王蘇 樊永平 張永超 萬(wàn)江龍
視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),又稱Devic 病,是一種灰白質(zhì)同時(shí)受累的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,主要侵犯視神經(jīng)和脊髓。目前針對(duì)NMO 的中醫(yī)藥研究甚少,其中醫(yī)診療體系尚不完善。筆者團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn),肝腎陰虛型NMO患者約占總數(shù)的2/3[1],而不同中醫(yī)證型的NMO 臨床特點(diǎn)是否存在一定的差異尚無報(bào)道。本研究納入NMO 病例73例,就不同證型NMO 之間臨床特點(diǎn)的差異進(jìn)行探討,為NMO 中醫(yī)診療規(guī)范的建立提供更多的依據(jù)。
2008年10月至2014年1月就診于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院中醫(yī)科門診的NMO 病例,共73例。
(1)所有NMO 病例均符合2006年Wingerchuk等修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],并經(jīng)三甲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專家確診。(2)納入病例至少有一次復(fù)發(fā),均處于緩解期。
由1 名中醫(yī)主任醫(yī)師確定中醫(yī)辨證分型,73例NMO 病例根據(jù)是否屬于肝腎陰虛型,分為兩組:肝腎陰虛組和非肝腎陰虛組。中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參考《實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合神經(jīng)病學(xué)》[3]。兼證辨證主要依據(jù)舌脈,舌苔厚膩為痰,舌質(zhì)暗為血瘀,苔黃為熱。詳細(xì)記錄兩組患者具體證型、性別、發(fā)病年齡、病程、復(fù)發(fā)次數(shù)、年復(fù)發(fā)率、首發(fā)癥狀,并進(jìn)行分析比較。年復(fù)發(fā)率(次/年)=復(fù)發(fā)次數(shù)(次)/病程(年)。
采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩組患者發(fā)病年齡及年復(fù)發(fā)率比較采用t 檢驗(yàn),不同首發(fā)癥狀所占比率比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
NMO 患者73例,肝腎陰虛組49例,占67.12%;非肝腎陰虛組24例,占32.88%。其中肝腎陰虛組證型主要為肝腎陰虛兼痰、熱、血瘀;非肝腎陰虛組以氣虛、氣血不足、痰熱血瘀等證型為主。各組具體證型,見表1。
表1 73例NMO 患者中醫(yī)證型分布
73例NMO 患者中,男性10例,女性63例,男女比例1∶6.3。其中肝腎陰虛組男女比例為1∶8.8,非肝腎陰虛組男女比例為1∶3.8。肝腎陰虛型患者女性比例更高,見表2。
表2 兩組患者男女比例比較
NMO 患者發(fā)病年齡7~69 歲,平均(34.42±12.88)歲。其中肝腎陰虛組患者發(fā)病年齡7~65歲,非肝腎陰虛組患者14~69 歲。肝腎陰虛組發(fā)病平均年齡較小,平均相差3 歲,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者發(fā)病年齡比較(±s)
表3 兩組患者發(fā)病年齡比較(±s)
組名 發(fā)病年齡(歲)33.36±12.71非肝腎陰虛組肝腎陰虛組36.58±13.20
納入患者病程3 個(gè)月至17年,復(fù)發(fā)次數(shù)1~16 次,年復(fù)發(fā)率0.18~7.14 次/年,平均1.40±1.27 次/年。肝腎陰虛組病程3 個(gè)月至15年,復(fù)發(fā)次數(shù)1~16次,年復(fù)發(fā)率0.30~7.14 次/年;而非肝腎陰虛組病程7 個(gè)月至17年,復(fù)發(fā)次數(shù)1~11 次,年復(fù)發(fā)率0.18~4.0 次/年。肝腎陰虛組患者年復(fù)發(fā)率顯著高于非肝腎陰虛組,P<0.05,見表4。
表4 兩組患者年復(fù)發(fā)率比較(±s)
表4 兩組患者年復(fù)發(fā)率比較(±s)
注:與非肝腎陰虛組相比,aP<0.05。
分組年復(fù)發(fā)率(次/年)肝腎陰虛組 1.60±1.39 a 0.99±0.86非肝腎陰虛組
73例患者首發(fā)癥狀為視神經(jīng)受累、脊髓損傷、兩者同時(shí)受累分別為42例(57.53%)、20例(32.5%)、11例(20.0%)。肝腎陰虛組與非肝腎陰虛組患者首發(fā)癥狀比例不同。與其他證型相比較,肝腎陰虛組患者以視神經(jīng)受累、視神經(jīng)合并脊髓受累為首發(fā)癥狀者較多,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表5。
表5 兩組患者首發(fā)癥狀比較
NMO 是一種自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,長(zhǎng)時(shí)間以來被歸為多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis,MS)的一個(gè)亞型,其血清特異性抗體—抗水通道蛋白4 抗體(AQP4-Ab/NMO-IgG)的發(fā)現(xiàn)將NMO 獨(dú)立出來[4]?;颊叱榧毙云鸩。瑥?fù)發(fā)緩解病程[5],同時(shí)或相繼出現(xiàn)視神經(jīng)炎(optic neuritis,ON)和長(zhǎng)節(jié)段橫斷性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis,LETM)。
NMO 致殘率高,發(fā)病較晚,女性更多見,約為男性的10 倍[5-6]。國(guó)外報(bào)道NMO 發(fā)病年齡為35~40 歲,而國(guó)內(nèi)報(bào)道平均發(fā)病年齡31.7~39.4 歲不等[1,7-9]。本研究73例NMO 患者,男女比例1∶6.3,發(fā)病年齡平均為34.42 歲,與國(guó)內(nèi)外報(bào)道基本一致。
NMO 長(zhǎng)期被歸為MS 的一個(gè)亞型,故中醫(yī)藥針對(duì)NMO 的研究大都混雜在MS 中。兩種疾病在中醫(yī)辨病辨證上有相似之處,均為本虛標(biāo)實(shí)之病,但也存在一定差異。80%以上MS 屬痿證,其次是麻木不仁,視物昏渺、顫證等,病變累及肝脾腎,腎主骨生髓,與腎的關(guān)系更為密切。MS 本虛以腎陰不足(肝腎陰虛)、脾氣虧虛居多,標(biāo)實(shí)以痰熱瘀為主[10]。NMO 患者突發(fā)視力下降、肢體無力常見,故多歸為暴盲、痿證的范疇。NMO 均有嚴(yán)重視力下降,多伴有痛性痙攣,病變部位在目、脊髓、筋,病變臟腑累及肝脾腎,與肝腎的關(guān)系最為密切。本研究團(tuán)隊(duì)前期對(duì)63例NMO 臨床證型分析發(fā)現(xiàn),43例為肝腎陰虛,多兼痰熱瘀邪,其他證型主要為氣虛兼痰瘀8例、單純痰熱瘀邪4例[1],本研究與前期研究結(jié)果基本一致。因此NMO 本虛以肝腎陰虛為主,多兼實(shí)邪,主要為痰熱瘀邪;氣虛及氣血虧虛亦為本,均兼夾痰瘀。痰瘀在本病發(fā)病中占重要地位。
NMO 患者病變與肝關(guān)系密切,女子以肝為先天,肝腎陰虛型患者中女性比例應(yīng)相對(duì)更高。肝開竅于目,肝腎陰虛型患者較其他證型患者視力受累應(yīng)更為嚴(yán)重。本研究顯示與非肝腎陰虛組相比,肝腎陰虛型NMO 患者女性比例更高,發(fā)病年齡較非肝腎陰虛型早3年左右,年復(fù)發(fā)率較高,首次發(fā)病出現(xiàn)視力下降或視力與脊髓同時(shí)受累更為常見,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示本病中醫(yī)研究中要重視性別差異,突出肝的重要性。氣虛或氣血虧虛為主的患者主要病變?cè)谄?,其肢體無力等癥狀較先出現(xiàn)。
誠(chéng)然NMO 患者中醫(yī)證型并非一成不變,絕大多數(shù)患者呈復(fù)發(fā)緩解病程[7],急性期與緩解期中醫(yī)證型少數(shù)會(huì)有變化,但縱觀病程中,這種變化常體現(xiàn)在程度及兼夾病機(jī)上,基本病機(jī)相對(duì)穩(wěn)定,如遇新的外感內(nèi)傷引起的證候變化另當(dāng)別論。本研究所觀察的NMO 患者均為緩解期,急性期尤其是激素沖擊治療之后陰虛火旺及痰熱癥狀更加明顯,緩解期熱象減輕,則轉(zhuǎn)化為以肝腎陰虛、氣虛、痰瘀為主。
綜上所述,與非肝腎陰虛型視神經(jīng)脊髓炎相比,肝腎陰虛型患者女性更多,發(fā)病年齡較早,首次發(fā)病出現(xiàn)視力下降以及脊髓合并視神經(jīng)癥狀者較多,復(fù)發(fā)率高,這都提示肝腎陰虛型患者較其他證型患者嚴(yán)重,預(yù)后較差,治療上更應(yīng)予以重視。
[1]樊永平,胡蕊,鮑顯慧,等.63例視神經(jīng)脊髓炎患者臨床特點(diǎn)和中醫(yī)證型分布[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(3):322-325.
[2]Wingerchuk DM,Lennon VA,Pittock SJ,et al.Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica[J].Neurology,2006,66:1485-1489.
[3]孫怡.實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合神經(jīng)病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999.
[4]Lennon V A,Wingerchuk D M,Kryzer T J,et al.A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica:distinction from multiple sclerosis[J].The Lancet,2004,364(9451):2106-2112.
[5]Sellner J,Boggild M,Clanet M,et al.EFNS guidelines on diagnosis and management of neuromyelitis optica[J].European Journal of Neurology,2010,17(8):1019-1032.
[6]Wingerchuk D M,Hogancamp W F,O'Brien P C,et al.The clinical course of neuromyelitis optica (Devic's syndrome)[J].Neurology,1999,53(5):1107-1107.
[7]武雷,楊揚(yáng),黃德暉,等.61例視神經(jīng)脊髓炎患者腦和脊髓MRI 特征[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,(12):2733-2737.
[8]李曉暉,魏世輝.62例視神經(jīng)脊髓炎的臨床特點(diǎn)分析[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2010,20(2):90-92.
[9]曹小麗,秦嬌琴.63例視神經(jīng)脊髓炎患者臨床特點(diǎn)及尿酸水平分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(15):4009-4010.
[10]樊永平.多發(fā)性硬化的中醫(yī)藥病證結(jié)合治療[J].中華中醫(yī)藥雜志,2007,22(5):289-292.