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      HPLC法測(cè)定25%福.腐可濕性粉劑含量方法改進(jìn)

      2014-04-02 08:50:20董素云河北威遠(yuǎn)生化有限公司石家莊050031
      化工管理 2014年8期
      關(guān)鍵詞:福美標(biāo)樣精密度

      董素云 (河北威遠(yuǎn)生化有限公司 石家莊 050031)

      HPLC法測(cè)定25%福.腐可濕性粉劑含量方法改進(jìn)

      董素云 (河北威遠(yuǎn)生化有限公司 石家莊 050031)

      以乙腈+水+三氟乙酸為流動(dòng)相,使用C18反相色譜柱和紫外吸收檢測(cè)器,對(duì)25%福.腐可濕性粉劑(福美雙20%、腐霉利5%)的含量進(jìn)行進(jìn)行液相色譜分離,外標(biāo)法定量。本方法線性范圍寬,精密度好,準(zhǔn)確度高,簡(jiǎn)單快速,是企業(yè)生產(chǎn)控制和產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)的理想方法。

      福美雙;腐霉利;HPLC;含量

      福美雙屬二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑,(thiram)保護(hù)作用強(qiáng),抗菌譜廣,對(duì)種子傳染和苗期土壤傳染的病害有良好的防治效果,另一個(gè)重要用途是作為內(nèi)吸殺菌劑復(fù)配的伴藥,即與多種內(nèi)吸治療劑復(fù)配制成混合殺菌劑。 腐霉利( procymidone),是新型殺菌劑,屬于低毒性殺菌劑。主要是抑制菌體內(nèi)甘油三酯的合成,具有保護(hù)和治療的雙重作用,國(guó)內(nèi)報(bào)道的使用帶電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀和氣相色譜—質(zhì)譜儀,要求高,操作復(fù)雜,時(shí)間長(zhǎng)。25%福.腐可濕性粉劑含量檢驗(yàn)方法試驗(yàn),使用H PLC方法,具有方法操作快速簡(jiǎn)單、線性范圍寬、精密度好,準(zhǔn)確度高的優(yōu)點(diǎn),是產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)的理想方法。

      一、試驗(yàn)部分:

      1.儀器與試劑

      島津高效液相色譜儀:具有可變波長(zhǎng)的紫外檢測(cè)器,色譜工作站;

      色譜柱:150mm× 4.6mm(i.d.),內(nèi)裝5μm C18填充物的色譜柱(或等同效果的其它色譜柱);微孔過(guò)濾:濾膜孔徑0.45μm;微量注射器:25μL。

      甲醇、乙腈:色譜純; 一級(jí)蒸餾水; 三氟乙酸(分析純)

      福美雙、腐霉利標(biāo)準(zhǔn)品:已知準(zhǔn)確質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%

      2.色譜操作條件

      溫度:室溫(溫度變化不大于2℃);流動(dòng)相:乙腈+水(0.04%三氟乙酸)=45+55(V/V);流速:1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254nm;進(jìn)樣量:10ul。

      3.試驗(yàn)方法

      (1)溶液的制備

      標(biāo)樣溶液的制備:

      稱取福美雙標(biāo)準(zhǔn)品約0.05g、腐霉利標(biāo)準(zhǔn)品0.01g(準(zhǔn)確至0.0002g),于100ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。

      試樣溶液的制備

      稱取約含福美雙0.05g、腐霉利0.01g(精確至0.0002g)的樣品于100ml的容量瓶中,用甲醇溶解并定容,搖勻。

      (2)測(cè)定

      在上述操作條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,直到相鄰兩針福美雙及腐霉利峰面積相對(duì)變化小于1.5%后,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

      (3)計(jì)算

      福美雙(或腐霉利)含量X(%)按(1)式計(jì)算:

      式中:A1-標(biāo)樣中福美雙(或腐霉利)面積的平均值;

      A2-試樣中福美雙(或腐霉利)峰面積的平均值;

      m1-福美雙(或腐霉利)標(biāo)樣的稱樣量,g;

      m2-樣品的稱樣量,g;

      P-福美雙(或腐霉利)標(biāo)樣的含量,%。

      二、結(jié)果與討論

      1.色譜分離結(jié)果(見圖1)

      圖1 25%福.腐可濕性粉劑含量的液相色譜圖

      2.色譜分離條件的選擇

      經(jīng)過(guò)大量探索、改進(jìn)和優(yōu)化,選擇不同比例的乙腈、水,從經(jīng)濟(jì)實(shí)用、出峰時(shí)間等多方面考慮,最后選擇了乙腈和水的比例為45+55,但此時(shí)出現(xiàn)了峰形拖尾,加入適量的三氟乙酸很好地矯正了峰形。

      3.分析方法線性關(guān)系試驗(yàn)

      準(zhǔn)確配制了0.05~5mg/ml之間的5個(gè)福美雙標(biāo)樣溶液和0.01~1mg/ml之間的5個(gè)腐霉利標(biāo)樣溶液,在1.2色譜條件下測(cè)定??芍谏鲜鰸舛确秶鷥?nèi),福美雙峰面積(y)與其質(zhì)量(x)呈線性關(guān)系,線性方程為Y=7.6051X-0.055,其相關(guān)系數(shù)γ=0.9998。腐霉利峰面積(y)與其質(zhì)量(x)呈線性關(guān)系,線性方程為Y=14.058X-0.06,其相關(guān)系數(shù)γ=0.9995

      圖2 福美雙、腐霉利外標(biāo)法測(cè)定線性關(guān)系曲線

      4.方法的精密度試驗(yàn)

      在1.2色譜條件下,對(duì)同一樣品平行測(cè)定8次,統(tǒng)計(jì)分析測(cè)定值,并求得方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差(S)分別為福美雙0.18、腐霉利0.061,變異系數(shù)(CV)為福美雙0.72%、腐霉利1.21%。

      表1 福美雙精密度測(cè)定結(jié)果

      5.方法準(zhǔn)確度試驗(yàn)、

      分別將福美雙、腐霉利標(biāo)樣,定量地加入到已準(zhǔn)確測(cè)知含量的福美雙和腐霉利的試樣中,在1.2色譜條件下測(cè)定,測(cè)的方法的回收率在98.9%~100.5%之間。

      表2 福美雙的準(zhǔn)確度測(cè)定結(jié)果

      結(jié)論

      試驗(yàn)表明,本文所建立的25%福.腐可濕性粉劑(福美雙20%、腐霉利5%)H PLC分析方法,具有線性范圍寬,精密度好,準(zhǔn)確度高的優(yōu)點(diǎn)。此方法適合25%福.腐可濕性粉劑及原藥含量的測(cè)定。

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