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      對(duì)《中國(guó)藥典》2010年版二部中甲硝唑制劑的甲硝唑含量測(cè)定方法的優(yōu)化

      2014-05-30 22:26:42劉淑華鄭琰崔巖
      關(guān)鍵詞:中國(guó)藥典甲硝唑優(yōu)化

      劉淑華 鄭琰 崔巖

      【摘 要】目的:優(yōu)化《中國(guó)藥典》2010年版二部中甲硝唑制劑的甲硝唑的含量測(cè)定方法。方法:改變甲硝唑?qū)φ掌返娜芙夥椒?;降低甲硝唑的進(jìn)樣濃度。結(jié)果:方法優(yōu)化后,甲硝唑?qū)φ掌芬子谌芙猓M(jìn)樣濃度在5.008~100.16μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系(r=1.0000,n=5)。結(jié)論:方法快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可為今后修訂該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

      【關(guān)鍵詞】甲硝唑;進(jìn)樣濃度;優(yōu)化

      【中圖分類(lèi)號(hào)】R927 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1004-7484(2014)05-2727-02

      《中國(guó)藥典》2010年版二部收錄的甲硝唑制劑[1]有七種:甲硝唑片、甲硝唑陰道泡騰片、甲硝唑注射液、甲硝唑栓、甲硝唑膠囊、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑氯化鈉注射液,各制劑中的甲硝唑含量測(cè)定方法是相同的,均采用高效液相色譜外標(biāo)法。筆者在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)藥典所收錄的甲硝唑制劑中甲硝唑的含量測(cè)定方法(以下稱藥典方法)存在兩個(gè)問(wèn)題:一是甲硝唑?qū)φ掌返娜芙鈫?wèn)題:直接用流動(dòng)相進(jìn)行溶解,由于溶解困難導(dǎo)致比較費(fèi)時(shí)且易出現(xiàn)平行樣的相對(duì)平均偏差較大;二是甲硝唑的進(jìn)樣濃度問(wèn)題:由于進(jìn)樣濃度大導(dǎo)致進(jìn)樣精密度差。據(jù)此筆者在藥典方法的基礎(chǔ)上做了以下改進(jìn)(以下稱改進(jìn)方法),優(yōu)化了甲硝唑制劑中甲硝唑的含量測(cè)定方法,可為今后修訂該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

      1 儀器與試藥

      Waters e2695-2489高效液相色譜儀;甲硝唑?qū)φ掌罚ㄅ?hào):100191-200606,中檢所);甲醇為色譜純;水為超純水。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件

      色譜柱:Kromasil C18(4.6mm×150mm, 5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(20:80);流速:1.0mL·min-1;柱溫:28.0℃;檢測(cè)波長(zhǎng):320nm;進(jìn)樣體積10μL。

      2.2 溶液制備

      對(duì)照品貯備液:精密稱取甲硝唑?qū)φ掌?2.52mg,置50mL容量瓶中,加甲醇10mL溶解,加水稀釋至刻度,搖勻。

      對(duì)照品溶液:精取對(duì)照品貯備液5mL,置50mL容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。

      2.線性關(guān)系考察

      精取對(duì)照品貯備液1,2,5,10,20mL,分別置50mL容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,進(jìn)樣,以進(jìn)樣濃度(μg·mL-1)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,方程為Y =32539.74X-35139.16,r =1.0000(n=5)。表明甲硝唑進(jìn)樣濃度在5.008~100.16μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系。

      2.4 進(jìn)樣精密度試驗(yàn)

      取對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣8次,RSD%=0.3%,表明進(jìn)樣精密度良好。

      3 討論

      3.1 藥典方法的甲硝唑?qū)φ掌分苯佑昧鲃?dòng)相溶解,其粉末漂浮在液面上不易溶解,即使用超聲溶解也需要10多分鐘,而改進(jìn)方法只需振搖1分鐘左右即可完全溶解。通過(guò)對(duì)甲硝唑在甲醇和流動(dòng)相中溶解狀況的考察,發(fā)現(xiàn)甲硝唑在甲醇中的分散性較好,易于溶解,故改進(jìn)方法先用10mL甲醇使其溶解,而后以水稀釋并定容,其最終溶劑中甲醇與水的比例與流動(dòng)相是相同的。

      3.2 進(jìn)樣濃度的選擇:高效液相色譜分析中,進(jìn)樣濃度不宜過(guò)大,以免色譜柱超載或檢測(cè)器響應(yīng)值超限,改進(jìn)方法濃度值降為藥典方法的1/10,實(shí)驗(yàn)表明響應(yīng)值的精密度良好。

      3.3 改變?nèi)芙夥椒ê?,甲硝唑?qū)φ掌啡芙庋杆伲叫袠訙y(cè)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差符合要求;改變進(jìn)樣濃度后,線性關(guān)系良好、進(jìn)樣精密度良好??蔀榻窈笮抻喸撝苿┑馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 中國(guó)藥典[S].2010年版二部.2010:153-157.

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