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      談中學(xué)有機化學(xué)推斷題的教學(xué)策略

      2014-07-18 12:25張忠青
      考試周刊 2014年27期
      關(guān)鍵詞:教學(xué)策略

      張忠青

      摘 要: 在當(dāng)前的教育體制和高考形勢下,有機推斷題是高考化學(xué)的重要組成部分,這類題目信息量大,思維容量大,對學(xué)生的解題思維要求較高,教師在教學(xué)中一定要有意識地培養(yǎng)學(xué)生的推理能力,利用基礎(chǔ)知識快捷、準(zhǔn)確地進行有機推斷題的解析,從而取得高分。

      關(guān)鍵詞: 有機推斷題 教學(xué)策略 解析思路

      學(xué)習(xí)選修五《有機化學(xué)基礎(chǔ)》時,最常見的題目就是推斷性的有機合成題,這類題目往往考查重點比較凸顯,但要求學(xué)生具有靈活的解題思維,扎實掌握有機化學(xué)中的典型反應(yīng)類型、重要官能團的性質(zhì)和重要化學(xué)方程式的書寫。下面我從近幾年高考命題的角度進行分析,以期對學(xué)生的解題有一定的幫助。

      一、從高考命題角度對知識的分析

      在近幾年的高考命題中,作為選修模塊,一般只考一道有機推斷題,而且考查知識點相對比較固定,考點主要有以下幾個:1.有機物結(jié)構(gòu)中的官能團的名稱;2.有機反應(yīng)類型的名稱;3.判定同分異構(gòu)題的數(shù)目或書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;4.典型官能團所有據(jù)的性質(zhì)的判定;5.重要類型化學(xué)方程式的書寫。在這些知識點的考查上,往往是對基礎(chǔ)知識的延伸,一定要注意對基礎(chǔ)知識的處理,從最基本的羧基、羥基、醛基等重要官能團入手,對其最基本的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系進行掌握,并從典型代表乙酸、乙醇、乙醛引申出該類化合物的性質(zhì),從它們的基本性質(zhì)掌握官能團的引入、移除和保護,以及碳鏈的增減等知識,從而利用這些知識對有機合成進行合理的設(shè)計和分析,達到思維發(fā)散和解題思路清晰的目的。

      二、談有機推斷題的解析突破口

      在有機推斷題的解析中,要把握住解題的著眼點,根據(jù)有機物的性質(zhì)推斷官能團。有機物的官能團往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì),這些都可以成為我們進行有機推斷的突破口,例如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定含有醛基、能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的一定含有羧基,能與鈉反應(yīng)放出氫氣的一定含有羥基,可能是羧酸、醇或者酚,能發(fā)生消去反應(yīng)的一定是鹵代烴或醇。在解題過程中,我們還可以根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)量,例如:產(chǎn)生1mol氫氣對應(yīng)2mol羥基、生成2mol銀對應(yīng)1mol醛基等。除此之外,我們還可以利用某些產(chǎn)物推知官能團的位置,比如在解析中遇到能夠被氧化為醛或者羧酸的羥基,一定在鏈端,能氧化為酮的羥基一定在鏈中,不能被氧化的羥基碳上一定沒有氫原子等知識,都可以作為我們在解析過程中的著手點,其他消去反應(yīng)的實質(zhì)、不飽和烴加氫后的碳架都可以幫助我們理清解析思路,從而完成有機推斷題的解析。

      三、有機推斷題的解析思路和實例分析

      從各級考題來看,有機合成題大多以新材料、新藥物、新研究及社會熱點問題為載體,進行考查學(xué)生運用有機知識的技能,因此在教學(xué)中必須對新生事物加以重視。從試題來看,在很多題目中,有機合成路線的選擇可以根據(jù)題目給出的信息進行合理的設(shè)計。在很多的推斷題中,我們可以采用逆推法,當(dāng)然有時也可采用順推法,根據(jù)題目中給出的既定物質(zhì),依據(jù)信息一步一步進行推斷,從而得出題目中所涉及的物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)和對應(yīng)的官能團的結(jié)構(gòu)和有機反應(yīng)類型。當(dāng)在有機推斷中遇到高分子化合物時,我們要明確有機高分子化合物可以來自縮聚或者加聚。其對應(yīng)的單體和高聚物的互推在各級命題中是一個考查熱點,我們要注意根據(jù)這些高分子化合物的形成過程和單體結(jié)構(gòu)進行推斷。下面以2013年山東高考中的一道選擇題為例進行分析:

      B.分子中含有兩種官能團

      C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

      D.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子

      點評:本題是一道選擇題,從題目的設(shè)置來看,主要考查了官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,但是在審題中一定要注意莽草酸結(jié)構(gòu)中的六元環(huán)不是苯環(huán),因此羥基不是酚羥基,不能電離出氫離子,且要注意羧基和羥基的不同,因此如果用莽草酸合成達菲,則必須從莽草酸中官能團的性質(zhì)進行推斷,進而得出合理的合成流程。

      總之,我們在有機化學(xué)教學(xué)中要緊抓基礎(chǔ)知識這條主線,圍繞結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一主題,掌握重要有機反應(yīng)類型、各種重要官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),理解有機物化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式的確定方法,并熟練寫出一些重要的化學(xué)方程式,只有掌握這些最基本的知識,才能夠決勝高考,創(chuàng)造輝煌。

      參考文獻:

      [1]張秀鋒.論有機推斷題的解析思路.考試周刊,2013.09.28.

      [2]2013年全國各地高考理綜試題.

      [3]李大茹.高考有機試題命題角度淺談.新課程,2013.8.24.endprint

      摘 要: 在當(dāng)前的教育體制和高考形勢下,有機推斷題是高考化學(xué)的重要組成部分,這類題目信息量大,思維容量大,對學(xué)生的解題思維要求較高,教師在教學(xué)中一定要有意識地培養(yǎng)學(xué)生的推理能力,利用基礎(chǔ)知識快捷、準(zhǔn)確地進行有機推斷題的解析,從而取得高分。

      關(guān)鍵詞: 有機推斷題 教學(xué)策略 解析思路

      學(xué)習(xí)選修五《有機化學(xué)基礎(chǔ)》時,最常見的題目就是推斷性的有機合成題,這類題目往往考查重點比較凸顯,但要求學(xué)生具有靈活的解題思維,扎實掌握有機化學(xué)中的典型反應(yīng)類型、重要官能團的性質(zhì)和重要化學(xué)方程式的書寫。下面我從近幾年高考命題的角度進行分析,以期對學(xué)生的解題有一定的幫助。

      一、從高考命題角度對知識的分析

      在近幾年的高考命題中,作為選修模塊,一般只考一道有機推斷題,而且考查知識點相對比較固定,考點主要有以下幾個:1.有機物結(jié)構(gòu)中的官能團的名稱;2.有機反應(yīng)類型的名稱;3.判定同分異構(gòu)題的數(shù)目或書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;4.典型官能團所有據(jù)的性質(zhì)的判定;5.重要類型化學(xué)方程式的書寫。在這些知識點的考查上,往往是對基礎(chǔ)知識的延伸,一定要注意對基礎(chǔ)知識的處理,從最基本的羧基、羥基、醛基等重要官能團入手,對其最基本的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系進行掌握,并從典型代表乙酸、乙醇、乙醛引申出該類化合物的性質(zhì),從它們的基本性質(zhì)掌握官能團的引入、移除和保護,以及碳鏈的增減等知識,從而利用這些知識對有機合成進行合理的設(shè)計和分析,達到思維發(fā)散和解題思路清晰的目的。

      二、談有機推斷題的解析突破口

      在有機推斷題的解析中,要把握住解題的著眼點,根據(jù)有機物的性質(zhì)推斷官能團。有機物的官能團往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì),這些都可以成為我們進行有機推斷的突破口,例如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定含有醛基、能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的一定含有羧基,能與鈉反應(yīng)放出氫氣的一定含有羥基,可能是羧酸、醇或者酚,能發(fā)生消去反應(yīng)的一定是鹵代烴或醇。在解題過程中,我們還可以根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)量,例如:產(chǎn)生1mol氫氣對應(yīng)2mol羥基、生成2mol銀對應(yīng)1mol醛基等。除此之外,我們還可以利用某些產(chǎn)物推知官能團的位置,比如在解析中遇到能夠被氧化為醛或者羧酸的羥基,一定在鏈端,能氧化為酮的羥基一定在鏈中,不能被氧化的羥基碳上一定沒有氫原子等知識,都可以作為我們在解析過程中的著手點,其他消去反應(yīng)的實質(zhì)、不飽和烴加氫后的碳架都可以幫助我們理清解析思路,從而完成有機推斷題的解析。

      三、有機推斷題的解析思路和實例分析

      從各級考題來看,有機合成題大多以新材料、新藥物、新研究及社會熱點問題為載體,進行考查學(xué)生運用有機知識的技能,因此在教學(xué)中必須對新生事物加以重視。從試題來看,在很多題目中,有機合成路線的選擇可以根據(jù)題目給出的信息進行合理的設(shè)計。在很多的推斷題中,我們可以采用逆推法,當(dāng)然有時也可采用順推法,根據(jù)題目中給出的既定物質(zhì),依據(jù)信息一步一步進行推斷,從而得出題目中所涉及的物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)和對應(yīng)的官能團的結(jié)構(gòu)和有機反應(yīng)類型。當(dāng)在有機推斷中遇到高分子化合物時,我們要明確有機高分子化合物可以來自縮聚或者加聚。其對應(yīng)的單體和高聚物的互推在各級命題中是一個考查熱點,我們要注意根據(jù)這些高分子化合物的形成過程和單體結(jié)構(gòu)進行推斷。下面以2013年山東高考中的一道選擇題為例進行分析:

      B.分子中含有兩種官能團

      C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

      D.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子

      點評:本題是一道選擇題,從題目的設(shè)置來看,主要考查了官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,但是在審題中一定要注意莽草酸結(jié)構(gòu)中的六元環(huán)不是苯環(huán),因此羥基不是酚羥基,不能電離出氫離子,且要注意羧基和羥基的不同,因此如果用莽草酸合成達菲,則必須從莽草酸中官能團的性質(zhì)進行推斷,進而得出合理的合成流程。

      總之,我們在有機化學(xué)教學(xué)中要緊抓基礎(chǔ)知識這條主線,圍繞結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一主題,掌握重要有機反應(yīng)類型、各種重要官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),理解有機物化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式的確定方法,并熟練寫出一些重要的化學(xué)方程式,只有掌握這些最基本的知識,才能夠決勝高考,創(chuàng)造輝煌。

      參考文獻:

      [1]張秀鋒.論有機推斷題的解析思路.考試周刊,2013.09.28.

      [2]2013年全國各地高考理綜試題.

      [3]李大茹.高考有機試題命題角度淺談.新課程,2013.8.24.endprint

      摘 要: 在當(dāng)前的教育體制和高考形勢下,有機推斷題是高考化學(xué)的重要組成部分,這類題目信息量大,思維容量大,對學(xué)生的解題思維要求較高,教師在教學(xué)中一定要有意識地培養(yǎng)學(xué)生的推理能力,利用基礎(chǔ)知識快捷、準(zhǔn)確地進行有機推斷題的解析,從而取得高分。

      關(guān)鍵詞: 有機推斷題 教學(xué)策略 解析思路

      學(xué)習(xí)選修五《有機化學(xué)基礎(chǔ)》時,最常見的題目就是推斷性的有機合成題,這類題目往往考查重點比較凸顯,但要求學(xué)生具有靈活的解題思維,扎實掌握有機化學(xué)中的典型反應(yīng)類型、重要官能團的性質(zhì)和重要化學(xué)方程式的書寫。下面我從近幾年高考命題的角度進行分析,以期對學(xué)生的解題有一定的幫助。

      一、從高考命題角度對知識的分析

      在近幾年的高考命題中,作為選修模塊,一般只考一道有機推斷題,而且考查知識點相對比較固定,考點主要有以下幾個:1.有機物結(jié)構(gòu)中的官能團的名稱;2.有機反應(yīng)類型的名稱;3.判定同分異構(gòu)題的數(shù)目或書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;4.典型官能團所有據(jù)的性質(zhì)的判定;5.重要類型化學(xué)方程式的書寫。在這些知識點的考查上,往往是對基礎(chǔ)知識的延伸,一定要注意對基礎(chǔ)知識的處理,從最基本的羧基、羥基、醛基等重要官能團入手,對其最基本的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系進行掌握,并從典型代表乙酸、乙醇、乙醛引申出該類化合物的性質(zhì),從它們的基本性質(zhì)掌握官能團的引入、移除和保護,以及碳鏈的增減等知識,從而利用這些知識對有機合成進行合理的設(shè)計和分析,達到思維發(fā)散和解題思路清晰的目的。

      二、談有機推斷題的解析突破口

      在有機推斷題的解析中,要把握住解題的著眼點,根據(jù)有機物的性質(zhì)推斷官能團。有機物的官能團往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì),這些都可以成為我們進行有機推斷的突破口,例如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定含有醛基、能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的一定含有羧基,能與鈉反應(yīng)放出氫氣的一定含有羥基,可能是羧酸、醇或者酚,能發(fā)生消去反應(yīng)的一定是鹵代烴或醇。在解題過程中,我們還可以根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)量,例如:產(chǎn)生1mol氫氣對應(yīng)2mol羥基、生成2mol銀對應(yīng)1mol醛基等。除此之外,我們還可以利用某些產(chǎn)物推知官能團的位置,比如在解析中遇到能夠被氧化為醛或者羧酸的羥基,一定在鏈端,能氧化為酮的羥基一定在鏈中,不能被氧化的羥基碳上一定沒有氫原子等知識,都可以作為我們在解析過程中的著手點,其他消去反應(yīng)的實質(zhì)、不飽和烴加氫后的碳架都可以幫助我們理清解析思路,從而完成有機推斷題的解析。

      三、有機推斷題的解析思路和實例分析

      從各級考題來看,有機合成題大多以新材料、新藥物、新研究及社會熱點問題為載體,進行考查學(xué)生運用有機知識的技能,因此在教學(xué)中必須對新生事物加以重視。從試題來看,在很多題目中,有機合成路線的選擇可以根據(jù)題目給出的信息進行合理的設(shè)計。在很多的推斷題中,我們可以采用逆推法,當(dāng)然有時也可采用順推法,根據(jù)題目中給出的既定物質(zhì),依據(jù)信息一步一步進行推斷,從而得出題目中所涉及的物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)和對應(yīng)的官能團的結(jié)構(gòu)和有機反應(yīng)類型。當(dāng)在有機推斷中遇到高分子化合物時,我們要明確有機高分子化合物可以來自縮聚或者加聚。其對應(yīng)的單體和高聚物的互推在各級命題中是一個考查熱點,我們要注意根據(jù)這些高分子化合物的形成過程和單體結(jié)構(gòu)進行推斷。下面以2013年山東高考中的一道選擇題為例進行分析:

      B.分子中含有兩種官能團

      C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

      D.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子

      點評:本題是一道選擇題,從題目的設(shè)置來看,主要考查了官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,但是在審題中一定要注意莽草酸結(jié)構(gòu)中的六元環(huán)不是苯環(huán),因此羥基不是酚羥基,不能電離出氫離子,且要注意羧基和羥基的不同,因此如果用莽草酸合成達菲,則必須從莽草酸中官能團的性質(zhì)進行推斷,進而得出合理的合成流程。

      總之,我們在有機化學(xué)教學(xué)中要緊抓基礎(chǔ)知識這條主線,圍繞結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一主題,掌握重要有機反應(yīng)類型、各種重要官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),理解有機物化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式的確定方法,并熟練寫出一些重要的化學(xué)方程式,只有掌握這些最基本的知識,才能夠決勝高考,創(chuàng)造輝煌。

      參考文獻:

      [1]張秀鋒.論有機推斷題的解析思路.考試周刊,2013.09.28.

      [2]2013年全國各地高考理綜試題.

      [3]李大茹.高考有機試題命題角度淺談.新課程,2013.8.24.endprint

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