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      155醫(yī)院高危藥品分級(jí)管理的做法與體會(huì)

      2014-11-12 05:31:34張建偉張榮厚
      實(shí)用醫(yī)藥雜志 2014年9期
      關(guān)鍵詞:病區(qū)藥房藥師

      張建偉,張榮厚

      在日常的醫(yī)院藥事管理中,管理者關(guān)注最多的就是麻醉、精神、毒性藥品,制定了諸如“五專管理”、《麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例》等各種管理規(guī)定,但對(duì)高危藥品管理關(guān)注的非常少,而且高危藥品大都是急救藥品,各個(gè)病區(qū)都會(huì)備用一定基數(shù),護(hù)士接受這方面的專業(yè)培訓(xùn)較少,存在一定的安全隱患。為了方便臨床使用,降低管理成本,突出管理重點(diǎn),提高管理效益,根據(jù)張婷等[1]的報(bào)道和筆者所在醫(yī)院實(shí)際將高危藥品分級(jí)管理,即將高危藥品目錄中危險(xiǎn)程度最高、品種數(shù)較少、最需要重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)的高危藥品定為A級(jí),危險(xiǎn)程度次之的定為B級(jí),程度更緩和的定為C級(jí)。現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 高危藥品范疇及管理

      1.1 高危藥品定義 1995—1996年,美國醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(the institution for safe medication practices,ISMP)對(duì)可能造成傷害患者的藥物進(jìn)行了調(diào)研,結(jié)果發(fā)現(xiàn)多數(shù)致死或使患者受到嚴(yán)重傷害的藥品差錯(cuò)是由少數(shù)特定藥物所引發(fā)的[2],于是首次提出了“高危藥品”的概念;2001年,ISMP就高危藥品給出了明確的定義:高危藥品(High-alert medications或Highalert drugs),亦稱為高警訊藥品,是指如若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物[3]。

      1.2 高危藥品分級(jí)目錄 根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道和筆者所在醫(yī)院實(shí)際情況,A級(jí)高危藥品包括靜脈用腎上腺素受體激動(dòng)劑、吸入或靜脈用全身麻醉藥、靜脈用抗心律失常藥、高滲葡萄糖注射液、靜脈改變心肌力藥、靜脈用高濃度電解質(zhì)、胰島素皮下或靜脈注射劑、注射用硝普鈉、溶量在100 ml以上滅菌用水等;B級(jí)高危藥品包括抗血栓藥物(抗凝藥)、靜脈用和口服化療藥、兒童口服用中度鎮(zhèn)靜藥、腸外營養(yǎng)劑、縮宮素注射液、異丙嗪注射液等;C級(jí)高危藥品包括口服降糖藥、神經(jīng)肌肉阻斷藥等[4,5]。

      1.3 分級(jí)管理措施

      1.3.1 C級(jí)高危藥品管理措施 此類高危藥品各病區(qū)原則上不得貯存,但麻醉科、監(jiān)護(hù)室等病區(qū)可以存放肌肉松弛劑。①醫(yī)師開具C級(jí)高危藥品時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、床號(hào)、病歷號(hào)、藥品名稱、用法、用量等6項(xiàng)內(nèi)容,嚴(yán)格按照藥品說明書上的用法用量、注意事項(xiàng)開具處方(醫(yī)囑),遇有疑問及時(shí)向臨床藥師咨詢;②藥師在核發(fā)C級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)向患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確和可靠的用藥信息,保證患者安全用藥;③藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲(chǔ)存處有明顯專用標(biāo)識(shí)。

      1.3.2 B級(jí)高危藥品管理措施 此類高危藥品中抗血栓藥物、化療藥物、兒童口服用中度鎮(zhèn)靜藥、腸外營養(yǎng)劑等藥物各病區(qū)一律不得貯存。除包括C級(jí)高危藥品管理措施外,還應(yīng)有以下措施:嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥,超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑,醫(yī)師須加簽字并說明原因;配制靜脈化療藥物時(shí),護(hù)士在生物安全柜中配藥,嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,謹(jǐn)防所配液體濺出;為患者輸注過程中,應(yīng)加強(qiáng)巡視,遇有患者不適及時(shí)向主管醫(yī)師匯報(bào)并采取相應(yīng)的措施。

      1.3.3 A級(jí)高危藥品管理措施 此類高危藥品應(yīng)由科室負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng),藥學(xué)部門認(rèn)定其確需備存且具備相應(yīng)的藥品儲(chǔ)存條件,報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)后方可存放。除包括B、C級(jí)高危藥品管理措施外,還應(yīng)有以下措施:①應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品儲(chǔ)存處粘貼專用標(biāo)識(shí),有專人管理,并定期核查備用情況;②各儲(chǔ)存單位需建立高危藥品保存清單,定期盤點(diǎn),備存在臨床科室的高危藥品必須有嚴(yán)格的交接班登記和使用登記;③護(hù)理單元護(hù)士長負(fù)責(zé)本單元A級(jí)高危藥品的管理,保證用藥安全;護(hù)理單元A級(jí)高危藥品實(shí)行定量管理,每日核對(duì),嚴(yán)格交接。

      1.4 高危藥品的貯存與保管 ①各臨床護(hù)理單元建立高危藥品基數(shù)卡,一式兩份,科室留存一份,門診藥房留存一份;基數(shù)卡只填寫A類高危藥品;②藥房高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放;護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置,且遠(yuǎn)離其他普通藥品藥柜;③高危藥品存放藥架(藥柜)應(yīng)標(biāo)志醒目,設(shè)置全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志(A類高危藥品、B類高危藥品、C類高位藥品,顏色為紅底白字);每個(gè)高危藥品標(biāo)簽顏色統(tǒng)一為白底紅字;④各藥房、護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理,嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存,做到“先進(jìn)先出”、“近效期先用”,確保藥品質(zhì)量。

      1.5 高危藥品的調(diào)劑與使用 ①高危藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)證時(shí)才能使用;②高危藥品的調(diào)劑實(shí)行雙人復(fù)核制度,并做到“四查十對(duì)”,確保調(diào)劑準(zhǔn)確無誤;③各護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格,實(shí)習(xí)護(hù)士、進(jìn)修護(hù)士、試用期護(hù)士、助理護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院3個(gè)月以內(nèi)的護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院3個(gè)月以上但不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用;④護(hù)士進(jìn)行該類藥品的配制與使用時(shí),須嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,并且行雙人復(fù)核,確保配制與使用準(zhǔn)確無誤。

      1.6 高危藥品的監(jiān)管 ①臨床藥師定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期匯總,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員;②藥學(xué)部門定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新,并將新引進(jìn)高危藥品信息及時(shí)告知相關(guān)科室和護(hù)理單元;③護(hù)理部、藥學(xué)部門定期對(duì)各護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查,檢查結(jié)果與護(hù)理質(zhì)量分?jǐn)?shù)掛鉤。

      2 分級(jí)管理的效果

      高危藥品分級(jí)管理后病區(qū)高危藥品管理檢查中存在問題明顯較之前減少,見表1。

      3 體 會(huì)

      從表1可以看出,高危藥品實(shí)施分級(jí)管理后,有效的解決了藥品標(biāo)志不清、高危藥品交接登記不全、高危藥品使用登記不全、高危藥品基數(shù)不定、高危藥品批號(hào)擺放混亂、高危藥品給藥前未執(zhí)行雙人復(fù)核制度等問題;另外只對(duì)A類高危藥品實(shí)施交接使用登記,也相應(yīng)地減少了管理高危藥品的時(shí)間,把護(hù)士有限的精力投入到更多地為患者護(hù)理服務(wù)當(dāng)中去。

      表1 分級(jí)管理前后6個(gè)月高危藥品管理檢查中存在問題

      筆者所在醫(yī)院藥械科在制定高危藥品管理制度的時(shí)候,以高危藥品管理為切入點(diǎn),有意加入了藥師對(duì)病區(qū)藥品的監(jiān)管和為臨床藥師咨詢服務(wù),不但保證高危藥品用法用量的正確,而且采取藥師與護(hù)理部共同監(jiān)管高危藥品的模式,有效地提高護(hù)士掌握高危藥品相關(guān)知識(shí)的能力,同時(shí)也提高了藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量。通過高危藥品分級(jí)管理,強(qiáng)化高危藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),減少了因藥物原因而發(fā)生的不良事件,降低了高危藥品用藥的安全隱患。

      [1]張 婷,馬麗萍.高危藥品分級(jí)管理模式探討[J].中國藥房,2013,24(13):1183-1185.

      [2] The Joint Commission.High-alert medications and patient safety[J/OL].(1999-11)[2008-11-12].http://www.jointcommission.org/entinelevents/sentineleventalert/sea_11.htm.

      [3] Anon.High-alert medications and patient safety[J].International Journal for Quality in Health Care,2001,13(4):339.

      [4]閆 薈,李 陽.北京軍區(qū)總醫(yī)院高危藥品目錄篩選方法研究[J].中國藥房,2013,24(25):2340-2344.

      [5]高危藥品分級(jí)管理策略及推薦目錄.中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委 員 會(huì)(2012-03) [2012-03-28].http: //www.cpahp.org.cn/ccyyf/news/201203 /1435.html.

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