總黃酮
- 鮮切菠蘿蜜冷藏條件下總黃酮的變化研究
究鮮切菠蘿蜜中總黃酮在8 ℃條件下的變化規(guī)律。方法：將新鮮的菠蘿蜜果肉樣品分別真空封裝和非真空封裝，冷藏，每天或每兩天取一份樣品檢測總黃酮類物質(zhì)的含量。結(jié)果：隨著冷藏時間的延長，鮮切菠蘿蜜中總黃酮含量逐漸下降，真空包裝的總黃酮下降速率較為平緩。結(jié)論：鮮切菠蘿蜜真空包裝比非真空包裝在冷藏中更能減少總黃酮含量損失，可以較長時間保持鮮切菠蘿蜜中總黃酮的穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞：鮮切菠蘿蜜；總黃酮；貯藏；可見分光光度法Abstract： Objective： The var
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 枳椇子總黃酮的抗氧化及降糖活性研究
有限。以枳椇子總黃酮（SHTFs） 為材料，通過自由基清除、還原能力和消化關(guān)鍵酶活性抑制等體外試驗方法研究SHTFs 的抗氧化活性和降糖活性。結(jié)果表明：在試驗濃度范圍內(nèi)，SHTFs 具有較高DPPH·自由基清除能力、羥基自由基清除能力和還原能力，其最大清除率和吸光度值分別為68.92%、99.15%和0.525；SHTFs 對α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分別為64.32%和96.10%。說明SHTFs 具有較強(qiáng)的抗氧化和抑制消化關(guān)鍵酶的活性，表明枳椇
河南農(nóng)業(yè)·教育版 2023年7期2023-08-23
- 基于灰色關(guān)聯(lián)度法評價半枝蓮藥材等級規(guī)格內(nèi)涵
分光光度法測定總黃酮含量，同時以水溶性浸出物、醇溶性浸出物、葉占比作為評價指標(biāo)，采用相關(guān)性分析等級與有效成分的關(guān)聯(lián)性，并結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法綜合評價半枝蓮藥材等級規(guī)格內(nèi)涵。［結(jié)果］葉占比、水溶性和醇溶性浸出物、野黃芩苷、總黃酮與等級均呈不同程度的正相關(guān)（P關(guān)鍵詞半枝蓮；灰色關(guān)聯(lián)度法；等級規(guī)格；相對關(guān)聯(lián)度；野黃芩苷；總黃酮；葉占比中圖分類號R282.5文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611（2023）11-0132-06doi：10.3969/j.issn.05
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年11期2023-07-06
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)選消銀顆粒總黃酮工藝
法優(yōu)選消銀顆粒總黃酮提取工藝。方法：以總黃酮得率為指標(biāo)，以乙醇濃度、提取時間、液料比為考察因素，在單因素實驗的基礎(chǔ)上，采用響應(yīng)面法優(yōu)選出消銀顆粒總黃酮提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝條件為：乙醇濃度60%、提取時間33 min、液料比16∶1，此條件下總黃酮得率為3.24%。結(jié)論：優(yōu)選得到的消銀顆粒總黃酮的提取工藝準(zhǔn)確可行，質(zhì)量穩(wěn)定?！娟P(guān)鍵詞】 消銀顆粒；響應(yīng)面；總黃酮；提取工藝【中圖分類號】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年3期2023-06-27
- 沖泡條件對咸茶茶湯活性成分及其抗氧化活性的影響
件對咸茶多酚、總黃酮沖泡率的影響，并以羥自由基、超氧自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除率為指標(biāo)，探究咸茶茶湯的抗氧化能力，分析其抗氧化能力與茶湯中多酚、總黃酮含量之間的關(guān)系。結(jié)果：料液比、沖泡溫度、沖泡時間、沖泡次數(shù)以及料液比、沖泡溫度、沖泡時間分別與沖泡次數(shù)的交互作用對咸茶茶湯多酚、總黃酮沖泡率均具有極顯著影響（P關(guān)鍵詞：咸茶；茶湯；多酚；總黃酮；沖泡率；自由基；抗氧化活性植物性原料含有多酚[1]、黃酮類化合物[2]、多糖[3]等植物化合物，具
中國食物與營養(yǎng) 2023年5期2023-06-11
- 山竹果皮中總黃酮的提取研究
驗優(yōu)化山竹果皮總黃酮的醇提法提取工藝，確定最優(yōu)的工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶90（g∶mL）、提取溫度60 ℃、提取時間20 min，在最優(yōu)工藝條件下，山竹果皮的總黃酮提取率達(dá)9.05%。關(guān)鍵詞：山竹果皮；總黃酮；藥用價值A(chǔ)bstract： This experiment takes the mangosteen peel as the research object and uses ethanol as the extraction solve
食品安全導(dǎo)刊 2023年5期2023-05-30
- 響應(yīng)面法優(yōu)化振蕩法提取海鮮菇總黃酮的工藝
蕩法提取海鮮菇總黃酮的工藝條件，提高總黃酮得率，以乙醇為溶劑，設(shè)計單因素試驗探究料液比、提取溫度、提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)對海鮮菇總黃酮得率的影響，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗。結(jié)果表明：在乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%、料液比為1∶30、提取溫度為59℃、提取時間為2 h條件下，海鮮菇總黃酮得率為3.22 mg·g-1。關(guān)鍵詞：海鮮菇；總黃酮；提取；響應(yīng)面法中圖分類號：S 646.1? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ?文章編號：0253-2301（2023）02-0061-
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年2期2023-05-30
- 不同工藝制備金錢草茶對體外消解結(jié)石效果的影響
草茶中總多糖和總黃酮與體外消解結(jié)石的相關(guān)性。［方法］采用噴霧干燥法、高溫漂燙法、烘箱烘干法和日曬法4種工藝制備金錢草茶，結(jié)石消解試驗采用顯微鏡觀察法記錄一水草酸鈣消解情況，采用硫酸蒽酮法測定總多糖含量，硝酸鋁顯色法測定總黃酮含量。［結(jié)果］顯微觀察結(jié)果顯示4種制備工藝的金錢草茶均具有明顯的一水草酸鈣消解效果，其中日曬法效果最佳。不同濃度總多糖和總黃酮提取液具有消解一水草酸鈣的效果，并且隨濃度增大對一水草酸鈣消解效果均增強(qiáng)，日曬法中總多糖和總黃酮含量顯著高于其
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年7期2023-05-19
- 滇黃芩總黃酮不同極性萃取部位對非酒精性脂肪肝模型大鼠的改善作用研究
關(guān)鍵詞滇黃芩;總黃酮;極性萃取部位;非酒精性脂肪肝;保肝;氧化應(yīng)激;炎癥因子非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一種常見的慢性肝病，在發(fā)達(dá)國家發(fā)病率較高，是隱源性肝硬化和慢性肝病的主要病因之一[1 - 2]。NAFLD的全球患病率約為25%，如果不進(jìn)行及時治療，可能發(fā)展為肝硬化以及肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌，甚至導(dǎo)致死亡[3]。與NAFLD發(fā)展密切相關(guān)的危險因素包括胰島素抵抗、脂代謝紊亂、氧化應(yīng)激、炎
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 自交可育甜蕎、金苦蕎、米苦蕎不同品系總黃酮、粗蛋白及其蛋白組分含量研究
種子的粗蛋白、總黃酮、蛋白組分含量及其果實性狀的變異進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：（1）甜蕎、金苦蕎、米苦蕎種子中粗蛋白含量平均值分別為13.19%、15.44%、11.75%，總黃酮含量平均值分別為0.14%、2.50%、2.09%，清蛋白含量的平均值分別為5.22%、6.13%、4.56%，球蛋白含量的平均值分別為1.29%、1.15%、0.91%，醇溶蛋白含量的平均值分別為0.42%、0.58%、0.55%，谷蛋白含量的平均值分別為2.66%、3.36%、2
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 刺梨葉提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究
能力。關(guān)鍵詞：總黃酮;總多酚;提取工藝;抗氧化活性O(shè)ptimization of Extraction Process and Antioxidant Activity of Active Substance from Rosa Roxburghii LeavesLIU Dan1， DING Xiaoyan2（1.Guizhou Institute for Food and Drug Control， Guiyang 550004， China; 2.Gu
食品安全導(dǎo)刊 2022年5期2022-06-04
- 表面活性劑協(xié)同超聲提取杠板歸中總黃酮及抗氧化活性研究
法提取杠板歸中總黃酮，并探究該法的最佳提取條件，達(dá)到最優(yōu)的目的。方法：通過單因素試驗選出超聲提取法提取杠板歸中的總黃酮，提取液用70%的乙醇溶液，用紫外分光光度計測其吸光度并計算出提取率，得到最佳提取條件。結(jié)果：該研究最佳提取條件為表面活性劑選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.00%的十八烷基三甲基氯化銨、乙醇濃度70%，料液比1∶30、60 ℃下超聲70 min，此條件下總黃酮提取率可達(dá)6.43%。杠板歸黃酮提取物的清除DPPH自由基的清除率達(dá)到91.7%，說明杠板歸黃酮
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化壯藥黃杞中總黃酮的回流提取工藝
工藝。方法：以總黃酮為指標(biāo)，以液料比、提取時間、提取次數(shù)為因素，正交試驗初步篩選工藝參數(shù)，BoxBehnken 響應(yīng)面法作進(jìn)一步優(yōu)化。結(jié)果：最優(yōu)工藝條件為：提取時間1.5 h，乙醇量為10倍，提取2次。結(jié)論：方法合理可靠，穩(wěn)定，可預(yù)測性較優(yōu)。【關(guān)鍵詞】 壯藥;黃杞;總黃酮; 回流提取;Box-Behnken響應(yīng)面法【中圖分類號】R284.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A? 【文章編號】1007-8517（2022）05-0046-06基金項目：廣西高校中青年教師科研基
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬中總黃酮工藝研究
純化細(xì)氈毛忍冬總黃酮的工藝，為細(xì)氈毛忍冬化學(xué)成分的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法：以靜態(tài)吸附容量及解析率篩選樹脂類型，在動態(tài)吸附條件上，對影響純化的工藝參數(shù)條件進(jìn)行篩選。結(jié)果：確定了大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物的工藝為：D101大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物，上柱藥液生藥濃度為0.10g/mL，比上柱量2.74g/g（藥材/干樹脂）上柱吸附。結(jié)論：D101樹脂綜合性能較好，適用于細(xì)氈毛忍冬中總黃酮成分的分離純化?！娟P(guān)鍵詞】細(xì)氈毛忍冬;大孔樹脂;總黃酮;純化【中圖分
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 苦蕎酒中總黃酮含量的測定
測定苦蕎酒中的總黃酮含量。在弱堿性條件下，苦蕎酒中的黃酮類物質(zhì)與顯色劑中的三價鋁離子結(jié)合生成具有特征峰的有色絡(luò)合物，在510 nm處測其吸光度，在0～205.682 ?g，該絡(luò)合物的吸光度與黃酮類的含量成正比。通過精密度、重復(fù)性、回收率和檢出限等相關(guān)實驗均符合分析標(biāo)準(zhǔn)要求，得出苦蕎酒中總黃酮含量的檢測方法。實驗結(jié)果表明，該方法操作簡便、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。關(guān)鍵詞：苦蕎酒;總黃酮;分光光度法Determination of Total Flavonoid
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 健胃消食片中總黃酮含量測定
立健胃消食片中總黃酮含量測定方法，為提高該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供方法依據(jù)。方法采用無水乙醇提取，聚酰胺粉吸附，甲醇洗脫，利用紫外分光光度法在360 nm波長處測定健胃消食片中總黃酮含量。結(jié)果蘆丁對照品質(zhì)量濃度在5.821～29.106 μg/ml范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，回歸方程為Y =31.51 649X-0.0 191（r=0.9 999），平均加樣回收率為96.9%，RSD=0.7%（n=9），健胃消食片中總黃酮含量測定方法可行。結(jié)論該方法操作簡便、靈
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 不同玉米材料及生長期玉米須中總黃酮和多糖含量分析
不同材料玉米須總黃酮和多糖的含量，篩選出優(yōu)質(zhì)玉米須及對應(yīng)的最佳采收時期，采用紫外分光光度法對貴州常用的8個骨干玉米材料的玉米須總黃酮和多糖含量分3個不同生長時期（吐絲未授粉期、灌漿期和成熟期）進(jìn)行測定。結(jié)果表明，相同玉米材料不同生長期時，8個材料總黃酮含量從未授粉期到成熟期整體呈逐漸降低的趨勢，除4號材料在未授粉期和灌漿期時差異不顯著外，其他材料均在未授粉期時顯著高于其他2個生長時期（P<0.05）;除2號、3號和5號材料未授粉期與成熟期多糖含量無顯著差異
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-04-01
- 普通油茶總黃酮提取工藝優(yōu)化及抗氧化活性比較
果石筆木）葉片總黃酮含量，并比較其黃酮對·OH、DPPH·和O-2·的清除作用和總還原力。通過優(yōu)化超聲波萃取普通油茶葉總黃酮工藝，在單因素試驗基礎(chǔ)上結(jié)合響應(yīng)面優(yōu)化分析，確定最佳提取條件為超聲波低頻（35 kHz）、超聲功率452.4 W、乙醇體積分?jǐn)?shù)40%、料液比1 g ∶51.5 mL、提取溫度63.5 ℃、提取時間37.2 min，在該最佳條件下測得的博白大果油茶總黃酮得率最高（8.67%），其次是宛田紅花油茶（6.97%）、普通油茶（4.96%）、金
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 甘草毛狀根總黃酮提取條件優(yōu)化及3種甘草毛狀根提取液成分和活性比較
毛狀根為材料、總黃酮含量為指標(biāo)，采用超聲法提取，分別以提取溶劑、料液比、超聲溫度、超聲時間為單因素，確定影響提取率的因素與水平，通過正交法優(yōu)化，確定提取工藝的最佳條件。采用比色法測定比較3種甘草毛狀根中總黃酮的含量，通過高效液相色譜法分析比較3種甘草毛狀根中甘草苷、異甘草苷和光甘草定的含量。通過紅細(xì)胞溶血和雞胚絨毛尿囊膜試驗、DPPH自由基與ABTS自由基清除試驗和酪氨酸酶酶活抑制試驗，分別比較3種甘草（烏拉爾甘草、光果甘草和脹果甘草）毛狀根提取液的刺激性
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜建立與抗氧化活性成分的化學(xué)模式識別
枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑中總黃酮的含量，評價其體外抗氧化活性，建立其指紋圖譜，并進(jìn)行化學(xué)模式識別分析。方法 采用紫外-可見分光光度法測定半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑中總黃酮含量（以野黃芩素計）;采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2，2′-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）自由基清除實驗考察半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的體外抗氧化活性;采用高效液相色譜（HPLC）法，以野黃芩苷峰為參照峰，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2004A版）》繪制16批半
中國藥房 2022年4期2022-03-04
- 超聲輔助醇提荸薺芽?肉和皮總黃酮工藝優(yōu)化及抗氧化活性研究
薺芽、肉和皮中總黃酮的最優(yōu)提取工藝及抗氧化活性。[方法]以荸薺芽、肉和皮為原料，考察乙醇濃度、料液比、超聲時間等單因素對總黃酮得率的影響，在單因素試驗的基礎(chǔ)上，設(shè)計L 9（34）正交試驗，研究荸薺總黃酮的最優(yōu)提取工藝。以V C為對照，考察不同濃度總黃酮對DPPH和羥基自由基的清除效果，研究荸薺芽、肉和皮的抗氧化活性。[結(jié)果]荸薺芽最優(yōu)提取組合為70%乙醇，1∶15（g∶mL）料液比，55 min超聲時間，70 ℃超聲溫度，100 W超聲功率;荸薺肉最優(yōu)提取
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19
- 大孔樹脂分離純化柞樹葉總黃酮及其抗氧化活性研究
的]研究柞樹葉總黃酮的純化工藝及抗氧化活性。[方法]采用靜態(tài)吸附與解析的方法，通過比較6種大孔樹脂的吸附和解析性能，優(yōu)選適宜的大孔樹脂，并優(yōu)化適合分離柞樹葉總黃酮的解析條件。以VC為對照，對其還原力、DPPH 自由基（DPPH·）和超氧陰離子自由基（O2-·）的清除能力進(jìn)行研究。[結(jié)果]D101型大孔樹脂純化柞樹葉總黃酮吸附與洗脫效果最好，其純化最佳工藝條件為粗提液濃度0.55 mg/mL、上樣流速1.5 mL/min、洗脫劑40%乙醇（V/V）、洗脫流速
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年23期2021-12-18
- 微波輔助法提取潮州柑橘皮中總黃酮的工藝研究
取潮州柑橘皮中總黃酮的工藝。[方法]采取微波輔助提取法，以乙醇濃度、料液比、微波功率和微波時間為因素，利用4因素3個水平正交試驗，以總黃酮提取率作為評價指標(biāo)，篩選最佳提取工藝。[結(jié)果]影響潮州柑橘皮中黃酮提取率的因素依次為微波功率、微波時間、料液比和乙醇濃度，最佳提取工藝條件為45%乙醇濃度，料液比1∶30（g∶mL），微波時間60 s，微波功率640 W，在該工藝條件下柑橘皮中總黃酮提取率可達(dá)1.173%。[結(jié)論]該研究可為潮州柑橘皮黃酮類化合物的開發(fā)利
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年23期2021-12-18
- 云南省主要果用桑葚的營養(yǎng)品質(zhì)及理化特性
量、總酸含量、總黃酮含量、總多酚含量、酸堿度、水分含量、灰分含量、單果質(zhì)量等及理化特性。結(jié)果表明，從桑葚中檢測到15種游離氨基酸，氨基酸總量為3.78～7.18 mg/g;桑葚中的糖分主要以葡萄糖、果糖等形式存在，總量為3.31%～13.55%，7種桑葚中均未檢測到蔗糖;7種果用桑葚中的總酸含量為1.04～3.17 mg/g，總多酚含量為28.13～57.65 μg/g，總黃酮含量為 0.94～12.03 μg/g。總體而言，桑葚含有豐富的單糖、游離氨基酸
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-12-09
- 鹽脅迫對黃蜀葵不同部位總黃酮含量及抗氧化活性的影響
黃蜀葵不同部位總黃酮的含量及抗氧化活性影響。采用自吸水梯度鑒定法，研究了梯度鹽脅迫下黃蜀葵花、根、莖、葉的總黃酮含量及其抗氧化活性的變化規(guī)律，為黃蜀葵功能產(chǎn)品的開發(fā)，鹽堿地區(qū)黃蜀葵產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供理論依據(jù)。結(jié)果表明，黃蜀葵不同部位總黃酮含量為花>葉>莖>根。當(dāng)鹽脅迫濃度為2 g/L時，黃蜀葵花中總黃酮含量最高，達(dá)5.018%，其中，金絲桃苷含量較高，達(dá)1.416%;而金絲桃苷在黃蜀葵莖、葉和根中含量利用HPLC法已經(jīng)無法檢出。當(dāng)鹽脅迫濃度在2 g/L時，黃蜀
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-11-18
- 拳卷地錢總黃酮抗小鼠肝纖維的作用及機(jī)制研究
：研究拳卷地錢總黃酮抗小鼠肝纖維化的作用及可能機(jī)制。方法：將72只小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、陽性對照組（秋水仙堿0.2 mg/kg）和卷拳地錢總黃酮高、中、低劑量組（300、150、75 mg/kg），每組12只。除空白組外，其余各組小鼠均于背部皮下注射25%四氯化碳-花生油溶液復(fù)制肝纖維化模型;于造模的同時，空白組和模型組小鼠灌胃水，其余各組小鼠灌胃相應(yīng)藥物，灌胃體積均為20 mL/kg，每天1次，連續(xù)10周。末次灌胃后，檢測小鼠血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（A
中國藥房 2021年19期2021-10-15
- 石榴果實及果皮抗氧化成分的測定
酸、總花青素、總黃酮和維生素C的含量差異。方法：采用紫外分光光度法測定綠原酸、總花青素、總黃酮，2，6-二氯靛酚滴定法測定維生素C。結(jié)果：鮮果皮中的綠原酸、總花青素、維生素C含量都高于干果皮。去籽果實中綠原酸、總花青素類成分、維生素C含量均高于帶籽果肉，說明可能石榴籽中這3種成分含量很少甚至沒有。而總黃酮含量帶籽果肉高于去籽果肉2倍，說明石榴籽里含有黃酮，且含量高于果肉。石榴皮中綠原酸和總花青素類成分含量都較高，超過3%。結(jié)論：在今后的石榴皮和果肉活性成分
中國食物與營養(yǎng) 2021年9期2021-10-14
- 黨參地上莖葉總黃酮提取工藝及其抗氧化活性
波提取黨參莖葉總黃酮的最佳提取工藝，采用清除DPPH自由基、ABTS自由基和 FRAP法評價黨參莖葉總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果表明，利用雙酶協(xié)同超聲法提取黨參莖葉總黃酮的最佳條件為：液料比40 mL ∶1 g，乙醇體積分?jǐn)?shù)70%，雙酶（纖維素酶 ∶果膠酶=1 ∶1）用量0.45 mg/mL，酶解時間60 min，超聲時間42 min，此條件下，總黃酮提取率為6.511%。DPPH自由基、ABTS自由基和FRAP總還原力的分析結(jié)果表明，黨參莖葉總黃酮具有較高的
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年17期2021-09-26
- 有柄石韋不同部位有效成分及抗氧化活性的比較分析
?。≧ut）、總黃酮（TF）和總酚（TP）的含量以及抗氧化活性。結(jié)果表明：有柄石韋不同部位有效成分含量和抗氧化活性均有顯著性差異（P < 0.05）;去孢子葉的總黃酮和總酚含量最高，分別為（129.46 ± 4.03）mg/g和（47.85 ± 2.98）mg/g，與營養(yǎng)葉的含量相似;有柄石韋各部位醇提物的抗氧化活性均高于水提物;各部位抗氧化活性強(qiáng)弱順序為：營養(yǎng)葉>去孢子葉>孢子葉>葉柄>孢子囊;去孢子葉和營養(yǎng)葉的綠原酸和蘆丁含量較高;營養(yǎng)葉的芒果苷和咖啡
熱帶作物學(xué)報 2021年7期2021-08-26
- 燈心草發(fā)酵液中總黃酮和多糖的超聲波提取工藝研究
波法對發(fā)酵品中總黃酮和多糖進(jìn)行提取。在單因素試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗，以獲得燈心草發(fā)酵液中總黃酮和多糖的最佳提取工藝條件，結(jié)果表明：在乙醇濃度為50%、料液比為1∶25、超聲提取時間為40min、超聲提取功率為500W的工藝條件下，燈心草發(fā)酵液中總黃酮的最佳得率為4.65%，多糖的最佳得率為7.41%，提取工藝最為理想。關(guān)鍵詞：燈心草;發(fā)酵液;總黃酮;多糖;提取工藝中圖分類號 R282.71文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2021）07-001
安徽農(nóng)學(xué)通報 2021年7期2021-08-16
- 野生博落回總黃酮提取方法篩選及含量測定
法對野生博落回總黃酮含量的影響和分析不同地區(qū)不同生長部位的野生博落回的總黃酮含量差異，采集福建省南平市光澤縣和福建省三明市明溪縣兩地的野生博落回樣品，采用甲醇提取法、超聲甲醇提取法、超聲甲醇補(bǔ)足提取法、超聲乙醇提取法和乙醇提取法等5種不同的提取方法對博落回中總黃酮進(jìn)行提取，利用NaNO2·Al（NO3）3比色法對總黃酮的含量進(jìn)行測定，并利用SPSS 18.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與分析。結(jié)果表明，超聲甲醇補(bǔ)足提取法的提取效果最好，博落回葉的總黃酮含量和提取率最高。
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年5期2021-08-14
- 甘肅子午嶺野生黨參總黃酮、可溶性糖及可溶性蛋白含量分析
照，對二者根中總黃酮、可溶性糖和可溶性蛋白含量進(jìn)行對比分析。結(jié)果表明，甘肅子午嶺野生黨參根中總黃酮含量和可溶性蛋白含量分別為0.040，0.204 mg·g-1，較甘肅渭南栽培黨參分別顯著提高了11.11%，7.93%，但可溶性糖含量（0.213 μg·g-1）顯著降低了78.40%。綜合說明，甘肅子午嶺野生黨參在總黃酮物質(zhì)和可溶性蛋白方面具有較高的利用價值。關(guān)鍵詞：黨參;總黃酮;可溶性糖;可溶性蛋白中圖分類號：S567.5+3? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-08-06
- 水楊酸對秦艽愈傷組織總酚?總黃酮含量及抗氧化酶活性的影響
傷組織生長量、總黃酮、總酚含量及抗氧化酶活性的影響。[方法]以秦艽種子為原材料誘導(dǎo)出秦艽愈傷組織，在秦艽愈傷組織的繼代培養(yǎng)中加入0、10、50、100、150、200 μmol/L的SA，暗培養(yǎng)25 d后，測定秦艽愈傷組織的生長量、抗氧化酶活性和總黃酮、總酚含量。[結(jié)果]與對照組相比，當(dāng)SA濃度為150 μmol/L時秦艽愈傷組織鮮重達(dá)到最大值，SA濃度為100 μmol/L時秦艽愈傷組織干重達(dá)到最大值，分別為2.863 5、0.201 7 g，顯著高于對
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-06-17
- 黔產(chǎn)迎春花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
行定量測定，以總黃酮為指標(biāo)，通過系統(tǒng)的方法學(xué)考察，建立迎春花藥材的UV含量測定方法。結(jié)果：迎春花藥材顯微特征、薄層色譜斑點均清晰明顯。3批迎春花藥材樣品的水分測定結(jié)果為12.1%～13.5%，總灰分測定結(jié)果為5.0%～5.8%，酸不溶性灰分測定結(jié)果為0.7%～1.2%，浸出物測定結(jié)果為26.1%～30.2%，3批迎春花藥材中總黃酮的含量為2.50%～3.56%。結(jié)論：本研究為提高迎春花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 迎春花;定性鑒別;總黃酮;含量測定【中
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年3期2021-05-23
- 西藏貓乳總黃酮大孔吸附樹脂純化工藝及其抗氧化活性研究
離純化西藏貓乳總黃酮，并對純化后的總黃酮進(jìn)行體外抗氧化活性研究。方法：通過靜態(tài)吸附實驗考察ADS-F8、D101、AB-8等8種大孔吸附樹脂對西藏貓乳總黃酮的純化效果，并研究樣液質(zhì)量濃度、pH值、上樣體積對樹脂吸附率的影響以及洗脫液濃度、體積對洗脫率的影響。采用DPPH法、ABTS法和FRAP法，評價純化后西藏貓乳總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果：采用ADS-F8型樹脂對西藏貓乳進(jìn)行分離純化，最佳工藝條件為：上樣濃度0. 6mg/mL，pH為3.0，體積23BV，
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年1期2021-05-19
- 比色法輔助下紫外分光光度法測定蘆山藤總黃酮含量
行測定蘆山藤中總黃酮含量，為蘆山藤全面發(fā)展質(zhì)量問題分析提供理論依據(jù)。方法：在NaNO3-Al（NO3）3-NaOH比色法輔助下，用紫外分光光度法測定蘆山藤中總黃酮的含量。結(jié)果：在條件為5%NaNO3-8%Al（NO3）3-5%NaOH，最大吸收波長為406nm，蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在18.4～53.6g/mL范圍有較好線性關(guān)系（r=0.9998），線性方程為A=0.01288C+0.01587，總黃酮平均回收率為99.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.50%。結(jié)論：
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年1期2021-05-19
- 銀杏果外種皮總黃酮提取工藝和抗氧化活性
外種皮為原料、總黃酮含量為指標(biāo)，采用冷凝回流法和超聲波法提取，分別以料液比、乙醇濃度、提取溫度和超聲波功率、工作時長、超聲時長為試驗單因素，確定影響提取效果的因素及其水平，通過正交法優(yōu)化，確定最佳提取工藝。采用還原力與清除羥自由基、超氧陰離子自由基、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基能力對總黃酮進(jìn)行抗氧化活性的評價。結(jié)果表明，當(dāng)超聲波功率為75 W、液料比為6 mL ∶ 1 g、乙醇濃度為70%、提取溫度為60 ℃、工作總時長為1 080 s
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期2021-05-06
- 苞葉雪蓮總黃酮提取工藝優(yōu)化及其粗提物抗腫瘤活性
了明確苞葉雪蓮總黃酮提取工藝及其粗提物各段位抗腫瘤活性，采用正交試驗優(yōu)化苞葉雪蓮總黃酮提取工藝，再通過組蛋白去乙?；敢种圃囼灣醪皆u價苞葉雪蓮粗提物各段位抗腫瘤活性。結(jié)果確認(rèn)提取苞葉雪蓮總黃酮的最佳料液比為1g∶25mL，乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%，提取溫度為60℃。苞葉雪蓮粗提物的正丁醇相對組蛋白去乙?；妇哂休^好的抑制作用，抑制率高達(dá)91.34%，說明苞葉雪蓮粗提物的正丁醇相可作為抗腫瘤藥物的篩選。關(guān)鍵詞：苞葉雪蓮;總黃酮;正交試驗;組蛋白去乙酰化酶中圖分類
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年4期2021-05-06
- 黔產(chǎn)五種卷柏黃酮含量測定及其對α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
藥卷柏特征成分總黃酮及穗花杉雙黃酮的快速含量分析方法，比較不同卷柏藥材中的含量及活性差異。采用紫外分光光度法和高效液相色譜法分別測定卷柏總黃酮和穗花杉雙黃酮含量;通過建立體外α-葡萄糖苷酶抑制模型，對卷柏活性部位進(jìn)行活性測試。不同卷柏中總黃酮含量在1.48%～2.67%之間，穗花杉雙黃酮含量在0.49%～0.93%之間，活性部位的總黃酮含量在9.14%～16.46%之間，穗花杉雙黃酮含量在2.26%～4.74%之間。卷柏活性部位的α-葡萄糖苷酶活性為：墊狀
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報 2021年1期2021-04-28
- 肇慶地產(chǎn)高要藿香植物學(xué)性狀及總黃酮含量分析
香植株不同部位總黃酮含量及其抗氧化活性差異，評鑒品種的適生性狀和入藥部位質(zhì)量，為科學(xué)制定高要藿香種植技術(shù)規(guī)程及提升其藥用品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。【方法】以3年生高要藿香為研究對象，觀察并記錄植株根、莖、葉等主要營養(yǎng)器官的植物學(xué)形態(tài)特性;測定不同葉齡和年份莖段、不同營養(yǎng)器官的含水量、總黃酮含量及對DPPH自由基（DPPH·）的清除能力，綜合分析其各部位的入藥品質(zhì)?！窘Y(jié)果】高要藿香的莖分為直立莖和匍匐莖，通常第4～10節(jié)的節(jié)部氣生根或根凸明顯;主莖匍匐，被栓皮，皮孔
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年12期2021-04-15
- 藏藥獨一味抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用及其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究
量計）和獨一味總黃酮組（200 mg/kg，以黃酮提取物計），每組8只。除正常對照組外，其余各組大鼠均于右后足墊注射弗氏完全佐劑（FCA）復(fù)制佐劑性關(guān)節(jié)炎模型。注射FCA次日，各組大鼠灌胃相應(yīng)藥物，每天給藥1次（僅甲氨蝶呤組每3天給藥1次），連續(xù)給藥30天。給藥第15、30天時，分別測定大鼠左后足的足腫脹度，計算其關(guān)節(jié)炎指數(shù)。第30天給藥結(jié)束后，采用酶聯(lián)免疫吸附法測定各組大鼠血清中腫瘤壞死因子α（TNF-α）、 白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、IL-6、IL
中國藥房 2021年5期2021-04-07
- 基于色差原理分析不同產(chǎn)地桑白皮有效成分含量與顏色的相關(guān)性
皮中桑根皮素和總黃酮的含量;肉眼觀察桑白皮顏色，采用色差儀測定其色度值（L*、a*、b*）并計算總色差值（E*ab）;利用SPSS 21.0軟件對桑根皮素和總黃酮的含量與各顏色指標(biāo)（L*、a*、b*、E*ab）進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析。采用HPLC法建立3個不同產(chǎn)地共20批桑白皮藥材的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度分析。采用SPSS 21.0軟件對20批樣品進(jìn)行K-均值聚類分析（基于桑根皮素、總黃酮的含量及顏色指標(biāo)）和系統(tǒng)聚類分析（基于指紋圖譜共有峰相對峰面積
中國藥房 2021年2期2021-02-21
- 苦參有效部位對人參黑斑病菌的抑菌研究
率法，對苦參中總黃酮提取物對人參黑斑病菌的抑制效果進(jìn)行研究。實驗結(jié)果表明：不同苦參總生物堿濃度對人參黑斑病菌絲和孢子均具有抑制作用，在苦參總生物堿濃度為10 mg·mL-1及以上時與空白對照組相比，對人參黑斑病菌絲的抑制率為98.8%，孢子的抑制率為100%。苦參總黃酮溶液含量達(dá)到0.1 g·mL-1（10%）時，抑菌效果最佳。關(guān)鍵詞 苦參;總生物堿;總黃酮;人參黑斑病中圖分類號：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.167
南方農(nóng)業(yè)·中旬 2020年10期2020-12-28
- 紫外分光光度法測定刺梨原汁中總黃酮含量的研究
檢測刺梨原汁中總黃酮含量的方法。通過實驗驗證，方法定量限為7.00mg/100g，在常見樣品濃度和檢出最高限的測試結(jié)果變異系數(shù)（CV值）分別為2.3%、1.9%，4個刺梨原汁樣品中總黃酮含量分別為80.24、72.34、86.69、74.39mg/g，平均回收率為100.3%。關(guān)鍵詞：刺梨原汁;總黃酮;含量測定刺梨是貴州的特色食品資源[1]，含有豐富的活性成分黃酮類物質(zhì)，貴州省生產(chǎn)的刺梨鮮果，加工產(chǎn)品主要以刺梨原汁為主，然后再利用刺梨原汁加工成濃縮汁、飲料
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年11期2020-12-28
- ?莓茶代用茶總黃酮檢測方法優(yōu)化
的莓茶代用茶中總黃酮（以二氫楊梅素計，下同）的檢測方法，特對檢測試劑、檢測波長、顯色反應(yīng)條件等進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明：用70%乙醇50℃超聲提取4次（提取率達(dá)99.814%），以三氯化鋁和醋酸鉀進(jìn)行顯色反應(yīng)，在294 nm波長處檢測吸光度值，獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Abs =0.043 74 C×0.012 36，相關(guān)系數(shù)為0.999 94，線性范圍2.48～19.84 μg/mL。經(jīng)驗證，該檢測方法重現(xiàn)性良好，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD（n=5）為0.980 7%;精密度良
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-12-21
- 三棱飲片薄層色譜鑒別及其總黃酮的含量測定
，建立三棱飲片總黃酮的含量測定方法。方法：運用系列薄層色譜法和紫外可見分光光度法分別對不同產(chǎn)地的三棱飲片進(jìn)行薄層色譜和總黃酮含量的研究。結(jié)果：在2015版《藥典》的薄層展開條件下，三棱飲片在紫外光下僅能觀察到一組熒光斑點，且這些斑點由于各自產(chǎn)地的不同，強(qiáng)弱有明顯不同，難以對其質(zhì)量真?zhèn)蝺?yōu)劣進(jìn)行定性鑒別，而使用優(yōu)化后的薄層展開方法，可顯現(xiàn)多組與對照藥材溶液相同的斑點，且這些斑點更為清晰，更具有代表性，能夠更好地鑒別三棱飲片。同時通過紫外可見分光光度法建立了三棱
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 火炭母中總黃酮提取工藝的研究
：探索火炭母中總黃酮成分的提取工藝。方法：以總黃酮含量為指標(biāo)，采用正交試驗考察乙醇濃度、料液比、提取時間和提取溫度4個因素對總黃酮含量的影響，對超聲提取和微波提取兩種方法進(jìn)行考察，優(yōu)選其提取工藝。結(jié)果：采用微波提取方法效果更好，更節(jié)約時間，提取工藝條件為乙醇濃度70%、料液比1∶45（g∶mL）、提取時間5 min、溫度100 ℃，該條件下提取的總黃酮的含量為2.70%。結(jié)論：優(yōu)選工藝簡單、高效率、省時、重復(fù)性好，為火炭母中總黃酮成分生產(chǎn)開發(fā)提供了較好的參
現(xiàn)代食品·下 2020年10期2020-12-04
- 新鮮瓜蔞不同部位總黃酮的含量測定
鮮瓜蔞不同部位總黃酮的含量，測得其中總黃酮含量最高的部位，為瓜蔞的綜合開發(fā)利用提供參考依據(jù)。新鮮瓜蔞分離成不同部位后，經(jīng)過正交試驗方法篩選，得到最佳提取方法。運用最佳提取方法，以蘆丁為對照品，10%ALCl3為顯色劑，在279nm處，采用紫外分光光度法測定新鮮瓜蔞不同部位的總黃酮含量。結(jié)果顯示，最佳提取方法為：60%乙醇回流提取2次，每次2h。蘆丁在0.002012mg/mL～0.064384mg/mL之間呈良好的線性關(guān)系（Y=9.2611X+0.2822
中國科技縱橫 2020年12期2020-11-28
- 蕎麥粉中總黃酮的含量測定研究
：建立蕎麥粉中總黃酮含量的測定方法。方法：以蘆丁為對照品，甲醇為溶劑，恒溫振蕩提取，分光光度計測定蕎麥粉中總黃酮含量。結(jié)果：蘆丁在0.00125～0.0200mg/mL范圍內(nèi)線性良好，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.2%，回收率在93.8%～98.5%之間。結(jié)論：該方法準(zhǔn)確可靠，可用于日常檢驗工作。關(guān)鍵詞：蕎麥粉；分光光度法；總黃酮蕎麥?zhǔn)且环N營養(yǎng)豐富又兼具保健功能的藥食兩用植物，其富含的黃酮類化合物有降血糖血脂、防癌抗氧化等功效，因此也被作為蕎麥及其制品的重要評價指標(biāo)。
食品界 2020年10期2020-11-13
- 苦蕎不同生育期不同器官總黃酮含量的變化
發(fā)育期不同器官總黃酮含量的變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同材料相同發(fā)育期不同器官及不同發(fā)育期相同器官的總黃酮含量均存在差異。幼葉期、花期和果期中，總黃酮含量大小排序均為葉〉莖〉根，且除材料TA181的幼葉期、果期莖和根的總黃酮含量差異不顯著夕卜，其余各材料葉、莖和根的總黃酮含量的差異均達(dá)到顯著水平。根、莖、葉、花和果的總黃酮含量表現(xiàn)為花的最高，葉的次之，而根的最低，大小排序均為花〉葉〉果〉莖〉根。關(guān)鍵詞：苦蕎（Fagopyrum tataricum ）;生育期;器官;
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年16期2020-11-09
- 瑤藥滿山香總黃酮提取工藝的優(yōu)化
pinqua）總黃酮，通過單因素試驗，考察提取方法、提取溶劑體積分?jǐn)?shù)、提取液體積、提取時間對藥材總黃酮含量的影響，采用正交試驗，優(yōu)化提取工藝條件，篩選出滿山香總黃酮的最佳提取工藝。結(jié)果表明，滿山香總黃酮的最佳提取工藝為60%乙醇、料液比1：40（m： V）、回流提取時間1.0 h。該方法能有效測定滿山香藥材總黃酮的含量，重復(fù)性較好、穩(wěn)定可行。關(guān)鍵詞：滿山香（Schisandra propinqua ）;總黃酮;提取工藝中圖分類號：R282 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年16期2020-11-09
- 蒙藥材多葉棘豆和硬毛棘豆對比研究
LC特征圖譜和總黃酮含量等方面對多葉棘豆和硬毛棘豆進(jìn)行對比研究，以期為多葉棘豆和硬毛棘豆的合理應(yīng)用提供參考。結(jié)果：多葉棘豆和硬毛棘豆在化學(xué)成分方面存在著不小的差別。結(jié)論：建議臨床醫(yī)生謹(jǐn)慎混用多葉棘豆和硬毛棘豆?！娟P(guān)鍵詞】 棘豆屬;顯微特征;薄層色譜;HPLC特征圖譜;總黃酮【中圖分類號】R282.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2020）18-0062-04Comparative study of Oxytropis my
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 超臨界CO2萃取向日葵花盤中總黃酮工藝研究
取向日葵花盤中總黃酮，用分光光度法分析其含量。通過正交優(yōu)化法研究了萃取溫度（A）、萃取壓力（B）、萃取時間（c）對開花期向日葵花盤總黃酮提取率的影響。結(jié)果表明，最佳提取條件是A3B3C2，即向日葵花盤粉碎為200目、萃取溫度為60°C、萃取壓力40 MPa、反應(yīng)時間2 h。此實驗條件下重復(fù)3次做驗證實驗得到的向日葵花盤中總黃酮平均提取率為1.93%。該研究為向日葵花盤中總黃酮提取提供了技術(shù)參考。關(guān)鍵詞：超臨界;CO2提取;向日葵;總黃酮;工藝優(yōu)化中圖分類號
甘肅科技縱橫 2020年8期2020-11-02
- 野菊花總黃酮的提取工藝研究
的：優(yōu)化野菊花總黃酮的提取工藝，為野菊花總黃酮的開發(fā)和利用提供基礎(chǔ)。方法：通過正交試驗的方法，以野菊花的總黃酮含量作為指標(biāo)，從溶劑濃度、料液比、提取溫度、提取時間4個因素，篩選野菊花總黃酮的最佳提取工藝。結(jié)果：乙醇法提取野菊花總黃酮的最佳工藝條件為乙醇濃度80%、料液比1：25、溫度80℃、提取時間2h，提取率為4.90%。結(jié)論：通過正交試驗對野菊花總黃酮的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，可提高野菊花總黃酮的提取率。關(guān)鍵詞：野菊花;總黃酮;提取中圖分類號：R284.2
甘肅科技縱橫 2020年8期2020-11-02
- 黑老虎葉總黃酮提取工藝及其抗氧化活性研究
助提取黑老虎葉總黃酮的最佳提取工藝條件及其抗氧化活性，該文以黑老虎葉為研究對象，采用超聲波提取法提取黑老虎葉總黃酮，通過單因素試驗研究提取時間、乙醇濃度、提取溫度、料液比對黑老虎葉總黃酮提取率的影響，在單因素試驗的基礎(chǔ)上，采用正交試驗優(yōu)化其提取工藝條件，測試了最優(yōu)條件下提取的黑老虎葉總黃酮對DPPH自由基、·OH自由基及超氧陰離子的清除能力。結(jié)果表明：黑老虎葉總黃酮超聲輔助提取最佳提取條件為提取時間 35 min、乙醇濃度80%、提取溫度50 ℃、料液比1
廣西植物 2020年9期2020-11-02
- 黑果腺肋花楸有效成分提取工藝研究
楸有效成分，以總黃酮含量為考察指標(biāo)，通過正交試驗優(yōu)化工藝參數(shù)。結(jié)果表明：黑果腺肋花楸果實有效成分最佳提取工藝為加10倍量的65%乙醇，回流提取2次，每次1.0 h。關(guān)鍵詞：黑果腺肋花楸;有效成分;總黃酮;提取工藝;優(yōu)化中圖分類號：TS255.3? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? 文章編號：1674-1161（2020）05-0049-03黑果腺肋花楸俗稱不老莓，為多年生薔薇科灌木，其果實為黑色漿果，營養(yǎng)極為豐富，含多種蛋白質(zhì)、碳水化合物、維生素等營養(yǎng)成分，同時含
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年5期2020-10-12
- 超聲微波技術(shù)萃取不同種無花果中總黃酮含量
布蘭瑞克）中的總黃酮，通過考察液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、萃取時間對總黃酮提取率的影響，獲悉總黃酮最佳萃取的條件參數(shù)是：無花果青皮是乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%，乙醇液料比50∶1（mL/g） ，萃取持續(xù)時間40min;波姬紅是乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%，乙醇液料比40：1（mL/g），萃取持續(xù)時間30min;布蘭瑞克是乙醇液料比為乙醇體積分?jǐn)?shù)比為60%，60：1（mL/g），萃取時間持續(xù)20min。本實驗以蘆丁作為實驗的對照品，使用紫外可見分光光度法。在波長510nm熒光波
科教導(dǎo)刊·電子版 2020年19期2020-10-09
- 黔產(chǎn)大接骨丹藥材不同用藥部位中紫丁香苷和總黃酮含量的經(jīng)時變化特征分析
）中紫丁香苷和總黃酮含量的經(jīng)時變化特征，為該藥材的開發(fā)和應(yīng)用提供參考。方法：分別以不同采收期（1-12月）大接骨丹藥材的根皮、樹皮和葉部位為樣品。采用高效液相色譜法測定其中紫丁香苷含量，色譜柱為Agela Promosil C18、流動相為0.5%磷酸溶液-乙腈（梯度洗脫）、流速為1.0 mL/min、檢測波長為210 nm、柱溫為35 ℃、進(jìn)樣量為5 μL。采用紫外-可見分光光度法測定其中總黃酮含量，檢測波長為510 nm。結(jié)果：紫丁香苷、總黃酮的質(zhì)量濃
中國藥房 2020年17期2020-09-21
- 白車軸草中總黃酮提取工藝研究
丁為空白對照，總黃酮得率為考察指標(biāo)，通過亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉法，采用單因素試驗及L9（33）正交試驗設(shè)計，研究超聲時間、乙醇濃度和液固比3種因素對白車軸草中黃酮類物質(zhì)提取率的影響。結(jié)果表明，白車軸草總黃酮提取的最佳工藝條件為超聲提取時間40 min、乙醇濃度50%、液固比60∶1（mL∶g）。在此條件下，白車軸草中總黃酮的提取率為2.853%。該試驗設(shè)計方法高效、快速、經(jīng)濟(jì)，適用于白車軸草總黃酮提取工藝研究，并為白車軸草有效提取黃酮類物質(zhì)提供試驗依據(jù)
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-09-14
- 細(xì)葉石仙桃中總黃酮類成分的含量測定
：細(xì)葉石仙桃;總黃酮;含量測定細(xì)葉石仙桃多生長于江西、福建、廣東等地，歸屬于蘭科石仙桃屬脫苞組植物，中醫(yī)藥資料記載該植物性甘味涼，臨床具有養(yǎng)陰清熱、利濕散瘀之功效，目前對江西贛南地區(qū)的細(xì)葉石仙桃的活性成分研究較少，本團(tuán)隊前期已對其黃酮類成分的提取及抗腫瘤活性有所研究，現(xiàn)針對細(xì)葉石仙桃中總黃酮類成分進(jìn)行含量測定，完善細(xì)葉石仙桃的質(zhì)量評價體系。1 儀器與試藥儀器：電子天平（Sartorius北京有限公司）;UV-9000（上海元析儀器）;試藥：蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品;細(xì)葉
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2020年4期2020-09-10