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      褐苞蒿揮發(fā)油成分及其抗菌活性研究

      2014-05-03 13:56:22周金沙鐘菲菲
      食品與機(jī)械 2014年2期
      關(guān)鍵詞:二甲基揮發(fā)油精油

      周金沙 朱 良 李 樂 鐘菲菲 李 林

      ZHOU Jin-sha 1 ZHU Liang 2 LI Le 1 ZHONG Fei-fei 1 LI Lin 1

      (1.湖南省食品安全生產(chǎn)工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410008;2.華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東 廣州 510641)

      (1.Food Safety Production Engineering Technology Research Center of Hunan Province,Changshan,Hunan 410013,China;2.College of Light Industry and Food Sciences,South China University of Technology,Guangzhou,Guangdong 510641,China)

      蒿屬植物(Artemisia L.)是菊科植物中規(guī)模最大,分布最廣的屬,包括超過500種植物,在地理上分布在歐洲、北美、亞洲和南非的溫帶地區(qū)。在中國分布的約有180余種和44個變種[1]。許多種蒿屬植物是傳統(tǒng)的中國藥用植物,自古以來就用來治療各種疾病,例如瘧疾、肝炎、利尿、高血壓、過敏、青紫、黃疸、癌癥、炎癥以及由微生物引起的感染等[2]。

      褐苞蒿(Artemisia phaeolepis Krasch.)是菊科蒿屬的多年生草本植物。主要分布在中國大陸的新疆、內(nèi)蒙古、西藏、青海、寧夏、甘肅、山西以及俄羅斯、蒙古等地,生長于海拔2 500~3 600 m的地區(qū),一般生長在溝谷、路旁、草地、山坡、林緣灌叢等地區(qū)、荒灘、草甸和礫質(zhì)皮地與半荒漠草原地區(qū)。褐苞蒿具有很強(qiáng)的揮發(fā)性氣味,在傳統(tǒng)的藏藥中,這種草藥用來治療感冒和黃疸型肝炎[3]。目前,國內(nèi)外關(guān)于該植物揮發(fā)油的研究未見報道,鑒于該植物富含揮發(fā)油的特點及原植物全草香氣濃郁,利用水蒸氣蒸餾方法提取褐苞蒿中的揮發(fā)油,對其揮發(fā)油進(jìn)行了分析,并對揮發(fā)油抑菌生物活性進(jìn)行研究,以期為褐苞蒿進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 研究對象

      褐苞蒿全草:于2011年9月收集于中國山西省五臺山。

      1.1.2 主要儀器

      GC—MS聯(lián)用儀:HP-6890/5973型,美國惠普公司;

      高壓滅菌鍋:YXQ-LS-100型,上海涵今儀器儀表有限公司;

      電熱恒溫培養(yǎng)箱:DHP-9032型,上海一恒科技有限公司;

      超凈操作臺:ATF-1340型,深圳市愛騰來凈化科技公司;

      顯微鏡:13395HZX型,上海萊卡顯微鏡系統(tǒng)有限公司。

      1.1.3 主要試劑

      所用試劑:均為分析純,市售。

      1.1.4 供試菌株

      大腸埃希氏菌CCTCC AB91112、枯草芽孢桿菌CCTCC AB92068、金黃色葡萄球菌CCTCC AB91053、釀酒酵母CCTCC AY92042和毛霉 CCTCC AF 93209:中國中心菌種保藏中心(CCTCC)。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 精油提取 將褐苞蒿干草粉碎后,稱取1 000 g,裝入5 000 mL圓底燒瓶中,加入3 500 mL蒸餾水,浸泡12 h后,按2010年版《中華人民共和國藥典》中方法[4],采用水蒸氣蒸餾法提取6 h,得到7.6 g具有特殊氣味的淡黃色油狀液體,出油率為0.76%所得到的油用無水硫酸鈉干燥24 h,過濾,然后在4℃下保存在密封的棕色玻璃瓶中,直到進(jìn)行測試。

      1.2.2 氣相色譜條件 色譜柱為 HP-5 MS毛細(xì)管柱(30 m ×0.25 mm i.d.,0.25μm);程序升溫:從40℃保持1 min,以3℃/min升到250℃,然后保持在250℃下20 min。進(jìn)樣口溫度為250℃;載氣為 He;柱流量為1 m L/min;進(jìn)樣量為0.5μL。

      1.2.3 質(zhì)譜條件 離子源;電離電壓為70 eV;離子源溫度為230℃,GC—MS接口溫度為260℃;掃描范圍20~450 Amu。

      1.2.4 GC/MS分析條件及成分解析 保留指數(shù)RI測定方法是使用C6~C26正構(gòu)烷烴標(biāo)樣,與精油樣品同樣條件下進(jìn)行GC/MS分析。成分解析時,采用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫 Wiley(V.7.0)與 NIST (V.2.0)進(jìn)行保留指數(shù) RI核實與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照。成分相對含量采用峰面積歸一化法計算。

      1.2.5 生物活性測定

      (1)培養(yǎng)基的配制:細(xì)菌培養(yǎng)基是使用 Muller-Hinton肉湯,按照常規(guī)方法制備,滅菌待用;酵母和霉菌培養(yǎng)基是沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,按照常規(guī)方法制備,滅菌待用。所有菌株均在4℃下保存,使用時,細(xì)菌菌株于37℃在Muller-Hinton肉湯中培養(yǎng)24 h;酵母菌株于28℃在沙氏葡萄糖瓊脂中培養(yǎng)48 h;真菌菌株于28℃在沙氏葡萄糖瓊脂中培養(yǎng)120 h。

      (2)圓盤擴(kuò)散法:根據(jù)文獻(xiàn)[5]。培養(yǎng)皿中置入20 m L融化并冷卻到45~55℃的培養(yǎng)基,待其凝固成平面后,用移液器吸取0.1 mL制備好的液體菌懸液注入其中并涂布均勻。取滅菌濾紙片(直徑6.0 mm)放置于培養(yǎng)皿中央,用移液器吸取1 000μg的精油注入到濾紙片的正中央后,細(xì)菌于37℃培養(yǎng)24 h,酵母于28℃培養(yǎng)48 h,真菌于28℃培養(yǎng)120 h測定抑菌圈直徑。取10μg鏈霉素作對照。

      (3)最低抑制濃度法(MIC):根據(jù)文獻(xiàn)[6]。精油的MIC值通過肉湯稀釋法測定。在試管中用培養(yǎng)基制備濃度從0.25~1 000μg/m L的精油稀釋液,再加入0.5 m L供試菌菌懸液。細(xì)菌于37℃培養(yǎng)24 h,酵母于28℃培養(yǎng)48 h,真菌于28℃培養(yǎng)120 h測定。

      (4)統(tǒng)計分析:所有試驗進(jìn)行了3次平行試驗,并且結(jié)果被計算為平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)差。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 褐苞蒿精油化學(xué)成分分析

      褐苞蒿精油經(jīng)GC/MS條件分離得到85個組分,結(jié)果見圖1。用面積歸一化方法測定了各峰面積,經(jīng)計算機(jī)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索,鑒定了其中65個化合物,占總峰面積的92.7%,分析鑒定結(jié)果見表1。由表1可知,褐苞蒿精油中的主要成分為桉油醇(11.30%),樟腦(8.21%),4-萜烯醇(7.32%),石竹烯氧化物(6.34%),大根香葉烯 D(6.39%)和石竹烯(5.37%)。

      圖1 褐苞蒿精油的GC—MS的總離子流圖Figure 1 Total ion current chromatogram of the essential oil from A.Phaeolepis

      表1 褐苞蒿精油的化學(xué)成分及含量Table 1 Chemical composition of the essential oil from A.phaeolepis

      表1 褐苞蒿精油的化學(xué)成分及含量Table 1 Chemical composition of the essential oil from A.phaeolepis

      峰號 保留指數(shù) 化合物 峰面積 鑒定方法1 823 丁酸 0.15 MS,RI 2 854 (E)-2-己烯醛 0.26 MS,RI 3 856 (Z)--2-甲基-3甲烯基-5- 烯 0.38 MS,RI 4 867 n-Hexanol正己醇 0.24 MS,RI 5 906 2,5-二甲基-3-乙烯基-1,4-己二烯 1.46 MS,RI 6 922 黏蒿三烯 1.37 MS,RI 7 937 α-蒎烯 1.32 MS,RI 8 973 檜烯 2.06 MS,RI 9 978 β-蒎烯 2.15 MS,RI 10 992 β-月桂烯 1.32 MS,RI 11 996 3,3,6-三甲基-1,4-庚二烯-6-醇 0.68 MS,RI 12 1 005 α-水芹烯 0.35 MS,RI 13 1 030 檸檬烯 2.45 MS,RI 14 1 033 桉油醇 11.30 MS,RI,Co 15 1 064 3,3,6-三甲基-1,5庚二烯-4-酮 0.24 MS,RI 16 1 081 3,3,6-三甲基-2,5庚二烯-4-醇 0.67 MS,RI 17 1 085 3,3,6-三甲基-1,5庚二烯-4-醇 0.65 MS,RI 18 1 098 芳樟醇 1.87 MS,RI 19 1 102 側(cè)柏酮 2.21 MS,RI 20 1 109 脫氫芳樟醇 0.33 MS,RI 21 1 125 菊油環(huán)酮 0.28 MS,RI 22 1 140 (Z)-檜萜醇 1.05 MS,RI 23 1 142 6,6-二甲基-2-亞甲基雙環(huán)[3,1,1]庚-3-醇 1.27 MS,RI 24 1 146 樟腦 8.21 MS,RI,Co 26 1 149 (E)-側(cè)柏醇 0.35 MS,RI 27 1 153 香茅醛 0.44 MS,RI 28 1 162 松香芹酮 0.29 MS,RI 29 1 165 龍腦 3.03 MS,RI 30 1 177 松油烯-4醇 7.32 MS,RI,Co 31 1 191 α-松油醇 1.24 MS,RI 32 1 230 香茅醇 1.26 MS,RI 33 1 242 香芹酮 1.35 MS,RI 34 1 248 (Z)--3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 1.82 MS,RI 35 1 258 (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 1.87 MS,RI 36 1 293 側(cè)柏醇乙酯 1.38 MS,RI 37 1 349 α-畢澄茄烯 0.38 MS,RI 38 1 354 乙酸-3,7-二甲基-6-辛烯酯 0.34 MS,RI 39 1 356 丁香酚 0.47 MS,RI 40 1 376 α-可巴烯 0.36 MS,RI 41 1 385 波旁烯 0.53 MS,RI 42 1 388 乙酸香葉酯 0.29 MS,RI 43 1 392 異戊酸苯甲酯 0.37 MS,RI 44 1 408 α-古蕓烯 0.43 MS,RI 45 1 418 石竹烯 5.37 MS,RI,Co 46 1 433 γ-欖香烯 1.36 MS,RI

      續(xù)表1

      2.2 褐苞蒿精油抑菌生物活性測定

      試驗采用圓盤擴(kuò)散法和微量稀釋法測定褐苞蒿精油對供試細(xì)菌的抑制作用。褐苞蒿精油對幾種常見的病菌的抑制效果見表2。由表2可知,在5株供試菌中,褐苞蒿精油對兩株革蘭氏陽性菌(枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌)的抑菌性表現(xiàn)最好,其次為革蘭氏陰性菌(大腸埃希氏菌)。

      表2 褐苞蒿精油的抑菌生物活性測定結(jié)果Table 2 Antimicrobial activity of the A.phaeolepis essential oil

      從以往文獻(xiàn)可知,多種蒿屬植物,例如Artemisia asiatica[7],Artemisia douglasiana[8],Artemisia herba-alba[9]均 具有廣譜的抗菌作用;目前認(rèn)為蒿屬植物的揮發(fā)油成分,例如多種小分子萜及萜氧化物,如樟腦、桉油醇、4-萜烯醇、石竹烯對細(xì)菌的細(xì)胞膜有破壞作用[10,11]。因此,可以認(rèn)為褐苞蒿精油是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果。

      3 結(jié)論

      本研究從采自山西五臺山的褐苞蒿揮發(fā)油中分離鑒定出65個化學(xué)成分(占總揮發(fā)油的92.70%,其中主要含有結(jié)構(gòu)多樣的單萜、倍半萜類化合物),本試驗結(jié)果與文獻(xiàn)[7-9]報道的來源于其它種的蒿屬植物揮發(fā)油在化合物組成和含量上存在一定差異,究其原因可能與植物的品種或來源地相關(guān)??咕囼灡砻骱职锞途哂幸欢ǖ膹V譜抗菌能力,尤其對革蘭氏陽性菌具有很好的抑制作用。本試驗開展褐苞蒿精油的化學(xué)成分及抗菌活性研究,試驗結(jié)果可為今后褐苞蒿精油相關(guān)活性的開發(fā)利用提供有效借鑒和科學(xué)依據(jù)。

      1 He Z Z,Yan J F,Song Z J,et al.Chemical constituents from the aerial parts of Artemisia minor[J].Journal of Natural Products,2009,72(6):1 198~1 201.

      2 戴小軍,劉延慶,梅全喜.蒿屬藥用植物藥理活性研究進(jìn)展[J].中藥材,2005,28(3):243~247.

      3 Tan R X,Wang W Z,Yang L,et al.A new eudesmenoic acid from Artemisia phaeolepis[J].Journal of Natural Products,1995,58(2):288~290.

      4 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(I部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

      5 Zhu L,Tian Y J,Yin Y C,et al.Chemical composition and antimicrobial activities of the essential oils from flowers,leaves and stems of Wedelia urticifolia[J].Italian Journal of Food Science,2012,24(1):1~7.

      6 Su J Y,Zhu L,Tian Y J.Chemical composition and antimicrobial activities of essential oil of Matricaria songarica[J].International Journal of Agriculture and Biology,2012,14(1):107~110.

      7 Kalemba D,Kusewicz D,Swiader K.Antimicrobial properties of the essential oil of Artemisia asiatica Nakai[J].Phytotherapy Research,2002,16(3):288~291.

      8 Setzer W N,Vogler B,Schmidt J M,et al.Antimicrobial activity of Artemisia douglasiana leaf essential oil[J].Fitoterapia,2004,75(2):192~200.

      9 Mighri H,Hajlaoui H,Akrout A,et al.Antimicrobial and antioxidant activities of Artemisia herba-alba essential oil cultivated in Tunisian arid zone[J].Comptes Rendus Chimie,2010,13(3):380~386.

      10 Lopes-Lutz D,Alviano D S,Alviano C S,et al.Screening of chemical composition,antimicrobial and antioxidant activities of Artemisia essential oils[J].Phytochemistry,2008,69(8):1 732~1 738.

      11 Lv F,Liang H,Yuan Q P,et al.In vitro antimicrobial effects and mechanism of action of selected plant essential oil combinations against four food-related microorganisms[J].Food Research International,2011,44(9):3 057~3 064.

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