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      血府逐瘀膠囊治療惡性腫瘤高凝狀態(tài)的臨床觀察

      2014-06-05 15:31:00蔡玉梅牛雪嬌吳曉靜
      天津醫(yī)藥 2014年1期
      關(guān)鍵詞:血府高凝二聚體

      蔡玉梅 牛雪嬌 崔 宇 吳曉靜 龐 雁 姚 嬙

      血府逐瘀膠囊治療惡性腫瘤高凝狀態(tài)的臨床觀察

      蔡玉梅 牛雪嬌 崔 宇 吳曉靜 龐 雁 姚 嬙△

      目的 探討血府逐瘀膠囊治療惡性腫瘤高凝狀態(tài)的臨床效果。方法將72例存在高凝狀態(tài)的惡性腫瘤患者隨機分為治療組和對照組,每組36例。治療組在對癥支持治療的基礎(chǔ)上口服血府逐瘀膠囊,每日2次,每次6粒(2.4 g),28 d為1個療程;對照組單純對癥支持治療。檢測治療前后外周血活化部分凝血酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體水平及血小板計數(shù)(PLT)。結(jié)果治療后治療組FIB、D-二聚體和PLT降低,對照組D-二聚體升高,治療組FIB和D-二聚體均較對照組降低(P<0.05或P<0.01),治療組有效15例(41.7%),對照組有效3例(8.3%),2組有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=10.667,P<0.05)。結(jié)論血府逐瘀膠囊可以明顯改善惡性腫瘤患者的高凝狀態(tài)。

      腫瘤;血液凝固;血府逐瘀湯;膠囊

      腫瘤細(xì)胞對周圍組織的侵襲、轉(zhuǎn)移均可導(dǎo)致凝血機制的改變,各種臨床治療手段均可加重血液高凝狀態(tài)。這種狀態(tài)會導(dǎo)致腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移,縮短患者生存時間。因此,活血藥物作為標(biāo)準(zhǔn)抗癌治療的輔助用藥,有望使癌癥患者血栓發(fā)生率降低、腫瘤的生長轉(zhuǎn)移受到抑制,從而達到防治腫瘤患者并發(fā)癥及降低腫瘤患者病死率的目的[1-2]。惡性腫瘤患者的病理性高凝狀態(tài)已成為熱門研究課題。許多傳統(tǒng)中醫(yī)理論及活血化瘀藥物被應(yīng)用于惡性腫瘤高凝狀態(tài)的治療,取得了良好的效果[3-4]。血府逐瘀膠囊能通過拮抗血小板活化因子、降低血黏度等多種藥理作用,改善血液流變學(xué),還具有調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、清除自由基等作用[5-6]。本研究旨在探討血府逐瘀膠囊對腫瘤高凝狀態(tài)的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2009年12月—2011年12月在我科住院治療的惡性腫瘤患者72例,均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或(和)組織學(xué)證實為惡性腫瘤。所有患者入組前3個月未接受其他活血、抗凝藥物治療,Kamofsky評分>50分,預(yù)計生存時間>3個月,治療前生化檢查均提示高凝狀態(tài)。排除標(biāo)準(zhǔn):栓塞疾病、嚴(yán)重過敏體質(zhì)者、嚴(yán)重出血傾向者以及血糖高于正常值者。剔除標(biāo)準(zhǔn):因病情惡化死亡或各種原因而中途停止治療,治療前或治療過程中應(yīng)用其他影響血液凝固藥物者。終止標(biāo)準(zhǔn):出現(xiàn)過敏反應(yīng)或嚴(yán)重不良事件者。按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組,各36例。2組治療前一般資料及外周血活化部分凝血酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體及血小板計數(shù)(PLT)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1、2。

      Table 1 Comparison of the general condition between two groups表1 2組一般情況比較

      Table 2 Comparison of blood hypercoagulable state before and after treatment between two groups表2 2組治療前后高凝狀態(tài)緩解程度變化比較 (n=36±s)

      Table 2 Comparison of blood hypercoagulable state before and after treatment between two groups表2 2組治療前后高凝狀態(tài)緩解程度變化比較 (n=36±s)

      *P<0.05,**P<0.0 1;t1為組間比較,t2為組內(nèi)治療前后比較

      APTT(s)PT(s)組別治療組對照組FIB(g/L)t2治療后34.9±4.7 34.9±4.7 0.558t2t2 0.309 0.039 0.564 1.394 2.459*1.954t1治療前35.1±4.8 35.7±7.4 0.410治療前13.2±1.3 13.5±3.0 0.621治療后13.1±1.0 13.1±2.3 0.146治療前5.9±1.0 5.6±1.0 1.247治療后4.9±1.1 6.2±1.4 2.761**D-二聚體(mg/L)PLT(×109/L)組別治療組對照組治療前3.7±1.7 3.6±1.7 0.104治療后2.5±1.1 4.5±1.9 3.820**t2t2 3.135*3.391*2.526*0.750t1治療前316.6±126.2 276.2±105.0 1.368治療后263.1±92.4 290.0±110.8 0.442

      1.2 方法 對照組:單純對癥支持治療。治療組:在對照組治療基礎(chǔ)上,口服血府逐瘀膠囊(天津市宏仁堂藥業(yè)),每日2次,每次6粒(2.4 g),28 d為1個療程,重癥患者可依情況相應(yīng)延長給藥時間。治療前后1周內(nèi)對比檢測APTT、PT、FIB、D-二聚體及PLT,指標(biāo)下降為有效,指標(biāo)不變及升高為無效。

      1.3 倫理原則 研究者必須說明有關(guān)臨床試驗的詳細(xì)情況,使受試者充分理解并有充分的時間考慮。所提問題均得到滿意答復(fù)后表示同意,簽“知情同意書”后方能開始臨床試驗。受試者將在研究期間獲得良好的醫(yī)療服務(wù)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,2組間比較采用成組t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      治療2個療程后,治療組FIB、D-二聚體和PLT較治療前降低,對照組D-二聚體升高,治療后治療組FIB和D-二聚體均較對照組降低(P<0.05或P<0.01),其余指標(biāo)變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。治療組有效15例(41.7%),對照組有效3例(8.3%),2組有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=10.667,P<0.05)。

      3 討論

      大約50%~90%的腫瘤患者,尤其是晚期腫瘤患者具有一項或多項凝血指標(biāo)異常[7]。血漿FIB是一種急性反應(yīng)期凝血蛋白,在血液中含量最高,其水平變化與凝血功能密切相關(guān),且FIB升高有助于判斷腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移。D-二聚體作為交聯(lián)蛋白的特異性產(chǎn)物,是反映凝血及纖溶活化的特異性分子標(biāo)志物,其水平增高提示體內(nèi)有凝血活性亢進和繼發(fā)性纖溶狀態(tài)。PLT與惡性腫瘤亦具有密切關(guān)系,在腫瘤的發(fā)展、轉(zhuǎn)移和腫瘤血管形成方面都起重要作用[8]。惡性腫瘤患者多合并有PLT增多,活性增強,加劇了血液的高凝狀態(tài),促進了病情的進展和腫瘤的轉(zhuǎn)移。因此,血漿FIB、D-二聚體水平和PLT等參數(shù)指標(biāo)水平可反映出腫瘤患者的高凝狀態(tài)[9]。

      本研究結(jié)果顯示,血府逐瘀膠囊治療后FIB、D-二聚體、PLT較治療前均有下降,對于高凝血癥療效的總有效率為41.7%。但該膠囊對于PT、APTT的影響不明顯,臨床治療意義不是很大。本研究因總體例數(shù)少,且含有4個病種,未進行進一步的分層整理,如病種、有無轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)移部位,均是影響高凝血癥的重要因素。活血化瘀中藥對惡性腫瘤形成和轉(zhuǎn)移的影響機制還有待進一步研究。

      [1]Hicks LK,Cheung MC,Ding K,et al.Venous thromboembolism and nonsmall cell lung cancer:a pooled analysis of National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group trials[J].Cancer,2009,115 (23):5516-5525.

      [2] Kakkar AK,Macbeth F.Antithmmbotic therapy and survival in patients with malignant disease[J].Br J Cancer,2010,102(Suppl1):S24-29.

      [3]田同德,儲真真,陳信義.惡性腫瘤高凝狀態(tài)與血瘀癥相關(guān)及中醫(yī)防治對策研究[J].北京中醫(yī),2009,28(6):425-427.

      [4] 馮婧,田菲.川芎嗪注射液對惡性腫瘤患者血液高凝狀態(tài)60例臨床觀察[J].山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,11(5):53-55.

      [5] 杜書同,閆樹河,賈麗敏.血府逐瘀膠囊治療腎病綜合征高凝狀態(tài)療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(13):1505-1506.

      [6] 朱曉晶,李風(fēng)閣,趙亮.血府逐瘀膠囊治療高脂血癥氣滯血瘀證臨床研究[J].北京中醫(yī)藥,2010,29(9):685-687.

      [7] 葉正龍,陳勁松,高娜,等.惡性腫瘤病人凝血指標(biāo)分析及臨床意義[J].江西醫(yī)藥,2010,45(7):705-706.

      [8]王武明,陳家玲.惡性淋巴瘤外周血TXB2、PAgT和FIB檢測的臨床意義[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2010,15(12):1116-1118.

      [9] 田玉玲,雷力民,徐文麗.晚期惡性腫瘤患者凝血指標(biāo)測定的臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(15):1598-1599.

      (2012-12-11收稿 2013-05-21修回)

      (本文編輯 魏杰)

      R730

      A【DOI】10.3969/j.issn.0253-9896.2014.01.025

      天津市人民醫(yī)院腫瘤科(郵編300121)△

      E-mail:tjyaoqiang126@126.com

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