of the Japanese mantis shrimp Oratosquilla oratoria in Tokyo Bay [J]. Nippon Suisan Gakkaishi, 1988, 54(11): 1929—1933.
[19] Fishery Bureau of Ministry of Agriculture, Ministry of Agriculture of the Yellow Sea Area Fishery Command. Investigation and Division of Fisheries Resource of Yellow and Bohai Sea [M]. Beijing: Ocean Press. 1990, 3—4 [農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)局,農(nóng)業(yè)部黃海區(qū)漁業(yè)指揮部. 黃渤海區(qū)漁業(yè)資源調(diào)查與區(qū)劃. 北京: 海洋出版社. 1990, 3—4]
[20] Luan Z D, Li Z W, Fan F X, et al. The characteristics and formation of the submarine topography in the Liaodong Bay, the Bohai Sea [J]. Marine Science, 2012, 36(1): 73—80 [欒振東, 李澤文, 范奉鑫, 等. 渤海遼東灣區(qū)海底地形分區(qū)特征和成因研究. 海洋科學(xué), 2012, 36(1): 73—80]
[21] Liu J H, Wang Q, Zhong S Y, et al. Study on dynamic geomorphology and evolution of the Lao Tieshan channel, the Bohai strait [J]. Marine Science Bulletin, 2008, 27(1): 68—74 [劉建華, 王慶, 仲少云, 等. 渤海海峽老鐵山水道動(dòng)力地貌及演變研究. 海洋通報(bào), 2008, 27(1): 68—74]
[22] Wu H, Zhao S M, Zhang S, et al. Preliminary assessment of tidal energy in Lao Tieshan channel [J]. Marine Science Bulletin, 2011, 30(3): 310—314 [武賀, 趙世明, 張松, 等. 老鐵山水道潮流能初步估算. 海洋通報(bào), 2011, 30(3): 310—314]
[23] Zhang Y Y, Lin L S. Spatial heterogeneity of Trichiurus japonicus and small-scale fish in East China Sea and their spatial relationships [J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2005, 16(4): 708—712 [張寒野, 林龍山. 東海帶魚(yú)和小型魚(yú)類空間異質(zhì)性及其空間關(guān)系. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 16(4): 708—712]
[24] Chen J S. Structure and diversity of invertebrate resources in the Yellow Sea [J]. Journal of Fishery Science of China, 2005, 12(1): 68—75 [程濟(jì)生. 黃海無(wú)脊椎動(dòng)物資源結(jié)構(gòu)及多樣性. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2005, 12(1): 68—75]
THE RESOURCE CHARACTERISTICS AND THEIR VARIATION OF ORATOSQUILLA ORATORIA IN LIAODONG BAY
LIU Xiu-Ze, GUO Dong, WANG Ai-Yong, WANG Bin and DONG Jing
(Key Laboratory of Marine Biological Resources and Ecology, Liaoning Ocean and Fishery Science Research Institute, Dalian 116023, China)
口蝦蛄; 資源特征; 時(shí)空分布; 環(huán)境因子; 遼東灣
Oratosquilla oratoria; Resource characteristics; Spatial-temporal distribution; Environmental factor; Liaodong Bay
Q178.2
A
1000-3207(2014)03-0602-07
10.7541/2014.86
2013-07-23;
2014-03-04
農(nóng)業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(200903005); 蓬萊19-3溢油遼寧省生物資源養(yǎng)護(hù)與漁業(yè)生態(tài)環(huán)境修復(fù)項(xiàng)目資助
劉修澤(1981—), 男, 湖北荊州人; 助理研究員; 研究方向?yàn)闈O業(yè)資源學(xué)研究。E-mail: liuxz1981@hotmail.com
董婧, E-mail: dj660228@tom.com