劉海紅,李玉星,王武昌
(中國石油大學(xué)(華東) 儲運與建筑工程學(xué)院,山東 青島 266580)
水合物聚集體受力分析及臨界聚集體粒徑的計算
劉海紅,李玉星,王武昌
(中國石油大學(xué)(華東) 儲運與建筑工程學(xué)院,山東 青島 266580)
分析了油包水體系水合物聚集體的受力特性,作用在水合物聚集體上的力有范德華力、液橋力、固橋力、靜電力、碰撞力、剪切力、重力等,通過受力比較確定了水合物聚集體在流動體系中主要的聚集力和分離力分別是液橋力和剪切力。用液橋力代替聚集力,對水合物臨界聚集體粒徑的計算模型進行了改進。驗證結(jié)果表明,在合理選取或準確測量水合物聚集體表面接觸角的前提下,用液橋力代替聚集力是合理的,改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型能準確計算水合物聚集體的臨界粒徑,該模型能為水合物漿的安全流動提供技術(shù)指導(dǎo),促進水合物漿液技術(shù)的工程應(yīng)用。
油包水體系;水合物;聚集力;臨界聚集體粒徑
近年來隨著深海油氣田的開發(fā),水合物問題日益突出,從20世紀90年代,動力學(xué)抑制劑和防聚劑的開發(fā),水合物冷流技術(shù)成為水合物防治的研究重點[1],實現(xiàn)在不抑制水合物生成的前提下保證水合物顆粒分散在油相中安全輸送。水合物顆粒聚集是影響水合物漿液穩(wěn)定輸送的關(guān)鍵因素,但目前對水合物聚集過程的受力特性和聚集機理尚不明確,亟需開展針對水合物顆粒受力特性和聚集過程的研究[1-2]。國內(nèi)外學(xué)者通?;谑芰Ψ治鼋⒕蹐F受力平衡模型來預(yù)測臨界聚集體粒徑[3-6],作為工業(yè)生產(chǎn)判斷顆粒聚集的重要指標, Camargo等[7]提出了適用于水合物聚集體的受力平衡模型,該模型是基于水合物聚集體所受聚集力和分離力的平衡,并結(jié)合水合物特有的疏松多孔特性建立的水合物臨界聚集體粒徑計算模型,在模型中提到了水合物聚集體間的聚集力,但沒有給出聚集力的明確計算式或數(shù)值。目前國內(nèi)外學(xué)者對聚集力的確定大都是基于微機械測力設(shè)備直接測定水合物聚集體間的黏附力[8-11],而從理論計算角度分析水合物顆粒受力的研究工作較少。
本工作通過分析水合物聚集體的受力情況,比較各種力的大小確定水合物臨界聚集體粒徑計算模型中的主要聚集力,以使該模型能更方便的計算水合物臨界聚集體的粒徑,為油氣水管道的安全流動提供指導(dǎo)。
油包水體系中水合物聚集體受重力、浮力、范德華力、靜電力、液橋力、固橋力、碰撞力以及流體剪切力等力的作用,根據(jù)各作用力在水合物聚集過程中發(fā)揮的效果不同可以將作用力大致分為3類[12]:促使水合物聚集的力為范德華力、液橋力、固橋力、靜電力;促使水合物分離的力為碰撞力、流體剪切力;促使水合物聚集體旋轉(zhuǎn)的力為滑動摩擦力和滾動摩擦力等。
只考慮水合物聚集體對心碰撞的情況,不考慮聚集體碰撞后的旋轉(zhuǎn),水合物聚集體受力的示意圖見圖1。
圖1 水合物聚集體受力的示意圖Fig.1 Schematic diagram of forces between hydrate agglomerates.Fvw:Van der Waals force;Fcap:liquid bridge force;Fs:solid bridgeforce;Fe:electrostatic force;Fv:buoyant force;Fshear:shear force;Fc:collision force;G:gravity.
1.1 范德華力
水合物聚集體Ⅰ和聚集體Ⅱ之間的范德華力可由式(1)計算。
1.2 液橋力
水合物表面具有強親水性,當(dāng)兩個聚集體相互靠近時在兩者之間會形成液橋(液橋的輪廓見圖2),從而產(chǎn)生液橋力改變水合物的受力特性,水合物聚集體間液橋力由式(2)計算。
圖2 水合物聚集體間液橋的輪廓Fig.2 Outline of liquid bridge between hydrate agglomerates.
1.3 固橋力
基于水合物顆粒接觸誘導(dǎo)聚集機理[13],水滴和水合物顆?;蚓奂w接觸,隨著水合反應(yīng)的進行,水滴就會固化而轉(zhuǎn)化為水合物顆粒,假如水滴存在于兩個或多個水合物顆?;蚓奂w之間,水滴變形吸附在顆?;蚓奂w表面上并固化形成連接多個水合物顆粒或聚集體的固橋,也就產(chǎn)生了固橋力,固橋力沒有固定的計算公式,一般通過實驗得到。通常固橋形成后在沒有強外力(強攪拌等)的作用下,固橋是不會破裂的,因此在這里并不把固橋力作為導(dǎo)致顆粒發(fā)生聚集的一種作用力,而是把固橋視為水合物聚集體的一部分,一旦固橋形成,就認為水合物顆粒發(fā)生聚集或聚集體體積增大形成更大塊的聚集體,在其他力的計算時用新聚集體的粒徑代替形成固橋前的粒徑。
1.4 靜電力
水合物聚集體在運動中相互間摩擦、碰撞以及和壁面的摩擦、碰撞都會導(dǎo)致聚集體表面產(chǎn)生靜電力,但由于體系中存在導(dǎo)電性能良好的水,因此水合物聚集體表面的靜電力可以迅速消除[14],所以水合物聚集過程中不考慮靜電力的作用。
1.5 碰撞力
普通固體聚集體發(fā)生碰撞時,碰撞力是判斷兩聚集體碰撞后聚集與否的關(guān)鍵,但水合物聚集體碰撞過程卻表現(xiàn)出了不同的特性,這主要是源于水合物表面的強親水性,聚集體間的液橋阻礙了兩者的碰撞變形,傳統(tǒng)意義上的物理碰撞變形作用力在水合物聚集體碰撞中不存在。
1.6 流體剪切力
剪切力正比于粒子與周圍流體間的局部速率差,其計算方法見式(3)。
1.7 凈重力
水合物聚集體的凈重力是聚集體的重力與浮力之差,由式(4)計算。
2.1 基本參數(shù)的選取
基于水合物聚集體間各作用力的定義,參照文獻[15]選擇以下基本參數(shù)取值,作為油包水體系水合物聚集力和分離力的計算基礎(chǔ)。
水合物聚集體在油相中的Hamaker常數(shù)A取值為5×10-21J;油水界面張力(0.02~0.04 N/m[16])取值為0.035 N/m;油相黏度μ0取值為0.135 Pa·s。參考甲烷水合物晶體的密度(910 kg/m3)[17],對水合物聚集體的密度ρa取值為800 kg/m3。
2.2 油包水體系水合物聚集力和分離力的計算分析
水合物聚集體上4種作用力的計算結(jié)果見圖3。從圖3可看出,水合物聚集體粒徑在幾到幾百微米的范圍內(nèi),液橋力遠大于范德華力和凈重力,Turner等[18]在油包水體系利用聚焦光束反射測量儀觀測發(fā)現(xiàn)分散相水滴直接轉(zhuǎn)化成初始水合物顆粒,轉(zhuǎn)化后水合物顆粒粒徑和分散相水滴粒徑一致,而在油包水體系中形成的初始分散水滴的直徑一般都在幾微米的數(shù)量級,即使是水滴形成的水合物顆粒發(fā)生聚集,聚集體粒徑也不過幾百微米,由于在該粒徑范圍內(nèi)液橋力比其他聚集力大得多,所以水合物聚集體間的主要聚集力是液橋力;分離力則比較容易判斷,剪切力是主要考慮的分離力。
圖3 水合物聚集體上4種作用力的計算結(jié)果Fig.3 Calculation results of four forces between hydrate agglomerates.■ Liquid brige force;● Van der Waals force;▲ Net gravity;▲Shear force
Camargo等[7]基于水合物聚集體受力平衡,提出水合物聚集體粒徑計算方法,見式(5)。
考慮到水合物聚集體間的聚集力中液橋力遠大于范德華力,因此,將式(5)中的水合物聚集體間的聚集力用液橋力代替,得到式(6)。
式(6)即為改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型。由式(6)計算得到的dA實際上就是水合物最大聚集體粒徑dAmax。初始形成的水合物聚集體較小,此時dA<dAmax,水合物聚集體受到的聚集力大于分離力,聚集體會繼續(xù)增大,直到水合物聚集體dA接近或等于dAmax,水合物的聚集過程才會停止。在水合物聚集過程中,若水合物漿液在管道內(nèi)能保持正常流動,將不會發(fā)生水合物堵塞事故。
根據(jù)式(6),只要已知水合物體積分數(shù)(φ)、分形維數(shù)(f)、初始水合物顆粒直徑(dp)、油相黏度(μ0)、剪切速率(γ)、油水界面張力(γll)、接觸角(θ),就可以計算得到相應(yīng)的最大聚集粒徑dAmax。但如果計算得到的dAmax<dp,只需取dAmax=dp。
為了驗證改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型(見式6),參照文獻[11]對相關(guān)參數(shù)取值:f=2.5,dp=1.5 μm,μ0=0.06 Pa·s,φ=0.3,其他參數(shù)見表1。
表1 水合物懸浮液環(huán)道實驗數(shù)據(jù)[11]Table 1 Experimental data for hydrate suspension in a loop[11]
水合物懸浮液黏度與水合物聚集體粒徑的關(guān)系見式(7)。
由式(7)計算得到水合物聚集體的粒徑,進而根據(jù)式(6)計算得到聚集體間的聚集力,計算結(jié)果見表2。
表2 改進模型中水合物聚集體間聚集力的計算結(jié)果Table 2 Agglomeration force between hydrate agglomerates calculated by the improved model
根據(jù)式(1)和式(2)分別計算得到的范德華力和接觸角分別為0°和54°時的液橋力見表3。
對比表2和表3可看出,由式(2)計算得到的液橋力數(shù)值更接近式(6)計算得到的聚集力數(shù)值,兩力的數(shù)量級均約為10-7N,而式(1)計算得到的范德華力數(shù)量級在10-9N左右,其值遠小于聚集力,大約是聚集力的1/20。對該計算有兩點說明:第一,計算范德華力時分離距離取值1 nm,但實際上由于水合物表面的粗糙性及水合物表面易吸附油中瀝青質(zhì)等特點使得分離距離大于1 nm,根據(jù)式(1)可知水合物聚集體間的范德華力數(shù)量級必定小于10-9N,進一步說明水合物聚集體間的范德華力不是導(dǎo)致水合物聚集的主要聚集力;第二,表3中接觸角取值0°時計算得到的液橋力是式(6)計算得到的聚集力的兩倍左右,實際上環(huán)道實驗的油中含有芘乙酸,它的存在會改變水合物表面的潤濕特性,使得聚集體表面的接觸角增大,這里無法測量接觸角的實際值,但若將接觸角取值54°時計算得到的水合物聚集體間的液橋力數(shù)值與模型計算的聚集力數(shù)值一致,因此通過上面的分析可以說明改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型是正確的。
水合物臨界聚集體粒徑是保證管道內(nèi)流體穩(wěn)定流動的最大水合物聚集體極限粒徑,改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型可為工業(yè)生產(chǎn)提供指導(dǎo)。
表3 水合物聚集體間范德華力和液橋力的計算結(jié)果Table 3 Calculated Van der Waals force and liquid bridge force between hydrate agglomerates
1)在流動體系中,水合物聚集體間聚集力主要有液橋力、范德華力,分離力主要是剪切力。水合物聚集過程起主導(dǎo)作用的聚集力是液橋力,分離力是剪切力。
2)用液橋力代替聚集力對水合物臨界聚集體粒徑的計算模型進行改進。改進的水合物臨界聚集體粒徑的計算模型可以計算相應(yīng)工況下水合物臨界聚集體粒徑。
3)水合物表面接觸角的正確選擇和準確測量對驗證模型是非常重要的,也是應(yīng)用改進模型準確計算油包水體系水合物臨界聚集體粒徑的關(guān)鍵。
符 號 說 明
A Hamaker常數(shù),J
dA水合物聚集體粒徑,m
dAmax水合物聚集體最大臨界粒徑,m
dp初始水合物顆粒的直徑,m
f 分形維數(shù),無因次
Fa水合物聚集體間聚集力,N
Fc水合物聚集體間碰撞力,N
Fcap水合物聚集體間液橋力,N
Fe水合物聚集體間靜電力,N
Fs水合物聚集體間固橋力,N
Fshear水合物聚集體間剪切力,N
Fv水合物聚集體間浮力,N
Fvw水合物聚集體間范德華力,N
G 水合物聚集體的凈重力,N
g 重力加速度,m/s2
Ra水合物聚集體半徑,m
S 水合物聚集體表面間距,m
γ 剪切速率,1/s
γll油水界面張力,N/m
θ 接觸角,°
μ 水合物懸浮液黏度,Pa·s
μ0分散相流體黏度,Pa·s
ρa,ρf水合物聚集體及連續(xù)相的密度 ,kg/m3
φ 水合物體積分數(shù),%
φmax水合物聚集體最大的填充率,%
[1] Lund A. Comments to Some Preliminary Results from the Exxon Hydrate Flow Loop[J]. Ann N Y Acad Sci,1994,715:447 -449.
[2] Zhou Tao,Li Hongzhong,Shinohara K. Agglomerating Fluidization of Group C Particles:Major Factors of Coalescence and Breakup of Agglomerates[J]. Adv Powder Technol,2006,17(2):159 - 166.
[3] Zhou Tao,Li Hongzhong. Force Balance Modelling for Agglomerating Fluidization of Cohesive Particles[J]. Powder Technol,2000,111(1/2):60 - 65.
[4] Iwadate Y,Horio M. Prediction of Agglomerate Sizes in Bubbling Fluidized Beds of Group C Powders[J]. Powder Technol,1998,100(2/3):223 - 236.
[5] 蘇吉,朱慶山. 聲場流化床中超細顆粒聚團受力與尺寸[J].過程工程學(xué)報,2010,10(3):431 - 437.
[6] 周濤,李洪鐘. 粘性顆粒流化床中聚團大小的計算模型[J].化學(xué)反應(yīng)工程與工藝,1999,15(1):44 - 50.
[7] Camargo R,Palermo T. Rheological Properties of Hydrate Suspensions in an Asphaltenic Crude Oil[C]//Proceedings of the Fourth International Conference on Gas Hydrates,Yokohama,2002:880 - 885.
[8] Yang S O,Kleehammer D M,Huo Z,et al. Temperature Dependence of Particle-Particle Adherence Forces in Ice and Clathrate Hydrates[J]. J Colloid Interface Sci,2004,277(2):335 - 341.
[9] Taylor C J,Dieker L E,Miller K T,et al. Micromechanical Adhesion Force Measurements Between Tetrahydrofuran Hydrate Particles[J]. J Colloid Interface Sci,2007,306(2):255 - 261.
[10] Dieker L E,Aman Z M,George N C,et al. Micromechanical Adhesion Force Measurements Between Hydrate Particles in Hydrocarbon Oils and Their Modifcations[J]. Energy Fuels,2009,23(12):5966 - 5971.
[11] Aman Z M,Aspenes G,Sloan E D,et al. The Effect of Chemistry and System Conditions on Hydrate Interparticle Adhesion Forces Toward Aggregation and Hydrate Plug Formation[C]//SPE International Symposium on Oilfeld Chemistry,Texas:Society of Petroleum Engineers,2011.
[12] 張文斌,祁海鷹,由長福,等. 碰撞誘發(fā)顆粒團聚及破碎的力學(xué)分析[J]. 清華大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,42(12):1639 - 1643.
[13] Fidel-Dufour A,Gruy F,Herri J M. Rheology of Methane Hydrate Slurries During Their Crystallization in a Water in Dodecane Emulsion Under Flowing[J]. Chem Eng Sci,2006,61(2):505 - 515.
[14] 鄭建祥. 粘附性顆粒動理學(xué)及氣固兩相流動力特性的研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2008.
[15] Anklam M R,York D,Helmerich L,et al. Effects of Antiagglomerants on the Interactions Between Hydrate Particles[J]. AIChE J,2007,54(2):565 - 574.
[16] 楊會麗,王業(yè)飛,任熵,等. 原油/水界面張力的影響因素[J]. 承德石油高等??茖W(xué)校學(xué)報,2006,8(1):1 - 3.
[17] 陳光進,孫長宇,馬慶蘭. 氣體水合物科學(xué)與技術(shù)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:37 - 38.
[18] Turner D J,Miller K T,Sloan E D. Direct Conversion of Water Droplets to Methane Hydrate in Crude Oil[J]. Chem Eng Sci,2009,64(23):5066 - 5072.
(編輯 李治泉)
·技術(shù)動態(tài)·
石科院裂解汽油苯乙烯抽提成套新工藝技術(shù)通過鑒定
石油化工科學(xué)研究院等單位承擔(dān)的“裂解汽油抽提蒸餾回收苯乙烯成套技術(shù)(STED)開發(fā)”項目通過鑒定。采用STED成套工藝技術(shù),在廣東新華粵石化股份有限公司建成了30 kt/a苯乙烯抽提裝置,實現(xiàn)了該技術(shù)的首次工業(yè)應(yīng)用,并實現(xiàn)了長周期穩(wěn)定運行。運行結(jié)果表明,各項技術(shù)指標均達到了設(shè)計要求,產(chǎn)品質(zhì)量好、回收率高,能耗、物耗低。標定考核結(jié)果表明,苯乙烯純度達到99.87%(w),鉑-鈷色號小于10,抽提回收率98%,總回收率達94.3%,主要技術(shù)指標顯著優(yōu)于國外同類技術(shù)。STED工藝技術(shù)已申請發(fā)明專利10件,獲授權(quán)3件,具有創(chuàng)新性和自主知識產(chǎn)權(quán)。
Analysis of Forces Between Hydrate Agglomerates and Calculation of Critical Agglomerate Size
Liu Haihong,Li Yuxing,Wang Wuchang
(College of Pipeline and Civil Engineering,China University of Petroleum,Qingdao Shandong 266580,China)
Forces between hydrate agglomerates in a water-in-oil system,including Van der Waals force,liquid bridge force,solid bridge force,electrostatic force,buoyant force,shear force,collision force and gravity,were analyzed. The results showed that the dominant agglomeration force and separating force between the hydrate agglomerates in the fow system were the liquid bridge force and shear force,respectively. Based on the force analysis,the calculating model for the critical hydrate agglomerate size was improved by substituting the liquid bridge force for the agglomeration force. The results indicated that the substitution was reasonable under the condition of correctly choosing or accurately measuring the surface contact angle of the hydrate agglomerate. It was showed that using the improved model could calculate the critical diameter of the hydrate agglomerate accurately.
water-in-oil system;hydrate;agglomeration force;critical agglomerate size
1000 - 8144(2014)01 - 0046 - 05
TE 88
A
2013 - 06 - 30;[修改稿日期] 2013 - 09 - 28。
劉海紅(1989—),女,山東省東營市人,碩士生,電話 13465867764,電郵 upcliuhaihong@163.com。聯(lián)系人:李玉星,電郵 lyxstar@126.com。
國家自然科學(xué)基金項目(51006120);高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金(20110133110004);中國石油大學(xué)(華東)研究生創(chuàng)新工程資助項目(CX-1241);中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金資助(11CX04048A)。