李鳴 游建 金鑫 王鴻康
闌尾黏液性囊腺瘤(appendiceal mucocele)是一種罕見的腹腔內(nèi)腫瘤,其鑒別困難,容易誤診。近年來隨著影像學和外科技術(shù)的發(fā)展,其診療技術(shù)有所進步。我院于2010年收治1例闌尾黏液性囊腺瘤,現(xiàn)報告如下。
患者女性,59歲,于2個月前無意發(fā)現(xiàn)右下腹可觸及一拳頭大小包塊,遂就診。既往史、家族史無特殊。體檢:右下腹可及大小約10 cm×6 cm包塊,質(zhì)韌, 邊界清楚,活動度差,無壓痛。腹部B超示右腹部囊性包塊。腹部CT平掃示盆腔內(nèi)見大小約12.5 cm×7.5 cm×5 cm囊狀低密度影,與附件關(guān)系密切。腰骶椎附件可見多個小囊樣低密度區(qū),多位于椎關(guān)節(jié)緣。增強掃描未見明顯分隔,未見明顯壁結(jié)節(jié)影。
圍手術(shù)前準備充分后,在全麻下行剖腹探查術(shù)。取右側(cè)經(jīng)腹直肌切口,逐層進腹探查見:右下腹回盲部闌尾處可及紡錘樣腫物,大小約15 cm×7 cm×5 cm,為囊性,質(zhì)韌,包膜完整,表面光滑,內(nèi)容物呈透明黏液膠凍狀。右側(cè)卵巢大小正常,表面較多透明囊性濾泡。余空回腸、結(jié)腸、腹膜未及明顯腫塊及結(jié)節(jié)灶。盆腔內(nèi)無積液。遂完整切除該腫物。(圖1)
肉眼觀:灰白囊性包塊,內(nèi)為黏液樣膠凍物,內(nèi)外壁光滑,壁厚0.2 cm。鏡下觀:外壁由薄層纖維組織構(gòu)成,內(nèi)容物為透明黏液。診斷:闌尾黏液性囊腺瘤。術(shù)后1、6個月、1年隨訪,復(fù)查腫瘤標志物、腹部CT以及結(jié)腸鏡,均未見明顯異常。
闌尾黏液性囊腺瘤為少見的闌尾疾病之一,在常規(guī)闌尾切除術(shù)中的發(fā)現(xiàn)率僅為0.07%~0.3%。該病術(shù)前確診困難,均在手術(shù)時發(fā)現(xiàn)或術(shù)后病理證實。該病常見于成人,女性多見。通常無癥狀且生長緩慢,故早期誤診率很高,多數(shù)患者以無痛性腫塊就診,或在體檢時發(fā)現(xiàn)。當闌尾近端梗阻或炎癥黏連狹窄,遠端黏膜持續(xù)分泌并潴留黏液,繼發(fā)急性或慢性感染時,患者可出現(xiàn)右下腹疼痛或隱痛、腹瀉等類似闌尾炎急慢性發(fā)作癥狀。腫瘤位于盆腔可壓迫直腸和尿道,引起排便或排尿困難。壓迫回盲部引起腸梗阻甚致腸套疊。在女性病例中,易與卵巢囊腫或腫瘤相混淆。本例患者僅憑B超鑒別困難。
病理學特征顯示,大體病理學:闌尾黏液性囊腺瘤大小不一,根據(jù)近端梗阻部位不同大致分為全闌尾型及末端型。前者梗阻在根部,闌尾全段體積腫脹;后者梗阻在中段,闌尾遠端膨大似棒槌。壁薄,其內(nèi)或有分隔,充滿灰白色膠凍樣物質(zhì)。組織病理學:鏡下原闌尾各層組織缺失,黏膜層萎縮,上皮細胞變扁平,肌層變薄。囊腫由薄層纖維組織包繞的黏液池構(gòu)成,黏液紅染。若為囊腺癌,則黏液內(nèi)可見明確的腺癌組織或異型上皮。(圖2)
因該病癥狀及病史不典型,易與其他闌尾及卵巢疾病相混淆,B超對確診幫助不大,但可作為初篩和鑒別該病的首選檢查方法。鋇餐檢查表現(xiàn)為盲腸境界清楚的充盈缺損,起到一定的鑒別作用。CT和MRI對診斷該病具有更大的優(yōu)勢,既可與其他腹腔腫瘤相鑒別,又能了解囊腫的來源及與周圍組織的關(guān)系。(圖3)
手術(shù)切除是闌尾黏液性囊腺瘤最有效的治療方法,腹腔鏡、傳統(tǒng)手術(shù)均可,手術(shù)原則是盡量完整地切除闌尾病灶,勿使囊腫破裂。若腹腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)膠樣腹水,術(shù)中應(yīng)進行腹腔灌洗或腹腔溫熱灌注化療,據(jù)術(shù)后病檢結(jié)果輔以化療或放療。
(本文圖1~圖3見封四)