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      微波法提取狼把草總黃酮工藝研究

      2014-07-11 16:52王亞紅祝波
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年4期
      關(guān)鍵詞:總黃酮正交試驗

      王亞紅 祝波

      摘要:以木犀草素、槲皮素、芹黃素為對照品,以總黃酮提取率為考察指標(biāo),采用單因素和正交試驗優(yōu)化狼把草總黃酮的微波提取工藝,確定乙醇體積分?jǐn)?shù)75%、微波功率500 W、提取時間35 min、料液比1 g ∶20 mL為狼把草總黃酮最佳提取工藝條件;該條件下總黃酮平均提取率為0.507 2%。

      關(guān)鍵詞:狼把草;總黃酮;微波輔助提取;正交試驗

      中圖分類號: R284.2 文獻標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0235-02

      收稿日期:2013-08-29

      基金項目:吉林化工學(xué)院項目(編號:吉化院合字第2012第061號)。

      作者簡介:王亞紅(1970—),女,吉林吉林人,碩士,教授,從事天然產(chǎn)物研究開發(fā)。E-mail:wangyahong99999@163.com。狼把草(Bidens tripartita L.)為菊科鬼針草屬植物,別名鬼叉、接力草、針線包等,廣泛分布于我國大部分地區(qū)。狼把草藥用歷史悠久,其藥用價值在《本草拾遺》《本草綱目》等文獻中多有記載[1],主要功效為養(yǎng)陰益肺、清利濕熱,主治氣管炎、肺結(jié)核、咽喉炎及丹毒、癬瘡等,其藥用主要有效成分為黃酮化合物木犀草素、槲皮素、芹黃素及糖苷[2]。黃酮類化合物是一種生理活性物質(zhì),具有抗病毒、抗炎、抗癌防癌、降低血壓、防止動脈粥樣硬化和抗氧化、防衰老等作用[3-8],該化合物已成為國內(nèi)外醫(yī)藥界研究的熱門話題,是一類具有廣泛開發(fā)前景的天然藥物[9]。本試驗以總黃酮提取率為指標(biāo),采用單因素和正交試驗,優(yōu)選狼把草的微波提取工藝,為狼把草的綜合利用及相關(guān)領(lǐng)域的深入研究提供依據(jù)。

      1材料與方法

      1.1材料

      1.1.1儀器與設(shè)備微波輔助萃取儀(MAS-Ⅱ,上海新儀器微波化學(xué)科技有限公司);高效液相色譜儀(LC-20AT,日本島津);紫外檢測器(SPD-20A,日本島津);色譜柱(Shim-pack VP-ODS,日本島津);超聲波清洗器(AS3120,天津奧特賽恩斯);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-52A,上海亞榮生化儀器廠);電子分析天平(FA2004N,上海精密科學(xué)儀器有限公司)。

      1.1.2試驗材料狼把草購自吉林市江城大藥房,經(jīng)鑒定為狼把草(Bidens tripartita L.)干燥全草;木犀草素、槲皮素、芹黃素由北京捷誠科遠化工技術(shù)研究院提供;無水甲醇、乙酸均為分析純。

      1.2狼把草總黃酮含量測定

      1.2.1色譜條件色譜柱為C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇 ∶水 ∶乙酸為75 ∶30 ∶0.4,用前微孔濾膜過濾并經(jīng)超聲脫氣處理;檢測波長為254 nm,流速為0.7 mL/min;柱溫為室溫;測試樣品每次進樣量為10 μL。

      1.2.2對照品溶液的制備與線性試驗精密稱取干燥至恒重的木犀草素、槲皮素、芹黃素標(biāo)準(zhǔn)品,用流動相溶解并定容制成60.5、30.3、26.3 mg/mL的對照品溶液;分別精密吸取1、3、5、7、9 mL,用流動相定容至10 mL,用高效液相色譜儀進行測定。以峰面積(A)對濃度C進行線性回歸,得回歸方程為:木犀草素A=7.65×103C+685,r=0.999 7,濃度范圍605~60.59 μg/mL;槲皮素A=2.02×104C-1.65×103,r=0999 8,濃度范圍3.03~30.39 μg/mL;芹黃素A=5.61×103C+395,r=0.999 7,濃度范圍2.63~26.39 μg/mL。

      1.2.3供試品溶液的制備與測定準(zhǔn)確稱取5.0 g狼把草生藥粉末于三頸瓶中,加入一定量75%乙醇溶液作溶劑,在設(shè)定的試驗參數(shù)下進行微波萃取,抽濾,濾渣加入等量75%乙醇提取第2次;合并2次提取液旋蒸,所得溶液放入坩堝,在70 ℃水浴鍋中水浴蒸發(fā);在烘箱中干燥至恒重得干浸膏,取一定量干浸膏用流動相溶解定容,用高效液相色譜儀測定狼把草中木犀草素、槲皮素、芹黃素的含量。

      1.2.4總黃酮提取率計算加和每次提取得到浸膏的木犀草素、槲皮素、芹黃素3類黃酮化合物質(zhì)量作為浸膏中總黃酮質(zhì)量。狼把草總黃酮提取率計算公式為:狼把草總黃酮提取率=浸膏中總黃酮質(zhì)量(g)/所用狼把草粉末量(g)×100%。

      1.3精確度與穩(wěn)定性試驗

      1.3.1精密度試驗精密吸取木犀草素、槲皮素、芹黃素3個對照品溶液,按照色譜條件連續(xù)進樣5次,求得相應(yīng)含量,并計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。

      1.3.2重現(xiàn)性試驗在平行條件下,稱取6份狼把草藥粉各5.0 g,測定樣品溶液中木犀草素、槲皮素、芹黃素含量,并計算RSD。

      1.3.3穩(wěn)定性試驗取供試品溶液,用高效液相色譜儀每隔2 h測定1次樣品溶液中木犀草素、槲皮素、芹黃素含量,并計算RSD。

      1.3.4加樣回收試驗取6份1.5 g狼把草,加入木犀草素、槲皮素、芹黃素標(biāo)準(zhǔn)品適量,按照供試樣品提取條件,提取并制備相應(yīng)溶液,測定木犀草素、槲皮素、芹黃素含量,并計算RSD。

      1.4單因素試驗

      1.4.1料液比設(shè)定微波功率700 W、微波溫度70 ℃、提取時間30 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)75%,分別按1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30(g ∶mL)的料液比進行微波萃取。

      1.4.2微波功率設(shè)定微波溫度70 ℃、提取時間30 min、料液比為1 g ∶20 mL、乙醇體積分?jǐn)?shù)75%,分別按400、500、600、700、800 W的微波功率進行微波萃取。

      1.4.3乙醇體積分?jǐn)?shù)設(shè)定微波功率600 W、微波溫度 70 ℃、提取時間30 min、料液比1 g ∶20 mL,分別加入體積分?jǐn)?shù)為45%、55%、65%、75%、85%的乙醇進行微波萃取。endprint

      1.4.4微波時間設(shè)定微波功率600 W、微波溫度70 ℃、料液比1 g ∶20 mL、乙醇體積分?jǐn)?shù)75%,分別微波萃取20、25、30、35、40 min。

      1.5正交試驗

      3小結(jié)

      本試驗采用微波工藝提取狼把草黃酮,該方法加熱耗能少,成本低,簡單方便。優(yōu)化所得最佳提取工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)75%、微波功率500 W、提取時間35 min、料液比 1 g ∶20 mL、微波溫度70 ℃,該優(yōu)化條件下的平均提取率為0507 2%。該研究結(jié)果對狼把草總黃酮在藥物、食品等領(lǐng)域的深入開發(fā)提供了一定參考。

      參考文獻:

      [1]江蘇新醫(yī)學(xué)院. 中藥大辭典[M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1979:1901.

      [2]王天勇,南鳳仙,楊文遠. RP-HPLC法同時測定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黃素[J]. 寧夏大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,17(4):18-21.

      [3]萬洪善,李凡. 鹽生植物堿蓬黃酮類物質(zhì)的提取及抗氧化活性研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(4):296-298.

      [4]鄢春旻. 黃酮類化合物抗病毒及抗炎活性研究[D]. 南京:南京大學(xué),2012:32.

      [5]才金玲,單群,陸軍,等. 大豆黃酮對衰老小鼠腦組織的保護作用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(6):289-291.

      [6]Aquila S,Giner R M,Recio M C,et al. Anti-inflammatory activity of flavonoids from Cayaponia tayuya roots[J]. Journal of Ethnopharmacology,2009,121(2):333-337.

      [7]張宇,曲佐寅,劉立新,等. 萬壽菊莖葉中2種黃酮類化合物的體外抗腫瘤活性[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(13):233-237.

      [8]張海生,陳錦屏. 蜂蛹黃酮的提取及體外抗氧化作用的研究[J]. 食品科學(xué),2008,29(2):158-162.

      [9]尹愛群,穆惠軍,江雪欣,等. 黃酮類化合物研究進展[J]. 中國藥事,2005,19(11):50-53.endprint

      1.4.4微波時間設(shè)定微波功率600 W、微波溫度70 ℃、料液比1 g ∶20 mL、乙醇體積分?jǐn)?shù)75%,分別微波萃取20、25、30、35、40 min。

      1.5正交試驗

      3小結(jié)

      本試驗采用微波工藝提取狼把草黃酮,該方法加熱耗能少,成本低,簡單方便。優(yōu)化所得最佳提取工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)75%、微波功率500 W、提取時間35 min、料液比 1 g ∶20 mL、微波溫度70 ℃,該優(yōu)化條件下的平均提取率為0507 2%。該研究結(jié)果對狼把草總黃酮在藥物、食品等領(lǐng)域的深入開發(fā)提供了一定參考。

      參考文獻:

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      [2]王天勇,南鳳仙,楊文遠. RP-HPLC法同時測定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黃素[J]. 寧夏大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,17(4):18-21.

      [3]萬洪善,李凡. 鹽生植物堿蓬黃酮類物質(zhì)的提取及抗氧化活性研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(4):296-298.

      [4]鄢春旻. 黃酮類化合物抗病毒及抗炎活性研究[D]. 南京:南京大學(xué),2012:32.

      [5]才金玲,單群,陸軍,等. 大豆黃酮對衰老小鼠腦組織的保護作用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(6):289-291.

      [6]Aquila S,Giner R M,Recio M C,et al. Anti-inflammatory activity of flavonoids from Cayaponia tayuya roots[J]. Journal of Ethnopharmacology,2009,121(2):333-337.

      [7]張宇,曲佐寅,劉立新,等. 萬壽菊莖葉中2種黃酮類化合物的體外抗腫瘤活性[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(13):233-237.

      [8]張海生,陳錦屏. 蜂蛹黃酮的提取及體外抗氧化作用的研究[J]. 食品科學(xué),2008,29(2):158-162.

      [9]尹愛群,穆惠軍,江雪欣,等. 黃酮類化合物研究進展[J]. 中國藥事,2005,19(11):50-53.endprint

      1.4.4微波時間設(shè)定微波功率600 W、微波溫度70 ℃、料液比1 g ∶20 mL、乙醇體積分?jǐn)?shù)75%,分別微波萃取20、25、30、35、40 min。

      1.5正交試驗

      3小結(jié)

      本試驗采用微波工藝提取狼把草黃酮,該方法加熱耗能少,成本低,簡單方便。優(yōu)化所得最佳提取工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)75%、微波功率500 W、提取時間35 min、料液比 1 g ∶20 mL、微波溫度70 ℃,該優(yōu)化條件下的平均提取率為0507 2%。該研究結(jié)果對狼把草總黃酮在藥物、食品等領(lǐng)域的深入開發(fā)提供了一定參考。

      參考文獻:

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      [2]王天勇,南鳳仙,楊文遠. RP-HPLC法同時測定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黃素[J]. 寧夏大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,17(4):18-21.

      [3]萬洪善,李凡. 鹽生植物堿蓬黃酮類物質(zhì)的提取及抗氧化活性研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(4):296-298.

      [4]鄢春旻. 黃酮類化合物抗病毒及抗炎活性研究[D]. 南京:南京大學(xué),2012:32.

      [5]才金玲,單群,陸軍,等. 大豆黃酮對衰老小鼠腦組織的保護作用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(6):289-291.

      [6]Aquila S,Giner R M,Recio M C,et al. Anti-inflammatory activity of flavonoids from Cayaponia tayuya roots[J]. Journal of Ethnopharmacology,2009,121(2):333-337.

      [7]張宇,曲佐寅,劉立新,等. 萬壽菊莖葉中2種黃酮類化合物的體外抗腫瘤活性[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(13):233-237.

      [8]張海生,陳錦屏. 蜂蛹黃酮的提取及體外抗氧化作用的研究[J]. 食品科學(xué),2008,29(2):158-162.

      [9]尹愛群,穆惠軍,江雪欣,等. 黃酮類化合物研究進展[J]. 中國藥事,2005,19(11):50-53.endprint

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