尹 聰
(北京市普仁醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京100062)
卡鉑是婦科惡性腫瘤常用的化療藥物之一,尤其是應(yīng)用于卵巢癌。隨著卡鉑的廣泛應(yīng)用,其過敏反應(yīng)的發(fā)生也越來越多的被人們所認(rèn)識(shí)??ㄣK的過敏反應(yīng)臨床癥狀輕重不一,發(fā)生時(shí)間亦不相同?,F(xiàn)對(duì)卡鉑過敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制、癥狀、預(yù)防及相應(yīng)治療作一綜述。
過敏反應(yīng)也稱變態(tài)反應(yīng),因免疫應(yīng)答過強(qiáng)而導(dǎo)致組織損傷。根據(jù)1963年Gell與Coombs按變態(tài)反應(yīng)發(fā)生發(fā)展的近代知識(shí),提出4型分型法,目前普遍認(rèn)為卡鉑過敏反應(yīng)與IgE介導(dǎo)的Ⅰ型超敏反應(yīng)和特異性致敏效應(yīng)T 細(xì)胞介導(dǎo)的Ⅳ型超敏反應(yīng)有關(guān)。
Ⅰ型超敏反應(yīng)是由IgE介導(dǎo)的,肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞釋放生物活性物質(zhì)參與反應(yīng),是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。這些受體的關(guān)聯(lián)觸發(fā)釋放組胺和其它炎性介質(zhì)如前列腺素D2,白三烯C4,白細(xì)胞介素-4、13和腫瘤壞死因子-α[1-2]。這些因子的釋放直接或 (和)與引起過敏反應(yīng)的抗原結(jié)合,導(dǎo)致出現(xiàn)各種過敏癥狀,如瘙癢、皮疹、胸悶等[3],據(jù)此,推測(cè)卡鉑是一種半抗原,但是機(jī)制尚未被證實(shí)[4]。IgE 介導(dǎo)的卡鉑過敏反應(yīng)的依據(jù)是在鉑金煉油廠通過吸入接觸鉑鹽的工人發(fā)生Ⅰ型超敏反應(yīng)[5]。
Ⅳ型超敏反應(yīng)是抗原致敏的細(xì)胞釋放細(xì)胞因子而發(fā)生的遲發(fā)型過敏反應(yīng)。T 細(xì)胞通過抗原提呈細(xì)胞表面的重要組織復(fù)合體識(shí)別抗原,使各種T 細(xì)胞致敏,釋放細(xì)胞因子,產(chǎn)生紅斑和硬結(jié)[6]。這種反應(yīng)可發(fā)生在完成靜脈給藥的幾小時(shí)或幾天后[3]。
主要通過癥狀的發(fā)生與藥物應(yīng)用的時(shí)間鑒別某種癥狀是Ⅰ型超敏反應(yīng)或是Ⅳ型超敏反應(yīng)。
卡鉑過敏反應(yīng)的總發(fā)生率為11.6%~16%,更多的學(xué)者則認(rèn)為過敏反應(yīng)的發(fā)生率與腫瘤患者應(yīng)用卡鉑療程、過敏史及間隔應(yīng)用卡鉑時(shí)間有關(guān)。
有文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)生過敏反應(yīng)與應(yīng)用療程顯著相關(guān)。療程≤5周期、6周期、7周期、8周期過敏反應(yīng)的發(fā)生率分別為<1%、6.5%、7%、19.5%。應(yīng)用卡鉑小于5個(gè)療程的患者過敏反應(yīng)的發(fā)生率很低,且大多為輕微的過敏反應(yīng)。隨著長期應(yīng)用,到第八個(gè)療程時(shí),過敏反應(yīng)的發(fā)生率會(huì)增高。有學(xué)者認(rèn)為患者可能在應(yīng)用第六周期后激活過敏反應(yīng),接觸卡鉑第八周期之后,則容易致敏[3,7]。因此,在6個(gè)療程之前對(duì)患者進(jìn)行皮膚測(cè)試確定卡鉑過敏的潛在風(fēng)險(xiǎn)非常有意義。
有研究認(rèn)為,過敏反應(yīng)的發(fā)生率與藥物過敏史和停藥間隔有關(guān)。A.Gadducci[8]研究了69例卵巢癌復(fù)發(fā)患者再次應(yīng)用卡鉑,有15名(21.7%)患者發(fā)生過敏反應(yīng),認(rèn)為過敏史與卡鉑停藥間隔時(shí)間是預(yù)測(cè)卡鉑過敏反應(yīng)的獨(dú)立相關(guān)因素,而與年齡、化療方案、卡鉑應(yīng)用累積劑量等則無相關(guān)性。研究認(rèn)為停藥間隔大于23.4個(gè)月患者過敏反應(yīng)發(fā)生率顯著大于停藥間隔小于23.4個(gè)月患者 (P=0.0132),且間隔時(shí)間越長,其過敏反應(yīng)發(fā)生率越高。<12月、12~24月、>24月嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生率分別為6.5%、23.9%、47% (P=0.091)。Markman M[9]也認(rèn)為卡鉑過敏與藥物過敏史顯著相關(guān),其研究的53例無藥敏史卵巢癌患者中,卡鉑過敏為19%;而30例有藥敏史患者中,卡鉑過敏為40% (P<0.05),顯著相關(guān)。
卡鉑過敏反應(yīng)可以是速發(fā)反應(yīng),也可以延遲反應(yīng),速發(fā)型反應(yīng)一般表現(xiàn)在輸液5~35min時(shí),大約一半的患者是在輸入卡鉑幾分鐘內(nèi)發(fā)生過敏反應(yīng)[10],延遲反應(yīng)可以發(fā)生在給藥后的數(shù)小時(shí)至數(shù)天[3]。
卡鉑過敏反應(yīng)的首次出現(xiàn)可能為輕度的皮疹或瘙癢,有些患者可能發(fā)展為重度過敏反應(yīng),甚至死亡。輕、中度過敏反應(yīng)有面部潮紅、瘙癢、紅斑疹、紅斑掌、腹部絞痛、輸液手臂水腫、焦慮、腹瀉、面部、喉頭水腫 (可能嚴(yán)重)、風(fēng)疹、麻疹、大汗、感覺異常等;重度過敏反應(yīng)有支氣管痙攣、心絞痛、心動(dòng)過速、呼吸驟停、突然發(fā)作、寒戰(zhàn)、呼吸困難、血壓過低、高血壓、紅皮病、哮鳴音,胸痛等[3,5,11,12]。Common Terminology Criteria of the National Cancer Institute(version 3.0)將卡鉑過敏反應(yīng)按嚴(yán)重程度分為5個(gè)等級(jí),Ⅰ級(jí):短暫的面部潮紅或皮疹,發(fā)熱<38°C;Ⅱ級(jí):皮疹,面部潮紅,風(fēng)疹,呼吸困難,發(fā)熱≥38°C;Ⅲ級(jí):支氣管痙攣癥狀,伴或不伴風(fēng)疹,需要腸外用藥 (parenteral medication (s)indicated),水腫/血管神經(jīng)性水腫;Ⅳ級(jí):血壓過低,過敏性反應(yīng) (anaphylaxis);Ⅴ級(jí):死亡。1、2級(jí)屬于輕到中度反應(yīng),3、4級(jí)屬于重度超敏反應(yīng)[13]。但是遺憾的是,這些過敏反應(yīng)并沒有明確一致的定義[10],如:血壓升高,應(yīng)該更好的說明其他藥物或者焦慮也會(huì)導(dǎo)致血壓升高,因此,不同的反應(yīng)毒性的定義差異會(huì)影響研究的最終結(jié)果。
有研究認(rèn)為皮膚試驗(yàn)是一種簡(jiǎn)易方法,可用來預(yù)測(cè)應(yīng)用卡鉑的安全性。根據(jù)皮膚試驗(yàn)的結(jié)果來調(diào)整治療,可以減少反復(fù)接受卡鉑治療病人的過敏發(fā)生率。
皮膚試驗(yàn)方法:受試者皮內(nèi)注射0.02mL 卡鉑注射液 (其中含有100~240μg卡鉑),注射5、15、30min后觀察注射部位皮膚,陽性:注射部位周圍紅斑不小于5mm,若注射部位周圍紅斑大于1cm 則表示強(qiáng)陽性[15]。
Zanotti et al[5]認(rèn)為80%發(fā)生過敏反應(yīng)患者其皮膚試驗(yàn)陽性,若皮膚試驗(yàn)陰性,則認(rèn)為發(fā)生過敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)下降7倍。Markman[14]等研究發(fā)現(xiàn)7例皮膚試驗(yàn)陽性患者中6例發(fā)生了過敏反應(yīng)。而Ruth Gomez[15]等研究了54例接受卡鉑化療的患者并對(duì)其進(jìn)行皮膚試驗(yàn),其中7例 (13%)皮膚試驗(yàn)陽性,47例皮膚試驗(yàn)陰性患者中4例發(fā)生過敏反應(yīng) (即8.5%假陰性率),文獻(xiàn)報(bào)道皮膚試驗(yàn)的假陰性率4%~8.5%。皮膚試驗(yàn)盡管可用來預(yù)測(cè)卡鉑的安全性,但有很高的假陰性率和假陽性率,卡鉑皮膚試驗(yàn)是藥物注入身體局部反應(yīng)性刺激,并不意味著可發(fā)生全身性過敏反應(yīng),很多皮膚試驗(yàn)陽性的患者未發(fā)生過敏反應(yīng)。且目前的文獻(xiàn)報(bào)道例數(shù)尚少,沒有大樣本研究足以說明其有效性,各研究中沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)定過敏程度的一致性。
為避免過敏反應(yīng),2012年NCCN 卵巢癌治療指南中特別強(qiáng)調(diào):化療前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)了解患者藥物過敏史和癥狀;對(duì)過敏反應(yīng)有所準(zhǔn)備并掌握搶救技術(shù);化療前和化療中使用受體拮抗劑和糖皮質(zhì)激素預(yù)防過敏反應(yīng);化療場(chǎng)所應(yīng)配備心肺復(fù)蘇設(shè)備和常用藥物,并有簡(jiǎn)潔實(shí)用的搶救流程。
過敏反應(yīng)發(fā)生后,通常立刻停止卡鉑輸入,給予生理鹽水靜脈輸注,并應(yīng)用抗組胺藥物和皮質(zhì)激素。有些輕度過敏反應(yīng),放慢靜脈輸注速度,應(yīng)用卡鉑之前給予皮質(zhì)類固醇藥物且給予組胺H1受體及H2受體拮抗劑即可以消除,但對(duì)于重度過敏反應(yīng)通常無效[16]。
對(duì)于卡鉑皮試陽性的患者,在接下來的每個(gè)療程中,給予6h的卡鉑脫敏治療。脫敏治療方案為,共準(zhǔn)備4種濃度的卡鉑溶液,分別含有1/1000、1/100和1/10總劑量的卡鉑,稀釋于150mL 5%葡萄糖溶液中,總量剩余的部分為第4種濃度。從1/1000濃度的卡鉑溶液開始輸注,每種溶液的輸入時(shí)間>90min,若前一濃度的溶液輸入順利,則立即給予下一濃度劑量較高的卡鉑。化療前用藥同常規(guī)化療 (應(yīng)用止吐藥和地塞米松)[17]。
脫敏治療是防治卡鉑過敏反應(yīng)的有效方法之一,Ruth Gomez[15]等研究的54例接受卡鉑化療的患者并對(duì)其進(jìn)行皮膚試驗(yàn),其中7例 (13%)皮膚試驗(yàn)陽性,對(duì)其進(jìn)行脫敏治療,5例接受了3~11療程的治療,2例在脫敏治療后發(fā)生了過敏反應(yīng),均非重度過敏反應(yīng)。
另一種避免卡鉑過敏的化療方法是用順鉑替代,這種方法的成功率為88%,但有研究認(rèn)為應(yīng)用順鉑之前需應(yīng)用抗過敏藥物且必須備有足夠的強(qiáng)心劑[18]。Kandel報(bào)道5例應(yīng)用順鉑替代治療的患者2例產(chǎn)生了嚴(yán)重神經(jīng)毒性反應(yīng),從而中斷了順鉑的治療,卵巢癌一線化療方案卡鉑+紫杉醇替代為順鉑+紫杉醇無疑增加了患者的神經(jīng)毒性反應(yīng)[18-19]。
隨著卡鉑應(yīng)用于婦科腫瘤的治療,其過敏反應(yīng)的報(bào)道逐漸增多,臨床癥狀包括輕微的皮疹、支氣管痙攣、呼吸困難甚至死亡等。嚴(yán)重的過敏反應(yīng)應(yīng)完全停止卡鉑治療;輕、中度過敏反應(yīng),可通過脫敏或接受替代治療代替。
[1]Pichler W J.Immune mechanism of drug hypersensitivity[J].Immunol Allergy Clin North Am,2004,24:373-397.
[2]Shepherd G M.Hypersensitivity reactions to drugs:Evaluation and management[J].Mt Sinai J Med,2003,70:113-125.
[3]Markman M,Kennedy A,Webster K,et al.Clinical features of hypersensitivity reactions to carboplatin[J].J Clin Oncol,1999;17:1141-1145.
[4]Tonkin K S,Rubin P,Levin L.Carboplatin hypersensitivity:Case reports and review of the literature[J].Eur J Cancer,1993,29A:1356-1357.
[5]Zanotti K M,Rybicki L A,Kennedy A W et al.Carboplatin skin testing:A skin-testing protocol for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy[J].J Clin Oncol,2001,19:3126-3129.
[6]Pichler W J.Delayed drug hypersensitivity reactions[J].Ann Intern Med,2003:139:683-693.
[7]Polyzos A,Tsavaris N,Kosmas C.Hypersensitivity reactions to carboplation administration are common but not always severe:A 10-year experience[J].Clin Study Oncol,2001,61:129-133.
[8]Gadducci A,Tana R,Teti G.Analysis of the pattern of hypersensitivity reactions in patients receiving carboplatin retreatment for recurrent ovarian cancer[J].Int J Gynecol Cancer,2008,18:615-620.
[9]Markman M,Zanotti K,Kulp B.Relationship between a history of systemic allergic reactions and risk of subsequent carboplatin hypersensitivity[J].Gynecol Oncol,2003,89:514-516.
[10]Sims-McCallum R P.Outpatient carboplatin desensitization in a pediatric patient with bilateral optic glioma[J].Ann Pharmacother,2000,34:477-478.
[11]Robinson J B,Singh D,Bodurka-Bevers D C.Hypersensitivity reactions and the utility of oral and intravenous desensitization in patients with gynecologic malignancies[J].Gynecol Oncol,2001,82:550-558.
[12]Weidmann B,Mulleneisen N,Bojko P.Hypersensitivity reactions to carboplatin[J].Cancer,1994,73:2218-2222.
[13]Lenz H J.Management and preparedness for infusion and hypersensitivity reactions[J].Oncologist,2007,12:601-609.
[14]Markman M,Zanotti K,Peterson G.Expanded experience with an intradermal skin test to predict for the presence or absence of carboplatin hypersensitivity[J].J Clin Oncol,2003,21:4611-4614.
[15]Gomez R,Harter P,Luck H J.Carboplatin hypersensitivity does introduction of skin test and desensitization reliably predict and avoid the problem?A prospective single-center study[J].Inter J Gynecol Cancer,2009,19(7):1284-1287.
[16]Syrigou E,Makrilia N,Vassias A.Administration of cisplatin in three patients with carboplatin hypersensitivity:Is skin testing useful?[J].Wolters Kluwer Health,2010:333-338.
[17]Confino-Cohen R,F(xiàn)ishman A,Altaras M,et al.Successful carboplatin desensitization in patients with proven carboplatin allergy[J].Cancer,2005,104(3):640-643.
[18]Kandel M J,Loehr A Harter P.Cisplatinum rechallenge in relapsed ovarian cancer patients with platinum reinduction therapy and carboplatin hypersensitivity[J].Int J Gynecol Cancer,2005,15:780-784.
[19]Dizon D S,Sabbatini P J,Aghajanian C,et al.Analysis of patients with epithelial ovarian cancer or fallopian tube carcinoma retreated with cisplatin after the development of a carboplatin allergy[J].Gynecol Oncol,2002,84:378-382.