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      60Co-γ射線對鹽酸四環(huán)素原料滅菌的研究

      2014-05-02 00:51:44黃波趙全如劉莉萍
      藥學與臨床研究 2014年6期
      關鍵詞:限度藥典射線

      黃波,趙全如,劉莉萍

      南京白敬宇制藥有限責任公司,南京 210038

      60Co-γ射線對鹽酸四環(huán)素原料滅菌的研究

      黃波,趙全如,劉莉萍

      南京白敬宇制藥有限責任公司,南京 210038

      采用不同劑量的60Co-γ射線對鹽酸四環(huán)素原料進行輻射滅菌,結合穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù),最終確定鹽酸四環(huán)素原料的60Co-γ射線的輻射劑量為9 kGy時,其理化檢測指標符合USP的要求,且無菌檢查符合要求。

      60Co-γ射線;無菌;滅菌;鹽酸四環(huán)素;穩(wěn)定性

      隨著鹽酸四環(huán)素的應用從普通的口服和局部皮膚給藥制劑,向滴眼液、眼膏、注射液等無菌劑型延伸。對于鹽酸四環(huán)素原料的微生物負荷的要求,被提高到無菌級別。由于鹽酸四環(huán)素不耐高溫,水中易分解,所以不能使用傳統(tǒng)熱力學滅菌法進行滅菌;而常用的環(huán)氧乙烷氣體滅菌法,對含氯的物品不宜使用,因此鹽酸四環(huán)素只能采用輻射法進行滅菌。

      輻射滅菌法最常用的是60Co-γ射線輻射滅菌。本試驗即針對60Co-γ射線的劑量對鹽酸四環(huán)素的影響展開研究。

      1 材料

      鹽酸四環(huán)素原料(華北制藥天星有限公司,藥用級)。

      2 方法與結果

      2.1 微生物限度檢查

      取3個批號的鹽酸四環(huán)素原料(20120117、20120326、20120540),按照《中國藥典》2010年版二部微生物限度檢查法,進行微生物限度檢查和無菌檢查。微生物限度檢查結果為細菌數(shù)和真菌數(shù)均小于10 cfu/g,控制菌未檢出;無菌檢查結果3個批號的鹽酸四環(huán)素原料均為非無菌產(chǎn)品。

      2.2 輻射滅菌

      在百級潔凈工作臺上,將每個批號分成4份(每份分成20小包,雙層包裝密封)。其中1份不進行輻射滅菌,另外3份委托江蘇瑞迪生科技有限公司進行輻射滅菌。

      根據(jù)滅菌法的過度殺滅原則[1],結合江蘇瑞迪生科技有限公司輻射設備運行情況,選擇滅菌至無菌的可能的輻射劑量,從低到高依次為4 kGy、6 kGy、9 kGy,進行輻射滅菌[2-5]。根據(jù)滅菌后結果決定是否再增加輻射劑量。

      滅菌前后的原料,按照USP[2]中的檢驗項目(性狀、鑒別、pH、比旋度、干燥失重、重金屬、鹽酸4-差向脫水四環(huán)素限度、鹽酸四環(huán)素含量、無菌檢查)和檢驗方法進行對比檢驗。見表1。

      表1 輻射前后原料檢測結果

      2.3 穩(wěn)定性考察

      將經(jīng)輻射滅菌的原料3份和未輻射滅菌的原料1份,按照溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件進行長期穩(wěn)定性考察12個月;按照溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件進行加速穩(wěn)定性考察6個月。結果見表2。選擇對鹽酸四環(huán)素原料中容易發(fā)生變化的降解物質(zhì)鹽酸4-差向脫水四環(huán)素限度、原料鹽酸四環(huán)素(結構式見圖1)的含量進行穩(wěn)定性考察檢測[2]。

      表2 輻射滅菌前后原料加速6個月穩(wěn)定性考察及滅菌前后原料長期12個月穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)表

      圖1 鹽酸四環(huán)素和鹽酸4-差向脫水四環(huán)素的結構式

      3 討論

      3.1 從3個批號的原料輻射滅菌前后的數(shù)據(jù)對比來看,4 kGy、6 kGy和9 kGy輻射滅菌后,所有理化指標,基本沒有發(fā)生變化,從外觀上來看,原料的顏色只是發(fā)生了微小的變化。

      3.2 從3個批號的原料輻照前后的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)來看,不論是加速穩(wěn)定性還是長期穩(wěn)定性,輻射滅菌前后的原料的鹽酸4-差向脫水四環(huán)素、含量的變化趨勢一致。溫度對四環(huán)素原料的穩(wěn)定性有影響,室溫下保存的原料,鹽酸4-差向脫水四環(huán)素變化較小,但在40℃下做加速穩(wěn)定性考察的原料,其鹽酸4-差向脫水四環(huán)素在加速穩(wěn)定性考察過程中有明顯上升趨勢,而且在加速6個月后基本都接近了2%的上限。

      3.3 從無菌檢查角度看,3批原料在輻射滅菌前均不是無菌產(chǎn)品,在得出2批原料在未輻射滅菌前的無菌檢查結果為不合格的同時,還對此兩批的原料進行了微生物限度的檢查,檢測結果為細菌數(shù)<10 cfu/g,真菌數(shù)<10 cfu/g。從這個結果可以看出,原料在微生物限度檢查法中測出的相當于0的生物負荷,并不代表產(chǎn)品就是無菌的。在經(jīng)過4 kGy、6 kGy和9 kGy進行輻射滅菌后,有2個批號的原料在經(jīng)過4 kGy輻射滅菌后仍舊是非無菌狀態(tài)。滅菌中為保證無菌,必須采取過度殺滅的原則,在比較了不同輻射滅菌劑量對原料理化性質(zhì)影響結果不大的情況下,選擇最大的滅菌劑量9 kGy,作為鹽酸四環(huán)素的60Co-γ射線滅菌劑量。

      [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:二部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄190-2.

      [2] 美國藥典委員會.美國藥典:USP32-NF27[S].美國:3695.

      [3] 孫建宇.60Co-γ射線輻照滅菌在中藥及制劑中的應用[J].中國藥師,2006,9(5):464-5.

      [4] 趙小俊,史建軍,孫志明.蟲草頭孢菌粉輻照滅菌及對其主要成分的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2003,36(9):1081-5.

      [5] 李奉勤,馬振嗣,史冬霞,等.不同60Co-γ射線輻照對三黃片中大黃粉含量及消毒效果的影響[J].中國消毒學雜志,2006,23(24).

      Impact of60Co-γ-ray Sterilization of Tetracycline Hydrochloride Raw Materials

      HUANG Bo,ZHAO Quan-ru,LIU Li-ping
      Baijingyu Nanjing Pharmaceutical Co.,Ltd.,Nanjing 210038

      Different doses of60Co-γ rays were compared for radiation sterilization on raw materials of tetracycline hydrochloride.Bycheckingstabilitydata,theoptimalradiationdoseof60Co-γrayson tetracycline hydrochloride raw materials was 9 kGy,at which its physical and chemical detection indicators were in line with the requirements of USP,and the sterility test results met the requirements..

      60Co-γ rays;Sterile;Sterilization;Tetracycline hydrochloride;Stability

      R953

      A

      1673-7806(2014)06-519-02

      黃波,男,工程師 E-mail:lichunhua48@hotmail.com

      2014-06-05

      2014-08-24

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