北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所(101111)李悅菱 劉毅 李文 廖曉曼
2014年國務(wù)院轉(zhuǎn)發(fā)了中央編辦、質(zhì)檢總局發(fā)布的《關(guān)于整合檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的實(shí)施意見》,其中包括整合食品藥品和醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證資源,組建國家級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的意見,并由國家食品藥品監(jiān)管總局(以下簡(jiǎn)稱國家食藥監(jiān)管總局)負(fù)責(zé)。隨后新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱新《條例》)在完善分類管理、強(qiáng)化日常監(jiān)管、完善法律責(zé)任等方面做出較大修改,同時(shí)也對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定工作提出總體規(guī)定。那么,我國醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)的現(xiàn)狀到底如何,本文將對(duì)獲得國藥總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行摸底分析并提出建設(shè)性意見。
我國醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)從80年代初期開始逐步建立,舊版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2000年1月4日發(fā)布,規(guī)定國家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度。為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)隊(duì)伍的建設(shè),保證醫(yī)療器械日常監(jiān)督管理工作的順利進(jìn)行,當(dāng)時(shí)的國藥總局委托10家有一定檢驗(yàn)基礎(chǔ)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)在原隸屬關(guān)系不變的情況下承擔(dān)全國性醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)工作任務(wù),并在轉(zhuǎn)制中與科研單位和企業(yè)分離,這就是現(xiàn)在的國家級(jí)十大醫(yī)療器械檢測(cè)中心(以下簡(jiǎn)稱十大中心)。
2003年發(fā)布了《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法(試行)》(以下簡(jiǎn)稱認(rèn)可辦法)。截至2014年6月,國家食藥監(jiān)管總局已認(rèn)可了53家機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目的資格,逐步建立了以食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱藥監(jiān)系統(tǒng))內(nèi)設(shè)置的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)為主,隸屬于高等院校和科研院所、具有專業(yè)特長(zhǎng)和技術(shù)實(shí)力的檢測(cè)機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)基本格局。
“醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可證書有效期為5年”,“兩次監(jiān)督評(píng)審的時(shí)間間隔不超過18個(gè)月”。從附圖1近十年醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)可數(shù)量可以看出,2003年《認(rèn)可辦法》發(fā)布后,各機(jī)構(gòu)首次認(rèn)可的時(shí)間主要分布在前三年;總認(rèn)可數(shù),除第一年外每年平均有20次檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)可活動(dòng)。2013年隨著國家食藥監(jiān)管總局的成立,各機(jī)構(gòu)又開始了集中批量的重新認(rèn)可活動(dòng);從末次認(rèn)可統(tǒng)計(jì)來看,最后一次認(rèn)可在2008年以前且再未進(jìn)行重新認(rèn)可的機(jī)構(gòu),實(shí)際已經(jīng)不具備醫(yī)療器械檢測(cè)資質(zhì),大部分機(jī)構(gòu)的末次認(rèn)可都在近三年。
我國共有31個(gè)省(區(qū)、市)建立了醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu),其中除海南省外,各個(gè)?。▍^(qū)、市)建立的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)都獲得了國家食藥監(jiān)管總局認(rèn)可資質(zhì),共53家。
2.1 醫(yī)療器械企業(yè)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)地區(qū)分布情況截至2013年底,我國共有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)15961家,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主要分布在江蘇、廣東、北京、浙江、山東5個(gè)省份。其中,三類器械生產(chǎn)企業(yè)2725家。三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主要分布在北京、江蘇、廣東、浙江、上海5省市,約占全國總量的60%。
為滿足政府的監(jiān)管需求,我國醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)規(guī)模和數(shù)量與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械產(chǎn)業(yè)狀況呈正相關(guān),檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要分布的地區(qū)有華北地區(qū)(其中北京7家)、華東地區(qū)(其中上海4家)、中南地區(qū)(其中廣東3家)。而東北地區(qū)(3省共7家)、西南地區(qū)(5省共6家)、西北地區(qū)(5省共6家)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相對(duì)較少。
附圖 1 近十年醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)可數(shù)量
附圖 2 十大中心認(rèn)可現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)對(duì)比
2.2 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)行政隸屬情況 直屬于國家或省藥監(jiān)局的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)38家,約占總數(shù)的70%,其中專職醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)(獨(dú)立法人)19家,有醫(yī)療器械檢測(cè)資質(zhì)的(食品)藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)18家,有醫(yī)療器械檢測(cè)資質(zhì)的藥品包裝材料檢測(cè)機(jī)構(gòu)1家。另外,還有3家隸屬于當(dāng)?shù)馗咝#?家電子產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)隸屬于當(dāng)?shù)毓I(yè)和信息部門,3家隸屬于當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門,1家屬于當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局。
2.3 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)單位性質(zhì) 從檢測(cè)機(jī)構(gòu)的體制來看,藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)38家檢測(cè)機(jī)構(gòu),32家為全額撥款事業(yè)單位,6家為差額撥款事業(yè)單位。其中還有2家是依照國家公務(wù)員制度管理的全額撥款事業(yè)單位。十大中心均為事業(yè)單位,5個(gè)全額撥款,4個(gè)差額撥款,1個(gè)自收自支。
3.1 國家級(jí)十大中心能力建設(shè)情況 國家級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)有著雄厚的技術(shù)力量和精良的儀器設(shè)備, 無論在綜合領(lǐng)域的廣泛度和高精尖領(lǐng)域的專業(yè)度上都能彰顯國家級(jí)檢測(cè)中心的權(quán)威性。
《認(rèn)可辦法》規(guī)定,根據(jù)醫(yī)療器械通用和專用安全要求標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等資料確定醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械受檢目錄。截止2014年6月,已發(fā)布醫(yī)療器械現(xiàn)行有效國家標(biāo)準(zhǔn)208項(xiàng),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1037項(xiàng),注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量巨大未統(tǒng)計(jì)。十大中心的檢驗(yàn)?zāi)芰梢詮哪壳罢J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)情況直觀反映,見附圖2 。
我國目前有23個(gè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì),負(fù)責(zé)我國醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)跟蹤研究、國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作。其中22個(gè)技委會(huì)的秘書處掛靠在十大中心。
3.2 藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)各省醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè) 截至2014年6月底,我國30個(gè)省(區(qū)、市)都建立了獲得國藥總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)部分醫(yī)療器械注冊(cè)和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢測(cè)工作,共分為三種類型。(包括隸屬于各個(gè)省市藥監(jiān)部門的國家級(jí)檢測(cè)中心)。第一,除獨(dú)立醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)外,本省市的藥檢機(jī)構(gòu),藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)也獲得醫(yī)療器械檢測(cè)資質(zhì),如北京、上海、廣東等5個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)。第二,本省市只有藥檢機(jī)構(gòu)并兼任醫(yī)療器械檢測(cè)工作,如青海、西藏、新疆等11個(gè)省市。第三,只有獨(dú)立的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)承擔(dān)醫(yī)療器械檢測(cè)任務(wù),如河南、重慶、貴州等14個(gè)省市。
3.3 藥監(jiān)系統(tǒng)外的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)情況 藥監(jiān)系統(tǒng)外的15家檢測(cè)機(jī)構(gòu),以各自專業(yè)特長(zhǎng)開展相應(yīng)檢測(cè)活動(dòng),主要以電氣安全和生物安全為主。其他檢測(cè)機(jī)構(gòu)分別集中于口腔材料、植入物、組織工程、橡膠計(jì)生用品、康復(fù)輔具等醫(yī)療器械專業(yè)領(lǐng)域,檢驗(yàn)項(xiàng)目單一,檢驗(yàn)領(lǐng)域較窄。電氣安全主要圍繞GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》、GB 4793.1-2007《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求》、生物安全主要圍繞GB 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列和YY 0127《口腔材料生物試驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可。
附表 十大中心標(biāo)委會(huì)數(shù)量及專業(yè)領(lǐng)域
4.1 完善相關(guān)政策措施,進(jìn)一步做大做強(qiáng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 新《條例》第五十七條明確規(guī)定“醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定工作按照國家有關(guān)規(guī)定實(shí)行統(tǒng)一管理。經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)?!爆F(xiàn)有《認(rèn)可辦法》對(duì)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置的體系規(guī)劃、職能要求、認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的范圍和有效性、承擔(dān)的注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督抽查檢驗(yàn)工作等方面都沒有相應(yīng)規(guī)定。隨著2014年新《條例》的出臺(tái),與醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)的《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件(征求意見稿)》也已發(fā)出,規(guī)定了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在組織、管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰?、人員、設(shè)施和環(huán)境、檢測(cè)方法及方法的確認(rèn)、設(shè)備、檢測(cè)樣品的處置等方面的要求,并在認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)方面也規(guī)定了包括“最新有效版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求、知名的技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍和期刊發(fā)布的檢測(cè)方法” 等 。但新《條例》中 “國家有關(guān)規(guī)定”“國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門”等問題需進(jìn)一步明確說明。
4.2 形成布局合理、實(shí)力雄厚、公正可信的醫(yī)療器械檢測(cè)服務(wù)體系 2009年國家食藥監(jiān)管總局提出了醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照監(jiān)管需要、合理布局、分級(jí)設(shè)置、適當(dāng)分工、各有專長(zhǎng)、資源共享和有序競(jìng)爭(zhēng)的思路。目前經(jīng)過國藥總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)覆蓋全國30個(gè)?。▍^(qū)市),但事實(shí)上我國醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)體系的整體規(guī)劃并不明確,有的是獨(dú)立法人,有的是非獨(dú)立法人;有的規(guī)模大,有的規(guī)模??;有的主業(yè)是檢測(cè),有的檢測(cè)只占一小部分??傮w來說,存在著布局分散,隸屬關(guān)系、單位體制、規(guī)模不同,重復(fù)建設(shè),職能劃分不明確等問題。
針對(duì)以上問題,本著統(tǒng)籌規(guī)劃,合理布局的原則,應(yīng)優(yōu)先設(shè)置藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu),其中,國家級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為骨干,省級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為主體,系統(tǒng)外檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)空白檢驗(yàn)領(lǐng)域適當(dāng)補(bǔ)充。分屬于不同部門的同城同類產(chǎn)品的檢驗(yàn)資源要進(jìn)行整合,機(jī)構(gòu)難以整合的,可分解職能、整合業(yè)務(wù)。在整合工作開展的同時(shí)注意控制醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)可數(shù)量,提高認(rèn)可項(xiàng)目的有效性和準(zhǔn)確性,確保其有對(duì)認(rèn)可項(xiàng)目進(jìn)行預(yù)評(píng)價(jià)和確認(rèn)的能力。
4.3 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,建立更嚴(yán)格的退出機(jī)制 自《認(rèn)可辦法》實(shí)施以來,北京、上海、廣東等醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)先后進(jìn)行了近10次的監(jiān)督評(píng)審和認(rèn)可工作。但有個(gè)別檢測(cè)機(jī)構(gòu),特別是藥監(jiān)系統(tǒng)外檢測(cè)機(jī)構(gòu),在醫(yī)療器械領(lǐng)域方面起點(diǎn)低,規(guī)模小,資質(zhì)淺,檢測(cè)項(xiàng)目單一,服務(wù)領(lǐng)域集中,首次認(rèn)可后,由于機(jī)構(gòu)改革,職能調(diào)整,隸屬關(guān)系更改,受行業(yè)波動(dòng)等原因,不再進(jìn)行認(rèn)可工作,也不參加檢測(cè)機(jī)構(gòu)間的水平測(cè)試和比對(duì)試驗(yàn)活動(dòng),雖有監(jiān)督評(píng)審的時(shí)間間隔不超過18個(gè)月的規(guī)定,實(shí)際工作中卻未曾看到有撤銷、暫停檢測(cè)機(jī)構(gòu)的公告。建議在清理現(xiàn)有檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的同時(shí),對(duì)職能萎縮、規(guī)模較小、不符合經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需要的檢測(cè)機(jī)構(gòu)予以撤銷,推進(jìn)跨部門、跨行業(yè)、跨層級(jí)整合。
4.4 建立醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)之間的技術(shù)交流和協(xié)作機(jī)制 建立藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)、不同系統(tǒng)間的交流和協(xié)作機(jī)制。例如通過聯(lián)合舉辦比對(duì)試驗(yàn)探討提高檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、交互參與標(biāo)準(zhǔn)化制修訂工作、組織先進(jìn)技術(shù)論壇、人才和團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)等活動(dòng),在檢驗(yàn)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)研究、人才培養(yǎng)、應(yīng)急檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)等領(lǐng)域開展深度合作,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),資源共享,促進(jìn)有效技術(shù)合作與交流。嘗試同一專業(yè)領(lǐng)域的檢測(cè)機(jī)構(gòu)組建技術(shù)聯(lián)盟,組建跨區(qū)域、跨部門的綜合性檢測(cè)機(jī)構(gòu),提升重點(diǎn)領(lǐng)域檢測(cè)能力。
機(jī)構(gòu)整合是為了完善,資源開放是為了共享。面對(duì)上述各具特色的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu),考慮應(yīng)先松散整合,資源共享,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),最后進(jìn)行實(shí)質(zhì)性整合,組建若干跨區(qū)域檢測(cè)集團(tuán)。就短期來看,希望通過開展對(duì)各級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督、管理、整合工作,優(yōu)化布局結(jié)構(gòu),創(chuàng)新體制機(jī)制,達(dá)到系統(tǒng)內(nèi)和系統(tǒng)間結(jié)果互認(rèn),共同維護(hù)我國醫(yī)療器械檢測(cè)的公正性、準(zhǔn)確性與科學(xué)性,提高我國醫(yī)療器械檢測(cè)水平,并通過強(qiáng)化檢驗(yàn)檢測(cè)體系的技術(shù)支撐,來實(shí)現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管和效能監(jiān)管。