微庫(kù)侖法測(cè)定造紙工業(yè)污水中的AOX

韓麗君++楊紹美++張芝萍

摘 要：簡(jiǎn)要介紹了微庫(kù)侖法測(cè)定造紙工業(yè)污水中的可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的方法原理、測(cè)試步驟，對(duì)該方法做了可行性論證。結(jié)果表明：該方法檢出限為4.84 μgCl/L；低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度范圍為0.01～1.00 mgCl/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率均大于95%。此方法對(duì)于造紙工業(yè)污水中AOX的測(cè)定是一種精密度高、準(zhǔn)確度好、快速有效的方法。

關(guān)鍵詞：AOX 檢出限 精密度 加標(biāo)回收

中圖分類號(hào)：X523 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）08（a）-0103-01

有機(jī)鹵化物大部分屬于持久性污染物，因其具有難降解、致畸和致癌的危害，越來(lái)越受到人們的密切關(guān)注[1]。它一般不存在于天然的水體，主要來(lái)源于人為污染。造紙工業(yè)的排水以及漂白廢水是其重要的來(lái)源之一[2]。隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重以及對(duì)有機(jī)氯化物認(rèn)識(shí)的加深，加強(qiáng)控制和監(jiān)測(cè)有機(jī)氯化物成為環(huán)保行業(yè)重要的工作之一。總有機(jī)鹵素（Total Organic Halogen，TOX）作為表征水中鹵代有機(jī)物的一個(gè)重要指標(biāo)，可吸附有機(jī)鹵素（Absorbable Organic Halogen，AOX）是TOX的一個(gè)重要組成部分?？晌接袡C(jī)鹵素AOX雖不表征某個(gè)特定的污染物，然而該總量參數(shù)已經(jīng)成為環(huán)境保護(hù)、給水處理和消毒技術(shù)研究的重要指標(biāo)[3]。以更準(zhǔn)確、有效的手段對(duì)污水中的AOX進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，對(duì)于監(jiān)督企業(yè)的排污以及環(huán)境保護(hù)具有重要意義。目前AOX的測(cè)定主要有兩種，微庫(kù)侖法和離子色譜法。微庫(kù)侖法由于再現(xiàn)性好、檢測(cè)限低和方便快捷的特點(diǎn)成為環(huán)保行業(yè)監(jiān)測(cè)的首選方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 方法原理

水樣經(jīng)硝酸酸化（必要時(shí)需對(duì)水樣進(jìn)行吹脫，揮發(fā)性有機(jī)鹵化物經(jīng)燃燒熱解直接測(cè)定），用活性炭吸附水樣中有機(jī)化合物，再用硝酸鈉溶液洗滌分離無(wú)機(jī)鹵化物，將吸附有機(jī)物的碳在氧氣流中燃燒熱解，最后用微庫(kù)侖法測(cè)定鹵代氫的質(zhì)量濃度。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

德國(guó)耶拿Multi X 2500 AOX分析儀。

1.3 主要試劑

NaNO3儲(chǔ)備溶液：稱取17 g烘干的NaNO3，溶于800 mL水中，加入濃HNO314 mL，用超純水稀釋至1000 mL。

NaNO3洗滌溶液：量取50 mL NaNO3 儲(chǔ)備液至1000 mL容量瓶中，用超純水定容。

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01 moL/L

對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為1.104 mg Cl/L

1.4 水樣采集和保存

使用玻璃器皿進(jìn)行采樣和貯存。采樣時(shí)盡量使樣品充滿整個(gè)采樣容器，以避免氣泡的存在。采集的水樣若含有余氯則應(yīng)立即在每100 mL水樣中加入0.2 moL/L的Na2SO3溶液5 mL，并盡快進(jìn)行分析。

1.5 水樣分析流程

使用耶拿公司配備的DF3U壓力過(guò)濾器進(jìn)行水樣的吸附和洗滌。石英柱由該公司提供，石英柱兩端用適量陶瓷棉封口，向柱中填充大約50 mg活性炭。將兩根相同規(guī)格的石英柱串聯(lián)，100 mL水樣+5 mL NaNO3 儲(chǔ)備溶液以3 mL/min的流速通過(guò)石英柱進(jìn)行吸附，然后加入25 mLNaNO3洗滌溶液去除活性炭中的無(wú)機(jī)氯，將吸附以及洗脫后的石英柱轉(zhuǎn)移至自動(dòng)進(jìn)樣器，上機(jī)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 方法檢測(cè)限的測(cè)定

按規(guī)范調(diào)試、優(yōu)化儀器后，全程序空白平行測(cè)定7次。根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》HJ168-2010，AOX檢出限用100ml的超純水按照樣品處理和測(cè)試步驟所得結(jié)果計(jì)算。方法檢測(cè)限按照公式MDL=t（n-1，0.99）s（其中t=3.143，S為標(biāo)準(zhǔn)偏差）計(jì)算。由于AOX采用微庫(kù)倫法（GB/T 15959-1995）作為標(biāo)準(zhǔn)，該國(guó)標(biāo)方法并未對(duì)檢測(cè)限做出明確規(guī)定，僅要求測(cè)定范圍為10～400 μg/L。實(shí)驗(yàn)表明，AOX分析儀進(jìn)行空白測(cè)試，檢測(cè)限為4.84 μg/L，滿足測(cè)定下限10 μg Cl/L的要求，也可采用0.01 mgCl/L作為該方法的檢出限。

2.2 準(zhǔn)確度和精密度分析

以對(duì)氯苯酚儲(chǔ)備液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別配置低、中、高三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)上述溶液分別平行測(cè)定數(shù)次，并計(jì)算測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)誤差（見表1）。由表1可知，低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求，而且濃度越高，精密度和準(zhǔn)確度越好。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)以及最佳測(cè)試范圍

為了解儀器性能以及最佳測(cè)試范圍，配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，將樣品濃度和相對(duì)應(yīng)的電荷遷移量積分做線性回歸。結(jié)果表明，在濃度為0～0.83 mg Cl/L，樣品濃度與電荷遷移量有良好的相關(guān)性（R2=0.9999），表明樣品濃度在此范圍內(nèi)可以準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)庫(kù)倫法原理，AOX分析儀具有一定的測(cè)量范圍，否則電解液失效。因儀器推薦的有效測(cè)試范圍為1～100μgCl，所以每吸附100 mL樣品中的AOX含量應(yīng)在此范圍內(nèi)。推薦樣品濃度在0.01～1.00 mg Cl/L，濃度超過(guò)此范圍需要酌情稀釋，低于檢測(cè)限需要適量增加樣品體積吸附。

2.4 實(shí)樣測(cè)試及加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

選取2個(gè)正在生產(chǎn)的紙漿企業(yè)排放污水做實(shí)樣測(cè)試以及加標(biāo)回收。2個(gè)紙漿廠污水樣品加標(biāo)回收率均大于95%，滿足計(jì)量要求。

3 結(jié)語(yǔ)

采用Multi X 2500AOX分析儀在儀器測(cè)試范圍內(nèi)對(duì)低、中、高三種濃度樣品進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度最佳測(cè)試范圍為0.01～1.00 mg/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率大于95%。因此，對(duì)于測(cè)定造紙工業(yè)污水中的AOX，微庫(kù)侖法是一種靈敏度高、準(zhǔn)確度好、方便快捷的方法。

參考文獻(xiàn)

[1] 胡雄星，張文英，韓中豪，等.水樣中可吸附有機(jī)鹵化物（AOX）的測(cè)定[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2006，22（3）：15-17.

[2] 王潔，洪曉華.造紙工業(yè)總排水及漂白廢水中AOX監(jiān)測(cè)方法的研究[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2000，16（2）：44-47.

[3] 曹霞霓，張立尖，張青.微庫(kù)侖法測(cè)定水中可吸附有機(jī)鹵素的改進(jìn)[J].中國(guó)給水排水，2007，23（4）：79-82.endprint

摘 要：簡(jiǎn)要介紹了微庫(kù)侖法測(cè)定造紙工業(yè)污水中的可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的方法原理、測(cè)試步驟，對(duì)該方法做了可行性論證。結(jié)果表明：該方法檢出限為4.84 μgCl/L；低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度范圍為0.01～1.00 mgCl/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率均大于95%。此方法對(duì)于造紙工業(yè)污水中AOX的測(cè)定是一種精密度高、準(zhǔn)確度好、快速有效的方法。

關(guān)鍵詞：AOX 檢出限 精密度 加標(biāo)回收

中圖分類號(hào)：X523 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）08（a）-0103-01

有機(jī)鹵化物大部分屬于持久性污染物，因其具有難降解、致畸和致癌的危害，越來(lái)越受到人們的密切關(guān)注[1]。它一般不存在于天然的水體，主要來(lái)源于人為污染。造紙工業(yè)的排水以及漂白廢水是其重要的來(lái)源之一[2]。隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重以及對(duì)有機(jī)氯化物認(rèn)識(shí)的加深，加強(qiáng)控制和監(jiān)測(cè)有機(jī)氯化物成為環(huán)保行業(yè)重要的工作之一?？傆袡C(jī)鹵素（Total Organic Halogen，TOX）作為表征水中鹵代有機(jī)物的一個(gè)重要指標(biāo)，可吸附有機(jī)鹵素（Absorbable Organic Halogen，AOX）是TOX的一個(gè)重要組成部分?？晌接袡C(jī)鹵素AOX雖不表征某個(gè)特定的污染物，然而該總量參數(shù)已經(jīng)成為環(huán)境保護(hù)、給水處理和消毒技術(shù)研究的重要指標(biāo)[3]。以更準(zhǔn)確、有效的手段對(duì)污水中的AOX進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，對(duì)于監(jiān)督企業(yè)的排污以及環(huán)境保護(hù)具有重要意義。目前AOX的測(cè)定主要有兩種，微庫(kù)侖法和離子色譜法。微庫(kù)侖法由于再現(xiàn)性好、檢測(cè)限低和方便快捷的特點(diǎn)成為環(huán)保行業(yè)監(jiān)測(cè)的首選方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 方法原理

水樣經(jīng)硝酸酸化（必要時(shí)需對(duì)水樣進(jìn)行吹脫，揮發(fā)性有機(jī)鹵化物經(jīng)燃燒熱解直接測(cè)定），用活性炭吸附水樣中有機(jī)化合物，再用硝酸鈉溶液洗滌分離無(wú)機(jī)鹵化物，將吸附有機(jī)物的碳在氧氣流中燃燒熱解，最后用微庫(kù)侖法測(cè)定鹵代氫的質(zhì)量濃度。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

德國(guó)耶拿Multi X 2500 AOX分析儀。

1.3 主要試劑

NaNO3儲(chǔ)備溶液：稱取17 g烘干的NaNO3，溶于800 mL水中，加入濃HNO314 mL，用超純水稀釋至1000 mL。

NaNO3洗滌溶液：量取50 mL NaNO3 儲(chǔ)備液至1000 mL容量瓶中，用超純水定容。

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01 moL/L

對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為1.104 mg Cl/L

1.4 水樣采集和保存

使用玻璃器皿進(jìn)行采樣和貯存。采樣時(shí)盡量使樣品充滿整個(gè)采樣容器，以避免氣泡的存在。采集的水樣若含有余氯則應(yīng)立即在每100 mL水樣中加入0.2 moL/L的Na2SO3溶液5 mL，并盡快進(jìn)行分析。

1.5 水樣分析流程

使用耶拿公司配備的DF3U壓力過(guò)濾器進(jìn)行水樣的吸附和洗滌。石英柱由該公司提供，石英柱兩端用適量陶瓷棉封口，向柱中填充大約50 mg活性炭。將兩根相同規(guī)格的石英柱串聯(lián)，100 mL水樣+5 mL NaNO3 儲(chǔ)備溶液以3 mL/min的流速通過(guò)石英柱進(jìn)行吸附，然后加入25 mLNaNO3洗滌溶液去除活性炭中的無(wú)機(jī)氯，將吸附以及洗脫后的石英柱轉(zhuǎn)移至自動(dòng)進(jìn)樣器，上機(jī)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 方法檢測(cè)限的測(cè)定

按規(guī)范調(diào)試、優(yōu)化儀器后，全程序空白平行測(cè)定7次。根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》HJ168-2010，AOX檢出限用100ml的超純水按照樣品處理和測(cè)試步驟所得結(jié)果計(jì)算。方法檢測(cè)限按照公式MDL=t（n-1，0.99）s（其中t=3.143，S為標(biāo)準(zhǔn)偏差）計(jì)算。由于AOX采用微庫(kù)倫法（GB/T 15959-1995）作為標(biāo)準(zhǔn)，該國(guó)標(biāo)方法并未對(duì)檢測(cè)限做出明確規(guī)定，僅要求測(cè)定范圍為10～400 μg/L。實(shí)驗(yàn)表明，AOX分析儀進(jìn)行空白測(cè)試，檢測(cè)限為4.84 μg/L，滿足測(cè)定下限10 μg Cl/L的要求，也可采用0.01 mgCl/L作為該方法的檢出限。

2.2 準(zhǔn)確度和精密度分析

以對(duì)氯苯酚儲(chǔ)備液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別配置低、中、高三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)上述溶液分別平行測(cè)定數(shù)次，并計(jì)算測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)誤差（見表1）。由表1可知，低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求，而且濃度越高，精密度和準(zhǔn)確度越好。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)以及最佳測(cè)試范圍

為了解儀器性能以及最佳測(cè)試范圍，配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，將樣品濃度和相對(duì)應(yīng)的電荷遷移量積分做線性回歸。結(jié)果表明，在濃度為0～0.83 mg Cl/L，樣品濃度與電荷遷移量有良好的相關(guān)性（R2=0.9999），表明樣品濃度在此范圍內(nèi)可以準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)庫(kù)倫法原理，AOX分析儀具有一定的測(cè)量范圍，否則電解液失效。因儀器推薦的有效測(cè)試范圍為1～100μgCl，所以每吸附100 mL樣品中的AOX含量應(yīng)在此范圍內(nèi)。推薦樣品濃度在0.01～1.00 mg Cl/L，濃度超過(guò)此范圍需要酌情稀釋，低于檢測(cè)限需要適量增加樣品體積吸附。

2.4 實(shí)樣測(cè)試及加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

選取2個(gè)正在生產(chǎn)的紙漿企業(yè)排放污水做實(shí)樣測(cè)試以及加標(biāo)回收。2個(gè)紙漿廠污水樣品加標(biāo)回收率均大于95%，滿足計(jì)量要求。

3 結(jié)語(yǔ)

采用Multi X 2500AOX分析儀在儀器測(cè)試范圍內(nèi)對(duì)低、中、高三種濃度樣品進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度最佳測(cè)試范圍為0.01～1.00 mg/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率大于95%。因此，對(duì)于測(cè)定造紙工業(yè)污水中的AOX，微庫(kù)侖法是一種靈敏度高、準(zhǔn)確度好、方便快捷的方法。

參考文獻(xiàn)

[1] 胡雄星，張文英，韓中豪，等.水樣中可吸附有機(jī)鹵化物（AOX）的測(cè)定[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2006，22（3）：15-17.

[2] 王潔，洪曉華.造紙工業(yè)總排水及漂白廢水中AOX監(jiān)測(cè)方法的研究[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2000，16（2）：44-47.

[3] 曹霞霓，張立尖，張青.微庫(kù)侖法測(cè)定水中可吸附有機(jī)鹵素的改進(jìn)[J].中國(guó)給水排水，2007，23（4）：79-82.endprint

摘 要：簡(jiǎn)要介紹了微庫(kù)侖法測(cè)定造紙工業(yè)污水中的可吸附有機(jī)鹵素（AOX）的方法原理、測(cè)試步驟，對(duì)該方法做了可行性論證。結(jié)果表明：該方法檢出限為4.84 μgCl/L；低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度范圍為0.01～1.00 mgCl/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率均大于95%。此方法對(duì)于造紙工業(yè)污水中AOX的測(cè)定是一種精密度高、準(zhǔn)確度好、快速有效的方法。

關(guān)鍵詞：AOX 檢出限 精密度 加標(biāo)回收

中圖分類號(hào)：X523 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）08（a）-0103-01

有機(jī)鹵化物大部分屬于持久性污染物，因其具有難降解、致畸和致癌的危害，越來(lái)越受到人們的密切關(guān)注[1]。它一般不存在于天然的水體，主要來(lái)源于人為污染。造紙工業(yè)的排水以及漂白廢水是其重要的來(lái)源之一[2]。隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重以及對(duì)有機(jī)氯化物認(rèn)識(shí)的加深，加強(qiáng)控制和監(jiān)測(cè)有機(jī)氯化物成為環(huán)保行業(yè)重要的工作之一。總有機(jī)鹵素（Total Organic Halogen，TOX）作為表征水中鹵代有機(jī)物的一個(gè)重要指標(biāo)，可吸附有機(jī)鹵素（Absorbable Organic Halogen，AOX）是TOX的一個(gè)重要組成部分?？晌接袡C(jī)鹵素AOX雖不表征某個(gè)特定的污染物，然而該總量參數(shù)已經(jīng)成為環(huán)境保護(hù)、給水處理和消毒技術(shù)研究的重要指標(biāo)[3]。以更準(zhǔn)確、有效的手段對(duì)污水中的AOX進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，對(duì)于監(jiān)督企業(yè)的排污以及環(huán)境保護(hù)具有重要意義。目前AOX的測(cè)定主要有兩種，微庫(kù)侖法和離子色譜法。微庫(kù)侖法由于再現(xiàn)性好、檢測(cè)限低和方便快捷的特點(diǎn)成為環(huán)保行業(yè)監(jiān)測(cè)的首選方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 方法原理

水樣經(jīng)硝酸酸化（必要時(shí)需對(duì)水樣進(jìn)行吹脫，揮發(fā)性有機(jī)鹵化物經(jīng)燃燒熱解直接測(cè)定），用活性炭吸附水樣中有機(jī)化合物，再用硝酸鈉溶液洗滌分離無(wú)機(jī)鹵化物，將吸附有機(jī)物的碳在氧氣流中燃燒熱解，最后用微庫(kù)侖法測(cè)定鹵代氫的質(zhì)量濃度。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

德國(guó)耶拿Multi X 2500 AOX分析儀。

1.3 主要試劑

NaNO3儲(chǔ)備溶液：稱取17 g烘干的NaNO3，溶于800 mL水中，加入濃HNO314 mL，用超純水稀釋至1000 mL。

NaNO3洗滌溶液：量取50 mL NaNO3 儲(chǔ)備液至1000 mL容量瓶中，用超純水定容。

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01 moL/L

對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為1.104 mg Cl/L

1.4 水樣采集和保存

使用玻璃器皿進(jìn)行采樣和貯存。采樣時(shí)盡量使樣品充滿整個(gè)采樣容器，以避免氣泡的存在。采集的水樣若含有余氯則應(yīng)立即在每100 mL水樣中加入0.2 moL/L的Na2SO3溶液5 mL，并盡快進(jìn)行分析。

1.5 水樣分析流程

使用耶拿公司配備的DF3U壓力過(guò)濾器進(jìn)行水樣的吸附和洗滌。石英柱由該公司提供，石英柱兩端用適量陶瓷棉封口，向柱中填充大約50 mg活性炭。將兩根相同規(guī)格的石英柱串聯(lián)，100 mL水樣+5 mL NaNO3 儲(chǔ)備溶液以3 mL/min的流速通過(guò)石英柱進(jìn)行吸附，然后加入25 mLNaNO3洗滌溶液去除活性炭中的無(wú)機(jī)氯，將吸附以及洗脫后的石英柱轉(zhuǎn)移至自動(dòng)進(jìn)樣器，上機(jī)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 方法檢測(cè)限的測(cè)定

按規(guī)范調(diào)試、優(yōu)化儀器后，全程序空白平行測(cè)定7次。根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》HJ168-2010，AOX檢出限用100ml的超純水按照樣品處理和測(cè)試步驟所得結(jié)果計(jì)算。方法檢測(cè)限按照公式MDL=t（n-1，0.99）s（其中t=3.143，S為標(biāo)準(zhǔn)偏差）計(jì)算。由于AOX采用微庫(kù)倫法（GB/T 15959-1995）作為標(biāo)準(zhǔn)，該國(guó)標(biāo)方法并未對(duì)檢測(cè)限做出明確規(guī)定，僅要求測(cè)定范圍為10～400 μg/L。實(shí)驗(yàn)表明，AOX分析儀進(jìn)行空白測(cè)試，檢測(cè)限為4.84 μg/L，滿足測(cè)定下限10 μg Cl/L的要求，也可采用0.01 mgCl/L作為該方法的檢出限。

2.2 準(zhǔn)確度和精密度分析

以對(duì)氯苯酚儲(chǔ)備液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別配置低、中、高三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)上述溶液分別平行測(cè)定數(shù)次，并計(jì)算測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)誤差（見表1）。由表1可知，低、中、高三種濃度樣品的精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求，而且濃度越高，精密度和準(zhǔn)確度越好。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)以及最佳測(cè)試范圍

為了解儀器性能以及最佳測(cè)試范圍，配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，將樣品濃度和相對(duì)應(yīng)的電荷遷移量積分做線性回歸。結(jié)果表明，在濃度為0～0.83 mg Cl/L，樣品濃度與電荷遷移量有良好的相關(guān)性（R2=0.9999），表明樣品濃度在此范圍內(nèi)可以準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)庫(kù)倫法原理，AOX分析儀具有一定的測(cè)量范圍，否則電解液失效。因儀器推薦的有效測(cè)試范圍為1～100μgCl，所以每吸附100 mL樣品中的AOX含量應(yīng)在此范圍內(nèi)。推薦樣品濃度在0.01～1.00 mg Cl/L，濃度超過(guò)此范圍需要酌情稀釋，低于檢測(cè)限需要適量增加樣品體積吸附。

2.4 實(shí)樣測(cè)試及加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

選取2個(gè)正在生產(chǎn)的紙漿企業(yè)排放污水做實(shí)樣測(cè)試以及加標(biāo)回收。2個(gè)紙漿廠污水樣品加標(biāo)回收率均大于95%，滿足計(jì)量要求。

3 結(jié)語(yǔ)

采用Multi X 2500AOX分析儀在儀器測(cè)試范圍內(nèi)對(duì)低、中、高三種濃度樣品進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明精密度和準(zhǔn)確度均滿足實(shí)驗(yàn)要求；樣品濃度最佳測(cè)試范圍為0.01～1.00 mg/L；實(shí)樣測(cè)試加標(biāo)回收率大于95%。因此，對(duì)于測(cè)定造紙工業(yè)污水中的AOX，微庫(kù)侖法是一種靈敏度高、準(zhǔn)確度好、方便快捷的方法。

參考文獻(xiàn)

[1] 胡雄星，張文英，韓中豪，等.水樣中可吸附有機(jī)鹵化物（AOX）的測(cè)定[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2006，22（3）：15-17.

[2] 王潔，洪曉華.造紙工業(yè)總排水及漂白廢水中AOX監(jiān)測(cè)方法的研究[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)，2000，16（2）：44-47.

[3] 曹霞霓，張立尖，張青.微庫(kù)侖法測(cè)定水中可吸附有機(jī)鹵素的改進(jìn)[J].中國(guó)給水排水，2007，23（4）：79-82.endprint