潘紅艷 楊紅梅 郭啟雷
(國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)中心,北京 100094)
核磁共振(Nuclear magnetic resonance, NMR)是基于原子核磁性的一種波譜技術(shù),其作為一種現(xiàn)代儀器分析方法在化學(xué)動(dòng)力學(xué)研究和有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1]。低場核磁共 振(Low-f i eld nuclear magnetic resonance, LFNMR)一般指恒定磁場強(qiáng)度低于0.5T的核磁共振[2]。核磁共振技術(shù)于上世紀(jì)70年代初期開始應(yīng)用于食品科學(xué)領(lǐng)域,主要用來研究食品中水的狀態(tài)。NMR技術(shù)具有定性測定無破壞性,定量測定無需標(biāo)樣等其他方法難以比擬的優(yōu)點(diǎn),因此在食品中的應(yīng)用越來越廣泛[3]。
食用油脂因其營養(yǎng)、生理、風(fēng)味功能以及廣泛的工業(yè)用途而被高度重視。在油脂質(zhì)量評價(jià)中,NMR方法代替了固體脂肪指數(shù)(SRI)法,成為唯一可行的、具有潛在用途的儀器分析方法[4]。LF-NMR分析儀設(shè)備體積小,可在不破壞、不侵入樣品的前提下,對樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)、快速、全方位的定量測定分析,在油脂檢測中應(yīng)用廣泛[5]。本文就目前LF-NMR在食用油質(zhì)量評價(jià)中的研究及應(yīng)用進(jìn)行總結(jié),為LF-NMR在食用油研究中的進(jìn)一步發(fā)展提供參考。
LF-NMR是指磁場強(qiáng)度在0.5T以下的核磁共振,檢測針對的一般是樣品的物理性質(zhì)[6]。1H LFNMR的基本原理是通過施加射頻脈沖給予處于恒定磁場中的樣品,使氫質(zhì)子發(fā)生共振,質(zhì)子所吸收的射頻波能量以非輻射的方式釋放后返回到基態(tài),此過程被稱為弛豫過程。又可分為橫向弛豫(自旋一自旋弛豫)和縱向弛豫(自旋一晶格弛豫),可分別用T1和T2表示其弛豫時(shí)間,樣品內(nèi)部氫質(zhì)子所處物理化學(xué)環(huán)境及存在狀態(tài)決定了弛豫時(shí)間的長短[7]。在油脂檢測研究中,油脂質(zhì)量變化常利用T1和T2的弛豫圖譜特征來判定[8,9]。
LF-NMR儀器體積相對較小、價(jià)格相對低廉,目前已成為食品工業(yè)中較為廣泛的應(yīng)用技術(shù)。為滿足食品研究的需要,許多小型、簡便的NMR儀不斷研發(fā)問世。目前較為常用的是用NMR儀來測定含脂食品中固體脂肪的含量。LF-NMR在食品理論研究中起著非常重要的作用,由于NMR譜信號(hào)對分子的可流動(dòng)性具有較高的敏感性,因此常被用來進(jìn)行食品結(jié)構(gòu)的微動(dòng)力學(xué)分析。例如通過LF-NMR儀計(jì)算乳濁液的擴(kuò)散系數(shù),測量乳濁液“油滴”或“水滴”的大小,還可用于測定冰淇淋、雪糕等在凍結(jié)過程中油水和水油之間的相變化,以及凍結(jié)速度對這種變化的影響,也可用于測定配方不同造成的食品品質(zhì)變化等,通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),有針對性地提升食品質(zhì)量[4]。
儀器檢測參數(shù)包括系統(tǒng)參數(shù)和采集參數(shù)。參數(shù)的確定以能夠保證樣品LF-NMR信號(hào)完整、有效為前提,合適的參數(shù)能提高實(shí)驗(yàn)效率[2]。
系統(tǒng)參數(shù)是由儀器特性、儀器環(huán)境及相應(yīng)脈沖順序所決定的,中心頻率、90°脈沖寬度和180°脈沖寬度由儀器自動(dòng)調(diào)整。對系統(tǒng)參數(shù)進(jìn)行設(shè)置需在硬脈沖FID(Free induction decay)序列下進(jìn)行。
中心頻率的設(shè)置:射頻信號(hào)頻率主值(Spectrometer frequency,SF)和射頻信號(hào)頻率偏移量(Frequency offset 1,O1)共同組成了射頻脈沖的中心頻率。SF是由儀器的磁體系統(tǒng)決定的,為固定值(23MHz),O1為可調(diào)值,調(diào)整范圍為0~999.999kHz,磁體溫度的微小變化都會(huì)引起磁體頻率的相應(yīng)變化,因此每次實(shí)驗(yàn)前需由儀器自動(dòng)調(diào)整O1值,保持射頻的中心頻率與磁體頻率的一致。
90°脈沖寬度和180°脈沖寬度(P90、P180,單位:μs):射頻功放的功率和射頻線圈的尺寸共同決定P90和P180,其大小與樣品本身性質(zhì)無關(guān),可由儀器自動(dòng)調(diào)整,但脈沖寬度大小關(guān)系到激發(fā)樣品時(shí)所產(chǎn)生的脈沖能量的大小。
采集參數(shù)由研究目的及儀器特性決定,主要包括:重復(fù)采樣等待時(shí)間(TR)、采樣頻率(SW)、重復(fù)掃描次數(shù)(NS)、回波個(gè)數(shù)(EchoCount)、半回波時(shí)間(τ)。TR、NS及SW在硬脈沖FID序列中設(shè)置,保存以上設(shè)置后進(jìn)入CPMG序列設(shè)置τ及EchoCount。
重復(fù)采樣等待時(shí)間(TR,單位:ms):即兩次采樣中間間隔的一段時(shí)間,TR值會(huì)影響到樣品信號(hào)幅值的恢復(fù)情況。
采樣頻率(SW,單位:kHz):SW是在采集樣品信號(hào)時(shí),信號(hào)接收端以中心頻率為中心接收信號(hào)的頻率范圍,可調(diào)范圍在1~333kHz。其大小可根據(jù)樣品信號(hào)衰減的程度來設(shè)置,樣品信號(hào)衰減程度越快,SW值需設(shè)置的越大。
重復(fù)掃描次數(shù)(NS,單位:次):NS是儀器進(jìn)行獨(dú)立采樣的次數(shù),可調(diào)范圍為0~1024次,NS大小影響樣品的信號(hào)強(qiáng)度及采樣信號(hào)的總時(shí)間,其大小應(yīng)該根據(jù)樣品信號(hào)強(qiáng)弱作出判斷。
回波個(gè)數(shù)(EchoCount,單位:個(gè)):指信號(hào)采集樣品所得到的回波數(shù)量。其數(shù)值也會(huì)影響到CPMG回波曲線的衰減完整性。從理論上來說,EchoCount應(yīng)該是可以使樣品弛豫信號(hào)衰減到0的最小回波數(shù)。
半回波時(shí)間(τ,單位:μs):指相鄰的90°脈沖與180°脈沖之間的時(shí)間間隔,τ值決定了CPMG回波曲線的衰減完整性。τ大多數(shù)情況下要大于6倍90°脈沖寬度的設(shè)定值,可將τ分別設(shè)定為80、100、150、200、250μs,采集累計(jì)信號(hào),得到不同τ 值下的CPMG回波數(shù)據(jù)串,從這些值中獲得相應(yīng)的T2信號(hào)衰減幅值及分布區(qū)間并進(jìn)行進(jìn)一步分析。
采樣點(diǎn)數(shù)(TD,單位:個(gè)):當(dāng)SW、τ、EchoCount三者確定后,此值可自動(dòng)確定。
在人類膳食中油脂起到了不可替代的作用,它給予食品獨(dú)特的風(fēng)味和色澤。食用油的質(zhì)量問題也是關(guān)系到我國甚至全世界消費(fèi)者飲食健康的大問題,食用油在使用過程中經(jīng)過高溫烹炒和煎炸可發(fā)生一系列的物理、化學(xué)變化,這些變化可對食品的風(fēng)味和質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響,而且還可能危害到消費(fèi)者的身體健康。因此,評價(jià)食用油在使用和貯藏過程中的品質(zhì)變化具有深刻的意義。傳統(tǒng)的油脂評價(jià)方法主要有感官評價(jià)、化學(xué)指標(biāo)評價(jià)和物理指標(biāo)評價(jià)[10]。
感官評定主要是通過觀察煎炸過程中油脂的色澤變化、冒煙程度、泡沫情況、流動(dòng)性等特征[11]。
煎炸油檢測的化學(xué)指標(biāo)主要有酸值、碘值、過氧化值、羰基值、活性氧(AOM)值等。在油脂劣變程度加深的過程中,油脂可發(fā)生水解、氧化、聚合等反應(yīng),大多數(shù)情況下,油脂隨著加工時(shí)間的增長其酸值逐漸升高,碘值升高,過氧化值先升高后降低,羰基值升高,活性氧(AOM)值的變化會(huì)相對比較復(fù)雜。對于不同的油脂種類,給予不同的煎炸體系,其測定結(jié)果相差甚遠(yuǎn),不具有可比性[12]。
物理評價(jià)的指標(biāo)主要包括黏度、折光指數(shù)、比重、透光率等。研究結(jié)果表明,隨著食用油煎炸時(shí)間的延長,煎炸油中的聚合物含量急速升高,黏度增大,并伴隨有少量甘二酯的生成,不飽和脂肪酸含量也相應(yīng)下降[13]。
使用傳統(tǒng)理化方法評價(jià)食用油質(zhì)量費(fèi)時(shí)費(fèi)力且誤差大,與傳統(tǒng)的檢測方法相比,NMR法是一種非破壞性的,能夠保持樣品的完整性的檢測手段。其操作方法簡單快速,重復(fù)性高,測量精確;樣品不需要添加溶劑,定量測定也不需要標(biāo)樣;測量結(jié)果受外界因素如材料樣本大小及樣本外觀色澤的影響不大,而且不因操作員的技術(shù)和判斷而受到影響。因此,NMR技術(shù)在食用油研究中的應(yīng)用越來越受到青睞。
油脂在煎炸過程,會(huì)發(fā)生一系列聚合、氧化、分解和水解反應(yīng),顏色逐漸變深,黏度不斷增大而且風(fēng)味劣化,伴隨著產(chǎn)生大量對人體有害的物質(zhì)[14]的產(chǎn)生。隨著食品安全意識(shí)的普及,油脂在煎炸過程中發(fā)生的品質(zhì)變化成為消費(fèi)者廣泛關(guān)注的食品安全問題,也是國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域科研工作者競相研究的熱點(diǎn)[15]。
王永巍等[14]應(yīng)用LF-NMR技術(shù)對無對象煎炸大豆油油樣進(jìn)行檢測,通過對多組分T2弛豫圖譜以及單組份弛豫時(shí)間T2W和峰面積比例S21分析,發(fā)現(xiàn)在油脂煎炸4h后圖譜中10ms左右有一明顯的特征小峰,且S21和T2W與煎炸時(shí)間、黏度、酸價(jià)、吸光度和極性組分的含量變化呈現(xiàn)良好的規(guī)律性,結(jié)果說明可以利用LF-NMR測定的S21和T2W較好地判斷煎炸油的品質(zhì)變化,但此結(jié)果與過氧化值之間并無明顯的規(guī)律性。此外,大豆油經(jīng)過煎炸后,隨煎炸時(shí)間的延長其單組份馳豫時(shí)間T2W呈現(xiàn)減小趨勢,可通過油樣T2W的變化簡單判斷出大豆油是否被用來高溫煎炸以及煎炸時(shí)間的長短。
樊之雄等[16]利用LF-NMR分析煎炸油品質(zhì)結(jié)果表明,弛豫時(shí)間T21、T22可以用來辨別棕櫚油是否被用于高溫煎炸處理。在150、180℃下,弛豫峰面積比例之比(S21/S22)與對應(yīng)的油酸和棕櫚酸比值(O/P)在不同時(shí)間下的具有相似的變化趨勢,呈顯著的相關(guān)性,此方法可以用于檢驗(yàn)這兩個(gè)溫度下煎炸棕櫚油劣變程度。
油脂摻偽通常是指將低價(jià)劣質(zhì)食用油或非油脂類物質(zhì)摻入高品質(zhì)食用油中以從中牟取暴利[17]。食用植物油的摻假通常有兩種情況:一種是將低級油摻入到高級食用植物油中,如在芝麻油、橄欖油中摻入菜籽油、大豆油等;另一種是將非食用油摻入到食用油中,如在植物油中摻入桐油、蓖麻油、大麻籽油、礦物油,甚至地溝油等[18]。油脂摻偽的檢測手段一般為濃酸反應(yīng)、冷凍試驗(yàn)、光譜分析以及一些常規(guī)指標(biāo)檢測,但是這些方法只能粗略的定性分析,并不適合目前不僅需要定性又要定量的食品監(jiān)管要求[19]。
王永巍等[20]應(yīng)用LF-NMR法檢測了煎炸油摻入到3種食用植物油(橄欖油、花生油、芝麻油)油樣,并得到橫向弛豫時(shí)間T2的弛豫圖譜,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),煎炸油在10ms時(shí)產(chǎn)生了一個(gè)特征峰,這個(gè)特征峰在其他三種純品油中并沒有檢出。隨著煎炸油摻偽量的提高,此峰的峰面積比例隨著增加,而峰開始的時(shí)間卻逐漸縮短。
周凝等[21]也利用LF-NMR方法分別測定了米糠毛油和3種食用植物油(花生油、橄欖油和葵花籽油)的弛豫圖譜,通過得到的弛豫圖譜,對比分析弛豫時(shí)間T2以及各組分的分布情況可快速準(zhǔn)確的判斷合格食用油與米糠毛油之間的差別。只需要得到樣品中的摻偽特征峰T21及其面積所占的比例,便可從擬合曲線中判斷出米糠毛油的摻偽比例。此方法可以進(jìn)一步推廣應(yīng)用到其他油脂的定量摻偽研究中,以用于初步判定食用油摻偽。
鑒定食用油變質(zhì)及摻偽的方法通常為傳統(tǒng)理化方法,這些方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力且誤差大,常用的儀器鑒定方法,如色譜法、光譜法等,費(fèi)用昂貴且需要對樣品進(jìn)行前處理。相比之下,LF-NMR分析儀具有設(shè)備體積小,價(jià)格低廉,檢測樣品快速、無損,且無需任何化學(xué)試劑等優(yōu)點(diǎn)。目前,國內(nèi)關(guān)于LF-NMR在油脂檢測中的應(yīng)用研究并不多,隨著儀器分析在實(shí)際生產(chǎn)檢測中的普及,在未來食用油質(zhì)量評價(jià)中,LF-NMR技術(shù)還將進(jìn)一步發(fā)展和完善。
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