包恩義
糖尿病有著復(fù)雜的發(fā)病機制, 2型糖尿病患者的胰島細胞衰退不可逆轉(zhuǎn), 單藥治療往往無法長期有效地控制血糖,目前絕大多數(shù)2型糖尿病患者需要多于一種降糖藥物的聯(lián)合治療[1]。合理的聯(lián)合治療不僅能充分發(fā)揮藥物之間的協(xié)同作用, 還能最大限度的減少不良反應(yīng)。鶴煤集團職工總院眼科醫(yī)院綜合內(nèi)科研究了2型糖尿病患者早期應(yīng)用吡格列酮+二甲雙胍治療其療效觀察及不良反應(yīng)的發(fā)生率, 現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 全部資料均選自本科2009年~2013年門診及住院部新診斷的部分2型糖尿病患者86例, 均符合WHO診斷標準。其中男患者36例, 女患者50例, 年齡在(55±10)歲。隨機分為實驗組:格列吡嗪+二甲雙胍聯(lián)合治療43人(男20例, 女23例), 對照組:吡格列酮+二甲雙胍聯(lián)合治療43人 (男 16 例 , 女 27 例 )。
1.2 方法 實驗組患者在基礎(chǔ)治療(控制飲食+適量有氧運動)的基礎(chǔ)上加用格列吡嗪+二甲雙胍聯(lián)合治療, 對照組患者在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上加用吡格列酮+二甲雙胍聯(lián)合治療, 經(jīng)過大約四周的劑量調(diào)整, 使空腹血糖控制在4.0~7.0mmol/L, 餐后2 h血糖控制在6.0~9.0mmol/L, 睡前血糖控制在5.0~10.0mmol/L。血糖達標后, 劑量保持不變, 每周隨訪1次,至少有1 d監(jiān)測5個點血糖(早晚餐空腹和三餐后2 h血糖),有低血糖情況時隨時測血糖并記錄。
2.1 經(jīng)過20周的治療后, 兩組5個點血糖(mmol/L)情況見表1。
2.2 兩組治療20周后, HbA1c(%)情況及低血糖發(fā)生情況見表2。
表1 兩組血糖情況( ,mmol/L)
表1 兩組血糖情況( ,mmol/L)
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表2 兩組HbA1c及低血糖發(fā)生情況
IR(胰島素抵抗)在2型糖尿病患者中普遍存在, 其在糖尿病早期就已經(jīng)存在, 且先于胰島素分泌不足, 并貫穿于2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的全程[2]。在眾多口服降糖藥中, 吡格列酮和二甲雙胍均能通過不同途徑改善IR, 但二者在改善胰島素敏感性和血糖控制方面存在差異:①吡格列酮能更有效的改善2型糖尿病患者胰島素敏感性[3]。②吡格列酮能更好的延緩2型糖尿病進程[4]。③吡格列酮能更持久有效地控制血糖。但是由于糖尿病患者的發(fā)病機制特別復(fù)雜, 單藥治療往往不足以很好的控制患者血糖, 目前大部分T2DM患者都需要聯(lián)合機制不同的降糖藥物治療[5]。合理的聯(lián)合藥物治療不僅能充分發(fā)揮藥物之間的協(xié)同作用, 還能最大限度得減少不良反應(yīng)。通過本次研究, 作者發(fā)現(xiàn)吡格列酮+二甲雙胍聯(lián)合不失為理想的組合。二者聯(lián)合不僅能全面改善IR, 持久平穩(wěn)的控制血糖, 而且安全性好, 能夠減少體重增加和低血糖等不良反應(yīng)的發(fā)生率, 是T2DM患者聯(lián)合用藥的理想選擇。
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