陳朝陽,張春化,黃佐華,李玉陽
(1.長安大學(xué)汽車學(xué)院,陜西 西安 710064;2.西安交通大學(xué)能源與動力工程學(xué)院,陜西 西安 710049;3.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)國家同步輻射實驗室,安徽 合肥 230029)
二甲醚摻氫低壓層流預(yù)混火焰
陳朝陽1,張春化1,黃佐華2,李玉陽3
(1.長安大學(xué)汽車學(xué)院,陜西 西安 710064;2.西安交通大學(xué)能源與動力工程學(xué)院,陜西 西安 710049;3.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)國家同步輻射實驗室,安徽 合肥 230029)
利用同步輻射真空紫外光電離結(jié)合分子束取樣質(zhì)譜技術(shù),研究了當(dāng)量比為1.5,燃料摻氫體積分?jǐn)?shù)為0%、40%和80%的二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣低壓層流預(yù)混火焰。測量了火焰溫度曲線和火焰物種的摩爾分?jǐn)?shù)分布曲線,分析了摻氫對火焰溫度、燃燒主要產(chǎn)物CO和CO2以及主要燃燒中間物CH2O、CH3、C2H2和C2H4的影響。研究結(jié)果表明:在低壓預(yù)混二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣火焰中,隨著摻氫比的增大,火焰溫度逐漸降低,火焰中CO、CO2、CH2O、CH3、C2H2和C2H4的摩爾分?jǐn)?shù)逐漸減?。辉诤蠡鹧鎱^(qū),CO與CO2的摩爾分?jǐn)?shù)比隨著摻氫比的增大而減小,說明摻氫有利于CO氧化成CO2,促進(jìn)二甲醚完全燃燒。
二甲醚;同步輻射;層流預(yù)混燃燒;氫氣;火焰結(jié)構(gòu)
隨著石油供給問題的日益緊張和排放法規(guī)的日益嚴(yán)格,清潔石油替代燃料成為內(nèi)燃機研究與發(fā)展中的熱點問題。其中,二甲醚(DME)和氫氣(H2)因其優(yōu)異的性質(zhì)受到了廣泛關(guān)注,被視為目前最有發(fā)展?jié)摿Φ某鍧嵦娲剂稀1?中列出了二甲醚和氫氣與燃燒相關(guān)的幾個基本物理化學(xué)性質(zhì)。
表1 二甲醚和氫氣的物理化學(xué)性質(zhì)比較
試驗在中國科技大學(xué)國家同步輻射實驗室燃燒與火焰實驗站完成。試驗裝置圖及其詳細(xì)介紹參見文獻(xiàn)[10]。本文研究中,摻氫比R(H2)定義為氫氣占整個混合燃料的體積分?jǐn)?shù),即R(H2)=V(H2)/[V(H2)+V(DME)]。試驗中氣體總流量保持為3.000 mL/min,燃燒室壓力維持在4.0 kPa,試驗中各氣體流量見表2。
同步輻射試驗主要包括兩個方面的內(nèi)容:一是固定燃燒爐位置,鑒定火焰物種;二是掃描燃燒爐位置,探測火焰物種濃度的空間分布曲線。二甲醚/氧氣/氬氣火焰物種鑒定的試驗已在文獻(xiàn)[11]中做了報導(dǎo),這里不再贅述,本文重點分析摻氫對二甲醚火焰的影響。
表2 試驗中各氣體流量mL/min
2.1 火焰溫度曲線
溫度對化學(xué)反應(yīng)過程以及火焰?zhèn)鞑ニ俣扔绊懞艽?,因此火焰溫度是火焰結(jié)構(gòu)分析的重要組成部分。圖1給出了二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣混合氣火焰溫度分布曲線。由圖1可以看出:隨著摻氫比的增大,二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣混合氣的火焰溫度逐漸降低。文獻(xiàn)[12]在研究低壓預(yù)混甲烷/氫氣/氧氣/氮氣火焰時也發(fā)現(xiàn)了同樣的規(guī)律。該試驗中,保持總的混合氣流量和燃燒室壓力不變,由于氫氣的體積熱值要比二甲醚的低很多,因此,加入氫氣后,單位體積混合氣的總放熱量降低。另外,氫氣的燃燒速度比二甲醚的快,加入氫氣后提高了混合氣的燃燒速度,也增加了燃?xì)庀蛉紵隣t的放熱速度,使得燃燒放熱損失進(jìn)一步增大。這兩方面的因素都使得火焰溫度隨著摻氫系數(shù)的增大而逐漸降低。
圖1 火焰溫度隨火焰距離的變化曲線
2.2 火焰主要物種摩爾分?jǐn)?shù)曲線
圖2為DME/H2/O2/Ar火焰主要物種的摩爾分?jǐn)?shù)曲線。試驗中為了避免石英噴嘴與燃燒爐表面接觸而被損壞,采樣起點與燃燒爐表面有一定距離(試驗中為1 mm),因此,在采樣起點時燃料和氧氣已有部分消耗,也有一定量的H2、H2O、CO和CO2生成。由圖2可以看出:火焰中二甲醚和氧氣的濃度逐漸減小,說明他們逐漸被消耗掉;CO和H2的濃度先增大,后減小,說明CO和H2在反應(yīng)初期以生成反應(yīng)為主,隨著燃燒的進(jìn)行又逐漸被消耗掉。由于試驗所用燃料當(dāng)量比較大,火焰中CO和H2不能完全被氧化,在火焰后期仍有較多的CO和H2存在。
氬氣在火焰中作為稀釋氣體摻入,燃燒前后其絕對量不變?;鹧嬷袣鍤獾奈镔|(zhì)的量濃度的變化反映了燃燒過程中各物種總摩爾數(shù)的變化情況。在純的二甲醚火焰和摻氫40%的火焰中,氬氣的物質(zhì)的量濃度在主火焰區(qū)逐漸減小,在后火焰區(qū)內(nèi)緩慢增大。這是二甲醚在燃燒過程中分解氧化成許多小分子物種,使得火焰物種總的分子數(shù)增大,隨著燃燒的進(jìn)行,燃料分解成的小分子物質(zhì)又逐漸被氧化成CO2和H2O,又使總分子數(shù)逐漸減??;摻氫80%時,氬氣的摩爾分?jǐn)?shù)在主火焰區(qū)略微增大,在火焰后區(qū)達(dá)到穩(wěn)定值并基本保持不變。這是因為氫氣的氧化是總分子數(shù)減小的反應(yīng),在摻氫比較大時,二甲醚的分解反應(yīng)與氫氣的氧化反應(yīng)共同作用,結(jié)果使得火焰物種總的分子數(shù)減小。
對比圖2a~圖2c可以看出:隨著摻氫比的增大,火焰主要產(chǎn)物中CO和CO2的濃度減小,H2和H2O的濃度增大,且在摻氫80%時變化更為明顯。這是因為混合氣摻氫后,火焰中二甲醚的濃度減小,可燃混合氣的C/H降低,因此含碳產(chǎn)物的濃度減小,H2和H2O的濃度增加。H2在火焰中既是中間產(chǎn)物,又是燃燒產(chǎn)物,燃料摻氫時,H2還是燃燒反應(yīng)物。然而,在分析3種配比的火焰中發(fā)現(xiàn):在火焰發(fā)展前期,火焰中H2的濃度都呈增大的趨勢,待火焰中的二甲醚完全消耗完以后,H2的濃度逐漸下降之后又緩慢增大。這可能是由于二甲醚中CH鍵比氫分子中HH鍵鍵能小,二甲醚分子的脫氫反應(yīng)比氫分子的脫氫反應(yīng)容易進(jìn)行,反應(yīng)過程中會優(yōu)先氧化二甲醚,在火焰發(fā)展前期,火焰中H2的生成反應(yīng)較其消耗反應(yīng)占主導(dǎo)地位。
CO是發(fā)動機的有害排放物之一。二甲醚發(fā)動機的排放性能較其他常規(guī)燃料發(fā)動機有很大的改善,但CO仍有一定排放。圖2d是二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣火焰中不同摻氫比時CO和CO2的摩爾分?jǐn)?shù)之比。從圖2d中可以看出:在后火焰區(qū),隨著摻氫比的增大,CO與CO2的摩爾分?jǐn)?shù)比減小,這說明摻氫有利于將CO氧化成CO2。實際燃燒過程中,燃燒熱量主要是在CO氧化成CO2時放出的。摻氫后有利于CO氧化成CO2,說明摻氫更有利于促進(jìn)二甲醚完全燃燒,有利于提高二甲醚燃燒放熱率,提高燃燒的經(jīng)濟性,同時改善CO排放。
圖2 DME/H2/O2/Ar火焰主要物種摩爾分?jǐn)?shù)曲線
2.3 火焰主要中間物種摩爾分?jǐn)?shù)曲線
圖3給出的是不同摻氫比下二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣火焰主要中間物種的摩爾分?jǐn)?shù)曲線。試驗結(jié)果顯示:甲醛、甲烷和甲基是二甲醚火焰的主要C1中間物種,乙烯和乙炔是二甲醚火焰的主要C2中間物種。
火焰中二甲醚通過熱解反應(yīng)和脫氫反應(yīng)兩種方式消耗。其熱解反應(yīng)是由單分子反應(yīng)開始的,通過斷裂CO鍵,二甲醚熱解成CH3O和CH3,CH3O很容易失去一個H而生成CH2O[13]。二甲醚分子的脫氫反應(yīng)主要是由火焰中的自由基(包括OH、H、O、CH3、CH3O等)奪取二甲醚分子中的H,生成甲氧基甲基。甲氧基甲基不穩(wěn)定,它可以通過斷裂CO鍵生成甲醛和甲基。由此可見,在二甲醚氧化分解過程中,CH2O和CH3是重要的燃燒中間物,其在火焰中的濃度也相對較大。甲醛經(jīng)兩次脫氫反應(yīng),逐步生成HCO和CO,CO則被火焰中的OH等氧化成CO2。
在富燃二甲醚火焰中,CH3主要通過二甲醚脫氫產(chǎn)物甲氧基甲基的裂解反應(yīng)生成。甲基比較活潑,在火焰中可以和更多的分子反應(yīng)。二甲醚火焰中的主要C2中間物種中的乙烯由甲基的復(fù)合反應(yīng)生成:兩個甲基復(fù)合生成乙基,乙基迅速被H或O2奪去一個H生成乙烯,乙烯進(jìn)一步脫去H就可以生成乙炔,從摩爾分?jǐn)?shù)曲線上來看,乙炔的摩爾分?jǐn)?shù)最大值位置居于乙烯的摩爾分?jǐn)?shù)最大值位置之后。這種差異可能是由于乙烯的CH鍵鍵能比乙基的CH鍵鍵能高,因而反應(yīng)速率較慢,而乙炔又比較穩(wěn)定,消耗也較慢,這種累積作用導(dǎo)致了乙炔極大值位置的滯后出現(xiàn)。由于甲基的復(fù)合反應(yīng)是二甲醚火焰中乙烯和乙炔生成反應(yīng)的先導(dǎo)反應(yīng),火焰中乙烯和乙炔的產(chǎn)生與火焰中甲基的量有密切關(guān)系。
二甲醚摻氫后,由于部分二甲醚被氫氣取代,混合氣中二甲醚的物質(zhì)的量減少,含碳燃燒中間物甲醛和甲基的物質(zhì)的量也在減少;氫氣與氧氣的反應(yīng)使總的燃燒產(chǎn)物物質(zhì)的量減少,進(jìn)樣氣體的總物質(zhì)的量相同時,摻混氫氣的二甲醚/氧氣/氬氣混合氣燃燒時的生成物的總物質(zhì)的量小于二甲醚/氧氣/氬氣混合氣燃燒時的生成物的總物質(zhì)的量;此外,不同摻氫比也會影響二甲醚燃燒中間物的物質(zhì)的量。這3種因素的綜合影響決定了火焰中甲醛和甲基的摩爾分?jǐn)?shù)。
圖3 DME/H2/O2/Ar火焰主要中間物種摩爾分?jǐn)?shù)曲線
(1)隨著摻氫比例的增大,二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣低壓預(yù)混火焰的火焰溫度逐漸降低。
(2)隨著摻氫比例的增大,二甲醚/氫氣/氧氣/氬氣低壓預(yù)混火焰中CO、CO2、CH2O、CH3、C2H2和C2H4的絕對濃度都會減小。
(3)在后火焰區(qū),CO與CO2的摩爾分?jǐn)?shù)比隨著摻氫比的增大而減小,說明摻氫有利于CO氧化成CO2,有利于促進(jìn)二甲醚完全燃燒。
[1] Teng H,McCandless J C,Schneyer J B.Thermodynamic Properties of Dimethyl Ethean Alternative Fuel for Compression-Ignition Engines[J].SAE Transactions,2004,113(4):134-157.
[2] 吳君華,黃震,喬信起,等.車用增壓二甲醚發(fā)動機燃燒和排放特性的試驗研究[J].內(nèi)燃機學(xué)報,2006,24(3):193-199.
[3] 李東昌,汪映,孟慶斌,等.二甲醚預(yù)混比對預(yù)混壓燃發(fā)動機性能影響的試驗研究[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2013,47(3):48-52.
[4] 孫志強,段俊法,楊振中.二甲醚均質(zhì)充量與柴油噴射復(fù)合燃燒方式的發(fā)動機性能[J].河南科技大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2013,34(1):25-29.
[5] 李君,朱昌吉,馬光興,等.柴油機燃用二甲醚排放特性的研究[J].燃燒科學(xué)與技術(shù),2003,9(3):257-260.
[6] 魯駿,黃震,喬信起,等.直列泵柴油機燃用二甲醚(DME)的燃燒排放特性分析[J].內(nèi)燃機工程,2006,27(6):36-39.
[7] 王金華,黃佐華,劉兵,等.直噴發(fā)動機燃用天然氣摻氫混合燃料的性能與排放[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2006,40(5):521-526.
[8] Schefer R W.Hydrogen Enrichment for Improved Lean Flame Stability[J].International Journal of Hydrogen Energy,2003,28(10):1131-1141.
[9] 陳亙,陳朝陽,黃佐華,等.二甲醚-氫氣-空氣預(yù)混合氣燃燒基礎(chǔ)研究[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2008,42(5):542-545.
[10] Qi F,Yang R,Yang B,et al.Isomeric Identification of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Formed in Combustion with Tunable Vacuum Ultraviolet Photoionization[J].Review of Scientific Instruments,2006,77(8):84101.
[11] 陳朝陽,衛(wèi)立夏,黃佐華,等.二甲醚/氧氣/氬氣低壓層流預(yù)混燃燒研究[J].工程熱物理學(xué)報,2010,31(1):149-152.
[12] Sepman A V,van Essen V M,Mokhov AV,et al.The Effects of Hydrogen Addition on Fenimore NO Formation in Lowpressure,F(xiàn)uel-rich-premixed,Burner-stabilized CH4/O2/N2Flames[J].International Journal of Hydrogen Energy,2008,33(20):5850-5857.
[13] Henon E,Bohr F.Theoretical Study of the H-abstraction Reaction of the CH3O Radical with Formaldehyde[J].Chemical Physics Letters,2001,342(5):659-666.
TK16
A
1672-6871(2014)04-0022-04
陜西省自然科學(xué)基金項目(2012JQ7031);長安大學(xué)中央高校專項基金項目(CHD2011JC148)
陳朝陽(1982-),女,陜西富平人,講師,博士,主要從事代用燃料燃燒特性方面的研究.
2013-09-14