慕金超　劉春芬

摘要：以紫茄皮為原料，以1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇為提取溶劑，采用超聲波輔助溶劑對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取，通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)確定最佳提取工藝為：超聲波功率210 W，浸提溫度60 ℃，料液比1 g ∶8 mL，提取時(shí)間40 min。

關(guān)鍵詞：紫茄子皮；花青素；超聲波輔助溶劑提取法；正交試驗(yàn)

中圖分類號(hào)： TS201.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0227-03

收稿日期：2013-08-06

作者簡(jiǎn)介：慕金超（1978—），男，安徽亳州人，碩士，講師，主要從事食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)及毒理學(xué)方面的研究。E-mail：mujc@mail.xzcit.cn。

通信作者：劉春芬，講師，主要從事食品微生物與發(fā)酵工程方面的研究。 E-mail：liucf@mail.xzcit.cn。茄子屬茄科一年生草本植物，夏秋開(kāi)花結(jié)果，漿果球形或橢圓形，果皮紫紅色，也有其他顏色的品種，全國(guó)各地均有栽培[1]。茄子營(yíng)養(yǎng)均衡，含豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、糖類化合物、維生素以及鈣、磷、鐵等多種營(yíng)養(yǎng)成分，其果皮富含天然紅色素，主要成分是花色苷衍生物，不僅色澤亮麗，而且具有安神、鎮(zhèn)神之功效。關(guān)于茄皮色素的提取工藝、穩(wěn)定性已有研究報(bào)道[2-3]。本研究以紫茄子皮為原料，對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取[4-6]，為茄皮的綜合開(kāi)發(fā)利用提供參考。

1試驗(yàn)材料

1.1原料

市購(gòu)新鮮的紫色長(zhǎng)茄子。

1.2試劑

原花青素對(duì)照品：產(chǎn)品批號(hào)100085-200807，南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司。

無(wú)水乙醇、鹽酸、90%甲醇、2%NH4Fe（SO4）2·12H2O、酸性正丁醇等，均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3主要儀器設(shè)備

數(shù)顯恒溫水浴鍋、電子天平、手提式粉碎機(jī)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、酸度計(jì)、超聲波清洗機(jī)；其他實(shí)驗(yàn)室常用儀器。

2試驗(yàn)方法

2.1最大吸收波長(zhǎng)的選擇

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容到50 mL→掃描濾液中色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.2原花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

步驟一：配制2%NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液：準(zhǔn)確稱取2.015 5 g NH4Fe（SO4）2·12H2O 溶解于2 mol/L 鹽酸溶液中，定容到100 mL。

步驟二：配制酸性正丁醇溶液：量取95 mL正丁醇，加入 5 mL 濃鹽酸，混勻備用。

步驟三：精確稱取原花青素對(duì)照品0.020 0 g于100 mL容量瓶中，用30%甲醇溶解，定容到刻度，搖勻。此對(duì)照品溶液濃度為0.2 mg/mL。

步驟四：精確吸取對(duì)照品溶液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 分別于10 mL具塞試管中，加入0.2 mL 2% NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液和6 mL酸性正丁醇溶液，定容到刻度線，搖勻，于95 ℃水浴加熱反應(yīng)40 min，冰水迅速冷卻，以空白管作對(duì)照，于最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。

2.3技術(shù)路線

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容50 mL→在指定的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度→對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線查找花青素的濃度。

2.3.1原料預(yù)處理紫色長(zhǎng)茄子洗凈晾干，削皮切碎，粉碎，過(guò)篩備用。

2.3.2最大吸收波長(zhǎng)的選擇準(zhǔn)確稱取1.000 0 g茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯中，加入 20 mL 蒸餾水，充分溶解，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶中，于480～620 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定其吸光度，確定該色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.3.3溶劑的選擇準(zhǔn)確稱取4份1.000 0 g紫茄皮粉末樣品，分別置于4個(gè)50 mL燒杯中，依次加入20 mL蒸餾水、20 mL 90%甲醇、20 mL無(wú)水乙醇、20 mL 1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇，置于60 ℃恒溫水浴浸提1 h，取出冷卻，過(guò)濾，定容到 50 mL 棕色容量瓶中，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素的濃度。

2.3.4提取方法——超聲波輔助溶劑提取法準(zhǔn)確稱取 1.000 0 g 茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯，燒杯中加入 6 mL 的15%鹽酸-無(wú)水乙醇，超聲波清洗機(jī)功率150 W、溫度50 ℃、時(shí)間10 min進(jìn)行浸提，取出冷卻，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶，測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素濃度。

2.4最佳工藝參數(shù)研究

4小結(jié)

目前大多數(shù)研究表明，花青素一般來(lái)自比較昂貴的藍(lán)梅、葡萄、越橘、酸果蔓、紫甘藍(lán)等果蔬中，而紫茄子在我國(guó)種植面積廣，來(lái)源廣泛，并且茄子皮是農(nóng)副產(chǎn)品，價(jià)格低廉。由本試驗(yàn)可知，紫茄子皮中的花青素的提取工藝簡(jiǎn)單、提取量高，也具有一定的穩(wěn)定性，因此從茄子皮中提取天然花青素具有廣闊的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

[1]中國(guó)科學(xué)院植物研究所. 中國(guó)高等植物圖鑒[M]. 北京：科學(xué)出版社，1983：725.

[2]許瓊. 茄子皮天然紅色素的提取及穩(wěn)定性的研究[J]. 安康師專學(xué)報(bào)，2004，16（1）：85-86.

[3]賀文英，張秀芳，常彥景，等. 紫茄子皮紅色素提取技術(shù)研究[J]. 內(nèi)蒙古農(nóng)牧學(xué)院學(xué)報(bào)，1998，19（1）：73-76.

[4]付莉，王麗穎，顧英. 紫茄皮紅色素超聲波提取工藝及其性質(zhì)的研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（15）：8167-8169.

[5]陳海華. 茄子皮紅色素穩(wěn)定性研究[J]. 糧油食品科技，2009，17（3）：47-49.

[6]李曉燕，胡紅偉. 紫蘇葉原花青素的超聲波輔助提取工藝優(yōu)化[J]. 食品工業(yè)，2012，33（11）：71-73.endprint

摘要：以紫茄皮為原料，以1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇為提取溶劑，采用超聲波輔助溶劑對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取，通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)確定最佳提取工藝為：超聲波功率210 W，浸提溫度60 ℃，料液比1 g ∶8 mL，提取時(shí)間40 min。

關(guān)鍵詞：紫茄子皮；花青素；超聲波輔助溶劑提取法；正交試驗(yàn)

中圖分類號(hào)： TS201.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0227-03

收稿日期：2013-08-06

作者簡(jiǎn)介：慕金超（1978—），男，安徽亳州人，碩士，講師，主要從事食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)及毒理學(xué)方面的研究。E-mail：mujc@mail.xzcit.cn。

通信作者：劉春芬，講師，主要從事食品微生物與發(fā)酵工程方面的研究。 E-mail：liucf@mail.xzcit.cn。茄子屬茄科一年生草本植物，夏秋開(kāi)花結(jié)果，漿果球形或橢圓形，果皮紫紅色，也有其他顏色的品種，全國(guó)各地均有栽培[1]。茄子營(yíng)養(yǎng)均衡，含豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、糖類化合物、維生素以及鈣、磷、鐵等多種營(yíng)養(yǎng)成分，其果皮富含天然紅色素，主要成分是花色苷衍生物，不僅色澤亮麗，而且具有安神、鎮(zhèn)神之功效。關(guān)于茄皮色素的提取工藝、穩(wěn)定性已有研究報(bào)道[2-3]。本研究以紫茄子皮為原料，對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取[4-6]，為茄皮的綜合開(kāi)發(fā)利用提供參考。

1試驗(yàn)材料

1.1原料

市購(gòu)新鮮的紫色長(zhǎng)茄子。

1.2試劑

原花青素對(duì)照品：產(chǎn)品批號(hào)100085-200807，南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司。

無(wú)水乙醇、鹽酸、90%甲醇、2%NH4Fe（SO4）2·12H2O、酸性正丁醇等，均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3主要儀器設(shè)備

數(shù)顯恒溫水浴鍋、電子天平、手提式粉碎機(jī)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、酸度計(jì)、超聲波清洗機(jī)；其他實(shí)驗(yàn)室常用儀器。

2試驗(yàn)方法

2.1最大吸收波長(zhǎng)的選擇

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容到50 mL→掃描濾液中色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.2原花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

步驟一：配制2%NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液：準(zhǔn)確稱取2.015 5 g NH4Fe（SO4）2·12H2O 溶解于2 mol/L 鹽酸溶液中，定容到100 mL。

步驟二：配制酸性正丁醇溶液：量取95 mL正丁醇，加入 5 mL 濃鹽酸，混勻備用。

步驟三：精確稱取原花青素對(duì)照品0.020 0 g于100 mL容量瓶中，用30%甲醇溶解，定容到刻度，搖勻。此對(duì)照品溶液濃度為0.2 mg/mL。

步驟四：精確吸取對(duì)照品溶液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 分別于10 mL具塞試管中，加入0.2 mL 2% NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液和6 mL酸性正丁醇溶液，定容到刻度線，搖勻，于95 ℃水浴加熱反應(yīng)40 min，冰水迅速冷卻，以空白管作對(duì)照，于最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。

2.3技術(shù)路線

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容50 mL→在指定的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度→對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線查找花青素的濃度。

2.3.1原料預(yù)處理紫色長(zhǎng)茄子洗凈晾干，削皮切碎，粉碎，過(guò)篩備用。

2.3.2最大吸收波長(zhǎng)的選擇準(zhǔn)確稱取1.000 0 g茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯中，加入 20 mL 蒸餾水，充分溶解，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶中，于480～620 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定其吸光度，確定該色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.3.3溶劑的選擇準(zhǔn)確稱取4份1.000 0 g紫茄皮粉末樣品，分別置于4個(gè)50 mL燒杯中，依次加入20 mL蒸餾水、20 mL 90%甲醇、20 mL無(wú)水乙醇、20 mL 1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇，置于60 ℃恒溫水浴浸提1 h，取出冷卻，過(guò)濾，定容到 50 mL 棕色容量瓶中，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素的濃度。

2.3.4提取方法——超聲波輔助溶劑提取法準(zhǔn)確稱取 1.000 0 g 茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯，燒杯中加入 6 mL 的15%鹽酸-無(wú)水乙醇，超聲波清洗機(jī)功率150 W、溫度50 ℃、時(shí)間10 min進(jìn)行浸提，取出冷卻，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶，測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素濃度。

2.4最佳工藝參數(shù)研究

4小結(jié)

目前大多數(shù)研究表明，花青素一般來(lái)自比較昂貴的藍(lán)梅、葡萄、越橘、酸果蔓、紫甘藍(lán)等果蔬中，而紫茄子在我國(guó)種植面積廣，來(lái)源廣泛，并且茄子皮是農(nóng)副產(chǎn)品，價(jià)格低廉。由本試驗(yàn)可知，紫茄子皮中的花青素的提取工藝簡(jiǎn)單、提取量高，也具有一定的穩(wěn)定性，因此從茄子皮中提取天然花青素具有廣闊的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

[1]中國(guó)科學(xué)院植物研究所. 中國(guó)高等植物圖鑒[M]. 北京：科學(xué)出版社，1983：725.

[2]許瓊. 茄子皮天然紅色素的提取及穩(wěn)定性的研究[J]. 安康師專學(xué)報(bào)，2004，16（1）：85-86.

[3]賀文英，張秀芳，常彥景，等. 紫茄子皮紅色素提取技術(shù)研究[J]. 內(nèi)蒙古農(nóng)牧學(xué)院學(xué)報(bào)，1998，19（1）：73-76.

[4]付莉，王麗穎，顧英. 紫茄皮紅色素超聲波提取工藝及其性質(zhì)的研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（15）：8167-8169.

[5]陳海華. 茄子皮紅色素穩(wěn)定性研究[J]. 糧油食品科技，2009，17（3）：47-49.

[6]李曉燕，胡紅偉. 紫蘇葉原花青素的超聲波輔助提取工藝優(yōu)化[J]. 食品工業(yè)，2012，33（11）：71-73.endprint

摘要：以紫茄皮為原料，以1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇為提取溶劑，采用超聲波輔助溶劑對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取，通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)確定最佳提取工藝為：超聲波功率210 W，浸提溫度60 ℃，料液比1 g ∶8 mL，提取時(shí)間40 min。

關(guān)鍵詞：紫茄子皮；花青素；超聲波輔助溶劑提取法；正交試驗(yàn)

中圖分類號(hào)： TS201.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0227-03

收稿日期：2013-08-06

作者簡(jiǎn)介：慕金超（1978—），男，安徽亳州人，碩士，講師，主要從事食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)及毒理學(xué)方面的研究。E-mail：mujc@mail.xzcit.cn。

通信作者：劉春芬，講師，主要從事食品微生物與發(fā)酵工程方面的研究。 E-mail：liucf@mail.xzcit.cn。茄子屬茄科一年生草本植物，夏秋開(kāi)花結(jié)果，漿果球形或橢圓形，果皮紫紅色，也有其他顏色的品種，全國(guó)各地均有栽培[1]。茄子營(yíng)養(yǎng)均衡，含豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、糖類化合物、維生素以及鈣、磷、鐵等多種營(yíng)養(yǎng)成分，其果皮富含天然紅色素，主要成分是花色苷衍生物，不僅色澤亮麗，而且具有安神、鎮(zhèn)神之功效。關(guān)于茄皮色素的提取工藝、穩(wěn)定性已有研究報(bào)道[2-3]。本研究以紫茄子皮為原料，對(duì)其中的花青素進(jìn)行提取[4-6]，為茄皮的綜合開(kāi)發(fā)利用提供參考。

1試驗(yàn)材料

1.1原料

市購(gòu)新鮮的紫色長(zhǎng)茄子。

1.2試劑

原花青素對(duì)照品：產(chǎn)品批號(hào)100085-200807，南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司。

無(wú)水乙醇、鹽酸、90%甲醇、2%NH4Fe（SO4）2·12H2O、酸性正丁醇等，均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3主要儀器設(shè)備

數(shù)顯恒溫水浴鍋、電子天平、手提式粉碎機(jī)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、酸度計(jì)、超聲波清洗機(jī)；其他實(shí)驗(yàn)室常用儀器。

2試驗(yàn)方法

2.1最大吸收波長(zhǎng)的選擇

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容到50 mL→掃描濾液中色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.2原花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

步驟一：配制2%NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液：準(zhǔn)確稱取2.015 5 g NH4Fe（SO4）2·12H2O 溶解于2 mol/L 鹽酸溶液中，定容到100 mL。

步驟二：配制酸性正丁醇溶液：量取95 mL正丁醇，加入 5 mL 濃鹽酸，混勻備用。

步驟三：精確稱取原花青素對(duì)照品0.020 0 g于100 mL容量瓶中，用30%甲醇溶解，定容到刻度，搖勻。此對(duì)照品溶液濃度為0.2 mg/mL。

步驟四：精確吸取對(duì)照品溶液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 分別于10 mL具塞試管中，加入0.2 mL 2% NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液和6 mL酸性正丁醇溶液，定容到刻度線，搖勻，于95 ℃水浴加熱反應(yīng)40 min，冰水迅速冷卻，以空白管作對(duì)照，于最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。

2.3技術(shù)路線

原料→預(yù)處理→浸提→過(guò)濾→3次浸提→合并濾液→濾液定容50 mL→在指定的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度→對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線查找花青素的濃度。

2.3.1原料預(yù)處理紫色長(zhǎng)茄子洗凈晾干，削皮切碎，粉碎，過(guò)篩備用。

2.3.2最大吸收波長(zhǎng)的選擇準(zhǔn)確稱取1.000 0 g茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯中，加入 20 mL 蒸餾水，充分溶解，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶中，于480～620 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定其吸光度，確定該色素的最大吸收波長(zhǎng)。

2.3.3溶劑的選擇準(zhǔn)確稱取4份1.000 0 g紫茄皮粉末樣品，分別置于4個(gè)50 mL燒杯中，依次加入20 mL蒸餾水、20 mL 90%甲醇、20 mL無(wú)水乙醇、20 mL 1.5%鹽酸-無(wú)水乙醇，置于60 ℃恒溫水浴浸提1 h，取出冷卻，過(guò)濾，定容到 50 mL 棕色容量瓶中，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素的濃度。

2.3.4提取方法——超聲波輔助溶劑提取法準(zhǔn)確稱取 1.000 0 g 茄皮粉末樣品，置于50 mL小燒杯，燒杯中加入 6 mL 的15%鹽酸-無(wú)水乙醇，超聲波清洗機(jī)功率150 W、溫度50 ℃、時(shí)間10 min進(jìn)行浸提，取出冷卻，過(guò)濾定容到50 mL棕色容量瓶，測(cè)定吸光值，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算花青素濃度。

2.4最佳工藝參數(shù)研究

4小結(jié)

目前大多數(shù)研究表明，花青素一般來(lái)自比較昂貴的藍(lán)梅、葡萄、越橘、酸果蔓、紫甘藍(lán)等果蔬中，而紫茄子在我國(guó)種植面積廣，來(lái)源廣泛，并且茄子皮是農(nóng)副產(chǎn)品，價(jià)格低廉。由本試驗(yàn)可知，紫茄子皮中的花青素的提取工藝簡(jiǎn)單、提取量高，也具有一定的穩(wěn)定性，因此從茄子皮中提取天然花青素具有廣闊的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

[1]中國(guó)科學(xué)院植物研究所. 中國(guó)高等植物圖鑒[M]. 北京：科學(xué)出版社，1983：725.

[2]許瓊. 茄子皮天然紅色素的提取及穩(wěn)定性的研究[J]. 安康師專學(xué)報(bào)，2004，16（1）：85-86.

[3]賀文英，張秀芳，常彥景，等. 紫茄子皮紅色素提取技術(shù)研究[J]. 內(nèi)蒙古農(nóng)牧學(xué)院學(xué)報(bào)，1998，19（1）：73-76.

[4]付莉，王麗穎，顧英. 紫茄皮紅色素超聲波提取工藝及其性質(zhì)的研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（15）：8167-8169.

[5]陳海華. 茄子皮紅色素穩(wěn)定性研究[J]. 糧油食品科技，2009，17（3）：47-49.

[6]李曉燕，胡紅偉. 紫蘇葉原花青素的超聲波輔助提取工藝優(yōu)化[J]. 食品工業(yè)，2012，33（11）：71-73.endprint