王 青

（貴陽市口腔醫(yī)院，貴州 貴陽 550002）

PLAG1在涎腺正常組織和病變組織中的表達(dá)

王 青

（貴陽市口腔醫(yī)院，貴州 貴陽 550002）

目的檢測(cè)多形性腺瘤基因1即PLAG1（pleomorphic adenoma gene 1，PLAG1）在涎腺正常組織及病變組織的基因表達(dá)是否異同。方法隨機(jī)選取2010年9月至2011年11月間貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔頜面外科經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)的涎腺病變組織標(biāo)本15例。其中惡性腫瘤3例，良性腫瘤8例，涎腺炎癥4例，手術(shù)中切取的病變涎腺組織10 mm以外的腺體組織8例，采用免疫組織化學(xué)SABC法檢測(cè)8例涎腺正常組織、8例涎腺病變組織中的PLAG1的表達(dá)的強(qiáng)弱。結(jié)果PLAG1在涎腺正常組織及涎腺的病變組織中均有表達(dá)，且在病變組織中的陽性表達(dá)高于正常組織（P＜0.05），差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論P(yáng)LAG1在涎腺正常組織中的陽性表達(dá)低于在病變組織中表達(dá)，提示PLAG1可能為正常涎腺組織中的生理蛋白，只是處于失活狀態(tài)，一旦通過特定的通路被激活后便導(dǎo)致涎腺病變發(fā)生。

多形性腺瘤基因1；涎腺正常組織；涎腺病變組織；基因表達(dá)

涎腺疾病在口腔頜面部疾病中較常見，是口腔頜面部疾病的主要組成部分，為常見病、高發(fā)病[1]，不僅危害人類健康，還影響人類生存質(zhì)量。多形性腺瘤基因1（pleomorphic adenoma gene 1，PLAG1）是Kas等在多形性腺瘤中發(fā)現(xiàn)的新基因，故將其命名為多形性腺瘤基因1[2]。目前隨著對(duì)涎腺疾病研究的深入，PLAG1更多地受到學(xué)者的重視[3]，本文旨在檢測(cè)PLAG1在涎腺正常組織中及病變組織中的基因陽性表達(dá)的異同，試圖探尋PLAG1與涎腺疾病發(fā)病機(jī)制的關(guān)系，為涎腺疾病的早期診斷和預(yù)防提供分子水平依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

隨機(jī)選取2010年9月至2011年11月間貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔頜面外科經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)的涎腺病變組織標(biāo)本15例。其中惡性腫瘤3例，良性腫瘤8例，涎腺炎癥4例，及手術(shù)中切取的病變涎腺組織10 mm以外的正常腺體組織8例。見表1。

表1 涎腺組織標(biāo)本分類

1.2 方法

①制作組織切片，常規(guī)進(jìn)行HE染色，請(qǐng)病理科高年資醫(yī)師會(huì)診閱片以確定二次病理診斷，與采集標(biāo)本時(shí)的病理診斷一致。②采用免疫組織化學(xué)染色SABC法[4]（spreptavidin-biotin-peroxidase complex）檢測(cè)PLAG1在涎腺腫瘤及涎腺正常組織中的表達(dá)情況。③圖像分析，光密度值越高，則所測(cè)PLAG1的陽性表達(dá)越高[5]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

利用SPSS11.5軟件包對(duì)所采集資料進(jìn)行方差分析，再進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，比較PLAG1在涎腺正常組織和涎腺病變組織中的光密度值，以示PLAG1在兩類組織中的陽性表達(dá)是否異同。

2 結(jié) 果

方差分析結(jié)果顯示PLAG1在涎腺正常組織及涎腺的病變組織中均有表達(dá)，且在病變組織中的陽性表達(dá)高于在正常組織中，在正常組織中所測(cè)的平均光密度值為（50.893±1.202），在病變組織中所測(cè)的平均光密度為（88.405±1.255），兩組間比較，差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表2 PLAG1在涎腺正常組織和病變組織中的表達(dá)情況

3 討 論

涎腺疾病為常見病、高發(fā)病，是口腔頜面部疾病的主要組成，涎腺疾病的發(fā)生、發(fā)展、表現(xiàn)具有自身特有的規(guī)律。涎腺疾病種類繁多，包括腫瘤、外傷、炎癥、腫瘤樣病變、自身免疫性疾病以及某些疾病在涎腺的表現(xiàn)等[6]。其中涎腺腫瘤約占口腔頜面部腫瘤的20%[7]，發(fā)病率很高，影響生活質(zhì)量，威脅人類生命，對(duì)涎腺疾病的研究越來越受到學(xué)者重視。涎腺疾病的發(fā)病機(jī)制及病理發(fā)展，學(xué)者們雖已進(jìn)行大量的研究和實(shí)驗(yàn)，并已取得了一些進(jìn)展，但尚有許多未知還需不斷去探索[8]。

本實(shí)驗(yàn)中PLAG1在涎腺正常組織中的陽性表達(dá)低于在病變組織中的表達(dá)，在正常組織中所測(cè)的光密度值為46.2998～53.7689，在涎腺病變組織中的光密度值為57.3280～115.608，兩組間PLAG1的陽性表達(dá)有其自身特有的規(guī)律，提示：①PLAG1可能為正常涎腺組織中的生理蛋白，只是處于失活狀態(tài)，一旦通過特定的通路被激活后便導(dǎo)致涎腺病變發(fā)生[9]；②PLAG1或許可以成為涎腺腫瘤的腫瘤標(biāo)志物，可以通過近一步實(shí)驗(yàn)更明確地找尋出PLAG1在涎腺不同腫瘤中的不同表達(dá)來確定腫瘤及揭示腫瘤的預(yù)后[10]。③我們可以試著探尋PLAG1的基因激活通道，早期進(jìn)行干預(yù)，從而阻止腫瘤的發(fā)生發(fā)展，對(duì)涎腺腫瘤的預(yù)防開辟新的干預(yù)通路。

伴隨基因水平研究的不斷深入，PLAG1與涎腺疾病發(fā)病機(jī)制的關(guān)系將逐漸被揭示，為涎腺疾病的預(yù)防及診斷或治療提供分子水平依據(jù)。

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