侯文啟 (河南省商丘市第一人民醫(yī)院藥劑科,河南 商丘 476000)
·臨床與轉化醫(yī)學·
克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療 COPD患者的療效和肺功能變化的藥理分析
侯文啟 (河南省商丘市第一人民醫(yī)院藥劑科,河南 商丘 476000)
目的:探討克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療慢性阻塞性肺?。–OPD)患者的療效和肺功能變化.方法:將78例 COPD患者隨機平均分為觀察組和對照組,觀察組采用克拉霉素和噻托溴胺聯(lián)合治療,對照組采用噻托溴胺治療,比較兩組患者在治療前后肺功能FEV1/FVC、肺炎衣原體Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率和C反應蛋白(CRP)含量.結果:兩組患者治療后的肺功能均有顯著改善,F(xiàn)EV1/FVC顯著增加,且治療后觀察組的 FEV1/FVC顯著高于對照組(P<0.05);對照組的Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率治療前后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),觀察組僅 Cpn-IgM陽性率治療后顯著下降(P <0.05);兩組患者治療后的CRP含量均顯著下降(P<0.05),且治療后觀察組的CRP含量比對照組下降更為顯著(P<0.05).結論:克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療 COPD,具有明顯的協(xié)同作用,值得更廣泛的臨床應用.
慢性阻塞性肺病;噻托溴胺;克拉霉素
慢性阻塞性肺?。–OPD)是常見的呼吸系統(tǒng)疾病,其主要特征為氣流受限,且氣流受限不完全可逆呈進行性發(fā)展,嚴重影響患者的生存質(zhì)量[1].肺部對有害顆粒物或有害氣體異常炎癥反應都可引發(fā)COPD,呼吸道感染是主要因素,尤其是肺炎衣原體(Cpn)的急性感染,更是引發(fā) COPD的重要因素,克拉霉素對其有抑制作用[2].抗膽堿藥物是 COPD擴張支氣管的首選藥物,而作為新型長效抗膽堿藥物,噻托溴胺臨床應用前景更為廣泛[3].本研究選用克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺對 COPD進行治療,具體報道如下.
1.1 一般資料 本研究以 2011-01/2013-10我院收入的 78例 COPD患者為研究對象.78例患者中,男性50例,女性28例,年齡(64.5±10.5)歲;Cpn感染陽性54例,陰性28例.將上述患者隨機平均分為觀察組和對照組,兩組患者的人口學情況以及臨床表現(xiàn)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05).
1.2 治療方法 對照組使用吸入裝置吸入噻托溴胺粉霧劑,1次/d,18 μg/次;觀察組在上述對照組噻托溴胺常規(guī)治療的基礎上,口服克拉霉素,2次/d,50 mg/次,10 d為1療程,3療程后對比療效和肺功能變化.
1.3 臨床檢測 患者于住院首日和治療結束后第2日采集空腹血,用微量免疫熒光技術檢測血清中 C反應蛋白(CRP)濃度和 Cpn-IgA、Cpn-IgG以及 Cpn-IgM滴度,并使用肺功能測定儀檢測肺功能,具體觀測指標為第一秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比FEV1/FVC(%).
1.4 診斷標準 ①COPD:以中華醫(yī)學會呼吸病學分會制定的COPD診治指南[4]的分級為標準;②肺炎衣原體感染:Cpn-IgA≥1∶16,Cpn-IgG≥1∶64,Cpn-IgM≥1∶32;③CRP以5~160 mg/L為定量范圍,以血清 CRP 10 mg/L為判斷值的定量測定.
1.5 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS19.0統(tǒng)計分析軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用±s表示,計數(shù)資料之間的比較采用χ2檢驗,計量資料之間的比較使用t檢驗,P<0.05時認為差異具有統(tǒng)計學意義.
2.1 肺功能 FEV1/FVC 經(jīng)治療,兩組患者的肺功能均有顯著改善,F(xiàn)EV1/FVC顯著增加,且治療后觀察組FEV1/FVC顯著高于對照組(P<0.05,表1).
表1 兩組治療前后肺功能變化FEV1/FVC (n=39,%)
2.2 Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率 對照組Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率治療前后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組僅 Cpn-IgM陽性率治療后有顯著下降(P<0.05,表2).
表2 兩組治療前后Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率變化
2.3 CRP含量 經(jīng)治療,兩組患者 CRP含量均顯著下降(P<0.05),且治療后觀察組的 CRP含量比對照組下降更為顯著(P<0.05,表3).
表3 兩組治療前后 CRP含量變化 (n=39,mg/L)
在全球范圍內(nèi),COPD的發(fā)病率逐年上升,被列為最常見死亡原因的第4位.在我國,15歲以上人群COPD的患病率為3.0%,全國約有 COPD患者2500萬,城市人口 10大死因中 COPD比例達到13.99%,列第4位;農(nóng)村人口所占比例為22.00%,列第 1位[3].
COPD作為呼吸道常見的一種疾病,氣流受限為其主要病癥,臨床癥狀主要包括呼吸困難、氣短、咳嗽和咳痰等,嚴重影響了患者的生存質(zhì)量.COPD的發(fā)病機制尚不明確,但醫(yī)學界普遍認為肺部的異常炎癥反應引起的炎性細胞釋放各類介質(zhì),嚴重破壞了肺部結構,從而引發(fā)氣流受限,因此,COPD的治療主要以抗炎治療和改善肺功能為主[2].克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,作為 Cpn治療的首選藥物,不僅可以有效抗菌,還能抑制氣道及中性粒細胞等各種炎性介質(zhì)的釋放,具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用.抗膽堿藥擴張支氣管作用強,不良反應少,無耐受性,為治療COPD解痙劑首選藥物.噻托溴胺是一種新型長效抗膽堿藥物,其擴張支氣管是通過抑制呼吸道平滑肌上副交感神經(jīng)的 M3受體,作用時間更為長久,能明顯提高患者的肺功能[5].
本研究選用克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺對COPD進行治療,研究結果顯示,兩組患者治療后的肺功能均有顯著改善,F(xiàn)EV1/FVC顯著增加,且治療后觀察組的FEV1/FVC為(64.0±11.8)%,顯著高于對照組的(59.6±11.9)%,P<0.05;對照組的Cpn-IgA、Cpn-IgG、Cpn-IgM陽性率治療前后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),觀察組僅Cpn-IgM陽性率治療后有顯著下降(P<0.05);兩組患者治療后的 CRP含量均顯著下降(P<0.05),且治療后觀察組的 CRP含量為(10.1±6.7)mg/L,比對照組的(45.3±6.0)mg/L下降更為顯著(P>0.05).
綜上所述,克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療 COPD,具有明顯的協(xié)同作用,能夠顯著提高 COPD患者的肺功能,比單純使用噻托溴胺治療具有更好的臨床療效,值得更廣泛的臨床應用.
[1]胡建國,謝于鵬.克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺對COPD患者療效和肺功能的影響[J].中國藥業(yè),2012,21(24):23-24.
[2]胡志雄,周海英,張 熙,等.克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)療效[J].中國人獸共患病學報,2011,27 (2):120-123.
[3]裴建奎,邢 淵.慢性阻塞性肺病治療進展[J].中國初級衛(wèi)生保健,2007,21(1):88-91.
[4]中華醫(yī)學會呼吸病學會慢性阻塞性肺疾病學組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J].中華結核和呼吸雜志,2007,30(1):8-17.
[5]忽景泰,吳 懷,敏周波.克拉霉素聯(lián)合噻托溴胺治療COPD患者的臨床療效[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):980-981.
Pharmacological analysis of clinical efficacy and changes of pulmonary function of clarithromycin combined tiotropium bromide for treating COPD
HOU Wen-Qi
Department of Pharmacy,Shangqiu First People's Hospital,Shangqiu 476000,China
AIM:To explore the clinical efficacy and the changes of pulmonary function of clarithromycin combined with tiotropium bromide for treating chronic obstructive pulmonary disease
(COPD).METHODS:78 COPD patients were randomly divided into two groups averagely:the observation group and control group.The observation group was treated with clarithromycin and tiotropium bromide,the control group was treated with tiotropium bromide.The pulmonary function FEV1/FVC,Cpn-IgA,Cpn-IgG,Cpn-lgM and CRP were compared in the two groups before and after treatment.RESULTS:After treatment,the pulmonary ventilation function in the two groups improved significantly,and the observation group was more obvious than that in the control group(P<0.05).The positive rates of Cpn-IgA,Cpn-IgG and Cpn-IgM before and after treatment had no significant changes in the control group(P>0.05).The positive rate of Cpn-IgM decreased significantly in the observation group(P<0.05).The CRP levels in the two groups decreased,and the observation group decreased more significantly than the control group(P<0.05).CONCLUSION:Clarithromycin combined with tiotropium bromide for treating COPD can enhance the synergic role of two drugs with better efficacy.It is worth widely applying in clinic.
chronic obstructive pulmonary disease;clarithromycin;tiotropium bromide
R814.4;R737.9
A
2095-6894(2014)06-090-03
2014-07-15;接受日期:2014-07-29
侯文啟.本科,主管藥師.研究方向:藥學.Tel:0377-3255241 E-mail:2641803593@qq.com